导读:本文包含了微波固相法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:微波,石墨,钛酸钡,蛋氨酸,电阻率,性能,煤矸石。
微波固相法论文文献综述
章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙[1]（2019）在《微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体》一文中研究指出以BaCO_3、TiO_2为原料,SiC微球为微波良导体材料,原料经球磨,砂磨细化后与SiC微球均匀混合,采用微波微区加热技术合成BaTiO_3粉体。利用XRD、Raman和FT-IR确定合成温度以及定性分析、SEM进行形貌表征,PSD进行粒度分析,BET测试比表面积。结果表明,采用微波固相法,引入微波良导体SiC形成微波微区域加热制备出粒径400 nm,粒度分布均匀的四方相钛酸钡粉体,相比于传统固相法粒径更小,分散性良好。为钛酸钡粉体的微波固相法合成提供了新思路。(本文来源于《功能材料》期刊2019年07期）
陈小凤,周建,刘桂珍[2]（2018）在《微波固相法合成掺铝ZnO粉体及其导电性能》一文中研究指出本研究采用微波固相法制备掺铝氧化锌导电粉,通过多种分析方法,讨论了Al~(3+)掺杂量、合成温度和保温时间等因素对粉体结构及导电性能的影响。实验结果表明:掺铝ZnO粉体的电阻率随Al~(3+)掺杂量的增加先降低后增加,微波合成法提高了Al~(3+)在ZnO中的固溶量,当Al~(3+)的掺杂量为1.5mol%时,导电粉的电阻率最低,为9.8kΩ·cm。微波合成法的最佳烧成制度是1300℃保温2h。粉体的形貌受煅烧温度影响较大,微波加热法对改善粉体的团聚、降低粒径和增加均匀性具有积极作用。(本文来源于《材料科学与工程学报》期刊2018年05期）
黎婉慧[3]（2017）在《微波固相法合成掺杂石墨烯担载钯钨合金催化剂及其在锂空气电池中的性能研究》一文中研究指出石油资源的日益匮乏和温室气体排放所引起的地球暖化的加剧,使绿色环保的新型能源与技术的开发和利用成为十分迫切需要研究的课题。有机体系锂空气电池因具有巨大的比容量而有着重要的应用前景。空气电极是电池反应的主要场所,不仅提高电极反应(氧还原和氧析出反应)效率,而且可降低电极过电位,所以提高电池的能量效率和循环性能已经成为了有机体系锂空气电池发展和应用的过程中亟待解决的关键问题。研究表明,在电池正极中加入合适的电催化剂能够有效地降低电化学反应极化,提高电池充放电与循环性能。石墨烯材料具有结构规整、制备可控等优点,不但可以作为载体来制备担载型电催化剂,而且还可以作为一个理想的模型体系来研究担载型催化剂的活性、稳定性及催化机理等。(1)采用微波辐射技术,将氧化石墨烯与固相硫源及氮硫源的混合物加热,一步实现氧化石墨烯的还原及异质原子的掺杂。实验结果表明,通过微波加热能够在很短的时间内制备出掺杂的石墨烯,异质原子掺杂后石墨烯的(002)衍射峰发生了偏移,其强度也随着氮硫前驱体加入量的增加而逐渐增强。石墨烯掺杂前后的形貌并无大的变化,说明采用固相法也能够得到比表面积大、层数较少的石墨烯,而掺杂后石墨烯中缺陷度有所增加,当氧化石墨与硫脲的质量比为3:1时,其拉曼谱图的D峰与G峰的强度比约为0.99,大于未掺杂石墨烯(0.81),此时掺杂石墨烯表现出最好的氧还原催化活性。利用微波加热与化学还原相结合,可以在短时间内还原合金并负载在掺杂或未掺杂石墨烯上。结果发现,当钯钨物质的量之比为3:1,且钯钨合金负载在石墨烯上的量为20%时,表现出最优的催化性能。(2)采用微波辅助与化学还原相结合方法制备硫掺杂石墨烯担载钯钨合金(Pd3W-SG)电催化剂。实验表明:1、合成的钯钨合金杂质相少、结晶度高,并且合金颗粒均匀分散在硫掺杂石墨烯表面;2、在碱性电解液中进行氧还原反应(ORR)循环伏安(CV)测试,Pd3W-SG相对于其他样品来说,表现出更正的起始电位(-0.02 V),而其它样品起始电位分别为Pd-SG(-0.12 V)、Pd-G(-0.12 V)、SG(-0.19 V)与G(-0.21 V),表明掺杂石墨烯担载钯钨合金电催化剂具有更高的ORR催化活性。3、旋转圆盘电极(RDE)与旋转环盘电极(RRDE)测试中,该电催化剂表现出接近4的转移电子数,与商业铂碳(Pt/C)催化剂相当;4、Pd3W-SG与商业Pt/C的抗毒化性测试中,在加入甲醇后其电流密度仅改变0.04706 mA/cm2,而商业铂碳则改变0.09094mA/cm2;5、Pd3W-SG与商业Pt/C的稳定性测试中,Pd3W-SG的峰值电位电流密度仅改变0.01854 mA/cm2,而铂碳则改变0.07669 mA/cm2;6、在放电电流密度为100 mA/g时,使用Pd3W-SG催化剂为正极的锂空气电池具有更高的比容量(5660.8 mAh/g)及循环寿命。(3)采用微波辅助与化学还原相结合方法制备了氮硫掺杂石墨烯担载钯钨合金(Pd3W-NSG)样品。实验表明:1、掺杂石墨烯中引入的异质原子或缺陷能够改善担载颗粒的生长,使钯钨合金颗粒能够匀分散在NSG上;2、Pd-G、Pd-NSG与Pd3W-NSG样品的合金颗粒大小分别为14.33、32.8及20.3 nm,小尺寸的纳米颗粒具有更大的比表面积,能够有效提高催化剂的电化学反应活性面积,从而提高其催化活性;3、在碱性条件下进行ORR的CV测试,Pd3W-NSG表现出比其他样品更正的起始电位(-0.014 V),而其它样品分别为Pd-NSG(-0.126 V)、Pd-G(-0.143 V)、NSG(-0.187 V)与G(-0.204V)。RDE与RRDE测试,Pd3W-NSG电催化剂表现出接近4的转移电子数;4、进行抗毒化性测试时,Pd3W-NSG表现出比商业Pt/C要强的耐毒化性,加入甲醇后Pt/C的电流密变化比Pd3W-NSG要高0.06592 mA/cm2;5、进行10000次的CV循环稳定性测试时,Pd3W-NSG的峰值电位电流密度只改变了0.01819 mA/cm2;6、在放电电流密度为100 mA/g时,使用Pd3W-NSG催化剂正极的锂空气电池表现出高的比容量(7441.1mAh/g);这些结果都证明Pd3W-NSG具有降低氧还原活化能及锂空气电池中充电产物分解活化能,从而提高电极反应催化性能的作用;7、进行扫描电化学显微镜(SECM)测试中,Pd3W-NSG表现出最高的催化活性。(本文来源于《深圳大学》期刊2017-06-30）
张顺[4]（2016）在《微波固相法合成Fe-Mn-Co-Cu体系红外辐射材料》一文中研究指出目前,红外辐射材料在建筑、窑炉、医疗和军工等多个领域都得到了广泛地应用。本论文利用一些金属氧化物具有良好的吸波升温性能的特点,通过微波辐射加热技术在短时间内快速地合成了Fe-Mn-Co-Cu复合尖晶石相红外辐射材料,红外发射率达0.894;同时,实验以球形石墨作为吸波升温载体,通过微波-溶胶-凝胶法和微波-共沉淀法分别对球形石墨进行了第一次和第二次包覆,将包裹在内部的球形石墨氧化后,制备出了一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料,红外发射率达0.92。本文以金属氧化物为原料,在微波作用下快速地合成了复合尖晶石相红外辐射材料,实验主要研究了物料的不同配比,不同的降温条件,以及不同的烧成气氛对合成物料的红外辐射性能的影响。在制备一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料的实验中,实验以球形石墨作为吸波升温载体,在采用微波-溶胶-凝胶法制备5SiO2-2Al2O3-2MgO复合膜第一次包覆球形石墨的过程中,实验主要对比了微波-溶胶-凝胶法与传统溶胶-凝胶法对球形石墨的包覆情况,并通过改变溶胶-凝胶体系中溶胶粒子的水解程度来改善包覆效果,使得包覆层变得更加的紧密和稀薄,便于包覆层在石墨氧化时分离出小球;同时,在采用微波-共沉淀法制备复合尖晶石相粒子对球形石墨进行第二次包覆的实验中,使用共沉淀法制备了吸波升温性能较差的尖晶石前驱作为包覆物,在微波作用下,被包裹在内部的载体发热,当载体表层达到一定温度时,发热的载体促使吸波升温性能较差的尖晶石前驱体在其表面生成吸波升温性能良好的尖晶石相物质,而生成的尖晶石相物料又能够继续吸波升温,促使物料在其上面继续包覆,形成均匀的尖晶石相粒子二次包覆层,在900℃微波保温20min,包覆层内的石墨被氧化,得到了一种具有两层包覆空腔结构的红外复合材料。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-12-01）
刘成龙,夏举佩,李宛霖,周新涛[5]（2016）在《基于微波固相法与ChemOffice软件研究煤矸石中铁铝浸出机理》一文中研究指出采用微波固相法酸浸提取煤矸石中的铁、铝,对煤矸石原料、酸浸物和酸浸渣的化学组成、物相组成及微观形貌进行了分析,利用Chem Office软件对煤矸石原料及酸浸未溶物所含化合物分子的叁维结构及分子间键长进行模拟.结果表明,在微波辅助酸浸条件下,煤矸石中铁、铝组分浸取率分别达98.13%和95.07%,酸浸未溶物中铁、铝组分分别为Fe H(SO4)2?2H2O,Fe SO3,Al2SO4(OH)4?5H2O和Al H(SO4)2?2H2O.微波固相法的酸浸反应机理与传统加热机理不同.(本文来源于《过程工程学报》期刊2016年01期）
郭华强,张鑫,朱冠宇,冯福中,王延庆[6]（2014）在《微波固相法与常规高温固相法制备镁铝尖晶石粉体的对比研究》一文中研究指出以Mg O和Al2O3为主要原料(摩尔比1∶1,质量比20∶51),分别采用微波固相烧结和常规固相烧结的手段制备Mg Al2O4。用X射线衍射(XRD),扫描电镜(SEM)及晶粒粒径统计计算分析软件表征和分析得到的Mg Al2O4。分析结果表明,在1400℃下,两种手段均能获得Mg Al2O4,但是采用微波固相烧结所获得的Mg Al2O4结晶度更好,晶粒更加细小圆滑,外形规则均匀,具有更优良的晶体学特征,从而更有利于Mg Al2O4的应用。且微波固相烧结节省了大量的制备时间,降低了能源消耗。(本文来源于《陶瓷学报》期刊2014年05期）
王凯,季炳成,韩美佳,李立伟[7]（2013）在《微波固相法快速制备氮掺杂石墨烯》一文中研究指出以鳞片石墨为原料,首先通过Hummers法制备氧化石墨,再将洗涤至中性的氧化石墨分散液与乙二胺反应得到功能化石墨烯。干燥后的功能化石墨烯在微波辐照下能瞬间产生高热,促使接枝的乙二胺分子分解并实现对石墨烯原位掺杂制备出氮掺杂石墨烯。利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、X射线衍射(XRD)、X射线能谱(EDS)对样品的形貌、结构和组成进行了表征。结果表明:该合成途径能成功实现对氧化石墨烯的还原和掺杂,所合成的氮掺杂石墨烯呈现透明绢丝状结构。(本文来源于《无机化学学报》期刊2013年10期）
顾奕,祖龙吟,袁荞龙,El,Mansouri,Nour-Eddine,黄发荣[8]（2013）在《微波固相法合成苯并恶嗪及其共混树脂的性能》一文中研究指出邻位二烷基取代苯胺与苯酚和多聚甲醛经100 W微波辐照20 min反应得到了5种苯并恶嗪单体,将其中邻位为甲基和乙基取代的苯胺型苯并恶嗪与双酚A型苯并恶嗪(BAF)共混,采用红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、示差扫描量热仪(DSC)、动态机械分析(DMA)、热失重分析仪(TGA)、粘度仪和介电阻抗仪研究了共混树脂的粘温性、热性能及介电性能。结果表明,邻二甲基苯胺型苯并恶嗪(2m6m-BZ)与BAF以物质的量比3∶7共混的体系100～250℃下粘度<500 mPa.s,其固化后热性能接近固化后的纯BAF树脂,且介电常数<3.9,介电损耗低于0.003 5,优于其它共混树脂。(本文来源于《热固性树脂》期刊2013年02期）
顾奕,祖龙吟,袁荞龙,ElMansouri,Nour-Eddine,黄发荣[9]（2012）在《微波固相法合成的苯并恶嗪及其共混树脂性能》一文中研究指出邻位二烷基取代苯胺与苯酚和多聚甲醛在100W下微波辐照20min合成了五种苯并恶嗪单体,将其中邻位为甲基和乙基取代的苯胺型苯并恶嗪与双酚A型苯并恶嗪(BAF)共混。结果表明,在100-250℃内邻二甲基苯胺型苯并恶嗪(2m6m-BZ)与BAF以3:7摩尔比共混物的粘度低于500mPa.s,该共混树脂固化后热性能接近纯BAF树脂,共混树脂的介电常数小于3.9,介电损耗低于0.0035,其介电性能优于其它共混树脂。(本文来源于《第17届全国复合材料学术会议（复合材料及其原材料分论坛）论文集》期刊2012-10-01）
王春维,张怡,张昆,余岳[10]（2012）在《微波固相法合成蛋氨酸螯合铬及其品质分析》一文中研究指出微量元素氨基酸螯合物作为一种新型的营养添加剂,它是动物生长所必需的微量元素金属离子与氨基酸发生配位反应生成的具有环状结构的化合物。由于它与动物体内天然形态的微量元素存在形式很相近,且具有易消化吸收、溶解度高、稳定性好、较高的生物学效价、无毒害作用等特点,对提高畜禽生产性能和抗应激能力等具有重要作用,目前被认为是一种较理想的新型高效绿色饲料添加剂。传统的氨基酸螯合物合成方法是采用液相体系合成,不但工艺周期长并且废液污染多。利用微波固相的方法合成氨基酸螯合物,常以醋酸盐为反应物,反应速度快,但是成本也很高。本试验以蛋氨酸和六水氯化铬为原料,在微波辐射的条件下,固相合成蛋氨酸螯合铬。探讨了合成工艺的条件,并且对氨基酸螯合物的生物学价值进行了评价。通过单因素试验研究了微波功率、配体摩尔比、引发水剂量、微波反应时间等因素对产率的影响,在此基础上采用正交试验进行优化,确定最佳工艺参数。正交试验结果表明最佳工艺参数为配体摩尔比3:1,微波功率600W,微波辐射时间150 s,引发水剂量20 mL,在此条件下产率可达到56.7%。此外本研究还通过红外光谱分析、元素含量测定和定性分析等技术手段对产品的组分、结构、吸水性能和溶解性能进行了确认和分析。测定结果表明本试验所得产品的螯合率为82.1%,产品纯度为91%,其中蛋氨酸含量为86.63%,Cr含量为11.50%;经过红外光谱分析后,确认了该产品为氨基酸铬螯合物;由吸水性分析试验可知蛋氨酸螯合铬产品的吸水性介于Cr_2O_3和CrCl_3·6H_2O之间,既克服了CrCl_3·6H_2O不易保存的缺点,也弥补了Cr_2O_3生物利用率低的不足;经溶解性试验分析可知Cr_2O_3在蒸馏水和0.4%的盐酸溶液中溶解性最低,CrCl_3·6H_2O的溶解性最高,而蛋氨酸螯合铬产品介于两者中间。(本文来源于《Book of Abstracts of 14th ICC Cereal and Bread Congress and Forum on Fats and Oils》期刊2012-08-06）
微波固相法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究采用微波固相法制备掺铝氧化锌导电粉,通过多种分析方法,讨论了Al~(3+)掺杂量、合成温度和保温时间等因素对粉体结构及导电性能的影响。实验结果表明:掺铝ZnO粉体的电阻率随Al~(3+)掺杂量的增加先降低后增加,微波合成法提高了Al~(3+)在ZnO中的固溶量,当Al~(3+)的掺杂量为1.5mol%时,导电粉的电阻率最低,为9.8kΩ·cm。微波合成法的最佳烧成制度是1300℃保温2h。粉体的形貌受煅烧温度影响较大,微波加热法对改善粉体的团聚、降低粒径和增加均匀性具有积极作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
微波固相法论文参考文献
[1].章秋晨,朱归胜,徐华蕊,赵昀云,范海龙.微波固相法合成四方相钛酸钡纳米粉体[J].功能材料.2019
[2].陈小凤,周建,刘桂珍.微波固相法合成掺铝ZnO粉体及其导电性能[J].材料科学与工程学报.2018
[3].黎婉慧.微波固相法合成掺杂石墨烯担载钯钨合金催化剂及其在锂空气电池中的性能研究[D].深圳大学.2017
[4].张顺.微波固相法合成Fe-Mn-Co-Cu体系红外辐射材料[D].华南理工大学.2016
[5].刘成龙,夏举佩,李宛霖,周新涛.基于微波固相法与ChemOffice软件研究煤矸石中铁铝浸出机理[J].过程工程学报.2016
[6].郭华强,张鑫,朱冠宇,冯福中,王延庆.微波固相法与常规高温固相法制备镁铝尖晶石粉体的对比研究[J].陶瓷学报.2014
[7].王凯,季炳成,韩美佳,李立伟.微波固相法快速制备氮掺杂石墨烯[J].无机化学学报.2013
[8].顾奕,祖龙吟,袁荞龙,El,Mansouri,Nour-Eddine,黄发荣.微波固相法合成苯并恶嗪及其共混树脂的性能[J].热固性树脂.2013
[9].顾奕,祖龙吟,袁荞龙,ElMansouri,Nour-Eddine,黄发荣.微波固相法合成的苯并恶嗪及其共混树脂性能[C].第17届全国复合材料学术会议（复合材料及其原材料分论坛）论文集.2012
[10].王春维,张怡,张昆,余岳.微波固相法合成蛋氨酸螯合铬及其品质分析[C].BookofAbstractsof14thICCCerealandBreadCongressandForumonFatsandOils.2012
论文知识图
