浊点萃取论文_宫玺,谢子婷,李康

导读:本文包含了浊点萃取论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯酚,吡啶,石墨,原子,胶束,知母,偶氮。

浊点萃取论文文献综述

宫玺,谢子婷,李康^[1]（2019）在《浊点萃取甘草中甘草苷的实验研究》一文中研究指出目的用非离子型表面活性剂Triton X-100浊点萃取甘草中的甘草苷并测定。方法加入Triton X-100(5g/100mL),浊点萃取温度75℃,萃取时间30min,以KromasilC_(18)为色谱柱,柱温25℃,以乙腈-水(18∶82v/v)为流动相进行洗脱,检测波长276nm。结果表面活性剂Triton X-100萃取所得甘草苷平均含量0.307mg·g~(-1),在0.24～2.40μg内其进样量与峰面积线性关系良好(r=0.9994),精密度RSD为0.86%,平均回收率为100.9%,RSD为1.9%。结论浊点萃取法可用于提取甘草中的甘草苷,成本低且绿色环保无污染,值得推广。(本文来源于《海峡药学》期刊2019年06期）

姜坤妤^[2]（2019）在《混合胶束—浊点萃取荧光分光光度法检测氟喹诺酮类抗生素的研究》一文中研究指出目的:建立经济、环保、灵敏、便捷的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法用于环境水样及药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的检测。方法:采用混合胶束-浊点萃取的方法对环境水样及药物制剂中的左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星进行分离富集,采用荧光分光光度计进行检测分析,对影响四种药物浊点萃取的不同参数进行了考察,优化并确定了浊点萃取四种药物的最佳条件。结果:(1)左氧氟沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=1.5,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为5 min,荧光检测的激发波长为296 nm,发射波长为495 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中左氧氟沙星的质量浓度在5.00~250.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.17 ng·mL~(-1),定量限为0.50 ng·mL~(-1),RSD分别为1.78%和0.39%,加标回收率分别为96.07%~106.60%和100.65%~102.30%,本法与文献法测定环境水样中残留左氧氟沙星的含量以及药典法测定注射液中左氧氟沙星的含量均无显着性差异。(2)加替沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=2.0,SDS溶液浓度为0.50%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为10 min,荧光检测的激发波长为295 nm,发射波长为480 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中加替沙星的质量浓度在4.00~500.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限为0.27 ng·mL~(-1),定量限为0.81 ng·mL~(-1),RSD分别为0.85%和1.39%,加标回收率分别为95.35%~106.00%和97.63%~101.46%,本法与文献法测定环境水样中残留加替沙星的含量以及胶囊中加替沙星的含量均无显着性差异。(3)马波沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.0,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为298 nm,发射波长为510 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中马波沙星的质量浓度在5.00~1000.00 ng·mL~(-1),范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.33 ng·mL~(-1),定量限为1.00 ng·mL~(-1),RSD分别为1.36%和0.62%,加标回收率分别为96.10%~105.35%和98.09%~101.73%,本法与文献法测定环境水样中残留马波沙星的含量以及片剂中马波沙星的含量均无显着性差异。(4)莫西沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.5,SDS溶液浓度为0.30%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为294 nm,发射波长为500 nm。在最佳条件下,莫西沙星的质量浓度在5.00~300.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限和定量限分别为0.09 ng·mL~(-1)和0.26 ng·mL~(-1),本法测定环境水样及药物制剂中莫西沙星的RSD分别为1.97%和0.82%,加标回收率分别为92.64%~106.17%和95.06%~101.82%,本法与文献法测定环境水样中残留莫西沙星的含量以及片剂中莫西沙星的含量均无显着性差异。结论:建立的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法准确、经济、灵敏、环保且易于推广。适用于实际环境水样和药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的含量测定。(本文来源于《遵义医科大学》期刊2019-05-01）

冯汕城,郏丽配,陈庆德,沈兴海^[3]（2019）在《浊点萃取在锕系和镧系元素分离分析中的应用》一文中研究指出浊点萃取(cloud point extraction, CPE)是一种安全环保同时兼具高富集系数和低成本的萃取方法,在分析化学中已经被广泛应用于金属离子分析等领域。锕系和镧系金属元素存在环境复杂,自身浓度相对较低,对其进行分离和分析一直是放射化学研究者所关注的问题。经过条件优化,CPE能够有选择性地分离和富集锕系和镧系金属元素。通过与多种技术联用,CPE能实现锕系和镧系元素的高灵敏度分析。本文在介绍浊点萃取机理的基础上,着重描述了不同萃取体系中各类萃取剂(β-二酮类、膦氧类、含氮类、含硫类)对于锕系和镧系元素的萃取效果,全面总结了其中使用的不同联用技术,同时简述了通过构筑超分子识别位点,修饰配体,使用不同表面活性剂及掩蔽剂等改良现有浊点萃取体系的尝试。最后,对浊点萃取在放射化学领域的应用进行了总结和展望。(本文来源于《核化学与放射化学》期刊2019年01期）

李妹珍,陈锋烨,冯毅凡,吴霞^[4]（2019）在《浊点萃取-紫外分光光度法测定知母药材中铁元素含量》一文中研究指出目的:测定知母药材中铁元素的含量。方法:采用HNO3-H2O2消解知母药材,使用紫外-可见光光度法测定铁元素含量。结果:拟合得到工作曲线:A=0.360 3c-0.017 3,相关系数r=0.999 2,线性关系良好。加标回收率在96.2%～103.1%之间,RSD为2.74%。测得知母药材中铁元素含量为170.8μg/g。结论:湿法消解结合浊点萃取-紫外分光光度法可用于测定知母药材中铁元素含量,结果较准确,为知母的后续研究奠定了基础。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2019年02期）

徐世友,于飞飞,应莲芳^[5]（2019）在《基于Triton Ⅹ-114浊点萃取法在生物分子分离中的应用》一文中研究指出液-液萃取等传统方法无法满足不断提高的生物分子分离要求,浊点萃取(cloud point extraction,CPE)以其良好的分离效果被广泛应用。本文基于Triton Ⅹ-114 CPE法在生物分子分离中的应用进行了概述,主要涉及CPE原理、过程、应用及技术改进。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2019年02期）

何奕南^[6]（2018）在《双硫腙浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定盐干海带中铅》一文中研究指出海带是一种经济类海藻,在生长过程中能够富集水体中的铅等重金属元素。由于近年来海水的污染加重,海带中铅的监测变得越来越重要。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2018年84期）

罗幸玲,郑涵,洪佳佳,王梅,周之荣^[7]（2018）在《快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定5种食品塑料包装材料中的浸出苯酚》一文中研究指出建立快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定食品塑料包装材料中浸出苯酚的方法。以直链型的非离子表面活性剂聚乙二醇6000为萃取剂,正辛醇作浊点的诱导协同剂,与无水硫酸钠共同作用将聚乙二醇6000浊点温度降至室温(约20℃),整个实验过程仅需3 min,并对影响苯酚萃取率的因素(聚乙二醇6000、无水硫酸钠和正辛醇的用量、溶液pH)进行考察。结果表明,溶液pH6.0、0.2 g/m L聚乙二醇6000 8.0 m L、无水硫酸钠3.0 g及正辛醇5.0 m L的萃取效果最佳。苯酚在0.02~1.60μg/m L范围内线性良好,R2为0.9998,检出限为0.0064μg/m L,相对标准偏差为4.49%(n=8)。对于50 m L的样品溶液,苯酚萃取率可达89.8%,加标回收率为90.5%~109.5%。5种食品塑料包装材料中,只有样品2检出苯酚0.0310μg/m L,但未超标,其它4种塑料包装材料均未检出。该方法简便、快速、省时、灵敏度高,适用于食品塑料包装材料中浸出苯酚的测定。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年19期）

刘江辉,周乐舟^[8]（2018）在《浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中痕量铊》一文中研究指出目的建立尿液中痕量铊的原子吸收光谱法。方法采用5-溴-2-吡啶偶氮-5-二乙氨基苯酚为螯合试剂、Triton X-100为浊点萃取剂提取铊,建立浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿样中铊含量;分析测定尿样时适宜的pH值、试剂浓度、温度、时间等指标。结果浊点萃取尿样中铊(Ⅲ)的最优条件为pH 9.0、75℃水浴20 min,Triton X-100的浓度为0.1%。在优化后实验条件下,建立的方法测定尿样中铊(Ⅲ)的检出限为0.028μg/L;相对标准偏差(RSD)为3.55%～4.21%(c值为0.5μg/L,n=7);加标回收率为82.7%～113.1%。结论建立的方法灵敏高,结果准确可靠,可以用于尿样痕量铊(Ⅲ)的测定。(本文来源于《江苏预防医学》期刊2018年05期）

陈琢,苏宇青,宋珊,姚俊学^[9]（2018）在《Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰》一文中研究指出使用浊点萃取的方法分离富集水环境中痕量的锰离子,创新性地使用钙羧酸(CCA)与阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶(CPC)为络合剂与锰离子形成更稳定的叁元络合物,以TritonX-114为萃取剂浊点萃取分离富集水环境中的痕量锰,同时采用火焰原子吸收法进行测定,建立了测定水环境中痕量锰的新方法。对影响浊点萃取的主要因素如pH、TritonX-114的用量、CCA用量、CPC用量、NaCl用量、共存离子影响、加热温度、加热时间、离心时间、冰浴时间进行了优化。在优化的实验条件下,Mn~(2+)-CCA-CPC体系分离富集锰有很好地效果,能够很好的克服基体干扰,浊点萃取体系在锰含量0.3~1.5mg·L~(-1)时呈现良好的线性关系。方法的灵敏度为1.939mg·L~(-1),精密度为0.39%,检出限为(3σ)0.27μg·L~(-1)。测定自来水与井水中的锰含量的结果为33.5和64.5μg·L~(-1),同时做加标回收实验,回收率在99.1%~101.5%之间。符合国际标准,因此该方法能够成功应用到水环境中的锰含量的测定,结果令人满意。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2018年08期）

要如磊,王尚芝^[10]（2018）在《浊点萃取分光光度法测定黄芪水煎液中的痕量铜》一文中研究指出为了建立一种测定痕量铜的新方法,选用8-羟基喹啉为铜的络合剂,Triton X-114为萃取剂,并将Cu(II)与8-羟基喹啉形成的络合物萃取到表面活性剂相,采用分光光度法进行测定。通过系列实验得出最优实验条件:铜Cu(II)与8-羟基喹啉络合物测定波长412 nm,缓冲溶液p H=7.0、用量为3.50 m L,8-羟基喹啉络合剂用量为0.70 m L,Triton X-114萃取剂用量为0.60 m L,选择平衡温度为45℃、时间为20 min。在最优实验条件下,检出限为0.014 mg/L,相对偏差为4.01%。该法用于黄芪水煎液中痕量铜的测定,回收率为95.5%~98.3%,结果令人满意。(本文来源于《武汉工程大学学报》期刊2018年04期）

浊点萃取论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的:建立经济、环保、灵敏、便捷的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法用于环境水样及药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的检测。方法:采用混合胶束-浊点萃取的方法对环境水样及药物制剂中的左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星进行分离富集,采用荧光分光光度计进行检测分析,对影响四种药物浊点萃取的不同参数进行了考察,优化并确定了浊点萃取四种药物的最佳条件。结果:(1)左氧氟沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=1.5,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为5 min,荧光检测的激发波长为296 nm,发射波长为495 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中左氧氟沙星的质量浓度在5.00~250.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.17 ng·mL~(-1),定量限为0.50 ng·mL~(-1),RSD分别为1.78%和0.39%,加标回收率分别为96.07%~106.60%和100.65%~102.30%,本法与文献法测定环境水样中残留左氧氟沙星的含量以及药典法测定注射液中左氧氟沙星的含量均无显着性差异。(2)加替沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=2.0,SDS溶液浓度为0.50%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为10 min,荧光检测的激发波长为295 nm,发射波长为480 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中加替沙星的质量浓度在4.00~500.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限为0.27 ng·mL~(-1),定量限为0.81 ng·mL~(-1),RSD分别为0.85%和1.39%,加标回收率分别为95.35%~106.00%和97.63%~101.46%,本法与文献法测定环境水样中残留加替沙星的含量以及胶囊中加替沙星的含量均无显着性差异。(3)马波沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.0,SDS溶液浓度为0.40%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为298 nm,发射波长为510 nm。在最佳条件下,环境水样及药物制剂中马波沙星的质量浓度在5.00~1000.00 ng·mL~(-1),范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9996,检测限为0.33 ng·mL~(-1),定量限为1.00 ng·mL~(-1),RSD分别为1.36%和0.62%,加标回收率分别为96.10%~105.35%和98.09%~101.73%,本法与文献法测定环境水样中残留马波沙星的含量以及片剂中马波沙星的含量均无显着性差异。(4)莫西沙星的最佳浊点萃取条件:体系pH=3.5,SDS溶液浓度为0.30%,TX-114溶液浓度为0.15%,氯化钠溶液浓度为6.00%,平衡温度为25℃,平衡时间为15 min,荧光检测的激发波长为294 nm,发射波长为500 nm。在最佳条件下,莫西沙星的质量浓度在5.00~300.00 ng·mL~(-1)范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为r=0.9991,检测限和定量限分别为0.09 ng·mL~(-1)和0.26 ng·mL~(-1),本法测定环境水样及药物制剂中莫西沙星的RSD分别为1.97%和0.82%,加标回收率分别为92.64%~106.17%和95.06%~101.82%,本法与文献法测定环境水样中残留莫西沙星的含量以及片剂中莫西沙星的含量均无显着性差异。结论:建立的混合胶束-浊点萃取荧光分光光度法准确、经济、灵敏、环保且易于推广。适用于实际环境水样和药物制剂中左氧氟沙星、加替沙星、马波沙星和莫西沙星的含量测定。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

浊点萃取论文参考文献

[1].宫玺,谢子婷,李康.浊点萃取甘草中甘草苷的实验研究[J].海峡药学.2019

[2].姜坤妤.混合胶束—浊点萃取荧光分光光度法检测氟喹诺酮类抗生素的研究[D].遵义医科大学.2019

[3].冯汕城,郏丽配,陈庆德,沈兴海.浊点萃取在锕系和镧系元素分离分析中的应用[J].核化学与放射化学.2019

[4].李妹珍,陈锋烨,冯毅凡,吴霞.浊点萃取-紫外分光光度法测定知母药材中铁元素含量[J].亚太传统医药.2019

[5].徐世友,于飞飞,应莲芳.基于TritonⅩ-114浊点萃取法在生物分子分离中的应用[J].中国生物制品学杂志.2019

[6].何奕南.双硫腙浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定盐干海带中铅[J].临床医药文献电子杂志.2018

[7].罗幸玲,郑涵,洪佳佳,王梅,周之荣.快速协同浊点萃取-荧光分光光度法测定5种食品塑料包装材料中的浸出苯酚[J].食品工业科技.2018

[8].刘江辉,周乐舟.浊点萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿液中痕量铊[J].江苏预防医学.2018

[9].陈琢,苏宇青,宋珊,姚俊学.Mn-CCA-CPC浊点萃取火焰原子吸收法测定水环境中锰[J].光谱学与光谱分析.2018

[10].要如磊,王尚芝.浊点萃取分光光度法测定黄芪水煎液中的痕量铜[J].武汉工程大学学报.2018

论文知识图

标签：苯酚论文;  吡啶论文;  石墨论文;  原子论文;  胶束论文;  知母论文;  偶氮论文;