导读:本文包含了聚乳酸微球论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,乙酸,共聚物,聚乳酸,乙醇胺,牙龈,丝素。
聚乳酸微球论文文献综述
封小霞,侯玮玮,金晓婷,王心华[1]（2020）在《构建聚乳酸-羟基乙酸电纺丝-壳聚糖电喷微球牙周仿生膜》一文中研究指出背景:当牙齿脱离牙槽窝后,牙周膜断裂,残留在脱位牙根表面的牙周膜由叁维变成二维,丧失了支架膜的作用,导致脱位牙再植后根骨粘连。如何研发一种能黏附牙根表面具有一定厚度及强度的叁维缓释支架材料,是脱位牙牙周膜再生成功的关键之一。目的:构建可黏附脱位牙根表面的缓释生长因子的叁维仿生膜。方法:采用静电纺丝技术制备聚乳酸-羟基乙酸电纺膜,研究电纺溶剂二氯甲烷与二甲基甲酰胺混合溶液、六氟异丙醇、叁氯甲烷对电纺膜的影响,筛选最佳的电纺溶剂。采用电喷技术与离子交联法制备壳聚糖微球,研究壳聚糖相对分子质量(5万、10万)与质量浓度(10,20g/L)、接受液叁聚磷酸钠浓度(2%,5%,10%)、电压(14,28 kV)对壳聚糖微球的影响,筛选最佳的参数。构建含基质细胞衍生因子1壳聚糖微球(最优参数设计),检测其体外释放基质细胞衍生因子1α的速率。首先将聚乳酸-羟基乙酸电纺膜裹在牙齿根表面,然后在其表面滴加壳聚糖微球,在其外层裹一层薄薄的聚乳酸-羟基乙酸电纺膜,从而形成聚乳酸-羟基乙酸-壳聚糖微球-聚乳酸-羟基乙酸膜。结果与结论:(1)利用电纺溶剂六氟异丙醇制备的聚乳酸-羟基乙酸电纺膜平均直径最小、空隙率最大;(2)当壳聚糖相对分子质量为5万、质量浓度为20 g/L时,微球的大小基本一致,平均直径366.6μm,单分散性好、饱满、稳定;28 kV电压下形成的壳聚糖微球更符合脱位牙仿生膜的要求;利用5%叁聚磷酸钠制备的壳聚糖微球表面微观结构孔径居中,最有利于临床牙周膜再生;壳聚糖微球可持续释放基质细胞衍生因子1α1个月左右;(3)实验创建了一种黏附牙齿表面的具有缓释效能的聚乳酸-羟基乙酸-壳聚糖微球-聚乳酸-羟基乙酸叁维仿生膜并筛选出构建此仿生膜的最佳参数,可在此模型基础上进一步研究组织工程手段对脱位牙再植的效果及机制。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2020年04期）
刘垚杉,吴海林,贾智,杜博,刘大勇[2]（2019）在《丝素改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球作为牙龈间充质干细胞递送载体的研究》一文中研究指出利用复乳-溶剂挥发法合成适合细胞叁维培养的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,并对其表面进行丝素改性,利用扫描电子显微镜、能谱、红外光谱和X射线衍射等对改性前后PLGA多孔微球的理化特性进行表征.原代培养人牙龈间充质干细胞并进行成骨(茜素红染色)成脂(油红O染色)分化鉴定.通过负压混悬法将牙龈干细胞负载于丝素改性的PLGA多孔微球上进行5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(Ed U)细胞增殖及成骨分化研究.结果表明,原代培养的牙龈干细胞具有多向分化潜能,负载在丝素改性的PLGA多孔微球上的细胞有利于细胞增殖.丝素改性的PLGA多孔微球是良好的细胞递送载体,为进一步修复牙槽骨缺损提供了科学依据.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年11期）
吴波,李祥奎,王华,文之远[3]（2019）在《包裹罗哌卡因聚乙二醇/聚乳酸微球植入坐骨神经周围的缓释性能与组织相容性》一文中研究指出背景:研究组采用乳化溶剂挥发O/W法制备了包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球,体外实验显示其具有良好的药效学与缓释性能。目的:进一步观察包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球的体内缓释性能与组织相容性。方法:采用乳化溶剂挥发O/W法制备包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球。将150只雄性Wistar大鼠(由四川省医学科学院四川省人民医院实验动物研究所提供)随机分3组处理:空白对照组(n=50)一侧坐骨神经周围间隙植入未包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球,普通药物组(n=50)一侧坐骨神经周围间隙注射盐酸罗哌卡因,缓释药物组一侧坐骨神经周围间隙植入包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球,普通药物组与缓释药物组的罗哌卡因剂量相同。给药后10,30min及1,3,5,7,10,15,30,48h,利用热踏板实验评估大鼠坐骨神经感觉阻滞情况,提尾实验观察大鼠坐骨神经运动阻滞情况,高效液相色谱分析血浆中罗哌卡因浓度;术后1周,检测各组大鼠体质量变化,组织学观察坐骨神经组织与其周围肌肉组织及心、肝、肺、肾、脾等重要脏器的病理变化。实验已获得四川省医学科学院四川省人民医院实验动物研究所伦理委员会批准。结果与结论:①普通药物组给药后30 min后出现坐骨神经感觉与运动阻滞,7 h时感觉阻滞消失,10 h时神经阻滞消失;缓释药物组给药后3 h出现坐骨神经感觉与运动阻滞,48 h时神经阻滞消失;②普通药物组血浆罗哌卡因浓度逐渐升高,至给药1 h时药物浓度到达峰值,随后开始下降且较迅速,至7 h时已检测不到;缓释药物组药物浓度逐渐升高,至3 h时上升幅度较大,至10 h时达到峰值,随后逐渐降低,至48 h维持在较低的浓度;③缓释药物组大鼠未出现呼吸抑制、惊厥、窒息或死亡等中毒表现,切口均正常愈合,大鼠体质量增加值未受影响,心、肝、肺、肾、脾等重要脏器均未见明显的结构异常与病理改变,给药侧肌肉组织未见明显的坏死、感染与组织纤维化,神经组织也未见明显病理变化;③结果表明,包裹罗哌卡因的聚乙二醇/聚乳酸微球具有良好的动物体内缓释性能与组织相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年34期）
米雷,袁志根,谭赞,艾缘,付叁清[4]（2019）在《正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸微球的制备及性能评价》一文中研究指出目的优选正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸(PLGA)微球的制备工艺,并对制备微球的性能进行检测。方法使用O/W型乳化溶剂挥发法制备正丁苯酞-PLGA微球,以载药量、包封率为观察指标,通过单因素实验优选制备工艺,并观察体外释药性能。采用生物显微镜观察微球的表面形态并测量粒径。结果最佳制备工艺为投药量15mg,PLGA 50mg,聚乙烯醇质量分数为2%,搅拌转速为700rpm。正丁苯酞的载药量(14.49±0.56),包封率(82.89±1.46)。所制备的微球光滑圆整、粒径均一,平均粒径约为(23.6±0.87)nm。体外释药实验表现为突释。结论采用O/W型乳化溶剂挥发法初步制备了正丁苯酞-PLGA微球,优选的制备工艺条件稳定,制备方法重现性良好。(本文来源于《西部医学》期刊2019年08期）
朱仙花,陈锋,刘崇栋,周卫,唐新华[5]（2019）在《葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球联合3种因子促进缺血下肢的血管再生》一文中研究指出背景:葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球药物缓释系统可使药物在作用部位维持有效药物浓度。目的:探讨携载粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素或血管内皮生长因子葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球对缺血下肢血管再生的影响。方法:制备分别携载粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素与血管内皮生长因子的葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球,通过扫描电镜观察其表面形态,利用ELISA法检测其包封率和累积释放率。将3种携载生长因子的微球与纤维蛋白胶混合,制备携载生长因子葡聚糖/聚乳酸纤维蛋白胶复合物。取24只雄性SD大鼠(江西省中医学院实验动物中心提供),制作右下肢缺血模型,随机分成2组干预,每组12只:观察组大腿肌肉内侧分5点注射携载3种生长因子葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球的纤维蛋白胶复合物,对照组大腿肌肉内侧注射葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球纤维蛋白凝胶复合物。术后第1周取注射部位肌肉组织,免疫组织化学染色观察增殖细胞核抗原、Bcl-2、基质细胞衍生因子1和趋化因子基质细胞衍生因子4的表达;术后第4周取注射部位肌肉组织,碱性磷酸酶与免疫组织化学染色观察毛细血管密度。实验方案经南昌大学医学院动物实验伦理委员会批准。结果与结论:(1)葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球呈球形,表面光滑,直径40-120μm;搭载粒细胞集落刺激因子、促红细胞生成素与血管内皮生长因子葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球的包封率分别为84%,85%,82%,4周的累积释放率分别为89.5%,90.3%,91.2%;(2)观察组增殖细胞核抗原、Bcl-2、基质细胞衍生因子1和趋化因子基质细胞衍生因子4阳性表达高于对照组;(3)观察组毛细血管密度与α-平滑肌肌动蛋白阳性血管密度高于对照组(P <0.05);(4)结果表明利用葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球联合多种血管再生因子治疗下肢缺血,是一种有前途的血管再生方法。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,MICHAEL,Moehwald[6]（2019）在《聚乙二醇磷脂包裹的聚乳酸羟基乙酸微球防止肺泡巨噬细胞吞噬》一文中研究指出聚乳酸-羟基乙酸共聚物(polylactic acid-glycolic acid, PLGA)微球体系在肺部缓控释递药系统中具有独特优势。然而,肺巨噬细胞的吞噬清除极大地限制了药物在肺深部的长期滞留。为规避肺巨噬细胞清除作用,本文设计了一种经聚乙二醇-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(polyethylene glycol-distearoyl-glycero-phosphoethanolamine,PEG-DSPE)包裹的PLGA微球,并探究了PEG-DSPE链长及比例对巨噬细胞摄取的影响。以香豆素-6为荧光探针,经膜乳化联合溶剂挥发法制备了各PLGA微球制剂,粒径控制为3～5μm、包封产率大于90%。在细胞液中孵育48 h后,荧光素体外泄漏量低于1.5%,排除了游离荧光素对细胞摄取的干扰。选用鼠源性巨噬细胞RAW264.7进行体外细胞实验。细胞毒性实验表明各制剂对细胞均无毒性。细胞摄取实验结果显示,与未包裹制剂相比,高低比例(PEG-DSPE/PLGA 1∶1、0.25∶1) PEG_(5000)-DSPE、PEG_(10000)-DSPE包裹均可显着减弱巨噬细胞对粒子的吞噬作用。对于PEG_(2000)-DSPE包裹微球,可通过增加PEG在粒子表面的比例达到逃逸巨噬细胞吞噬的效果。综上, PEG-DSPE链长及比例是影响巨噬细胞摄取的关键因素,在肺部缓控释递药系统中,可通过选用高分子量PEG-DSPE (PEG_(5000)-DSPE、PEG_(10000)-DSPE)或高比例(PEG-DSPE/PLGA 1∶1)的PEG_(2000)-DSPE包裹微球,达到逃逸肺巨噬细胞吞噬、延长药物肺内滞留的效果。(本文来源于《药学学报》期刊2019年07期）
陈鑫,李翔,罗晓健,刘微[7]（2019）在《紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究》一文中研究指出目的:制备紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)载药栓塞微球,建立其含量的测定方法,并考察其体外释药特性。方法:采用乳化-溶剂挥发法制备紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球。采用高效液相色谱法测定微球中紫杉醇、索拉非尼的含量并计算载药量及包封率,色谱柱为Agilent TC-C_(18),流动相为水-乙腈(40∶60,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为228 nm,柱温为28℃,进样量为10μL。采用光学显微镜、扫描电镜观察微球的形态,采用激光粒度仪测定微球的粒径;采用高效液相色谱法测定生理温度(37℃)下紫杉醇、索拉非尼的释放度;采用阿伦尼乌斯方程预测37℃下的反应速率常数,并与实测(37℃)值进行比较。结果:紫杉醇、索拉非尼的检测质量浓度线性范围均为2.0～400.0μg/mL(r均为0.999 6);定量限分别为1.902 6、1.890 2μg/mL,检测限分别为0.985 5、1.264 5μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;回收率分别为99.00%～102.91%(RSD=1.12%,n=9)、98.39%～102.96%(RSD=1.94%,n=9)。所得微球形态圆整,表面光滑无粘连、无突起,平均粒径为(139±1.16)μm;紫杉醇、索拉非尼的载药量分别为1.12%、0.85%,包封率分别为73.11%、58.65%;在37℃下,41 d内累积释放度分别为(71.83±3.96)%、(81.44±6.02)%;紫杉醇、索拉非尼预测反应速率常数与实测值相对标准偏差的RSD<10%,相似因子分别为83.53、73.95。结论:成功制得紫杉醇-索拉非尼-PLGA载药栓塞微球,其形态较好,且具有较好的缓释作用;预测释放度曲线与实测释放度曲线相关性较好;所建含量测定方法操作简便、稳定性较好。(本文来源于《中国药房》期刊2019年10期）
何福德,龙淑会[8]（2019）在《复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球治疗慢性牙周炎的效果》一文中研究指出目的探讨复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球治疗慢性牙周炎的效果。方法分析香洲区人民医院口腔科2017年1月～2018年3月收治的100例慢性牙周炎患者的临床资料,依据治疗措施的不同对患者进行分组,对照组患者50例,实施口服牙周宁治疗。观察组患者50例,实施复方奥硝唑/培氟沙星PLGA微球治疗。观察两组患者的牙龈指数(GI)、龈沟出血指数(BI)、探诊深度(PD)和龈沟液(GCF)情况,观察两组患者的临床治疗总有效率情况。结果观察组患者的GI、BI、PD均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组患者的GCF比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方奥硝唑/培氟沙星PLGA微球治疗慢性牙周炎患者,临床症状改善明显,效果良好。(本文来源于《中国当代医药》期刊2019年14期）
李颖,鱼展瑜,王思雨,何连诚,赵世骄[9]（2019）在《壳聚糖-羟基磷灰石复合微球对聚乳酸力学与热稳定性能的影响》一文中研究指出以四水硝酸钙与磷酸氢二铵为原料,采用共沉淀法制备了壳聚糖-羟基磷灰石(CS-HA)复合微球,并通过熔融共混法将其与聚乳酸(PLA)复合制得PLA/CS-HA复合材料,同时分析了CS-HA复合微球的结构以及PLA/CS-HA复合材料的性能。结果表明:CS已成功与HA复合,制得具有自组装微球结构的CS-HA复合物。当CS-HA复合微球添加量为5%时,PLA/CS-HA复合材料的弯曲强度较纯PLA提高了15.1%,较同填充量的PLA/HA复合材料提高了13.5%,而拉伸强度和冲击强度较纯PLA略有降低。此外,当CS-HA复合微球添加量为5%时,PLA/CS-HA复合材料的5%质量损失温度和失重速率峰值温度较纯PLA分别提高了33.1和22.2℃,说明CS-HA复合微球的加入提高了PLA的热稳定性;当CS-HA复合微球添加量为15%时,PLA/CS-HA复合材料的结晶度达到31.72%,较纯PLA提高了23.23%,这说明CS-HA复合微球可促进PLA的结晶。(本文来源于《塑料科技》期刊2019年07期）
周强强[10]（2019）在《甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸—羟基乙酸（PTHrP/PLGA）复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究》一文中研究指出目的:探索甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸-羟基乙酸(PTHrP/PLGA)复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究,为进一步阐明PTHrP对破骨细胞增殖分化作用提供理论依据,为促进磷酸钙类骨修复材料的降解提供新思路。方法:本实验由以下两个部分研究组成:1、负载甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸-羟基乙酸(PTHrP/PLGA)复合微球的制备及PTHrP的体外释放研究采用复乳-溶剂挥发法制备PLGA空白微球,SEM扫描电镜观察PLGA微球表面形态,计算平均粒径;采用不同浓度的PTHrP溶液浸提PLGA空载微球,利用冷冻干燥法制备负载有效浓度PTHrP的PLGA微球,利用BCA试剂盒法,酶标仪检测蛋白标准品OD值绘制蛋白标准曲线,根据标准曲线计算不同组负载微球PTHrP蛋白释放量,并绘制释放曲线。2、PTHrP体外促破骨细胞增殖分化作用研究以差速贴壁法从大鼠四肢骨全骨髓细胞中分离培养破骨细胞。细胞形态学观察及TRAP染色鉴定破骨细胞。利用CCK-8法探究载蛋白PLGA微球的对破骨前体细胞增殖活性的影响,研究PTHrP蛋白对破骨前体细胞破骨向诱导作用,Real-time PCR检测不同PTHrP浓度诱导7d、9d后破骨细胞RANKmRNA、CKmRNA、Acp5mRNA及NFATC1mRNA的表达差异。采用免疫印迹(Western blot,WB)法检测不同浓度的PTHrP诱导破骨前体细胞7d后,破骨细胞分化相关蛋白RANK、CK在破骨细胞内的表达水平的变化。统计软件采用SPSS20.0进行统计学分析。结果:1.采用W/O/W复乳溶剂挥发法制备的PLGA空载微球呈球状或椭球状,表面规整,少量微球有多孔结构,其平均粒径为56.7±7.2 um。2.PTHrP体外释放结果显示:蛋白在前100h释放速率较快,高速率释放一段时间以后PTHrP进入释放的平缓期,包载PTHrP的PLGA微球的持续释放可达到300h以上。前100hPTHrP释放量约占总释放量的百分比为63.1%,至释放结束,PTHrP释放量约占总释放量的百分比为87.3%。3.TRAP染色结果显示:诱导培养7天后,两组细胞均可见TRAP染色阳性的破骨细胞。添加PTHrP培养组(实验组)促进破骨细胞生成的数量显着高于空白组(P<0.01)。4.CCK-8结果显示:空白对照组、PLGA空载组与PLGA载蛋白组在接种后均出现潜伏期(0-1天),指数生长期(3~7天),平缓期(7~9天),不同时间点3组细胞增殖活力相比较差异没有统计学意义(P>0.05)5.Real-time PCR结果显示:添加不同浓度的PTHrP诱导培养7、9d后,同一破骨细胞标志蛋白RANK、CK、Acp5、NFATc1mRNA相对表达量呈持续稳定高表达,与PTHrP浓度呈剂量依赖性,均高于空白组(P<0.05);同一时间点,不同剂量PTHrP添加组之间两两比较差异均具有统计学意义(P<0.05);组间比较9d组比7d组标志蛋白mRNA略有升高。6.WB结果显示:RANK蛋白表达:在同一时间点,添加PTHrP的各组均比空白组RANK蛋白的表达量有所增加(P<0.05);在添加不同剂量PTHrP组之间,RANK蛋白的表达量有增加趋势,差异没有统计学意义(P>0.05)。CK蛋白表达:在同一时间点,PTHrP添加组相比空白组RANK蛋白表达均有所增加(P<0.05);不同剂量PTHrP添加组之间两两比较差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:1.W/O/W复乳溶剂挥发法可成功制备的PLGA微球,通过冷冻干燥法制备的载PTHrP-PLGA缓释系统在一定时间内具有缓释作用;2.在本研究范围内,PTHrP具有促进OC前体细胞破骨向分化的能力,且促进作用与PTHrP浓度呈正相关。(本文来源于《广西医科大学》期刊2019-05-01）
聚乳酸微球论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用复乳-溶剂挥发法合成适合细胞叁维培养的聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)多孔微球,并对其表面进行丝素改性,利用扫描电子显微镜、能谱、红外光谱和X射线衍射等对改性前后PLGA多孔微球的理化特性进行表征.原代培养人牙龈间充质干细胞并进行成骨(茜素红染色)成脂(油红O染色)分化鉴定.通过负压混悬法将牙龈干细胞负载于丝素改性的PLGA多孔微球上进行5-乙炔基-2'-脱氧尿嘧啶核苷(Ed U)细胞增殖及成骨分化研究.结果表明,原代培养的牙龈干细胞具有多向分化潜能,负载在丝素改性的PLGA多孔微球上的细胞有利于细胞增殖.丝素改性的PLGA多孔微球是良好的细胞递送载体,为进一步修复牙槽骨缺损提供了科学依据.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚乳酸微球论文参考文献
[1].封小霞,侯玮玮,金晓婷,王心华.构建聚乳酸-羟基乙酸电纺丝-壳聚糖电喷微球牙周仿生膜[J].中国组织工程研究.2020
[2].刘垚杉,吴海林,贾智,杜博,刘大勇.丝素改性聚乳酸-羟基乙酸共聚物多孔微球作为牙龈间充质干细胞递送载体的研究[J].高等学校化学学报.2019
[3].吴波,李祥奎,王华,文之远.包裹罗哌卡因聚乙二醇/聚乳酸微球植入坐骨神经周围的缓释性能与组织相容性[J].中国组织工程研究.2019
[4].米雷,袁志根,谭赞,艾缘,付叁清.正丁苯酞-聚乳酸聚羟基乙酸微球的制备及性能评价[J].西部医学.2019
[5].朱仙花,陈锋,刘崇栋,周卫,唐新华.葡聚糖/聚乳酸-乙醇酸微球联合3种因子促进缺血下肢的血管再生[J].中国组织工程研究.2019
[6].李佳琪,秦璐,郑煌亮,李晓然,MICHAEL,Moehwald.聚乙二醇磷脂包裹的聚乳酸羟基乙酸微球防止肺泡巨噬细胞吞噬[J].药学学报.2019
[7].陈鑫,李翔,罗晓健,刘微.紫杉醇-索拉非尼-聚乳酸-羟基乙酸载药栓塞微球的制备及体外释药特性研究[J].中国药房.2019
[8].何福德,龙淑会.复方奥硝唑/培氟沙星聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球治疗慢性牙周炎的效果[J].中国当代医药.2019
[9].李颖,鱼展瑜,王思雨,何连诚,赵世骄.壳聚糖-羟基磷灰石复合微球对聚乳酸力学与热稳定性能的影响[J].塑料科技.2019
[10].周强强.甲状旁腺激素相关蛋白/聚乳酸—羟基乙酸（PTHrP/PLGA）复合微球对破骨细胞增殖分化作用的研究[D].广西医科大学.2019
论文知识图
