导读:本文包含了温化胶囊论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:温化胶囊,肝癌,Bel-7402,细胞凋亡
温化胶囊论文文献综述
牛静秀,应简子,吴晓静,庞雁,吴雄志[1]（2015）在《温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用》一文中研究指出目的研究温化胶囊对Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的影响。方法对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设阴性对照组、低剂量温化胶囊组(150μg/m L)及高剂量温化胶囊组(750μg/m L),每组设置5个平行实验。使用流式细胞仪分析温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的影响。结果与阴性对照组相比较,高剂量温化胶囊组能够提高Bel-7402细胞的凋亡率[(9.620±0.593)%vs(5.520±1.270)%],差异有统计学意义(P<0.05)。同时,高剂量温化胶囊组与阴性对照组相比,S期细胞比例[(31.92±2.19)%vs(24.90±1.16)%]增加(P<0.05)。结论温化胶囊具有诱导Bel-7402人肝癌细胞株凋亡的作用并引起细胞周期的改变。(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2015年03期）
王学林[2]（2011）在《温化胶囊联合5-氟尿嘧啶抗肿瘤的体内研究》一文中研究指出目的：温化胶囊(Wenhua Capsule, WHC)是由乌头和守宫等组成的复方制剂。体外研究表明它能够影响人肝癌、白血病与乳腺癌细胞的增殖、分化和凋亡,并具有很强的细胞毒性。温化胶囊还能将肿瘤细胞周期阻止在S期。5-氟尿嘧啶是作用于S期的细胞周期特异性化疗药物。本研究旨在通过建立人类乳腺癌移植瘤模型来探讨温化胶囊联合5-氟尿嘧啶的抗肿瘤作用。方法：72只人类乳腺癌MDA-MB-231荷瘤裸鼠NU/NU被随机分入生理盐水组,5-氟尿嘧啶组,低剂量温化胶囊(low-dose Wenhua Capsule,1WHC)组,中剂量温化胶囊(medium-dose Wenhua Capsule, mWHC)组,高剂量温化胶囊(high-dose Wenhua Capsule, hWHC)组和中剂量温化胶囊与5-氟尿嘧啶联合治疗组。通过测定肿瘤体积和肿瘤、微血管密度、肿瘤抑制率、肿瘤坏死率、脏器指数和裸鼠体重等以评价其抗肿瘤作用。结果：温化胶囊联合5-氟尿嘧啶不仅能抑制人乳腺癌移植瘤的生长(P<0.05)和微血管生成(P<0.05,),而且能够增加肿瘤的坏死程度(P<0.05)。联合用药组抑瘤率(47.7%)高于中剂量温化胶囊组(19.5%)和5-FU组(28.3%)。联合治疗组的脾脏指数(7.036±1.599)明显高于5-氟尿嘧啶治疗组的脾脏指数(4.064±1.774)(P<0.01)。联合治疗组裸鼠的体重增加(3.52±1.80)明显高于5-氟尿嘧啶治疗组(1.37±2.06)P<0.05)。中剂量温化胶囊治疗组裸鼠体重增加(6.40±2.28)高于高剂量温化胶囊治疗组(3.86±2.42)(P<0.01)。结论：1、温化胶囊具有抑制人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤生长的作用。2、温化胶囊与5-FU联合使用能增强对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤的生长抑制作用。3、温化胶囊能够抑制人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤的微血管生成,并增加该移植瘤的坏死程度。4、温化胶囊能改善接受化疗裸鼠的一般情况和免疫功能。(本文来源于《天津医科大学》期刊2011-05-01）
牛静秀[3]（2008）在《温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡和代谢的影响》一文中研究指出目的:研究中药复方制剂温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402的凋亡和代谢的影响,本次研究力求在原有研究成果的基础上,通过对人肝癌Bel—7402细胞株的体外培养,来进一步观察温化胶囊对于肿瘤细胞的影响,。方法:实验共分四部分。第一部分:对人肝癌细胞株Bel-7402进行体外细胞培养,分设空白对照组、150μg/ml温化胶囊组及750μg/ml温化胶囊组叁组,使用流式细胞仪分析温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的影响。利用倒置相差显微镜观察细胞株加药前后的形态学变化。第二部分:速率法检测温化胶囊对Bel-7402细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。第叁部分:应用酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)的检测方法检测温化胶囊对Bel-7402细胞培养上清液中血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平的影响。第四部分:应用ELISA的检测方法检测温化胶囊对Bel-7402细胞培养上清液中转化生长因子β1(TGF-β1)水平的影响。结果:流式细胞仪检测显示:与对照组相比较,温化胶囊能够提高Bel-7402细胞的凋亡率,其作用的强度与药物的剂量呈正相关;细胞形态学观察发现,加入温化胶囊后细胞质内出现了空泡样结构,细胞变小、或变细变长,或变圆,部分细胞脱落漂浮于培养基中,且随着药物作用时间的延长和药物浓度的增加,空泡样结构的数量亦呈进行性增加,并可融合成大泡,其漂浮细胞也增多;对LDH细胞因子的检测表明,温化胶囊高剂量组(750μg/ml)的LDH水平明显高于对照组(P＜0.05),但温化胶囊高剂量组(750μg/ml)和温化胶囊低剂量组(150μg/ml)、温化胶囊低剂量组(150μg/ml)和对照组相比较,二者均没有显着性差异(P＞0.05),本次研究中温化胶囊高剂量组(750μg/ml)的LDH水平明显高于对照组,有统计学差异,反应出高剂量组的Bel-7402细胞细胞膜的受损程度高于对照组,即温化胶囊对此种细胞株的细胞毒性作用强于对照组。应用ELISA方法检测VEGF和TGF-β1两因子的水平,温化胶囊高剂量组(750μg/ml)与对照组相比,TGF-β1上调,有显着性差异(P＜0.05),温化胶囊低剂量组(150μg/ml)与对照组比较未见显着性差异(P＞0.05),而温化胶囊对VEGF的作用不明显,本次实验中对照组、温化胶囊低剂量组(150μg/ml)与温化胶囊高剂量组(750μg/ml)叁组相比较,P＞0.05,均无显着性差异。结论:温化胶囊立足《内经》有关肿瘤的论述,通过温阳散寒与化痰活血从而发挥温阳化气散结的作用。全方仅五味药,主要药物为附子、贝母。通过温化胶囊对肝癌细胞系Bel-7402细胞的作用观察,我们发现温化胶囊的诱导凋亡和质膜破坏作用是肯定的。经过温化胶囊处理后细胞形态发生明显变化,流式细胞仪检测提示细胞凋亡率增加,细胞培养上清中的LDH浓度升高,上调细胞分泌的TGF-β1的表达,发挥了诱导凋亡、抑制肿瘤的作用。而对VEGF的作用不明显。(本文来源于《天津医科大学》期刊2008-04-01）
吴雄志,谢广茹[4]（2007）在《温化胶囊对肝癌细胞生物学行为的影响》一文中研究指出目的：观察温化胶囊对肝癌细胞增殖、分化、凋亡与细胞周期等细胞生物学行为的影响及其细胞毒作用。方法：人肝癌 Bel-7402细胞用含10%小牛血清的 RPMI-1640培养基培养,分别于加药后30分钟、1-6天分别收集细胞,台盼蓝染色,计数活细胞与死细胞。取对数生长期 Bel-7402细胞,加药后4天,光学显微镜下观察细胞形态改变；透射电镜下观察细胞超微结构改变：流式细胞仪分析细胞凋亡与细胞周期；收集上清,分别用放免法与比色法检测 AFP 与 ALB 细胞,细胞用不含胰酶的 EDTA 消化至镜下观察培养瓶中无细胞贴壁,台盼蓝染色,计数活细胞。结果：温化胶囊可显着抑制肿瘤细胞的存活与增殖, 低剂量组(75μg/ml)抑增殖抑制率即大于50%。温化胶囊可诱导 Bel-7402细胞凋亡,并使 GO 期细胞减少,S 期细胞增加,细胞 AFP 分泌下降,ALB 分泌上升。光镜下部分细胞呈纺锤状,部分细胞变大,胞浆有较多空泡。电镜下细胞内有大量空泡,线粒体与常染色质减少,异染色质增加,核异型性减轻,部分细胞染色质凝固。结论：温化胶囊可调节肝癌细胞细胞周期,逆转肝癌细胞增殖、分化与凋亡的异常,并对肝癌细胞有显着的细胞毒作用。温化胶囊对肿瘤细胞生物学行为的调节增加了肿瘤细胞对其细胞毒作用的敏感性。“调”与“杀”的有机结合体现了中医学的整体调控观。(本文来源于《第叁届世界中西医结合大会论文摘要集》期刊2007-09-01）
吴雄志,陈丹,谢广茹,巴一[5]（2006）在《温化胶囊抗肝癌的机理研究》一文中研究指出目的:观察温化胶囊对肿瘤增殖、分化、凋亡与细胞周期等细胞生物学行为的影响及其细胞毒作用。方法:人肝癌B el-402细胞用含10％小牛血清的RPMI-1640培养基培养,分别于加药后30分钟、1-6天分别收集细胞,台盼蓝染色,计数活细胞与死细胞。取对数生长期B el-7402细胞, 加药后4天,光学显微镜下观察细胞形态改变,透射电镜下观察细胞超微结构改变,流式细胞仪分析细胞凋亡与细胞周期,收集上清,分别用放免法与比色法检测AFP与ALB细胞,细胞用不含胰酶的EDTA消化至镜下观察培养瓶中无细胞贴壁,台盼蓝染色,计数活细胞。结果:温化胶囊可显着抑制肿瘤细胞的存活与增殖,低剂量组(75 μg／ml)抑增殖抑制率即大于50％。温化胶囊可诱导B el-7402细胞凋亡,并使G0期细胞减少,S期细胞增加,细胞AFP分泌下降,ALB 分泌上升。光镜下部分细胞呈纺锤状,部分细胞变大,胞浆有较多空泡。电镜下细胞内有大量空泡,线粒体与常染色质减少,异染色质增加,核异型性减轻,部分细胞染色质凝固。结论:温化胶囊可调节肿瘤细胞周期,逆转肿瘤细胞增殖、分化与凋亡的异常,并对肿瘤细胞有显着的细胞毒作用。温化胶囊对肿瘤细胞生物学行为的调节增加了肿瘤细胞对其细胞毒作用的敏感性。“调”与“杀”的有机结合体现了中医学的整体调控观。(本文来源于《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集》期刊2006-10-01）
闫祝辰,吴雄志,孙海燕,谢广茹[6]（2006）在《温化胶囊对人乳腺癌MCF-7细胞株细胞增殖和细胞周期的影响》一文中研究指出目的:研究温化胶囊对人乳腺癌MCF-7细胞株细胞增殖和细胞周期的影响。方法:实验分四个阶段进行。第一阶段,使用高效液相色谱法对温化胶囊进行指纹图谱分析, 并以乌头碱标准品为对照定量分析温化胶囊所含乌头碱,第二阶段,对MCF-7细胞株进行体外细胞培养,设立空白对照组、75 μ g／ml温化胶囊组及250 μg／ml温化胶囊组3组, 观察7天,绘制生长曲线,采用重复测量的方差分析法对细胞生长曲线进行线间比较。利用倒置相差显微镜观察加药前后细胞的形态学改变。第叁阶段,使用流式细胞仪分析温化胶囊对MCF-7细胞株细胞周期的调控作用。第四阶段,研究温化胶囊联合5-Fu对MCF-7细胞增殖的影响。常规培养细胞,分6组进行实验:空白对照组、75μg／ml温化胶囊组、 250 μg／ml温化胶囊组、1 μg／ml 5-Fu组、7 5 μg／ml温化胶囊联合1μg／ml 5-Fu组、250μg／ml温化胶囊联合1μg／ml 5-Fu组,绘制生长曲线,计算细胞倍增时间。通过计算死亡细胞比例比较6组间细胞毒作用的强弱。结果:绘制出温化胶囊高效液相色谱指纹图谱,测得温化胶囊乌头碱含量为1．01±0．01μg。温化胶囊对MCF-7细胞具有增殖抑制作用,其作用的强度与药物剂量呈正相关。细胞形态学观察发现,加入温化胶囊后MCF-7细胞质内出现空泡样结构。随着药物作用时间的延长,空泡样结构的数量进行性增加,并可融合成大泡。流式细胞仪检查显示:与对照组相比,加药后S期细胞的比例显着升高。在第四阶段研究中, 温化胶囊联合5-Fu组的增殖抑制作用强于其它各组,但联合药物组75 μg／ml和250 μg／ml两个剂量之间比较无差别。结论:温化胶囊为纯中药复方制剂,工艺成熟,使用安全。实验中温化胶囊表现出明显的细胞毒作用,并能进行细胞周期调控,使细胞阻滞于S期。配合作用于S期的细胞周期特异性药物5-氟脲嘧啶,可增强药物的细胞增殖抑制作用。温化胶囊导致S期阻滞的机制尚需进一步研究探讨。(本文来源于《第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集》期刊2006-10-01）
闫祝辰[7]（2006）在《温化胶囊对人乳腺癌MCF-7和T-47D细胞株细胞增殖和细胞周期的影响》一文中研究指出目的:研究温化胶囊对人乳腺癌MCF-7和T-47D细胞株细胞增殖和细胞周期的影响。方法:实验分四个阶段进行。第一阶段,使用高效液相色谱法对温化胶囊进行指纹图谱分析,并以乌头碱标准品为对照定量分析温化胶囊所含乌头碱;第二阶段,对MCF-7和T-47D细胞株进行体外细胞培养,设立空白对照组、75μg/ml温化胶囊组及250μg/ml温化胶囊组3组,观察7天,绘制生长曲线,采用重复测量的方差分析法对细胞生长曲线进行线间比较。利用倒置相差显微镜观察两细胞株加药前后的形态学改变。第叁阶段,使用流式细胞仪分析温化胶囊对MCF-7和T-47D细胞株细胞周期的影响。第四阶段,研究温化胶囊联合5-Fu对MCF-7和T-47D细胞增殖的影响。常规培养细胞,分6组进行实验:空白对照组、75μg/ml温化胶囊组、250μg/ml温化胶囊组、1μg/ml 5-Fu组、75μg/ml温化胶囊联合1μg/ml 5-Fu组、250μg/ml温化胶囊温化胶囊联合1μg/ml 5-Fu组,绘制生长曲线,计算细胞倍增时间。通过计算死亡细胞比例比较6组间细胞毒作用的强弱。结果:绘制出温化胶囊高效液相色谱指纹图谱,测得温化胶囊乌头碱含量为1.01±0.01μg。温化胶囊对MCF-7和T-47D细胞具有增殖抑制作用,其作用的强度与药物剂量呈正相关。细胞形态学观察发现,加入温化胶囊后两种细胞株的细胞质内均出现空泡样结构。随着药物作用时间的延长,空泡样结构的数量进行性增加,并可融合成大泡。流式细胞仪检查显示:与对照组相比,加药后S期细胞的比例显着升高。在第四阶段研究中,温化胶囊联合5-Fu组的增殖抑制作用强于其它各组,但联合药物组75μg/ml和(本文来源于《天津医科大学》期刊2006-05-01）
吴雄志,陈丹[8]（2004）在《温化胶囊对人早幼粒白血病细胞株HL-60增殖的影响研究》一文中研究指出目的 :探讨温化胶囊对人早幼粒白血病HL— 60细胞增殖的影响。方法 :取对数生长HL -60期细胞以 12孔板每孔接种 0 .5× 10 4 /m1个细胞 ,接种 2 4h后加药培养 ,分设温化胶囊高、中、低剂量组与PBS阴性对照组。分别于加药后 3 0min、1～ 6d收集细胞 ,台盼蓝染色 ,分别计数活细胞与死细胞 ,作生长曲线、细胞存活率与抑癌率计算。结果 :温化胶囊高、中、低剂量组均显着抑制HL -60细胞的生长 ,抑癌率最高达 70 .8% ,IC50 <10 μg/ml,对HL -60细胞有显着的细胞毒作用。结论 :温化胶囊体外能抑制人早幼粒白血病细胞的存活与增殖(本文来源于《中医药学刊》期刊2004年09期）
温化胶囊论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：温化胶囊(Wenhua Capsule, WHC)是由乌头和守宫等组成的复方制剂。体外研究表明它能够影响人肝癌、白血病与乳腺癌细胞的增殖、分化和凋亡,并具有很强的细胞毒性。温化胶囊还能将肿瘤细胞周期阻止在S期。5-氟尿嘧啶是作用于S期的细胞周期特异性化疗药物。本研究旨在通过建立人类乳腺癌移植瘤模型来探讨温化胶囊联合5-氟尿嘧啶的抗肿瘤作用。方法：72只人类乳腺癌MDA-MB-231荷瘤裸鼠NU/NU被随机分入生理盐水组,5-氟尿嘧啶组,低剂量温化胶囊(low-dose Wenhua Capsule,1WHC)组,中剂量温化胶囊(medium-dose Wenhua Capsule, mWHC)组,高剂量温化胶囊(high-dose Wenhua Capsule, hWHC)组和中剂量温化胶囊与5-氟尿嘧啶联合治疗组。通过测定肿瘤体积和肿瘤、微血管密度、肿瘤抑制率、肿瘤坏死率、脏器指数和裸鼠体重等以评价其抗肿瘤作用。结果：温化胶囊联合5-氟尿嘧啶不仅能抑制人乳腺癌移植瘤的生长(P<0.05)和微血管生成(P<0.05,),而且能够增加肿瘤的坏死程度(P<0.05)。联合用药组抑瘤率(47.7%)高于中剂量温化胶囊组(19.5%)和5-FU组(28.3%)。联合治疗组的脾脏指数(7.036±1.599)明显高于5-氟尿嘧啶治疗组的脾脏指数(4.064±1.774)(P<0.01)。联合治疗组裸鼠的体重增加(3.52±1.80)明显高于5-氟尿嘧啶治疗组(1.37±2.06)P<0.05)。中剂量温化胶囊治疗组裸鼠体重增加(6.40±2.28)高于高剂量温化胶囊治疗组(3.86±2.42)(P<0.01)。结论：1、温化胶囊具有抑制人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤生长的作用。2、温化胶囊与5-FU联合使用能增强对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤的生长抑制作用。3、温化胶囊能够抑制人乳腺癌细胞系MDA-MB-231裸鼠移植瘤的微血管生成,并增加该移植瘤的坏死程度。4、温化胶囊能改善接受化疗裸鼠的一般情况和免疫功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
温化胶囊论文参考文献
[1].牛静秀,应简子,吴晓静,庞雁,吴雄志.温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡的作用[J].生物医学工程与临床.2015
[2].王学林.温化胶囊联合5-氟尿嘧啶抗肿瘤的体内研究[D].天津医科大学.2011
[3].牛静秀.温化胶囊对人肝癌细胞株Bel-7402凋亡和代谢的影响[D].天津医科大学.2008
[4].吴雄志,谢广茹.温化胶囊对肝癌细胞生物学行为的影响[C].第叁届世界中西医结合大会论文摘要集.2007
[5].吴雄志,陈丹,谢广茹,巴一.温化胶囊抗肝癌的机理研究[C].第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集.2006
[6].闫祝辰,吴雄志,孙海燕,谢广茹.温化胶囊对人乳腺癌MCF-7细胞株细胞增殖和细胞周期的影响[C].第四届中国肿瘤学术大会暨第五届海峡两岸肿瘤学术会议论文集.2006
[7].闫祝辰.温化胶囊对人乳腺癌MCF-7和T-47D细胞株细胞增殖和细胞周期的影响[D].天津医科大学.2006
[8].吴雄志,陈丹.温化胶囊对人早幼粒白血病细胞株HL-60增殖的影响研究[J].中医药学刊.2004