• ~(125)I-RC-160体内NBS标记方法及生物分布特征

    ~(125)I-RC-160体内NBS标记方法及生物分布特征

    一、~(125)I-RC-160的NBS标记法研究及体内生物学分布特征(论文文献综述)刘昱芃[1](2021)在《糖脂纳米给药系统细胞核靶向及敏感释放治疗乳腺癌研究》文中认为细...
  • 白板Ⅰ的制备及临床应用

    白板Ⅰ的制备及临床应用

    一、白斑Ⅰ号的制备及临床应用(论文文献综述)王仁宝[1](2021)在《卵黄抗体对凡纳滨对虾免疫和抗病效果的影响与斑石鲷病毒性神经坏死病的研究》文中研究表明随着水产养殖规模的扩...
  • 维生素补充剂预防前列腺癌

    维生素补充剂预防前列腺癌

    一、补充维生素防前列腺癌(论文文献综述)吴蓓雯,叶向红,李素云,邵小平,唐小丽,谌永毅,秦莉媛,戚倩,曹伟新[1](2021)在《提高口服营养补充依从性临床管理实践的专家共识》...
  • mdm2和p14基因扩增与胃癌的关系

    mdm2和p14基因扩增与胃癌的关系

    一、mdm2、p14基因的扩增与胃癌的关系(论文文献综述)阮涌[1](2021)在《BLM-EZH2相互作用影响前列腺癌细胞增殖的分子机制研究》文中提出RecQ-BLM解旋酶在...
  • 体外骨肉瘤细胞培养中的模拟血管生成

    体外骨肉瘤细胞培养中的模拟血管生成

    一、骨肉瘤细胞体外培养中仿血管发生现象(英文)(论文文献综述)陈庆科[1](2019)在《PSMC2对前列腺癌细胞生物学行为的影响及机制研究》文中进行了进一步梳理目的:前列腺癌...
  • 基于二代测序的基因组结构变异仿真与应用研究

    基于二代测序的基因组结构变异仿真与应用研究

    论文摘要随着近年来二代测序的快速发展,许多检测算法被证明可以用来识别基因组结构变异,基因组结构变异的仿真和符合真实测序特性的序列的生成可以为这些检测算法提供一个必要的基准。基因...
  • 同源肿瘤克隆细胞蛋白表达和侵袭能力的异质性研究

    同源肿瘤克隆细胞蛋白表达和侵袭能力的异质性研究

    论文摘要目的:比较同源肿瘤细胞来源的不同单克隆表型差异。方法:采用极限稀释法,在悬浮培养条件下获取HCT116结肠癌细胞系的单个细胞,对每孔含单个的细胞进行扩增培养,获得子代单...
  • Cyclin D3参与转录调控,p110C诱导凋亡及活性寡糖的研究

    Cyclin D3参与转录调控,p110C诱导凋亡及活性寡糖的研究

    骆叶[1]2007年在《小檗碱抑制肿瘤细胞CyclinD1相关信号通路的研究》文中进行了进一步梳理目前,肿瘤的发病率和死亡率在中国乃至世界仍居高不下,它不仅给患者本人及其家庭带来巨大的痛苦,同时也对整个社会的发展与进步造成极大的威胁。因此,寻求安全、有效、低毒的抗肿瘤药物一直受到国内外医药界专家学者...
  • 复发肝细胞性肝癌相关基因的研究

    复发肝细胞性肝癌相关基因的研究

    花瞻[1]2004年在《复发肝细胞性肝癌相关基因的研究》文中认为原发性肝癌是世界排名第五恶性肿瘤,这其中90%以上是肝细胞性肝癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)。HCC的病死率高,在我国是恶性肿瘤的第二位致死原因。影响HCC疗效的主要障碍是复发。HCC术后肝内复发一般有两个...
  • 乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究

    乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究

    周云丽[1]2004年在《乳腺癌线粒体DNA突变和拷贝数改变的研究》文中研究指明目的:乳腺癌是全世界范围内女性最常见的恶性肿瘤之一。线粒体DNA的突变已经在很多人类肿瘤中被观察到。线粒体DNA调控区D-loop区相较于线粒体DNA的其它区域累积突变的频率更加迅速。本文首先通过对两个乳腺癌细胞系MCF...
  • 胃癌p16基因启动子5’CpG岛甲基化状态

    胃癌p16基因启动子5’CpG岛甲基化状态

    王萍[1]2004年在《胃癌p16基因启动子5’CpG岛甲基化状态》文中认为许多遗传因素和环境因素共同促进了肿瘤的形成,DNA甲基化为它们之间的相互作用提供了纽带。众所周知,正是机体固定的DNA甲基化的模式在很大程度上保证了基因组的稳定性和正常基因的表达。然而,在肿瘤中这种理想的平衡状态被许多肿瘤抑...
  • 多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的确定及临床遗传特征分析

    多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的确定及临床遗传特征分析

    梁燕华[1]2004年在《多发性家族性毛发上皮瘤致病基因的确定及临床遗传特征分析》文中提出第一部分:多发性家族性毛发上皮瘤的遗传特征分析目的了解中国人多发性家族性毛发上皮瘤的临床表现和遗传特点。方法对我院皮肤科收集的一个多发性家族性毛发上皮瘤家系和自1988年来中国人报道的MFT家系进行系统的临床和...
  • 血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究

    血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究

    赵晔[1]2004年在《血液系统肿瘤中WT1基因突变及启动子区域DNA甲基化的研究》文中认为目的:①对急性白血病患者中WT1基因第7、8、9、10外显子区域点突变的发生情况进行检测;②应用基于聚合酶链反应(PCR)技术的实验方法研究部分血液系统肿瘤细胞系中WT1基因启动子区域CpG岛的DNA甲基化水...
  • 遗传性血管水肿的临床及C1抑制物基因突变的研究

    遗传性血管水肿的临床及C1抑制物基因突变的研究

    支玉香[1]2003年在《遗传性血管水肿的临床及C1抑制物基因突变的研究》文中认为背景:补体C1抑制物(C1inhibitor,C1INH)是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂,它在补体、激肽、凝血和纤溶系统中发挥抑制作用,因此对它的研究具有重大的理论价值。C1INH缺乏症,即遗传性血管水肿(Hereditar...