苏云金芽孢杆菌以色列亚种论文_陈伟,廖先清,刘芳,饶犇,周荣华

导读:本文包含了苏云金芽孢杆菌以色列亚种论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:芽孢,杆菌,以色列,亚种,毒素,球形,基因。

苏云金芽孢杆菌以色列亚种论文文献综述

陈伟,廖先清,刘芳,饶犇,周荣华[1](2019)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bti)发酵液的浓缩工艺研究》一文中研究指出通过对苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis subsp. israelensis,Bti)发酵液浓缩工艺的研究,探索了不同温度对浓缩液有效成分的影响程度,比较了不同浓缩方式、不同干燥方式处理下有效成分的回收率。结果表明,采用真空薄膜浓缩方式最终得到的产物质量是离心浓缩方式得到产物质量的176%,效价回收率提高了36%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年22期)

金海燕,胡凌云,刘荷梅,周莉,胡虓[2](2019)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种毒素蛋白定量检测方法分析》一文中研究指出为完善苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringrensis subsp. israelensis)毒素蛋白定量检测方法,试验用一定浓度的磷酸缓冲溶液、纯化水洗涤苏云金芽孢杆菌以色列亚种试样,去除培养基残留。用SDS-PAGE电泳法检测离心后收集到的试样菌体毒素蛋白含量。结果表明,通过磷酸缓冲液及水洗涤试样,解决了试样中杂质干扰毒素蛋白含量检测的关键性问题,采用该方法能够准确对苏云金芽孢杆菌以色列亚种两种主要相对分子质量的毒素蛋白进行检测与定量,且重复性好,检测误差可以控制在5%以内,并且检测结果与产品生物效价存在显着相关性。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2019年03期)

白迪,刘海舟,蔡全信,袁志明,张经常[3](2018)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种水剂对新疆额尔齐斯河下游地区蚋的控制研究》一文中研究指出目的调查苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bti)水剂对新疆额尔齐斯河下游河岸谷盆地区蚋的控制效果。方法 2012-2015年在新疆生产建设兵团第十师185团,通过室内和野外试验测试Bti对蚋的杀灭能力;采用SPSS 19.0软件的Probit回归方法计算半数致死浓度(LC_(50))、90%致死浓度(LC_(90))及其95%CI。结果在实验室条件下,Bti对蚋幼虫的LC_(50)和LC_(90)分别为0.034×10~(-6)和0.118×10~(-6)g/ml;野外大面积施用Bti,12 h对蚋幼虫的杀灭率>83.21%,24 h杀灭率>97.07%;2013-2015年该地区连续施用Bti,蚋成虫数量降低了89.43%。结论 Bti水剂对蚋幼虫有良好的杀灭和防控效果,对新疆额尔齐斯河下游地区蚋成虫的防控效果显着,为野外蚋的生物防治提供了参考依据。(本文来源于《中国媒介生物学及控制杂志》期刊2018年03期)

唐建霞,赵松,戴洋,顾晓红,刘琴[4](2009)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种毒性蛋白基因的克隆及其原核表达》一文中研究指出目的从苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bti)以色列亚种中获得cry4B、cry11A和cyt1A3种主要杀蚊幼虫蛋白的基因,并进行克隆和原核表达。方法根据GenBank上3种基因的已知序列设计合成引物,应用PCR技术扩增目的基因,克隆入pUC19质粒,阳性克隆质粒经酶切和测序鉴定。将测序鉴定的3种蛋白基因克隆入原核表达载体(pET32c)进行原核表达。结果PCR扩增获得特异性的基因片段,重组质粒经酶切后获得预计大小的基因片段,并测序鉴定。序列结果与已知序列一致。原核表达载体经ITPG诱导,获得预计大小的目的蛋白。结论成功克隆了苏云金芽孢杆菌以色列亚种的3个主要杀蚊幼虫蛋白的基因,并进行原核表达。(本文来源于《中国血吸虫病防治杂志》期刊2009年02期)

李芒[5](2007)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bti)杀蚊漂浮剂剂型研究》一文中研究指出苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringiensis ssp israelensis,简称Bti)是Goldberg和Margalit于1977年发现的一种对蚊科幼龄害虫具有高度毒力的病原细菌。自发现以来,人们利用Bti制剂为控制蚊媒病的传播做出了大量工作。然而,现有剂型持效期短,限制了Bti的更大规模的应用,通过改进制剂的持效性可以减少使用次数和防治成本,因此,研究开发有缓释作用持效期长的Bti剂型具有重要意义。本文以玉米芯为载体,在加入两种疏水物质后,用物理型缓释剂的制作方法,制备了Bti漂浮剂。通过一系列研究和改进工作,解决了Bti常规剂型在使用中存在的漂浮时间过短和持效性差的问题。经药效试验测定,用此方法制备的效价为500ITU/mg的Bti漂浮剂,在换水的情况下,使用浓度为10mg╱L时施药35天内,对致乏库蚊2~3龄幼虫的药效可达90%。采用此工艺制成的Bti漂浮剂,在投放到环境中后,作用特异性强、对非目标生物和有益生物无害、能自然降解,不会造成环境污染,是一种理想的生物灭蚊农药剂型。(本文来源于《华中农业大学》期刊2007-05-01)

雷萍,张金松,周令,潘晶,赵文明[6](2004)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种对花翅摇蚊作用特性研究》一文中研究指出为探索对深圳水源红虫污染进行微生物防治的可行性 ,首次用Bacillusthuringiensissubsp .israelensis,简称Bti (苏云金芽孢杆菌以色列亚种 )对花翅摇蚊 (Chironomuskiiensistokunaga)的作用特性进行研究。生物测定表明 ,BtiIPS82和 1 87对花翅摇蚊 3龄幼虫的LC50 ( 2 4h)分别为 2 4 2和 32 6mg L。对标准菌株IPS82进行的发酵研究表明 ,发酵过程中的菌体密度、芽孢形成和溶解氧变化、对花翅摇蚊的毒力之间具有密切联系。IPS82发酵液应用的环境因素中 ,日光照的影响最大 ,可使其毒力半衰期从 2 1d缩短至 1 0d ;环境温度在 1 5℃~ 30℃内变化 ,Bti使蚊幼虫的致死率都保持在 5 0 %左右。当环境温度 35℃时 ,Bti使蚊幼虫的致死率再提高 1 6% ;环境pH偏离 7~ 1 1时 ,IPS82的毒力从 66 7%下降至40 %左右 ,环境pH3时其毒力下降至 1 6% ;在一定的幼虫密度 (低于 30条 1 0 0mL)范围内IPS82发酵液的毒力稳定 ,但幼虫密度高于 30条 1 0 0mL时毒力呈下降趋势。本研究结果表明 :在一定条件下 ,Bti对花翅摇蚊防治具有良好的应用潜力。(本文来源于《微生物学通报》期刊2004年01期)

张蓓华,刘海洲,刘铭,闫建平,袁志明[7](2003)在《球形芽孢杆菌Mtx1杀蚊毒素在苏云金芽孢杆菌以色列亚种中的表达》一文中研究指出将来源于球形芽孢杆菌SSII 1的mtx1毒素基因克隆至穿梭载体 pBU4上 ,得到mtx1插入方向相反的重组质粒 pMT9和pMT4。含有 pMT9和 pMT4的大肠杆菌转化子能表达产生Mtx1毒素 ,发酵液对敏感和抗性致倦库蚊幼虫具有中度毒杀作用 ;含有pMT9和pMT4的苏云金芽孢杆菌转化子B pMT9和B pMT4在营养体生长阶段对敏感蚊幼和抗性幼虫也具有毒性 ,毒力与野生型SSII 1相当 ,而不同转化子在芽孢形成期的毒力因插入的mtx1基因转录方向不同而表现出差异 ,其中B pMT4对目标蚊幼毒力极低 (LC50 >1 0 0mg/mL) ,而B pMT9对蚊幼虫具有毒性 (LC50 =2 4 9mg/mL)。(本文来源于《微生物学通报》期刊2003年01期)

李田勇,孙钒,袁志明,张用梅,余健秀[8](2000)在《苏云金芽孢杆菌以色列亚种cyt1 Aa基因在球形芽孢杆菌中表达》一文中研究指出将编码cyt1Aa基因和 p2 0蛋白基因的DNA片段分别克隆连接于两个不同的穿梭载体 pBU 4和pMK 3上 ,构建了重组质粒 pBA 30和 pMA 6,通过电击法 ,将重组质粒分别转化 B .s野生株2 2 97,获得了转化菌株Bs 97 30和Bs 97 6。SDS PAGE和Westernblot分析证实了cyt1Aa基因在转化菌株Bs 97 30中获得了表达 ,而在转化菌株Bs 97 6中未检测到cyt1Aa基因表达的蛋白。转化菌株Bs 97 30中 ,cyt1Aa基因与B .s二元毒素基因同步于菌体生长的对数期起始表达 ,并持续至芽孢形成。生测结果表明 ,转化菌株Bs 97 30中cyt1Aa基因的表达并未明显增强其对敏感和抗性致倦库蚊幼虫的毒力。其原因可能是弱毒性的 cyt1Aa蛋白在转化菌株中的表达量不高。(本文来源于《中国病毒学》期刊2000年S1期)

孙钒,袁志明,张用梅,余健秀,庞义[9](2000)在《球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌以色列亚种杀蚊毒素间的协同作用》一文中研究指出本研究测定了分别表达苏云金芽孢杆菌Cry4Aa、Cry4Ba、Cry11Aa、Cyt1Aa和球形芽孢杆菌二元毒素Bin的转化菌株Bt B60 1、Bt B611、Bt B640、Bt U 30和Bt CW 3全发酵培养物两两或两两以上不同组合对抗性库蚊的毒力 ,分析了杀蚊毒素间的协同作用。结果表明 ,Bin和Cry4Aa、Bin和Cry 4Ba间有明显的协同作用 ,此外 ,Cry4Aa和Cry4Ba、Cry4Aa和Cry11Aa、Cyt1Aa和Cry4Aa之间也有明显的协同作用(本文来源于《中国病毒学》期刊2000年S1期)

孙钒,袁志明,张用梅,余健秀,庞义[10](2000)在《球形芽孢杆菌和苏云金杆菌以色列亚种杀蚊毒素间的协同作用》一文中研究指出本研究测定了表达苏云金杆菌Cry4Aa、Cry4Ba、Cry11Aa、Cyt1Aa和球形芽孢杆菌二元毒素Bin的转化菌株Bt-B601、Bt-B611、Bt-B640、Bt-U-30和Bt-CW-3全发酵培养物两两或两两以上不同组合对抗性库蚊的毒力,分析了杀蚊毒素间的协同作用。结果表明,Bin和Cry4Aa、Bin和(本文来源于《全国生物防治暨第八届杀虫微生物学术研讨会论文摘要集》期刊2000-11-25)

苏云金芽孢杆菌以色列亚种论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为完善苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bacillus thuringrensis subsp. israelensis)毒素蛋白定量检测方法,试验用一定浓度的磷酸缓冲溶液、纯化水洗涤苏云金芽孢杆菌以色列亚种试样,去除培养基残留。用SDS-PAGE电泳法检测离心后收集到的试样菌体毒素蛋白含量。结果表明,通过磷酸缓冲液及水洗涤试样,解决了试样中杂质干扰毒素蛋白含量检测的关键性问题,采用该方法能够准确对苏云金芽孢杆菌以色列亚种两种主要相对分子质量的毒素蛋白进行检测与定量,且重复性好,检测误差可以控制在5%以内,并且检测结果与产品生物效价存在显着相关性。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

苏云金芽孢杆菌以色列亚种论文参考文献

[1].陈伟,廖先清,刘芳,饶犇,周荣华.苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bti)发酵液的浓缩工艺研究[J].湖北农业科学.2019

[2].金海燕,胡凌云,刘荷梅,周莉,胡虓.苏云金芽孢杆菌以色列亚种毒素蛋白定量检测方法分析[J].湖北农业科学.2019

[3].白迪,刘海舟,蔡全信,袁志明,张经常.苏云金芽孢杆菌以色列亚种水剂对新疆额尔齐斯河下游地区蚋的控制研究[J].中国媒介生物学及控制杂志.2018

[4].唐建霞,赵松,戴洋,顾晓红,刘琴.苏云金芽孢杆菌以色列亚种毒性蛋白基因的克隆及其原核表达[J].中国血吸虫病防治杂志.2009

[5].李芒.苏云金芽孢杆菌以色列亚种(Bti)杀蚊漂浮剂剂型研究[D].华中农业大学.2007

[6].雷萍,张金松,周令,潘晶,赵文明.苏云金芽孢杆菌以色列亚种对花翅摇蚊作用特性研究[J].微生物学通报.2004

[7].张蓓华,刘海洲,刘铭,闫建平,袁志明.球形芽孢杆菌Mtx1杀蚊毒素在苏云金芽孢杆菌以色列亚种中的表达[J].微生物学通报.2003

[8].李田勇,孙钒,袁志明,张用梅,余健秀.苏云金芽孢杆菌以色列亚种cyt1Aa基因在球形芽孢杆菌中表达[J].中国病毒学.2000

[9].孙钒,袁志明,张用梅,余健秀,庞义.球形芽孢杆菌和苏云金芽孢杆菌以色列亚种杀蚊毒素间的协同作用[J].中国病毒学.2000

[10].孙钒,袁志明,张用梅,余健秀,庞义.球形芽孢杆菌和苏云金杆菌以色列亚种杀蚊毒素间的协同作用[C].全国生物防治暨第八届杀虫微生物学术研讨会论文摘要集.2000

论文知识图

光照与Bti对花翅摇蚊持效的关系发酵过程中IPS82的菌数、pH和溶解氧变化花翅摇蚊幼虫密度与Bti毒力的关系重组质粒pMT4和pMT9的酶切鉴定图谱几丁质酶粘蛋白Ⅲ型同源区氨基酸序列不同环境pH对Bti毒力的影响

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