仿制药一致性评价论文

一、西藏药业生产基地获得药品GMP证书（论文文献综述）王仕军[1]（2020）在《RYH制药公司的国际化战略优化研究》文中指出随着人们对健康的日益关注,全球医药需求不断增加,药...

论文摘要目的:建立注射用盐酸甲氯芬酯有关物质测定的高效液相色谱分析方法,并对药品质量进行评价。方法:采用资生堂MGIIC18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱,流动相为0...

论文摘要目的:研究尼可地尔的生物药剂学分类（BCS）,并对原研和仿制的原料药溶解性及渗透性进行评价。方法:采用μDissTM型和μFluxTM型光纤药物溶解性、渗透性测试系统,...

论文摘要开展仿制药一致性评价对提高我国仿制药整体水平具有重要意义。为适应制药企业的新需求,文章基于仿制药一致性评价对制药工程专业实验改革进行了探讨。论文目录一、制药工程专业实验...