导读:本文包含了肠毒素大杆菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:大肠杆菌,毒素,仔猪,杆菌,热敏,天然免疫,免疫。
肠毒素大杆菌论文文献综述
赵彤,刘昊,王新[1]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响》一文中研究指出为了研究产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响,试验采用随机数字表法将20只昆明系清洁级雄性小鼠均分为对照组和模型组,接种产肠毒素大肠杆菌构建小鼠肠道感染模型,记录小鼠的临床症状,观察产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠病理组织与超微结构的变化。结果表明:与对照组相比,模型组小鼠精神沉郁,食欲废绝,排泄物为棕黄色稀薄样水便;病理组织变化显示模型组小鼠十二指肠肠绒毛萎缩断裂,腺体排列紊乱,肠上皮细胞脱落,黏膜下层炎性细胞浸润,且毛细血管扩张充血;超微结构变化显示模型组小鼠十二指肠肠绒毛排列混乱、断裂、表面破损和间隙变大,肠微绒毛大量脱落,排列疏散。说明产肠毒素大肠杆菌可破坏小鼠十二指肠结构的完整性。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年23期）
孔庆娟,郭丹丹[2]（2019）在《核苷酸富集酵母提取物对感染产肠毒素大肠杆菌断奶仔猪生长和健康的影响》一文中研究指出文章旨在研究核苷酸富集酵母提取物对断奶仔猪生长性能和大肠杆菌病的影响。试验1选择(18±2)d断奶仔猪168头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复7头猪,分别饲喂基础日粮,基础日粮+45 mg/kg金霉素,基础日粮+1或2 g/kg酵母提取物,试验共进行28 d。结果显示,各组对仔猪日增重、日采食量和料重比均无显着影响(P> 0.05),但1 g/kg酵母提取物组较对照组显着提高了仔猪断奶后28 d的体重(P <0.05)。日粮添加2 g/kg酵母提取物较对照组显着提高了断奶后7～14 d仔猪的采食量(P <0.05)。试验2选择断奶仔猪144头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复6头组,各组日粮与试验1相同,但对照组仔猪不进行大肠杆菌攻毒,其他组均在断奶后3 d进行攻毒。结果显示,攻毒后第3～28天,与攻毒组相比,1或2 g/kg酵母提取物组日增重显着提高(P <0.05),腹泻率显着降低(P <0.05)。攻毒组和攻毒组+2 g/kg酵母提取物较对照组(未攻毒)有提高仔猪死亡率的趋势(P=0.06)。综上所述,饲粮中添加核苷酸富集酵母提取物可提高断奶仔猪的生长性能,并对大肠杆菌病及相关腹泻的发生具有改善作用。(本文来源于《中国饲料》期刊2019年20期）
李金龙,王瑶,马娅君,陈庆菊,卢昌文[3]（2019）在《色氨酸对产肠毒素大肠杆菌感染SD大鼠肠道的防御作用》一文中研究指出旨在研究色氨酸对产肠毒素大肠杆菌(ETEC)感染损伤SD大鼠肠道的防御作用。本试验采用2*2双因子试验设计,将40只28日龄雌性SD大鼠,体质量(68.41±0.29)g,随机分为4组:基础日粮组(B);ETEC攻毒组(E,1.0×10~8 ETEC K88);色氨酸缺乏组(I,0.1 mL/d、10 g/L依那普利)。色氨酸缺乏+ETEC攻毒组(E+I,1.0×10~8 ETEC K88+0.1 mL/d、10 g/L依那普利),每组10个重复,每个重复1只。采用H.E染色组织切片观察、酶联免疫吸附测定(ELISA)、叁重聚合酶链式反应(PCR)、免疫蛋白印迹、实时荧光定量(RT-PCR)和变性梯度凝胶电泳(DGGE)法分别对SD大鼠肠道细胞因子水平、抗菌肽表达和蛋白水平、粪便中ETEC数量以及盲肠微生物区系变化进行检测。结果表明,依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收,显着降低大鼠空肠和回肠黏膜绒毛高度、淋巴细胞数量和绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05);ETEC攻毒显着降低大鼠空肠淋巴细胞数量、绒毛高度/隐窝深度值(P<0.05)和回肠绒毛高度和淋巴细胞数量(P<0.05)。ETEC攻毒使SD大鼠粪便中ETEC数量显着增高(P<0.05)。依那普利抑制剂对SD大鼠粪便中ETEC数量无显着影响(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收增加空肠和回肠IL-6(P<0.05)和空肠TNF-α质量浓度(P=0.059),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.056);ETEC攻毒使空肠IL-6和回肠IL-6、IL-8和TNF-α质量浓度显著增加(P<0.05),降低空肠TGF-β质量浓度(P=0.059)。依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收显着降低大鼠空肠和回肠Defa-5、BD-2基因mRNA相对表达量(P<0.05);ETEC攻毒使空肠Defa-5、IDO基因和回肠IDO基因mRNA相对表达量显着增加(P<0.05);依那普利通过抑制ACE2酶阻碍肠道色氨酸吸收使空肠、回肠mTOR、BD-2蛋白水平显着降低(P<0.05),使空肠TLR-4蛋白水平显着增加(P<0.05)。色氨酸缺乏、ETEC攻毒降低盲肠微生物多样性,降低拟杆菌门微生物数量,色氨酸不缺乏组盲肠微生物多样性优于缺乏组。结果显示色氨酸通过维持肠道炎性细胞因子浓度稳定、促进肠道黏膜发育和提高肠道抗菌肽基因表达改善肠道微生态环境,对ETEC感染SD大鼠肠道具有防御作用。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期）
任敏敏,徐娥,申露露,王珍,项云[4]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌致使仔猪腹泻致病机理的研究进展》一文中研究指出1 仔猪腹泻概述仔猪因肠道内尚未建立稳定的微生态系统,自身抵抗力较低,对外界刺激敏感,易受各种病原微生物的侵袭和各种应激因素的影响。引起仔猪腹泻的传染性因素主要是指传染性病原,有病毒性和细菌性。而细菌性腹泻主要是由大肠杆菌引起,可引起仔猪黄痢(又称早发性大肠杆菌病)、白痢(又称迟发性大肠杆菌病)[2]。仔猪黄痢是初生仔猪的急性、致死性传染病,主要发生于1周龄内仔猪,以1-3日龄最为常见,发病率(90%)和死亡率(50%)均很高。临诊(本文来源于《浙江畜牧兽医》期刊2019年05期）
王录军,王韦华[5]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌3×STa-ovalbumin融合蛋白的血清学评价》一文中研究指出STa-ovalbumin化学偶联物是目前ELISA方法检测STa抗体唯一应用的包被抗原,但是它的制备复杂并且效率低。研究以3×STa-ovalbumin融合蛋白为包被抗原,检测STa抗体阳性血清,探讨该融合抗原的最佳包被浓度和对STa抗体检测的敏感性和特异性。Western blot分析结果显示,该重组蛋白可被STa阳性血清特异性识别。抗原包被剂量优化试验表明,每孔25 ng的包被剂量为最佳包被剂量。敏感性和特异性试验表明,选用该融合蛋白作为包被抗原ELISA检测STa抗体具有与STa-ovalbumin化学偶联物相同的效果。研究结果表明,3×STa-ovalbumin融合蛋白可以作为STa抗体ELISA检测的替代抗原,也将促进STa抗体检测的标准化和产肠毒素性大肠杆菌疫苗的研发。(本文来源于《陕西农业科学》期刊2019年09期）
杨德鸿,麦凯杰,朱元军,刘洋洋,罗翠芬[6]（2019）在《国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展》一文中研究指出仔猪腹泻是全球规模化猪场最常见的疾病之一,给养猪业带来了巨大的损失。产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起仔猪腹泻的主要病原菌,黏附素和肠毒素是其重要的致病因子,ETEC通过黏附素定植于小肠上皮细胞,在增殖过程中不断产生肠毒素,引起大量水和电解质进入肠腔,导致仔猪腹泻。目前,疫苗免疫是预防ETEC最有效的方法,然而许多商品化大肠杆菌疫苗的临床免疫效果不佳,且地域局限性明显。因此,研制安全、高效、广谱的ETEC疫苗对养猪业具有重要意义。近年来,许多新型试验性ETEC疫苗被相继报道,如ETEC菌毛黏附素和肠毒素疫苗;一些新开发的疫苗,如亚单位疫苗、菌影疫苗、植物载体疫苗和囊泡疫苗等,具有不同的优势,在不同的动物试验中均表现出良好的免疫保护效果。文章简述了国内外学者在ETEC疫苗领域的研究进展,对猪源ETEC各类疫苗的优劣及应用研究情况进行了综述,以期为今后猪源ETEC疫苗的研究提供参考。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年07期）
刘曼迪[7]（2019）在《猪源产肠毒素大肠杆菌总RNA的免疫保护作用研究》一文中研究指出产肠毒素大肠杆菌(Enterotoxigenic Escherichia coli,ETEC)引起的仔猪大肠杆菌病在世界范围内广泛流行。该病可导致仔猪黄痢、白痢、水肿病及断奶腹泻等多种疾病,给猪场造成严重的经济损失。仔猪大肠杆菌病目前的防治方法包括服用抗生素和氧化锌药物,但抗生素导致大肠杆菌耐药性增加,氧化锌药物则经粪便排泄导致重金属污染,因此亟需寻找更为高效、环保的免疫预防方法。近年来多项研究表明,病原体RNA是一种重要的病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),例如李斯特菌RNA、呼肠孤病毒RNA、仙台病毒RNA、非致病性大肠杆菌RNA都可以在人体或小鼠细胞中诱发天然免疫反应。然而,ETEC的PAMPs研究仅局限于蛋白质水平,如黏附素和肠毒素,而ETEC总RNA能否作为PAMPs诱导宿主产生免疫反应尚不明确。本研究旨在通过探索ETEC总RNA在细胞水平和动物水平引发的天然免疫和适应性免疫保护作用,为针对仔猪大肠杆菌病研发RNA类的疫苗佐剂或免疫增强剂奠定理论基础和提供新思路。首先,在细胞水平上,采用猪源ETEC菌体、ETEC总RNA分别刺激猪小肠上皮细胞(porcine intestinal epithelial cells,IPEC),ELISA结果表明,ETEC菌体和总RNA均可诱导IPEC细胞分泌IL-1β,产生天然免疫反应。其次,在动物水平,分别使用仔猪大肠埃希氏杆菌叁价灭活疫苗、ETEC总RNA及PBS肌肉注射于小鼠模型,在免疫前、免疫后10天、免疫后20天采用ELISA方法检验血清IL-1β和免疫球蛋白水平。结果表明,ETEC总RNA注射组小鼠血清中IL-1β浓度显著高于PBS对照组(P<0.05)。ETEC总RNA注射组小鼠血清中IgG1、IgG2b、IgA和IgM浓度均显着高于PBS对照组(P<0.05)。其中RNA注射组小鼠血清中IgM平均浓度极显着高于疫苗组(P<0.01),是疫苗组和PBS组的2-3倍。以上结果证明ETEC总RNA可诱导小鼠模型产生高强度体液免疫反应。最后,使用仔猪大肠埃希氏杆菌叁价灭活疫苗、ETEC总RNA、疫苗/RNA混合物及PBS接种于小鼠模型,在免疫后第23天进行ETEC攻毒试验,使用绝对致死量的ETEC腹腔注射于小鼠模型并连续观察5天。结果显示,RNA免疫组的小鼠存活率为75%,疫苗免疫组存活率为12.5%,疫苗/RNA混合免疫组小鼠存活率为75%,PBS阴性对照组小鼠存活率为0%,RNA免疫组及疫苗/RNA混合免疫组小鼠存活率均高于阴性对照组和疫苗免疫组。结果表明,接种ETEC总RNA对猪源ETEC感染小鼠模型有良好的保护效果,ETEC总RNA可显着提高疫苗的保护水平。此外,本研究还进一步检测了接种不同剂量ETEC总RNA对小鼠体液免疫的影响。试验结果显示,高剂量RNA免疫组的小鼠血清中IgG1、IgG2b、IgM和IgA均显着高于低剂量组(P<0.05)。在ETEC攻毒试验中,接种高剂量ETEC总RNA的小鼠存活率高于低剂量组。因此可以证实,ETEC总RNA对小鼠的免疫效果与RNA剂量成正相关。综上所述,本研究可得出结论:猪源ETEC总RNA可刺激猪小肠上皮细胞产生天然免疫反应,注射小鼠模型可产生体液免疫反应,针对ETEC感染有良好的免疫保护效果,其保护效果与ETEC总RNA的剂量成正相关。(本文来源于《河北农业大学》期刊2019-06-04）
马维超,施晓杰,张倩,冯波,陈武[8]（2019）在《大肠杆菌热敏肠毒素对猪小肠黏膜微血管内皮细胞活力及细胞因子表达的影响》一文中研究指出本试验旨在探究大肠杆菌热敏肠毒素处理(heat labile enterotoxin,LT)后,猪小肠黏膜微血管内皮细胞活力及细胞因子ET-1、IL-1β水平的变化。首先采用D-半乳糖凝胶树脂层析法提取猪E coli LT,利用SDS-PAGE验证蛋白纯度,并用Vero细胞检验提取物的生物学活性,最后采用CCK-8法检测LT对猪小肠黏膜微血管内皮细胞活力的剂量时间效应,ELISA法检测细胞培养上清中ET-1、IL-1β水平的变化。结果表明:所提蛋白为AB_5结构的LT,且具有良好的生物学活性;0.01 mg/L的提取蛋白作用3 h后便可显着降低小肠黏膜微血管内皮细胞的活性(P<0.05);作用细胞6 h后,0.01,0.1和10 mg/L LT组细胞培养上清中ET-1的含量显着升高(P<0.05),0.01和1 mg/LLT组IL-1β的含量显著升高(P<0.05)。结果表明,E coli LT可以显着改变猪小肠黏膜微血管内皮细胞的活力及细胞因子的表达。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年05期）
罗雨,许佳,张超颖,蒋春燕,何海健[9]（2019）在《产肠毒素大肠杆菌感染IPEC-J2细胞后IL-17细胞因子表达变化及其功能初探》一文中研究指出产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic E.coli, ETEC)是引起新生和断奶仔猪腹泻(post-weaning diarrhea, PWD)的最重要的病原之一。ETEC进入肠道后与肠上皮细胞的相互作用既是该细菌致病的前提条件,也是激发宿主免疫反应的基础。本研究旨在分析ETEC感染猪肠上皮细胞后IL-17细胞因子表达变化,同时探索细胞因子在抵抗ETEC感染中的免疫防御机制。本研究采用猪肠上皮细胞系IPEC-J2和产肠毒素大肠杆菌标准株(C83901)为主要研究材料,通过RT-PCR、ELISA、免疫荧光及免疫印迹的方法分析了IL-17细胞因子及肠黏膜免疫防御相关基因在感染前后的变化。同时,进一步研究了IPEC-J2细胞中相关IL-17细胞因子刺激对肠黏膜防御相关基因的调控作用。结果表明,除IL-17D未检测到外,C83901能促进所有IL-17细胞因子mRNA的转录,尤其能显着上调IL-17A、IL-17C在基因和蛋白水平的表达。ETEC感染或者体外添加IL-17A/IL-17C有利于IPEC-J2细胞中黏蛋白(mucin-2)、紧密连接蛋白(claudin-1、 claudin-2)及防御素pBD-2的表达。结果提示,ETEC感染后,肠上皮细胞通过调节IL-17细胞因子的表达进而增强肠黏膜屏障功能以抵抗该细菌的入侵。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年04期）
葛晨玲,石大丽,胡文,宋星星,葛强[10]（2019）在《广西猪源产肠毒素大肠杆菌毒力因子及多重耐药性分析》一文中研究指出本研究旨在探究广西某猪场可能存在的病原菌及其致病的主要原因。试验采用细菌分离纯化、形态学鉴定、生长曲线测定、生化分析及药敏试验等进行细菌的分离鉴定,应用PCR技术对菌株16S rRNA、毒力基因及耐药基因进行检测。结果表明,该由病料分离的菌株为无芽孢、有菌毛、两端钝圆的粗短杆状的革兰氏阴性菌,其繁殖能力强、生长迅速,疑似为大肠杆菌。16S rRNA扩增结果显示,出现大小为1 474 bp的条带,测序结果表明其与大肠杆菌的同源性可达99%。该菌株对31种常见抗菌药物表现出极强的耐药性,对庆大霉素、替米考星、四环素、恩诺沙星、青霉素、林可霉素、磺胺甲恶唑等均呈现较高的耐药水平,耐药率高达87.10%(27/32),仅对阿米卡星、黏菌素2种药物敏感。毒力因子检测共鉴定致病岛FyuA、肠毒素STb和LT及黏附素F41和K88共5种毒力因子,检出率为35.70%(5/14)。扩增出β-内酰胺酶类bla_(TEM)和bla_(OXA)、四环素类tet(A)、磺胺类Sul2、氨基糖苷类aadA1和aac(3′)-Ⅱa、喹诺酮类GyrA、GyrB和ParC及氯霉素floR共10种耐药基因,检出率为66.70%(10/15),且耐药基因的检出与耐药表型呈正相关。综上,该菌株含多种毒力因子,耐药型复杂,多重耐药性情况严重,需采取相应的预防措施,防止蔓延和传播。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年03期）
肠毒素大杆菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
文章旨在研究核苷酸富集酵母提取物对断奶仔猪生长性能和大肠杆菌病的影响。试验1选择(18±2)d断奶仔猪168头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复7头猪,分别饲喂基础日粮,基础日粮+45 mg/kg金霉素,基础日粮+1或2 g/kg酵母提取物,试验共进行28 d。结果显示,各组对仔猪日增重、日采食量和料重比均无显着影响(P> 0.05),但1 g/kg酵母提取物组较对照组显着提高了仔猪断奶后28 d的体重(P <0.05)。日粮添加2 g/kg酵母提取物较对照组显着提高了断奶后7～14 d仔猪的采食量(P <0.05)。试验2选择断奶仔猪144头,随机分为4组,每组6个重复,每个重复6头组,各组日粮与试验1相同,但对照组仔猪不进行大肠杆菌攻毒,其他组均在断奶后3 d进行攻毒。结果显示,攻毒后第3～28天,与攻毒组相比,1或2 g/kg酵母提取物组日增重显着提高(P <0.05),腹泻率显着降低(P <0.05)。攻毒组和攻毒组+2 g/kg酵母提取物较对照组(未攻毒)有提高仔猪死亡率的趋势(P=0.06)。综上所述,饲粮中添加核苷酸富集酵母提取物可提高断奶仔猪的生长性能,并对大肠杆菌病及相关腹泻的发生具有改善作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肠毒素大杆菌论文参考文献
[1].赵彤,刘昊,王新.产肠毒素大肠杆菌对小鼠十二指肠超微结构的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[2].孔庆娟,郭丹丹.核苷酸富集酵母提取物对感染产肠毒素大肠杆菌断奶仔猪生长和健康的影响[J].中国饲料.2019
[3].李金龙,王瑶,马娅君,陈庆菊,卢昌文.色氨酸对产肠毒素大肠杆菌感染SD大鼠肠道的防御作用[J].中国兽医学报.2019
[4].任敏敏,徐娥,申露露,王珍,项云.产肠毒素大肠杆菌致使仔猪腹泻致病机理的研究进展[J].浙江畜牧兽医.2019
[5].王录军,王韦华.产肠毒素大肠杆菌3×STa-ovalbumin融合蛋白的血清学评价[J].陕西农业科学.2019
[6].杨德鸿,麦凯杰,朱元军,刘洋洋,罗翠芬.国内外猪源产肠毒素大肠杆菌疫苗研究进展[J].中国畜牧兽医.2019
[7].刘曼迪.猪源产肠毒素大肠杆菌总RNA的免疫保护作用研究[D].河北农业大学.2019
[8].马维超,施晓杰,张倩,冯波,陈武.大肠杆菌热敏肠毒素对猪小肠黏膜微血管内皮细胞活力及细胞因子表达的影响[J].中国兽医学报.2019
[9].罗雨,许佳,张超颖,蒋春燕,何海健.产肠毒素大肠杆菌感染IPEC-J2细胞后IL-17细胞因子表达变化及其功能初探[J].畜牧兽医学报.2019
[10].葛晨玲,石大丽,胡文,宋星星,葛强.广西猪源产肠毒素大肠杆菌毒力因子及多重耐药性分析[J].中国畜牧兽医.2019
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