导读:本文包含了电喷雾电离质谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电离,质谱,苯并芘,代谢物,芳烃,植物性,羟基。
电喷雾电离质谱论文文献综述
谢灿洪[1]（2019）在《内部萃取电喷雾电离质谱技术快速鉴别裸鼠肺癌移植瘤组织的实验研究》一文中研究指出肺癌的发病率与死亡率均居恶性肿瘤之首,严重威胁人类生命安全和身体健康。目前,手术治疗仍然是肺癌的最佳治疗手段之一。而准确区分肺癌与正常肺组织是保障达到手术治疗效果的前提。对于手术前未诊断明确及术中需进一步确定切除范围的患者,术中通常需要冰冻切片来协助诊断,但冰冻病理检查无法快速、准确诊断肺癌。因此,急需建立一种更快速、准确诊断肺癌的新技术。质谱(MS)技术是一种灵敏度高、检测方式灵活、响应速度快的分析测试技术。内部萃取电喷雾电离质谱技术(iEESI-MS)是近年来迅速发展起来的一种新型电离质谱技术,该技术可直接获得样品的化学成分,而无需对样品进行预处理。本文研究内容为采用内部萃取电喷雾电离质谱技术对裸鼠肺癌移植瘤组织进行快速鉴定。目的:探讨iEESI-MS技术在快速鉴别裸鼠肺癌移植瘤与正常肺组织的效果和分子基础,研究磷脂的表达差异与肺癌发生机制的关系方法:在无需样品预处理条件下,我们利用自主设计的取样器和iEESI-MS技术,对16只裸鼠人肺癌移植瘤模型的64例移植瘤组织和64例正常肺组织样品进行快速分析。萃取剂选择为水/甲醇(70:30,v:v),流速设置为1μL/min;将质谱仪参数设置为正离子模式,质量扫描范围设定为质荷比(m/z)700-900 Da,离子传输管温度设定为150℃,离子源电压设定为5 kV,毛细管电压设定为10V,透镜电压设定为100 V,系统自动优化其他质谱条件。用Matlab 7.9软件中主成分分析(PCA)分析对肺癌移植瘤与正常肺组织的指纹谱图数据;运用SPSS 21软件分析差异性离子的相对丰度。结果:在m/z 700-900检测范围内,移植瘤组织的一级质谱指纹谱图中的主要离子是m/z 782.7,798.7,808.7,824.7,832.7,848.7等,而正常肺组织的一级纹谱图主要为m/z 756.7,772.7,782.7,798.7,832.7等。m/z 782.7,798.7,832.7的相对丰度在移植瘤组织中明显高于正常肺组织,而m/z 756.7,772.7在移植瘤组织的相对丰度低于正常肺组织。PCA能够有效地区分肺癌移植瘤组织和正常肺组织。碰撞诱导解离实验(CID)证明,m/z 756.7为二棕榈磷脂酰胆碱+钠离子,m/z 772.7是二棕榈磷脂酰胆碱+钾离子,m/z 782.7是1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂+钠离子,m/z 798.7为1-棕榈酰基-2-油酰基卵磷脂+钾离子结论:iEESI-MS技术耦合PCA可基于磷脂类差异表达快速鉴别裸鼠肺癌移植瘤与正常肺组织,为术中快速区分肺癌组织提供了理论基础,为肺癌发生机制和分子标志物的研究提供了新思路。(本文来源于《南昌大学》期刊2019-06-01）
寇伟[2]（2019）在《固相微萃取—内部萃取电喷雾电离质谱法检测环境水药物残留的研究》一文中研究指出化学合成类药物在人类生产生活中的使用量日益增加,在人畜类疾病防治,农作物生产等方面起着至关重要的作用。但是这些药物往往不能够被完全有效利用,大部分被排放到自然环境中去,对人类的身体健康和生态环境造成严重的影响。目前环境水中药物残留的检测方法主要有色谱法,色谱-质谱联用法,电化学传感器法等。但是这些检测方法往往需要复杂的样品预处理,操作繁琐,耗时费力,难以满足实际样品快速、准确和高效分析的需要。本论文开发了固相微萃取-内部萃取电喷雾电离质谱(Solid Phase Microextraction-Internal Extractive Electrospray Ionization Mass Spectrometry,SPME-iEESI-MS)技术。将固相微萃取的高效富集能力与内部萃取电喷雾电离质谱的在线萃取和直接质谱分析的特点相结合,并应用于环境水中氟喹诺酮类抗生素(FQs)和有机磷农药(OPPs)的快速分析。本论文的主要内容如下:1.简要概述了氟喹诺酮类抗生素和有机磷农药的残留现状及其对人体和生态环境的危害。归纳了环境水样中药物残留的检测技术及其不足之处。2.介绍了SPME-iEESI-MS技术的原理特点,对该技术的装置组成和分析性能进行了研究。3.将SPME-iEESI-MS技术应用于环境水样中氟喹诺酮类抗生素(FQs)的分析。首先,以分子印迹聚合物(MIPs)作为SPME材料,对环境水样中的叁种FQs(氟罗沙星,诺氟沙星,伊诺沙星)进行选择性富集。然后,通过一个0.22μm的滤膜过滤,使吸附了FQs的MIPs材料保留在滤膜之上。最后,用2%氨水/甲醇(V/V)对吸附在MIPs材料上的FQs进行在线洗脱,得到的洗脱液直接用于质谱检测。在优化的实验条件下,获得的最低检出限(LODs)为0.015-0.026μg L~(-1),回收率为91.14-103.60%,相对标准偏差(RSDs)≤6.18%,没有明显的基质效应。实验结果表明,SPME-iEESI-MS具有操作简单、分析速度快和灵敏度高等优点,在环境科学和环境污染保护方面具有潜在的应用前景。4.将SPME-iEESI-MS技术应用于环境水样中有机磷农药(OPPs)的分析。通过共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4-ZrO_2纳米复合材料,将其应用于环境水样中有机磷农药(OPPs)的固相微萃取,然后与iEESI-MS联用,实现了15种OPPs的快速定量分析。系统地优化了Fe_3O_4-ZrO_2纳米复合材料的用量,pH值,吸附时间,洗脱溶剂的类型和体积,洗脱震荡时间等参数。在最佳的实验条件下,本方法获得的最低检测限(LOD)为0.14-16.39 ng L~(-1),加标回收率为85.4-105.9%,相对标准偏差(RSD)≤6.7%。此外,在单个水样分析时可实现多种分析物的同时检测,从而显着提高了大量样品定量分析的能力。实验结果表明,SPME-iEESI-MS具有灵敏度高,速度快,高通量等优点,为复杂环境水样中药物残留的检测提供了一种强有力的分析手段。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
杜睿,张羽玲,曾嘉发,方明亮,Sasho,Gligorovski[3]（2019）在《超高分辨质谱研究离子源内气体氛围对电喷雾电离呼出气的影响》一文中研究指出二次电喷雾电离质谱(Secondary electrospray ionization mass spectrometry, SESI-MS)可实时在线检测人体呼出气中的挥发性有机化合物(Volatile organic compounds, VOCs),但呼出气中VOCs的电离效率会受到源内气体氛围的影响。本研究在自制SESI源的基础上,以超高分辨质谱(Ultra-high resolution mass spectrometer, UHRMS)为分析技术,以人体呼出气中典型内源性化合物丙酮(Acetone)和吲哚(Indole),以及典型基质邻苯二甲酸酐(Phthalic anhydride, PA)和邻苯二甲酸二丁酯(Dibutyl phthalate,DP)为目标化合物,初步探究了SESI源内不同气体氛围(氮气(N_2)、二氧化碳(CO_2)、纯净零气(Zero air))对目标VOCs电离效率的影响。结果表明,在SESI源内通入3种纯净气体,可有效提高呼出气中丙酮和吲哚的信号强度和信噪比;同时,由于降低了源内基质含量,可显着减弱基质干扰。3种纯净气体中,通入N_2后的效果最为显着。本研究结果可为SESI源设计及参数设置、呼出气分析方法开发提供重要依据。(本文来源于《分析化学》期刊2019年06期）
刘建川,张华,黄海春,沈友起,王亚男[4]（2019）在《磁固相-内部萃取电喷雾电离质谱法快速测定人尿中的3-羟基苯并芘》一文中研究指出将磁固相萃取(MSPE)和内部萃取电喷雾电离质谱(iEESI-MS)技术相结合,建立了直接快速检测人尿液中痕量PAHs代谢物3-羟基苯并芘(3-OHBaP)的方法,并将此方法应用于吸烟人群与不吸烟人群尿样中3-OHBaP的检测。本研究以聚吡咯包覆的Fe_3O_4磁性纳米颗粒材料作为MSPE的介质,通过优化各项实验参数(如固液比、毛细管电压、洗脱液组成、洗脱体积等),将吸附了尿液中3-OHBaP的纳米材料作为整体样品直接进行iEESI-MS分析,以m/z 239的信号强度为定量指标,获得最优实验条件。结果表明,尿样基质中3-OHBaP在0.0005～2.500μg/L浓度范围内与m/z 239的信号强度的线性关系良好,检出限低至0.1 ng/L,精密度(RSDs)小于8%,整个样品分析过程不超过4 min,且吸烟志愿者尿液中3-OHBaP浓度明显高于不吸烟志愿者。本方法操作简单、快速、环境友好,可为人群健康风险评价提供参考依据。(本文来源于《分析化学》期刊2019年04期）
李敏青,徐娟,王岚,安文佳,庄嘉[5]（2019）在《高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物的残留》一文中研究指出建立了高效液相色谱-串联质谱测定植物源食品(菠菜、苹果、香蕉、大米、大豆、茶叶)中的氟虫腈及其代谢物(氟虫腈砜,氟虫腈硫醚,氟甲腈)残留量的检测方法。以QuEChERS(Quick、Easy、Cheap、Effective、Rugged、Safe)提取盐包(CEN EN-15662)提取目标化合物,借助分散固相萃取或固相萃取(GCB/PSA)作为净化手段,经Thermo Accucore aQ(2.6μm,2.1×150 mm)进行高效液相色谱分离,以电喷雾电离串联质谱多反应监测负离子模式进行检测,外标法定量。结果表明:4种分析物在0.1～5.0μg/L范围内线性关系良好,相关系数(R~2)均大于0.999。6种样品基质在3个添加水平(1、2、4μg/kg)下的回收率为91.5%～101.5%,相对标准偏差为0.47%～3.88%;定量限(LOQ)均为0.1μg/kg。该方法步骤简便、可靠、稳定,能满足于目前我国主要贸易国和地区的限量要求。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年02期）
寇伟,张华,卢海艳,朱丽雪,刘爱英[6]（2018）在《二氧化钛纳米线阵列富集与内部萃取电喷雾电离质谱联用检测大豆磷脂》一文中研究指出通过水热合成方法,在掺杂F的SnO_2导电玻璃(FTO)基底上制备了TiO_2纳米线阵列结构,并与内部萃取电喷雾电离质谱法(i EESI-MS)联用,实现了大豆中磷脂类物质的选择性富集和直接质谱分析。系统考察了叁氟乙酸(TFA)-甲醇比例、吸附时间、洗脱剂组成以及洗脱流速对大豆中磷脂类物质检测的影响。结果表明,在萃取液为2%(V/V) TFA-甲醇、吸附时间为60 s、洗脱剂为1. 5%(V/V)氨水-甲醇、洗脱流速7μL/min的条件下,可以获得最佳的磷脂类成分信号。在优化条件下,从大豆研磨液中检测到了18种磷脂类成分,基于此可利用主成分分析(PCA)对产自黑龙江、江苏、四川、山东和河南的大豆进行初步区分。本方法对大豆磷脂定量分析的检出限(S/N≥3)为0.01μg/L,相对标准偏差(RSD,n=3)为1.6%～6.5%,表明本方法具有较高的检测灵敏度。此外,本方法还可用于对大豆商品油品质进行快速准确筛查。本方法具有样品耗量少、分析速度快、操作简便等优势,有望为大豆中磷脂类物质的快速检测提供一种新方法。(本文来源于《分析化学》期刊2018年12期）
吴镛峰,霍妲雨佳,祖莉莉[7]（2018）在《电喷雾电离-飞行时间质谱研究抗菌肽GW10的气相碰撞诱导解离过程》一文中研究指出使用电喷雾电离-飞行时间质谱的方法对抗菌肽GW10在低能碰撞诱导解离(CID)条件下的解离过程进行了研究。通过研究不同解离能时碎片离子的种类及丰度确定肽的断裂位点,从而对其在生物液相环境中的降解进行推测。通过研究表明,不同质子化抗菌肽GW10的共同断裂位点为R3-P4,其他位点因质子化不同而稍有不同。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年S1期）
吴芳玲,储艳秋,陈新,魏王慧,丁传凡[8]（2018）在《电喷雾电离质谱法研究影响五肽间非共价作用的主要因素》一文中研究指出采用电喷雾电离质谱法研究了气相中4种五肽[His-Val-Phe-Arg-Lys(HK),Ile-Tyr-Lys-Val-Glu(IE),Val-Glu-Gly-Ile-Tyr(VY)和Ala-Thr-Leu-Leu-Ser(AS)]两两之间的非共价相互作用.将4种五肽分别以等摩尔比两两混合,配制得到6组混合溶液.质谱测试结果显示,6组混合溶液中均有配合比为1∶1的非共价复合物生成.将4种五肽按摩尔比1∶1∶1∶1混合,充分反应后,测试了竞争反应的质谱图,发现AS与VY,IE与VY反应后生成的复合物信号强度较强.采用碰撞诱导解离实验测定了复合物的结合强度,得到碰撞诱导解离残余率(SY,%)及碰撞能量曲线.碰撞能量(CE_(50%))结果显示:AS-AS(12.9 eV)~HK-VY(12.8 eV)?IE-IE(18.6 eV)~HK-IE(19.7 eV)~AS-VY(20.7 eV)~IE-VY(20.3 eV)?AS-IE(23.1 eV)~VY-VY(22.3 eV),这表明复合物的结合强度明显受到五肽中氨基酸残基侧链R基团的影响,即R基团的极性和酸碱性越强,五肽间反应得到的非共价复合物的结合强度也越强.将组成4种五肽样品的13种氨基酸分别两两混合,反应后生成复合物利用碰撞诱导解离实验测定了复合物的碰撞能量(CE_(50%)),得到了复合物结合强度统计图.经过分析,推断气相中五肽复合物结合的主要驱动力为氢键和静电引力.五肽分子的中间氨基酸残基上带有亲水基团氨基、羧基或羟基的容易形成非共价复合物,而带有较强疏水基团的2个五肽则不易形成共价复合物.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2018年09期）
花榕,李毅,钟达财,薛阿辉,施培林[9]（2018）在《铀胁迫凤眼莲根部代谢产物内部萃取电喷雾电离质谱分析》一文中研究指出凤眼莲(俗名水葫芦)应答铀胁迫代谢组学研究,是理解其对重金属胁迫耐受性和敏感性复杂生命过程的关键。本研究采用内部萃取电喷雾电离质谱(iEESI-MS)方法,在正离子检测模式下,选择甲醇-水(V∶V=1∶1)作萃取剂,实现了在无需复杂前处理的条件下,对铀胁迫下生长的水葫芦根部代谢物的选择性离子化,获得了组织样品在m/z50~400范围内的化学指纹谱,通过碰撞诱导解离(CID)实验,鉴定并分析了甘氨酸、天冬酰胺、组氨酸、胆碱、吲哚乙酸、十一醛等具有代表性的代谢产物的变化情况。研究发现,组氨酸含量随铀浓度的增加呈现明显增大的趋势,且在40μg/mL铀胁迫第10d时,水葫芦根部出现发黑、腐烂等症状。本方法具有无需复杂样品预处理、操作较简单、分析速度快等优点,为铀胁迫水葫芦代谢物分析提供了新的质谱方法。本研究为铀胁迫水葫芦次生代谢物分子水平物质变化的研究提供了新的思路。(本文来源于《原子能科学技术》期刊2018年09期）
申素素[10]（2018）在《单颗粒电喷雾电离质谱技术及其在大米分析中的应用研究》一文中研究指出水稻是全球最为重要的粮食作物之一,全球有将近一半的人口以大米或米制品为主食,因此大米的品质监测和安全控制是关乎国计民生的大事。大米的传统检测方法主要有色谱法、色谱质谱联用法、红外光谱法和核磁共振等。其中,大多数方法需要多步样品预处理,如研磨、萃取、衍生化、分离及富集等,使用了大量有毒有害试剂,且操作繁杂,无法满足复杂基体样品高通量分析的实际需求。近年来,常压质谱技术因其操作简单、分析速度快、高通量和高灵敏度等优点而不断发展,使得复杂基质样品可在无需样品预处理的前提下实现实时、连续、在线直接质谱分析。本论文致力于研究单颗粒电喷雾电离(Single Grain Electrospray Ionization,SG-ESI)技术的工作原理,阐述SG-ESI-MS在实际分析中的实现方式和技术特点,并将其应用于大米品质分析、脂肪酸代谢研究和农药残留快速筛查叁方面。本论文在简要概述大米的传统检测技术和常压电离技术的原理、分类及常压质谱技术在食品方面的应用的基础上,进行的主要研究内容如下:1.对SG-ESI技术的原理、装置结构、技术特点和分析速度及其定量分析能力进行了研究。2.将SG-ESI-MS技术应用于大米品质分析的研究。本研究以单颗粒大米为研究对象,将单颗粒大米放置在SG-ESI离子源中,以体积比为40:40:20的甲醇/水/乙酸为萃取剂,在正离子模式下进行大米待测物(如脂肪酸)的直接质谱分析。在无需离线萃取、离心/分离等样品预处理条件下,单颗粒质谱技术可以快速记录每颗大米的特征指纹图谱,并选择目标离子进行碰撞诱导解离实验,实现对目标待测物的结构鉴定。同时,还进行了大米样品中庚酸的定量分析。另外,采用多种统计学分析方法(如主成分分析PCA和偏最小二乘法辨别PLS-DA)来区分不同产地和储存时间的大米。实验结果表明,单颗粒质谱法可实现大米样品中化学成分的快速分析,从分子水平研究大米在产地和储存年份上的差异,具有无需样品处理、低样品耗量、高灵敏度和高通量等特点。3.将SG-ESI-MS技术应用于大米脂肪酸代谢的研究。采用SG-ESI-MS技术对单颗粒大米中的脂肪酸代谢物进行了分析,通过结合多种统计学分析方法(如主成分分析PCA、单因素方差分析ANOVA等)研究了籼米、粳米、籼糯米和粳糯米四种大米的差异性,还进行了大米脂肪酸代谢物之间的相关性分析。结果表明:在质谱图中脂肪酸在4种大米间存在显着差异;PCA直观地显示了这4种大米能够被显着区分开;ANOVA则表明了4种大米组间存在统计学差异(p值均小于0.05);相关性分析提供了参与脂肪酸代谢的代谢物之间的生物学联系。该方法从分子水平上揭示了4种大米的脂肪酸代谢差异,具有样品耗量少、分析速度快(<2 min)、无需样品预处理等优点,可为粒状粮食样品的直接分析及植物代谢研究提供一种新的质谱方法。4.将SG-ESI-MS技术应用于大米农药残留的快速筛查分析。在正离子检测模式下,利用SG-ESI-MS直接快速分析单颗粒大米样品中的氧化乐果和敌敌畏两种有机磷农药(OPPs)。采用串联质谱(MS/MS)对目标分析物进行结构鉴定。此外,本文还对这些目标物进行了定量分析,得到的检出限(Limit of Detection,LOD)为0.38~1.30 ng/g,加标回收率为77~91%,平均相对标准偏差(RSD)低于9.54%,单个样品的分析时间小于2 min。结果表明,SG-ESI-MS技术在无需任何样品预处理的前提下,可实现大米样品中痕量残留农药的直接、快速检测,这在一定程度上为食品中有毒有害物质的快速检测及食品安全监管提供了一种有力的技术手段。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
电喷雾电离质谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
化学合成类药物在人类生产生活中的使用量日益增加,在人畜类疾病防治,农作物生产等方面起着至关重要的作用。但是这些药物往往不能够被完全有效利用,大部分被排放到自然环境中去,对人类的身体健康和生态环境造成严重的影响。目前环境水中药物残留的检测方法主要有色谱法,色谱-质谱联用法,电化学传感器法等。但是这些检测方法往往需要复杂的样品预处理,操作繁琐,耗时费力,难以满足实际样品快速、准确和高效分析的需要。本论文开发了固相微萃取-内部萃取电喷雾电离质谱(Solid Phase Microextraction-Internal Extractive Electrospray Ionization Mass Spectrometry,SPME-iEESI-MS)技术。将固相微萃取的高效富集能力与内部萃取电喷雾电离质谱的在线萃取和直接质谱分析的特点相结合,并应用于环境水中氟喹诺酮类抗生素(FQs)和有机磷农药(OPPs)的快速分析。本论文的主要内容如下:1.简要概述了氟喹诺酮类抗生素和有机磷农药的残留现状及其对人体和生态环境的危害。归纳了环境水样中药物残留的检测技术及其不足之处。2.介绍了SPME-iEESI-MS技术的原理特点,对该技术的装置组成和分析性能进行了研究。3.将SPME-iEESI-MS技术应用于环境水样中氟喹诺酮类抗生素(FQs)的分析。首先,以分子印迹聚合物(MIPs)作为SPME材料,对环境水样中的叁种FQs(氟罗沙星,诺氟沙星,伊诺沙星)进行选择性富集。然后,通过一个0.22μm的滤膜过滤,使吸附了FQs的MIPs材料保留在滤膜之上。最后,用2%氨水/甲醇(V/V)对吸附在MIPs材料上的FQs进行在线洗脱,得到的洗脱液直接用于质谱检测。在优化的实验条件下,获得的最低检出限(LODs)为0.015-0.026μg L~(-1),回收率为91.14-103.60%,相对标准偏差(RSDs)≤6.18%,没有明显的基质效应。实验结果表明,SPME-iEESI-MS具有操作简单、分析速度快和灵敏度高等优点,在环境科学和环境污染保护方面具有潜在的应用前景。4.将SPME-iEESI-MS技术应用于环境水样中有机磷农药(OPPs)的分析。通过共沉淀法制备了磁性Fe_3O_4-ZrO_2纳米复合材料,将其应用于环境水样中有机磷农药(OPPs)的固相微萃取,然后与iEESI-MS联用,实现了15种OPPs的快速定量分析。系统地优化了Fe_3O_4-ZrO_2纳米复合材料的用量,pH值,吸附时间,洗脱溶剂的类型和体积,洗脱震荡时间等参数。在最佳的实验条件下,本方法获得的最低检测限(LOD)为0.14-16.39 ng L~(-1),加标回收率为85.4-105.9%,相对标准偏差(RSD)≤6.7%。此外,在单个水样分析时可实现多种分析物的同时检测,从而显着提高了大量样品定量分析的能力。实验结果表明,SPME-iEESI-MS具有灵敏度高,速度快,高通量等优点,为复杂环境水样中药物残留的检测提供了一种强有力的分析手段。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电喷雾电离质谱论文参考文献
[1].谢灿洪.内部萃取电喷雾电离质谱技术快速鉴别裸鼠肺癌移植瘤组织的实验研究[D].南昌大学.2019
[2].寇伟.固相微萃取—内部萃取电喷雾电离质谱法检测环境水药物残留的研究[D].吉林大学.2019
[3].杜睿,张羽玲,曾嘉发,方明亮,Sasho,Gligorovski.超高分辨质谱研究离子源内气体氛围对电喷雾电离呼出气的影响[J].分析化学.2019
[4].刘建川,张华,黄海春,沈友起,王亚男.磁固相-内部萃取电喷雾电离质谱法快速测定人尿中的3-羟基苯并芘[J].分析化学.2019
[5].李敏青,徐娟,王岚,安文佳,庄嘉.高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱法测定植物性食品中氟虫腈及其代谢物的残留[J].食品工业科技.2019
[6].寇伟,张华,卢海艳,朱丽雪,刘爱英.二氧化钛纳米线阵列富集与内部萃取电喷雾电离质谱联用检测大豆磷脂[J].分析化学.2018
[7].吴镛峰,霍妲雨佳,祖莉莉.电喷雾电离-飞行时间质谱研究抗菌肽GW10的气相碰撞诱导解离过程[J].光谱学与光谱分析.2018
[8].吴芳玲,储艳秋,陈新,魏王慧,丁传凡.电喷雾电离质谱法研究影响五肽间非共价作用的主要因素[J].高等学校化学学报.2018
[9].花榕,李毅,钟达财,薛阿辉,施培林.铀胁迫凤眼莲根部代谢产物内部萃取电喷雾电离质谱分析[J].原子能科学技术.2018
[10].申素素.单颗粒电喷雾电离质谱技术及其在大米分析中的应用研究[D].吉林大学.2018
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