• 端粒酶反义RNA转染促进膀胱癌T24细胞凋亡

    端粒酶反义RNA转染促进膀胱癌T24细胞凋亡

    一、端粒酶反义RNA转染促进膀胱癌T24细胞凋亡的研究(论文文献综述)杨宇[1](2020)在《长链非编码RNASLCO4A1-AS1通过靶向miR-335-5p促进膀胱癌生长...
  • 腺病毒携带的LacZ基因在豚鼠耳蜗中的表达

    腺病毒携带的LacZ基因在豚鼠耳蜗中的表达

    一、腺病毒携带的LacZ基因在豚鼠耳蜗中的表达(论文文献综述)史珣贝[1](2017)在《腺相关病毒鼓阶转染小型猪耳蜗研究》文中研究表明目的1.研究AAV1在以大型哺乳动物猪中...
  • miR1-2诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化过程中的Wnt/β-catenin信号通路

    miR1-2诱导骨髓间充质干细胞向心肌细胞分化过程中的Wnt/β-catenin信号通路

    论文摘要背景:骨髓间充质干细胞具有向心肌细胞分化的潜能,但其分化率较低,且其分化机制尚不完全明确。目的:探讨miR1-2在小鼠骨髓间充质干细胞分化成心肌样细胞中的作用,揭示此过...
  • 水牛胎儿成纤维细胞体外培养及相关问题的研究

    水牛胎儿成纤维细胞体外培养及相关问题的研究

    邵晓云[1]2004年在《水牛胎儿成纤维细胞体外培养及相关问题的研究》文中进行了进一步梳理1.本实验探讨了适合水牛胎儿成纤维细胞(BFF)体外培养的体系。组织块法培养的水牛胎儿原代成纤维细胞生长状态良好,增殖旺盛;细胞经4℃预冷的胰蛋白酶室温下消化,可传代培养至32代;细胞冷冻保存解冻后复苏率达70...
  • 人生长分化因子5的克隆、表达和诱导活性的初步研究

    人生长分化因子5的克隆、表达和诱导活性的初步研究

    王万山[1]2004年在《人生长分化因子5的克隆、表达和诱导活性的初步研究》文中研究指明生长分化因子5(Growthdifferentiationfactor5,GDF5)是TGF-β超家族(Transforminggrowthfactor-βsuperfamily,TGF-β)骨形态发生蛋白亚家族...
  • RNAi抑制SARS病毒复制与感染的实验研究

    RNAi抑制SARS病毒复制与感染的实验研究

    李阳[1]2004年在《RNAi抑制SARS病毒复制与感染的实验研究》文中研究说明严重急性呼吸综合征(Severeacuterespiratorysyndrome,SARS)又称传染性非典型肺炎,是由一种人类从未发现过的新型冠状病毒所导致的、严重危害公共卫生安全的疾病。WHO已将该病原体命名为SAR...
  • 大鼠蛋白聚糖Ⅱ重组腺病毒载体的构建及初步鉴定

    大鼠蛋白聚糖Ⅱ重组腺病毒载体的构建及初步鉴定

    曹晓鹏[1]2007年在《骨形态发生蛋白4在椎间盘退变中作用的实验研究》文中研究说明本研究用AdEasy方法构建了BMP-4基因的重组腺病毒载体;成功的进行了人退变髓核细胞的原代培养;在人退变椎间盘细胞离体实验中证实了BMP-4基因可以在退变髓核细胞或组织中持续大量表达,并刺激椎间盘基质蛋白多糖和Ⅱ...
  • 重组CHO细胞高效表达乙肝表面抗原的研究

    重组CHO细胞高效表达乙肝表面抗原的研究

    孔双泉[1]2004年在《重组CHO细胞高效表达乙肝表面抗原的研究》文中认为目前,全世界有3.5~4亿人为慢性乙肝病毒携带者,其中九千万人发展成继发性肝病。我国是HBV感染的高发区,约1.7亿人受HBV感染,一千七百万人患慢性肝炎。每年死于HBV导致的肝癌,肝硬化者约五十万人。接种乙肝疫苗是预防治乙...
  • 新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制

    新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制

    李经忠[1]2004年在《新型靶向性聚乙烯亚胺转基因载体的研制》文中研究表明基因治疗有叁个重要环节,即目的基因、转基因载体和靶细胞。基因导入系统是基因治疗的核心技术。目前,应用于基因治疗的载体主要有病毒载体系统和非病毒载体系统。病毒载体转染效率高,是体内基因治疗的主要工具,但安全性存在隐患及有免疫原...
  • CD147分子在胆管癌浸润及转移中作用及机制的研究

    CD147分子在胆管癌浸润及转移中作用及机制的研究

    贺伟旗,王曙光,顾建文,匡永勤,程敬民[1]2010年在《CD147分子在胆管癌浸润及转移中作用及机制的研究》文中研究表明目的了解CD147与胆管癌侵袭转移的关系。方法通过RT-PCR和免疫荧光法了解CD147在胆管癌细胞株QBC939中的表达,然后构建反义CD147分子基因片断的重组腺病毒抑制胆管...
  • Livin异构体在NSCLC中的表达及其基因沉默诱导肺癌细胞凋亡研究

    Livin异构体在NSCLC中的表达及其基因沉默诱导肺癌细胞凋亡研究

    孙建国[1]2004年在《Livin异构体在NSCLC中的表达及其基因沉默诱导肺癌细胞凋亡研究》文中指出目前,非小细胞肺癌(NSCLC)疗效不佳,其中重要的原因是肿瘤组织抗凋亡相关基因表达上调,癌细胞凋亡减少,癌细胞整体耐药增加。通过反义核酸技术抑制肿瘤抗凋亡基因表达,选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡,对...
  • 粘附素-5 N端CED-4基因转染及其对MDA-MB-435细胞增殖影响的研究

    粘附素-5 N端CED-4基因转染及其对MDA-MB-435细胞增殖影响的研究

    袁万哲,何孔旺,陆承平[1]2005年在《检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体间接ELISA的建立》文中研究表明为了评价仔猪大肠杆菌病K88-K99-987P-F41四价亚单位疫苗的免疫效果,利用纯化粘附素为包被抗原,建立了检测产肠毒素性大肠杆菌粘附素抗体的间接ELISA。初步确定了各种反应条件:K88...
  • 细胞凋亡与子宫肌瘤的关系探讨

    细胞凋亡与子宫肌瘤的关系探讨

    刘晓敏[1]2013年在《ER、PR及Ki-67与子宫肌瘤的相关性研究》文中指出目的:本文通过免疫组化染色EnVision二步法检测子宫肌瘤中雌激素受体(estrogenreceptor,ER)、PR(progestogenreceptor,PR)和增殖细胞核抗原Ki-67的表达,以研究ER、PR、...
  • MMP-7在NSCLC组织的表达及对血管内皮细胞的作用

    MMP-7在NSCLC组织的表达及对血管内皮细胞的作用

    孟洁[1]2013年在《Fibulin-3在肺癌侵袭转移中的作用及机制研究》文中研究表明目的:.探讨Fibulin-3在非小细胞肺癌(Non-small-cellcarcinomaNSCLC)侵袭转移中发挥的作用,并探讨其可能的作用机制。方法:1.利用RT-PCR及免疫组织化学方法系统分析Fibul...
  • NO提高放化疗措施对白血病细胞损伤效应的实验研究

    NO提高放化疗措施对白血病细胞损伤效应的实验研究

    张春雷[1]2004年在《NO提高放化疗措施对白血病细胞损伤效应的实验研究》文中研究表明目的:构建高效表达iNOS基因的3T3细胞,在隔离培养条件下,观察NO能否提高环磷酰胺(CAP)和钴60射线对L1210细胞的损伤效应,探讨NO的作用机制,期待为临床白血病的治疗提供新的思路。材料和方法:1实验材...
  • 应用组织芯片研究耐药相关基因在肺癌中的表达及临床意义

    应用组织芯片研究耐药相关基因在肺癌中的表达及临床意义

    吴胜勇[1]2004年在《应用组织芯片研究耐药相关基因在肺癌中的表达及临床意义》文中研究指明目的:构建组织芯片,研究耐药基因蛋白P-gp、MRP、LRP和谷光苷肽硫转酶GST-π在肺癌组织中的表达及意义。方法:采用组织芯片技术制作226例肺癌组织及23例正常肺组织芯片,并用S-P法免疫组化检测组织芯...
  • 乙型肝炎病毒X基因启动子结合蛋白的研究

    乙型肝炎病毒X基因启动子结合蛋白的研究

    李志勤[1]2004年在《重症乙型肝炎HBVDNACP区及前S区基因变异与河南地区HBVDNA基因型的研究》文中提出乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,人类感染HBV后可以表现为不同的临床类型:无症状感染者、急性、慢性、重症乙型肝炎等。其中重症乙型肝炎患者病情凶险,是HBV感染后的重要转归之一,...
  • 1. 慢性粒细胞性白血病融合基因bcr/abl第一外显子条件性基因打靶的实验研究 2. RNA干扰在哺乳动物细胞中的初步应用性研究

    1. 慢性粒细胞性白血病融合基因bcr/abl第一外显子条件性基因打靶的实验研究 2. RNA干扰在哺乳动物细胞中的初步应用性研究

    杨帆[1]2004年在《1.慢性粒细胞性白血病融合基因bcr/abl第一外显子条件性基因打靶的实验研究2.RNA干扰在哺乳动物细胞中的初步应用性研究》文中研究指明9号和22号染色体相互易位形成融合基因bcr/abl,是慢性粒细胞性白血病(CML)的主要发病机制。bcr/abl所编码的融合蛋白p210...
  • NGX6基因对结肠癌细胞的作用及机制研究

    NGX6基因对结肠癌细胞的作用及机制研究

    王晓艳[1]2003年在《NGX6基因对结肠癌细胞的作用及机制研究》文中研究表明结肠癌是最常见的消化道肿瘤之一,其发病机制涉及到多个抑瘤基因的失活和瘤基因的激活,尤其是抑瘤基因的失活。Vogelstein建立的结肠癌“APC→K-ras→DCC→p53→nm23”的多种瘤基因及抑瘤基因的突变和缺失的...
  • 人抗HBsAg单链抗体基因的构建、表达及其表达产物的活性鉴定

    人抗HBsAg单链抗体基因的构建、表达及其表达产物的活性鉴定

    温伟红[1]2003年在《人抗HBsAg单链抗体基因的构建、表达及其表达产物的活性鉴定》文中提出目的构建人抗HBsAg单链抗体基因,在真核细胞和原核细胞中进行表达,并对其表达产物的活性进行鉴定。方法以从噬菌体抗体库中筛选获得的抗HBsAg的Fab抗体基因为模板,分别扩增出其轻、重链可变区(V_L、V...