导读:本文包含了人睾丸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:睾丸,精子,特异性,基因,细胞,蛋白质,蛋白。
人睾丸论文文献综述
王海燕,曾凡强,王玉兰,郑英,戚大石[1]（2018）在《人睾丸特异表达基因PIAS-NY原核表达和多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的构建PIAS-NY-p ET30a原核表达载体,并诱导其成功表达,经纯化后获得高浓度的可溶性融合蛋白His-PIAS-NY,免疫小鼠获得鼠源性PIAS-NY多克隆抗体。方法以人精原c DNA文库为模板,通过聚合酶链反应(PCR)扩增PIAS-NY开放阅读框,克隆到p ET30a表达载体中,酶切、PCR鉴定构建重组质粒。测序完全正确后将质粒PIAS-NY-p ET30a转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行大量扩增,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达。超声、离心、His-Ni柱亲和层析纯化包涵体蛋白,依次经过不同浓度尿素进行蛋白质复性,获得高浓度的可溶性His-PIAS-NY融合蛋白。分6次BalB/C小鼠腹腔注射乳化纯化蛋白。2个月后小鼠眼球取血,收集血清。结果成功构建原核表达质粒PIAS-NY-pET30a;利用终浓度1 mmol/L IPTG 37℃诱导4 h,大肠杆菌BL21大量表达融合蛋白His-PIAS-NY,并以包涵体形式存在于菌体中;尿素变性后His-Ni柱纯化融合蛋白,复性后获得高浓度的可溶性蛋白His-PIAS-NY;6次免疫后收获存活小鼠抗血清;酶联免疫吸附测定(ELISA)抗血清滴度达到1∶100 000;免疫印迹和免疫共沉淀证实PIAS-NY抗血清能特异性识别293T细胞和GC2细胞中PIAS-NY蛋白。结论成功获得PIAS-NY多克隆抗体,而且具有高反应性和高特异性,PIAS-NY在GC2细胞和293T细胞中表达,并且能够与RUVBL2蛋白发生相互作用。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2018年33期）
王乃辉,柳立军,薛石龙,侯建文,景原雪[2]（2018）在《不同冷冻方法对人睾丸精子冷冻保存效果的研究》一文中研究指出目的比较不同冷冻保护剂和不同冷冻载体对人睾丸精子的冷冻保存效果。方法选取在兰州大学第一医院生殖医学专科医院进行诊断性睾丸穿刺获得成熟活动精子的患者,以及行睾丸精子ICSI术后的患者,在知情同意下将剩余睾丸组织冷冻保存,共46例。将每例睾丸组织分为4份,随机分成4组进行冷冻:1.8ml冷冻管+甘油复合冷冻剂(A组,46例);1.8ml冷冻管+Fasrun冷冻保护剂(B组,46例);0.25 ml麦管+Fasrun冷冻保护剂(C组,46例);超微量冷冻麦管+Fasrun冷冻保护剂(D组,46例)。冷冻标本经液氮熏蒸后投入液氮,比较各组复苏后精子活力和复苏率。结果冷冻前各组的活动睾丸精子能够满足ICSI操作所用精子量;冷冻复苏后,C组和D组能够容易找到正常活动精子(≥0.1/200倍视野)的例数显着高于A组、B组(P<0.05);D组解冻后运动精子复苏率显着高于A组、B组(P<0.05),C组解冻后运动精子复苏率显着高于A组(P<0.05)。结论应用改良的超微量冷冻麦管+Fasrun冷冻保护剂能够提高睾丸精子的冷冻复苏率。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2018年01期）
张晓威,顿耀军,胡志平,赵永平,徐涛[3]（2016）在《CMTM2在人睾丸和精子中的表达及定位》一文中研究指出目的:通过对跨膜蛋白CMTM2在睾丸和精子中表达研究来探讨CMTM2蛋白在男性生殖中潜在的功能。方法:Western blot检测CMTM2在人睾丸及精子中的表达;免疫组化及组织免疫荧光方法对CMTM2在人睾丸组织中的定位进行研究;人精子免疫荧光对CMTM2在精子顶体反应前后的定位进行研究。结果:CMTM2在人睾丸及精子中均有表达,在睾丸组织中CMTM2定位于各级生精细胞的细胞膜,在精子中则定位于核后区附近,并且在顶体反应前后,CMTM2在人精子的定位及表达量不发生改变。结论:CMTM2在人睾丸和精子中均有表达,其表达定位具有细胞特异性和区域特异性,提示其可能在人睾丸精子发生和精卵融合过程中发挥作用。(本文来源于《中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集》期刊2016-09-09）
高娜娜,侯丽,周越,辛玲,杨朵[4]（2016）在《筛选人睾丸特异性含溴结构域蛋白(BRDT)的小分子抑制剂》一文中研究指出目的睾丸特异性含溴结构域的蛋白(BRDT)在睾丸中特异表达,参与精子生成的染色质重组过程。本文虚拟筛选基于结构的人BRDT小分子抑制剂。方法从PDB(Protein Data Bank)下载BRDT核心结构域与小分子抑制剂JQ1结合结构域的晶体结构(PDB ID:4FLP),利用分子模拟软件Discovery Studio 3.0,构建了其活性位点抑制剂的药效团模型。运用最佳药效团模型对10 000个化合物的数据库进行初筛,随后运用Libdock分子对接方式对初筛得到的潜在目标化合物进行复筛;最后运用BRDT Bromodomain TR-FRET Assay方法,对虚拟筛选得到的化合物进行实物筛选。结果运用虚拟筛选和蛋白水平筛选相结合的方法,从40 000个化合物中最终得到1个对BRDT有较高抑制作用的小分子抑制剂T480。结论利用一种基于结构的集合虚拟筛选与蛋白水平筛选的BRDT抑制剂的高通量筛选方法,筛选到BRDT的一个小分子抑制剂。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2016年06期）
颜秋霞,陈彩蓉,李介华,周秀琴,冼英杰[5]（2015）在《人睾丸特异性新基因hTSC29合成肽单克隆抗体制备与鉴定》一文中研究指出目的:制备和初步鉴定人睾丸特异性新基因h TSC29(Gen Bank登录号:BC032957)合成肽的单克隆抗体(m Ab)。方法:利用生物信息学方法对h TSC29的蛋白质序列进行分析和预测,根据免疫原性、表露性、亲疏水性及柔韧性4个参数,合成一段由18个氨基酸组成的多肽,并以此为抗原免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞和小鼠骨髓瘤细胞融合后,通过有限稀释法筛选阳性克隆,采用ELISA法、Western blot、免疫组化和免疫荧光法鉴定h TSC29 m Ab的特异性。结果:获得了1株稳定分泌h TSC29 m Ab的杂交瘤细胞株,分泌的抗体属Ig G2b(κ)亚型,杂交瘤细胞培养上清效价达到1∶104;Western blot鉴定表明,制备h TSC29 m Ab可特异性地识别人睾丸总蛋白中Mr约为60 000处的蛋白;免疫组织化学和免疫荧光结果显示h TSC29蛋白主要定位在正常人睾丸组织中的精母细胞和精子细胞。结论:成功建立了1株稳定分泌抗h TSC29 m Ab的杂交瘤细胞株,其分泌的抗体效价高、特异性强,为进一步研究h TSC29的功能提供了特异的检测工具。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2015年11期）
祁琳[6]（2015）在《小鼠与人睾丸磷酸化蛋白质组学研究》一文中研究指出背景:精子发生是一项涉及精原细胞有丝分裂,精母细胞减数分裂及精子变形的复杂生物学过程。在精子发生中,这些环节受到一系列基因的调控。其中任何一个环节发生错误,都有可能导致精子发生的异常,甚至会导致雄性不育,这已经被各种来自临床及实验动物模型的数据所证实。精子发生机制非常复杂,受到转录水平与转录后水平多层次的调控。其中磷酸化修饰,一种被广泛研究并在多种通路中发挥作用的修饰,在精子发生过程中也发挥着重要调控作用。因此,在睾丸中系统分析磷酸化修饰对深入研究精子发生的分子调控是十分必要的。之前的研究已经帮助我们对磷酸化修饰在精子发生中的作用有一定的认识。而另一方面,随着高分辨率、大规模质谱仪器的发展和应用,蛋白质组学可以帮助我们全景式的了解精子发生。构建睾丸磷酸化蛋白谱系,是通过蛋白质组学研究精子发生中磷酸化修饰的一种直接有效的方式。然而,目前为止,小鼠中仅有3周的磷酸化蛋白质谱系的研究,人睾丸磷酸化蛋白质位点的组成及调控机制亦未见报道。研究方法与结果:在本研究中,我们利用高分辨率的LTQ Orbitrap Velos质谱仪器,基于IMAC与TiO2两种磷酸化肽段富集策略,在成年小鼠睾丸中鉴定到17829个磷酸化位点,对应3955个磷酸化蛋白质。对谱系数据进行初步分析表明,富集到的磷酸化位点残基的丝氨酸(pS),苏氨酸(pT)及酪氨酸(pY)的比例约为82%,16%及2%,共有48.31%的磷酸化位点在IMAC及TiO2富集中均鉴定到。通过进一步生物信息学分析,发现在本研究的叁种(Total,IMAC及TiO2)数据统计均显示为精子发生(GO:0007283)为最显着富集。蛋白的自体磷酸化(GO:0046777)也显示显着富集,这些结果说明在睾丸中,磷酸化调控是大量存在的。通过构建睾丸中激酶及其底物磷酸化位点网络进行磷酸化位点分析,我们预测了与精子发生相关的重要调控性激酶及其底物调控关系。尽管两种富集方法鉴定得到的磷酸化位点只有大约50%的重合率,但对底物对应的激酶活性程度分析结果显示,polo-like激酶在两种富集方法中都显示出显着高活性,因此,我们推测polo-like激酶在精子发生中有重要功能。通过western blot检测PLK1激酶活性位点pT210磷酸化水平确定PLK1在睾丸中和其余组织中的不同活性。实验结果与预测结果一致,PLK1在睾丸中的活性随着睾丸的成熟增加,并且比同周龄的其他组织中PLK1具有更高活性。体外实验中,在精母细胞系GC2中进行抑制实验,结果显示PLK1-3的活性调控细胞周期。在构建了小鼠睾丸磷酸化蛋白质谱系的基础上,调整了IMAC与TiO2富集方式与一维分离策略,进一步对成年人睾丸的磷酸化修饰蛋白质进行分析,共鉴定到16364个磷酸化位点,对应4683个磷酸化蛋白质。两种方法富集到的磷酸化位点残基的丝氨酸(pS),苏氨酸(pT)及酪氨酸(pY)的比例约为86%,12%及2%。GO分析显示,有丝分裂细胞周期(GO:0000278),基因表达(GO:0010467),RNA剪切(GO:0008380),有丝分裂(GO:0007067),蛋白质磷酸化(GO:0006468)及精子发生(GO:0007283)均呈现显着富集。对本研究中鉴定到的磷酸化位点构建激酶及其底物磷酸化位点网络,结果显示,大于60%的激酶对应不仅一个底物,这说明磷酸化激酶是复杂的多重调控。将小鼠睾丸磷酸化蛋白质谱系与人睾丸磷酸化蛋白质谱系进行磷酸化位点序列同源分析,结果显示,以人睾丸磷酸化位点为背景,30.1%的位点为人和小鼠同源的磷酸化位点,39.5%的基因可表达人和小鼠磷酸化位点同源的蛋白质。成年小鼠睾丸磷酸化蛋白质谱系及人睾丸磷酸化蛋白质谱系的构建,全面展现了精子发生的磷酸化调控,对研究磷酸化在精子发生中的作用提供了丰富的资源。激酶与底物网络的构建有助于更深入了解磷酸化在精子发生中的调控作用,对磷酸激酶与底物调控的机制探索提供了宝贵的线索。(本文来源于《南京医科大学》期刊2015-05-01）
海亚楠[7]（2015）在《BMP4在人睾丸Sertoli细胞的表达、功能、机制及与无精子症和精原细胞瘤的相关性研究》一文中研究指出目的:无精子症和精原细胞瘤均可以伴随精子发生障碍,是男性不育的重要原因。导致精子发生障碍的病因中,除生殖细胞本身的问题外,睾丸精子发生微环境的异常也很常见。Sertoli细胞是精子发生微环境的关键组成成分。近年发现,Sertoli细胞在精子发生异常患者中表现出细胞数量、形态、成熟度和生物学功能的改变。因此,研究影响Sertoli细胞生长及其功能的因子已成为当前的一个重点。BMP4在Sertoli细胞有大量的表达,对精原细胞增殖和分化起重要作用,但其对Sertoli细胞的功能及其作用机制目前尚无报道。本学位论文首次研究了BMP4在人睾丸Sertoli细胞的表达、功能、作用机制及其与非梗阻性无精子症和精原细胞瘤的相关性。方法:我们首先利用逆转录PCR(RT-PCR)、免疫印迹(Western blots)、免疫细胞化学(Immunocytochemistry)、免疫组织化学(Immunohistochemistry)等方法分别从基因和蛋白质水平在人睾丸组织和分选的Sertoli细胞中检测BMP4及其受体的表达。然后外源添加BMP4或其拮抗剂noggin,或通过转染BMP4的小分子干扰RNA(si RNA)后,结合细胞增殖(CCK-8)和Brd U渗入等实验方法,检测其对人睾丸Sertoli细胞的数量和生物学功能的作用及其机制。最后,我们用组织芯片检测不同类型无精子症和精原细胞瘤患者的睾丸生精小管BMP4的表达水平。本研究采用χ2检验方法统计所获得的数据,采用t检验进行单因素的比较,设定P<0.05具有统计学差异。实验结果采用Prism GraphPad5作图。结果:研究发现,BMP4和其叁个常见受体,即ALK3、ALK6和BMPRII,在人睾丸Sertoli细胞中均有表达,提示BMP4可能对人Sertoli细胞起作用。CCK-8细胞增殖检测、BrdU渗入实验、PCNA免疫细胞化学染色等实验的结果表明,BMP4促进人Sertoli细胞的DNA合成和细胞增殖。相反,在体外培养的人Sertoli细胞中外源性加入BMP4的拮抗剂noggin,或者对Sertoli细胞内源性BMP4合成进行siRNA干扰,发现人Sertoli细胞的分裂和增殖减慢。并且,siRNA干扰降低BMP4表达后在转录水平发现一些因子,如FGF2、SCF、claudin 11和ZO-1的表达均有下调。而且,我们检测了BMP4作用的信号通路,包括Smad1/5通路、PI3K/AKT和ERK通路在人睾丸Sertoli细胞的变化。我们发现,BMP4通过激活Smad1/5通路,上调ID2和ID3表达,并降低p27Kip1表达对人Sertoli细胞发挥作用;BMP4并不激活人Sertoli细胞的PI3K/AKT和ERK通路。值得注意的是,睾丸组织芯片的免疫组化染色发现,与梗阻性无精子症(有正常精子发生)相比,BMP4在包括唯支持细胞综合征、精子成熟停滞于精原细胞或精母细胞阶段在内的非梗阻性无精子症睾丸组织中表达增高,而在人精原细胞瘤的睾丸组织不表达。结论:该研究首次发现BMP4通过激活Smad1/5通路,上调ID2和ID3,降低p27Kip1调节人睾丸Sertoli细胞的生长和生物学功能,并且,BMP4在非梗阻性无精子症患者和精原细胞瘤的睾丸中异常表达。由此推测,异常表达的BMP4可能通过破坏男性睾丸微环境平衡而引起男性精子发生障碍和精原细胞瘤,从而为男性不育病因学提供理论依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-04-01）
林满霞,吕鉴尧,谢晓燕,吕明德[8]（2015）在《未成年人睾丸肾上腺残基瘤的超声表现》一文中研究指出目的总结未成年人睾丸肾上腺残基瘤(TART)的超声表现。方法回顾性分析中山大学附属第一医院经手术病理或临床确诊的13例未成年人TART的超声表现。分析内容包括受累睾丸数目及形态、大小、睾丸纵隔有无受累;病灶位置、生长方式、形态、边界、包膜、大小、内部回声、血供等指标。结果 13例TART均为双侧睾丸同时发病,共26个病灶,其中5例(5/13,39%)患者的睾丸大小及形态均正常,8例(8/13,62%)患者睾丸增大;12例(12/13,92%)患者睾丸内可见睾丸纵隔回声;26个(26/26,100%)TART均呈局限性生长,位于睾丸门或睾丸纵隔旁,21个(21/26,81%)病灶形状不规则,5个(5/26,19%)病灶呈类圆形;26个(26/26,100%)病灶均边界清楚,未见包膜回声;病变大小为(1.5±1.0)cm;13个(13/26,50%)病灶呈均匀低回声,11个(11/26,42%)病灶呈不均质低回声,2个(2/26,8%)病变呈不均质等回声;19个(19/26,73%)病灶血供丰富,7个(7/26,27%)病灶血供稀少。结论未成年人TART双侧发病、低回声围绕睾丸纵隔生长的超声表现具有特征性,超声检查具有重要的临床意义。(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2015年03期）
颜秋霞,李介华,陈彩蓉,冼英杰,周秀琴[9]（2014）在《人睾丸特异性新基因hT279单克隆抗体制备及其应用》一文中研究指出目的构建人睾丸特异性新基因hT279(GenBank登录号BC016750)的原核表达载体,纯化融合蛋白并以其为抗原免疫Balb/c小鼠制备抗人睾丸特异性hT279蛋白单克隆抗体(mAb)并进行特性鉴定。方法用PCR方法得到睾丸特异性新基因hT279并克隆至pET32a原核表达载体中,转化大肠杆菌BL21诱导融合蛋白表达;获得的可溶性蛋白经亲和层析纯化、SDS-PAGE鉴定后,免疫Balb/c小鼠,应用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗hT279 mAb,并通过间接ELISA、Western blot和免疫组织化学法对mAb进行特性鉴定。结果实现了hT279的原核表达,获得了1株稳定分泌抗hT279 mAb的杂交瘤细胞株4B2,抗体亚型为IgG2b(κ),效价达到1×104。Western blot鉴定表明,该mAb在人正常睾丸蛋白中相对分子质量约为22 000处检测到特异条带。免疫组织化学显示hT279蛋白主要在正常人睾丸的精母细胞及圆形精子细胞中表达,而在男性不育患者睾丸组织中表达消失。结论成功制备出1株抗hT279的mAb 4B2,为进一步研究hT279在人类精子发生中的功能和男性不育症的诊断提供了特异的检测工具。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2014年07期）
甘宇[10]（2014）在《shRNA干扰TDRG1表达影响人睾丸生殖细胞肿瘤NTERA-2细胞生物学特性》一文中研究指出目的：TDRG1基因是本课题组电子克隆的人睾丸特异表达基因。前期的研究提示该基因可能与睾丸肿瘤的发生发展相关,并利用RNA干扰技术(RNAi)成功在人睾丸生殖细胞肿瘤NTERA-2细胞中构建了下调TDRG1基因mRNA表达的稳定系统。本研究拟在前期工作基础上,进一步验证靶向TDRG1基因mRNA的shRNA重组质粒对NTERA-2细胞中TDRG1基因表达的干扰作用,探讨TDRG1基因对NTERA-2细胞生物学特性的影响。方法：1.RT-PCR及细胞免疫荧光(IF)检测TDRG1基因mRNA及蛋白在NTERA-2细胞和小鼠睾丸畸胎瘤F9细胞中的表达。2.利用已构建的TDRGl-shRNA重组质粒在体外转染NTERA-2细胞,实时定量PCR (qRT-PCR)及IF检测转染后NTERA-2细胞TDRG1基因mRNA及蛋白表达的变化。3.采用MTT实验、Tranwell实验及流式细胞仪检测转染后NTERA-2细胞体外增殖、侵袭能力及凋亡潜能的变化。结果：TDRG1-shRNA486及TDRG1-shRNA/control重组质粒体外成功转染NTERA-2细胞。相对于空白对照组及阴性转染组,TDRG1-shRNA486重组质粒体外显着降低NTERA-2细胞TDRG1基因mRNA及蛋白的表达(P<0.05)。TDRG1基因mRNA及蛋白表达显着降低后,实验组NTERA-2细胞体外增殖、侵袭能力下降,而凋亡潜能增加(P<0.05)。结论：1.前期构建的TDRGl-shRNA486重组质粒载体可稳定、高效干扰NTERA-2细胞TDRG1基因,降低TDRG1基因mRNA及蛋白的表达,成功构建了体外TDRG1基因低表达的睾丸生殖细胞肿瘤细胞模型。2.TDRG1基因正向调控NTERA-2细胞的增殖、侵袭能力,负向调控凋亡潜能,具有癌基因性质。(本文来源于《中南大学》期刊2014-05-01）
人睾丸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的比较不同冷冻保护剂和不同冷冻载体对人睾丸精子的冷冻保存效果。方法选取在兰州大学第一医院生殖医学专科医院进行诊断性睾丸穿刺获得成熟活动精子的患者,以及行睾丸精子ICSI术后的患者,在知情同意下将剩余睾丸组织冷冻保存,共46例。将每例睾丸组织分为4份,随机分成4组进行冷冻:1.8ml冷冻管+甘油复合冷冻剂(A组,46例);1.8ml冷冻管+Fasrun冷冻保护剂(B组,46例);0.25 ml麦管+Fasrun冷冻保护剂(C组,46例);超微量冷冻麦管+Fasrun冷冻保护剂(D组,46例)。冷冻标本经液氮熏蒸后投入液氮,比较各组复苏后精子活力和复苏率。结果冷冻前各组的活动睾丸精子能够满足ICSI操作所用精子量;冷冻复苏后,C组和D组能够容易找到正常活动精子(≥0.1/200倍视野)的例数显着高于A组、B组(P<0.05);D组解冻后运动精子复苏率显着高于A组、B组(P<0.05),C组解冻后运动精子复苏率显着高于A组(P<0.05)。结论应用改良的超微量冷冻麦管+Fasrun冷冻保护剂能够提高睾丸精子的冷冻复苏率。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人睾丸论文参考文献
[1].王海燕,曾凡强,王玉兰,郑英,戚大石.人睾丸特异表达基因PIAS-NY原核表达和多克隆抗体的制备[J].中国现代医学杂志.2018
[2].王乃辉,柳立军,薛石龙,侯建文,景原雪.不同冷冻方法对人睾丸精子冷冻保存效果的研究[J].生殖医学杂志.2018
[3].张晓威,顿耀军,胡志平,赵永平,徐涛.CMTM2在人睾丸和精子中的表达及定位[C].中国中西医结合学会泌尿外科专业委员会第十四次全国学术会议暨2016年广东省中西医结合学会泌尿外科专业委员会学术年会论文集.2016
[4].高娜娜,侯丽,周越,辛玲,杨朵.筛选人睾丸特异性含溴结构域蛋白(BRDT)的小分子抑制剂[J].生殖医学杂志.2016
[5].颜秋霞,陈彩蓉,李介华,周秀琴,冼英杰.人睾丸特异性新基因hTSC29合成肽单克隆抗体制备与鉴定[J].中国免疫学杂志.2015
[6].祁琳.小鼠与人睾丸磷酸化蛋白质组学研究[D].南京医科大学.2015
[7].海亚楠.BMP4在人睾丸Sertoli细胞的表达、功能、机制及与无精子症和精原细胞瘤的相关性研究[D].上海交通大学.2015
[8].林满霞,吕鉴尧,谢晓燕,吕明德.未成年人睾丸肾上腺残基瘤的超声表现[J].中华医学超声杂志(电子版).2015
[9].颜秋霞,李介华,陈彩蓉,冼英杰,周秀琴.人睾丸特异性新基因hT279单克隆抗体制备及其应用[J].免疫学杂志.2014
[10].甘宇.shRNA干扰TDRG1表达影响人睾丸生殖细胞肿瘤NTERA-2细胞生物学特性[D].中南大学.2014
论文知识图
