导读:本文包含了多聚免疫球蛋白受体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:受体,免疫球蛋白,黏膜,免疫,鱼类,舌鳎,基因。
多聚免疫球蛋白受体论文文献综述
绳秀珍,汤茜,唐小千,邢婧,战文斌[1]（2018）在《多聚免疫球蛋白受体功能及其表达调节机制》一文中研究指出黏膜免疫是机体免疫系统的重要组成部分,鱼类的皮肤、鳃、肠等黏膜免疫相关组织及黏液是机体免疫保护的第一道防线。分泌型抗体(SIgs)是黏膜免疫的主要组成成分,经多聚免疫球蛋白受体(pIgR)介导的转胞吞作用穿过上皮细胞转运至黏膜表面发挥免疫防御功能。目前,对哺乳动物pIgR介导SIgs的转运过程,pIgR功能及调节因子,以及细胞因子、微生物、激素等调节pIgR表达的信号通路已研究得较透彻,而鱼类pIgR研究多集中于基因克隆、组织差异表达等,对pIgR表达调节方面的研究较少。本文综述了哺乳动物pIgR的功能、调节机制以及硬骨鱼类pIgR的相关研究进展,为探究鱼类pIgR表达的调节机制提供参考资料。(本文来源于《中国海洋大学学报(自然科学版)》期刊2018年S2期）
黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜[2]（2018）在《细胞间黏附分子-1和多聚免疫球蛋白受体在唾液腺上皮细胞中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和多聚免疫球蛋白受体(p IgR)在干燥综合征患者和健康人群唾液腺上皮细胞的表达差异及临床意义。方法收集50例干燥综合征患者(研究组)和40例健康者(对照组)唾液腺上皮细胞,分别运用RTPCR技术、免疫组化技术检测唾液腺上皮细胞中ICAM-1及p IgR的表达情况。结果研究组唾液腺上皮细胞中ICAM-1 mRNA表达水平和ICAM-1蛋白表达水平分别为(6. 573±0. 412)和(0. 419±0. 027),对照组分别为(0. 641±0. 342)和(0. 209±0. 020),研究组表达水平均明显高于对照组(P均<0. 05),研究组p IgR mRNA表达水平和p IgR蛋白表达水平分别为(0. 416±0. 118)和(0. 237±0. 037),对照组分别为(5. 064±0. 275)和(0. 403±0. 018),研究组表达水平均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论 ICAM-1、p IgR异常表达与干燥综合征密切相关,ICAM-1高表达及p IgR低表达可能是诱发干燥综合征的一个重要发病机制。(本文来源于《现代中西医结合杂志》期刊2018年30期）
王双艳,王磊,陈张帆,崔忠凯,周茜[3]（2019）在《半滑舌鳎多聚免疫球蛋白受体(pIgR)基因的克隆和表达分析》一文中研究指出本研究根据半滑舌鳎(Cynoglossus semilaevis)基因组数据库中预测的多聚免疫球蛋白受体(Polymeric immunoglobulin receptor, pIgR)序列,通过PCR和RACE技术获得了半滑舌鳎pIgR基因cDNA,全长为1419 bp,开放阅读框(ORF)为1020 bp,编码339个氨基酸,5′UTR区域为109 bp,3′UTR区域为290bp。保守结构域分析显示,半滑舌鳎pIgR蛋白包含1个信号肽,2个免疫球蛋白功能域(Ig-like domain, ILD)和1个跨膜结构域。经蛋白序列同源比对和系统进化树分析,发现半滑舌鳎pIgR与大菱鲆(Scophthalmus maximus)和牙鲆(Paralichthy solivaceus)的pIgR亲缘关系最近。实时荧光定量PCR分析显示,pIgR基因在健康半滑舌鳎的不同组织中均有表达,在鳃中表达较高,在肌肉中表达最低。经哈维氏弧菌(Vibrio harveyi)病原感染刺激后,pIgR基因在半滑舌鳎的5个组织(肝脏、脾脏、肾脏、肠和鳃)中均呈先上升后下降的趋势,其中,在脾脏和鳃中48 h达到最高值,在肝脏、肾脏和肠中72 h达到峰值。与内脏组织不同的是,pIgR基因在皮肤中呈一直上升的趋势。上述结果表明,pIgR基因在半滑舌鳎抵御哈维氏弧菌的免疫应答中发挥重要作用。(本文来源于《渔业科学进展》期刊2019年02期）
李冬[4]（2017）在《免疫缺陷病毒感染对恒河猴多聚免疫球蛋白受体表达的影响》一文中研究指出目的:多聚免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor,pIgR)是黏膜免疫系统的重要组成成分,不仅在IgA从固有膜到粘膜表面的转运过程中发挥关键作用,而且直接参与SIgA的构成。因此,pIgR的有效分泌是多聚免疫球蛋白(dIgA和pIgM)发挥正常粘膜防御功能的必要条件。虽然SIgA在HIV/AIDS患者中出现严重缺陷,但对pIgR表达水平与分布在免疫缺陷病毒(HIV/SIV)感染后的变化规律尚不清楚。本研究对恒河猴肠道和呼吸道粘膜中pIgR表达水平与分布在SIV/SHIV感染后的变化以及IL-17A对体外培养人支气管上皮细胞中pIgR表达的影响进行了观察,拟阐明肠道和呼吸道pIgR在免疫缺陷病毒感染后的变化规律及可能机制。为艾滋病等黏膜损伤相关疾病中粘膜免疫系统的重建提供必要的科学基础。方法:本研究利用常规和实时荧光定量RT-PCR方法检测正常和SIV/SHIV感染恒河猴粘膜组织中pIgRmRNA及其表达水平。利用Western blotting检测正常和感染恒河猴粘膜组织中pIgR蛋白及其表达水平。利用免疫荧光标记及激光扫描共聚焦显微镜观察正常和感染恒河猴粘膜组织中pIgR蛋白的分布和丰度。另外,利用体外细胞培养技术观察IL-17A对人支气管上皮细胞(HBE)中pIgR mRNA水平和pIgR蛋白水平的影响。结果:研究发现:1)正常恒河猴胃底、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠pIgR蛋白表达水平存在部位间差异,小肠和大肠的前端表达水平较高。在SIV/SHIV感染后相对应的组织中pIgR蛋白表达水平明显下降。在胃底、空肠近端、盲肠、结肠和直肠中,差异具有统计学意义,P值分别为 0.033,0.0043,0.0364,0.0252,0.0424。2)气管粘膜中pIgRmRNA和pIgR蛋白表达水平在感染后均显着下降,P值为0.0014;IL-17AmRNA表达水平在SIV/SHIV感染后也下降,并且两者(pIgR mRNA vs IL-17A mRNA)具有相关关系(正相关)。在肺组织中pIgR mRNA和IL-17AmRNA表达水平在感染后均有所上升,两者具有相关性(正相关),但pIgR蛋白表达水平在感染后下降。3)不同浓度IL-17A刺激HBE以后,pIgR mRNA的相对表达量在72 h内均呈现先增加后减少的趋势,在24h内有一个最高值出现。结论:上述结果表明,SIV/SHIV感染恒河猴消化道粘膜和气管粘膜中pIgR转录水平和蛋白表达水平都出现不同程度的降低,IL-17A对粘膜上皮细胞pIgR的表达具有一定的促进作用。免疫缺陷病毒感染后粘膜pIgR表达异常可能与IL-17A水平下降有关,很可能参与了 HIV/AIDS患者粘膜免疫系统损伤过程,应在HIV/AIDS粘膜损伤修复中予以重视。(本文来源于《中国疾病预防控制中心》期刊2017-06-30）
王占飞,唐小千,绳秀珍,战文斌[5]（2016）在《鱼类多聚免疫球蛋白受体(pIgR)研究进展》一文中研究指出鱼类皮肤、鳃、消化道等黏膜相关淋巴组织及其表面的黏液是鱼类抵御外界病原入侵的第一道防线,而其局部的特异性免疫应答对病原体的抵御更加重要。黏膜免疫系统以分泌型抗体(SIgs)为主要的防御因子,多聚体IgM、IgT等黏膜免疫球蛋白通过多聚免疫球蛋白受体(pIgR)介导的转胞吐作用被转运穿过黏膜上皮细胞,以SIgs形式分泌到黏膜表面,在鱼类黏膜免疫防御中发挥重要作用。硬骨鱼类pIgR研究在近年来成为日渐活跃的领域,本文综述了有关鱼类pIgR基因与结构、表达分布、功能及表达调节等方面的研究进展,有助于促进对pIgR在鱼类黏膜免疫中作用的理解。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2016年02期）
王希彪,童县伟,崔世泉,狄生伟,李富荣[6]（2016）在《多聚免疫球蛋白受体(pIgR)基因多态性及其与仔猪腹泻关系》一文中研究指出采用PCR-SSCP结合测序方法,在民猪、长白猪两群体中检测p Ig R基因外显子1多态性,研究母猪基因多态性与仔猪腹泻关系。结果表明,p Ig R基因外显子1存在两个错义突变,第373位C→T导致丙氨酸→缬氨酸变异,第394位A→G导致天冬氨酸→丝氨酸变异。民猪群体有AA、AB和BB叁种基因型,长白猪群体有AA和AB两种基因型,两群体基因型分布差异极显着(P<0.01)。民猪群体,不同基因型母猪仔猪腹泻指数和腹泻致死率均存在显着差异(P<0.05),但长白猪群体,仅腹泻指数表现显着差异(P<0.05)。(本文来源于《东北农业大学学报》期刊2016年04期）
黎骋,郑裕明,郭俊宇,马丽萍,陆爱英[7]（2015）在《鼻咽癌组织中多聚免疫球蛋白受体的表达及意义》一文中研究指出目的观察多聚免疫球蛋白受体(p IgR)在鼻咽癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化法检测279例鼻咽癌患者(鼻咽癌组)和30例慢性鼻炎患者(对照组)组织中的p IgR,并分析其与临床病理特征的关系。结果观察组和对照组的p IgR阳性表达率分别为15.8%(44/279)、90.0%(27/30),P<0.05。p IgR表达与鼻咽癌患者年龄、性别、吸烟史、肿瘤病理类型和临床分期无关(P均>0.05),与血清EB病毒壳抗原免疫球蛋白A(VCA/Ig A)、EB病毒早期抗原免疫球蛋白A有关(P均<0.05)。鼻咽癌组5年总生存率为64.6%,p IgR表达阳性者5年总生存率明显低于p IgR表达阴性者(χ~2=4.714,P=0.030)。多因素分析显示,仅T分期和N分期与总生存期相关。结论 p IgR在鼻咽癌组织中呈低表达,可能参与鼻咽癌的发生、发展,可作为鼻咽癌患者生存期的预测指标。(本文来源于《山东医药》期刊2015年46期）
许国晶,王春生[8]（2015）在《叁硬骨鱼类多聚免疫球蛋白受体(pIgR)结构与功能研究进展》一文中研究指出多聚免疫球蛋白受体(Polymeric immunoglobulin receptor,pIgR)是介导分泌型免疫球蛋白(Ig)多聚体跨过上皮细胞转运的I型跨膜糖蛋白,已在多种高等脊椎动物中得到克隆。2007年以来,陆续在红鳍东方鲀、斑马鱼及鲤鱼等多种硬骨鱼中克隆得到pIgR基因,并对其进行了表达分析。硬骨鱼类pIgR包含2个免疫球蛋白样功能域,含有4个保守的半胱氨酸(Cys)残基,能很好地结合Ig多聚体,进而介导其向皮肤或肠等黏液中的转运。但目前对pIgR基因功能及作用机制仍了解较少。本文拟对硬骨鱼中pIgR基因分子结构、转胞吞作用、功能及表达模式差异做简要概述,以期为今后深入研究pIgR在黏膜免疫中的功能及转运机制提供指导。(本文来源于《海洋湖沼通报》期刊2015年02期）
王占飞[9]（2015）在《牙鲆多聚免疫球蛋白受体与黏膜免疫球蛋白免疫应答动态分析》一文中研究指出黏膜免疫系统作为免疫防御的第一道防线,能够参与保护机体免受病原体的侵害。黏膜免疫系统以分泌型免疫球蛋白(slgs)为主要的防御因子。多聚免疫球蛋白受体(polymeric immunoglobulin receptor, pIgR)是黏膜免疫中的重要组成成分,其特异性地转运sIgs通过上皮细胞保护机体。因此pIgR的有效分泌是多聚免疫球蛋白发挥黏膜防御功能的必要条件,在黏膜免疫中起着举足轻重的作用。目前对硬骨鱼类pIgR的研究已经日渐活跃,而pIgR与sIgs的免疫应答动态也备受关注。本文利用灭活鳗弧菌(Vibrio anguillarum)通过注射和浸泡两种方式免疫牙鲆(Paralichthys olivaceus),测定了免疫后牙鲆组织中pIgR与IgM基因水平的表达变化,并检测了免疫后牙鲆皮肤黏液、鳃黏液、肠黏液及胆汁中pI及IgM蛋白水平的表达变化,研究了血清、胆汁及叁种黏液中的pI-IgM复合物,最后定位pIgR及JgM在牙鲆黏膜免疫相关组织中的分布,为进一步研究硬骨鱼类黏膜免疫机制奠定了基础。本文具体研究结果如下：用灭活鳗弧菌采用注射和浸泡两种方式对牙鲆进行免疫,利用实时荧光定量PCR法对免疫后牙鲆各组织中pIgR及IgM基因水平表达变化进行了测定。结果表明,免疫后的牙鲆各组织中pIgR基因的表达变化趋势与IgM基本一致,都呈现先上调后下调的趋势,然而pIgR基因水平上升比IgM快,到达峰值的时间也比IgM早.在皮肤、鳃和后肠中,浸泡组pIgR的峰值高于注射组,而在其余组织中,则低于注射组;在皮肤和鳃中,浸泡组IgM的峰值高于注射组,而在其余组织中,则低于注射组。利用ELISA法对鳗弧菌免疫后牙鲆pIgR及IgM蛋白水平的表达变化进行检测。结果表明,各免疫组中pIgR与IgM的蛋白水平变化趋势基本一致,在一段时间之内均呈现先上升后下降的趋势,然而pIgR蛋白水平上升比IgM快,到达峰值的时间也比IgM早。在皮肤黏液和肠黏液中,浸泡组pIgR的峰值较注射组高,而在鲤黏液和胆汁中,其峰值较注射组低：在皮肤黏液和鳃黏液中,浸泡组IgM的峰值较注射组高,而在肠黏液和胆汁中,其峰值较注射组低。将牙鲆血清、皮肤黏液、鳃黏液、肠黏液及胆汁在非变性电泳条件下进行Western blot实验。结果显示,抗牙鲆血清IgM单抗2D8和抗牙鲆皮肤黏液单抗1A2与牙鲆血清、皮肤黏液、鳃黏液、肠黏液及胆汁均反应,均在分子量约800kD处出现单一条带；抗牙鲆pIgR多抗与牙鲆皮肤黏液、鳃黏液、肠黏液及胆汁均在约800kDa处发生特异性反应,而与血清无特异性反应。利用抗牙鲆pIgR多抗及抗牙鲆IgM单抗2D8对牙鲆黏膜免疫相关组织皮肤、鳃、后肠及肝脏进行免疫组织化学染色。结果显示,两种抗体的染色结果大体一致,在四种组织中均出现了明显的红色阳性信号,而对照组中均未观察到阳性信号。pIgR阳性信号主要位于皮肤、鳃和后肠上皮细胞和黏液细胞及其表面,鳃和后肠上皮细胞及其基部,以及肝管壁上皮细胞。IgM阳性信号主要位于皮肤、鳃和后肠上皮细胞和黏液细胞,后肠上皮下固有层,肝管壁上皮细胞中。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-26）
许国晶,王超,孟庆磊,刘峰,刘飞[10]（2015）在《用CODEHOP法设计简并引物克隆草鱼多聚免疫球蛋白受体基因片段》一文中研究指出为克隆草鱼Ctenopharyngodon idellus多聚免疫球蛋白受体p IgR基因,本研究中借助于NCBI、Blast等数据库及Primer Premier 5.0、DNAMAN等生物软件,利用CODEHOP法设计了简并引物,并对克隆基因进行同源性比较和系统发生分析。结果表明:用CODEHOP法设计的简并引物特异性强,试验成功率高;草鱼p IgR基因属于整个脊椎动物的p IgR基因群,与鲤Cyprinus carpio同源性最高,为84%。(本文来源于《大连海洋大学学报》期刊2015年02期）
多聚免疫球蛋白受体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和多聚免疫球蛋白受体(p IgR)在干燥综合征患者和健康人群唾液腺上皮细胞的表达差异及临床意义。方法收集50例干燥综合征患者(研究组)和40例健康者(对照组)唾液腺上皮细胞,分别运用RTPCR技术、免疫组化技术检测唾液腺上皮细胞中ICAM-1及p IgR的表达情况。结果研究组唾液腺上皮细胞中ICAM-1 mRNA表达水平和ICAM-1蛋白表达水平分别为(6. 573±0. 412)和(0. 419±0. 027),对照组分别为(0. 641±0. 342)和(0. 209±0. 020),研究组表达水平均明显高于对照组(P均<0. 05),研究组p IgR mRNA表达水平和p IgR蛋白表达水平分别为(0. 416±0. 118)和(0. 237±0. 037),对照组分别为(5. 064±0. 275)和(0. 403±0. 018),研究组表达水平均明显低于对照组(P均<0. 05)。结论 ICAM-1、p IgR异常表达与干燥综合征密切相关,ICAM-1高表达及p IgR低表达可能是诱发干燥综合征的一个重要发病机制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多聚免疫球蛋白受体论文参考文献
[1].绳秀珍,汤茜,唐小千,邢婧,战文斌.多聚免疫球蛋白受体功能及其表达调节机制[J].中国海洋大学学报(自然科学版).2018
[2].黄丽,孙传孔,彭若冰,刘志明,毛甜甜.细胞间黏附分子-1和多聚免疫球蛋白受体在唾液腺上皮细胞中的表达及临床意义[J].现代中西医结合杂志.2018
[3].王双艳,王磊,陈张帆,崔忠凯,周茜.半滑舌鳎多聚免疫球蛋白受体(pIgR)基因的克隆和表达分析[J].渔业科学进展.2019
[4].李冬.免疫缺陷病毒感染对恒河猴多聚免疫球蛋白受体表达的影响[D].中国疾病预防控制中心.2017
[5].王占飞,唐小千,绳秀珍,战文斌.鱼类多聚免疫球蛋白受体(pIgR)研究进展[J].海洋湖沼通报.2016
[6].王希彪,童县伟,崔世泉,狄生伟,李富荣.多聚免疫球蛋白受体(pIgR)基因多态性及其与仔猪腹泻关系[J].东北农业大学学报.2016
[7].黎骋,郑裕明,郭俊宇,马丽萍,陆爱英.鼻咽癌组织中多聚免疫球蛋白受体的表达及意义[J].山东医药.2015
[8].许国晶,王春生.叁硬骨鱼类多聚免疫球蛋白受体(pIgR)结构与功能研究进展[J].海洋湖沼通报.2015
[9].王占飞.牙鲆多聚免疫球蛋白受体与黏膜免疫球蛋白免疫应答动态分析[D].中国海洋大学.2015
[10].许国晶,王超,孟庆磊,刘峰,刘飞.用CODEHOP法设计简并引物克隆草鱼多聚免疫球蛋白受体基因片段[J].大连海洋大学学报.2015
论文知识图
