• 苦荞过敏蛋白TB24kDa的原核表达纯化及免疫活性的鉴定

    苦荞过敏蛋白TB24kDa的原核表达纯化及免疫活性的鉴定

    畅文军[1]2004年在《苦荞过敏蛋白TB24kDa的原核表达纯化及免疫活性的鉴定》文中研究指明荞麦具有较高营养品质和药用价值,并富含多种生物活性物质,在防治现代文明病诸如糖尿病、高血压等心脑血管疾病和风湿性关节炎等方面有一定的功效。然而荞麦中含有的过敏性成份又使许多接触或食用它的人产生过敏症状。近...
  • 浒苔主要化学组分的分析及多糖活性的研究

    浒苔主要化学组分的分析及多糖活性的研究

    徐大伦[1]2004年在《浒苔主要化学组分的分析及多糖活性的研究》文中研究指明浒苔(Entermorpha)为绿藻门石莼目石莼科植物,本文从以下几个方面对浒苔进行了研究:一、对浒苔的主要营养成分进行了分析,其粗蛋白质含量为13.21%,粗脂肪为1.04%,灰分为21.87%;组成蛋白质的十七种氨基酸...
  • 嗜线虫致病杆菌杀虫蛋白的分离纯化及杀虫蛋白基因克隆

    嗜线虫致病杆菌杀虫蛋白的分离纯化及杀虫蛋白基因克隆

    王勤英[1]2004年在《嗜线虫致病杆菌杀虫蛋白的分离纯化及杀虫蛋白基因克隆》文中指出昆虫病原线虫共生菌属于肠杆菌科、革兰氏阴性菌,包含两个属—Xenorhabdus和Photorhabdus,分别与Steinernematidae和Heterorhabditidae科的昆虫病原线虫互惠共生。二者联...
  • 杜仲叶中绿原酸的提取及动力学研究

    杜仲叶中绿原酸的提取及动力学研究

    李进飞[1]2004年在《杜仲叶中绿原酸的提取及动力学研究》文中指出杜仲叶为杜仲科杜仲属植物杜仲(EucommiaUlmoidesOliv.)的叶子。近年来研究表明,杜仲叶与杜仲皮的有效成分基本相同,甚至某些有效成分(如绿原酸)的含量远远高于皮。绿原酸(CGA)是杜仲叶中含量较高的有效成分之一,具有...
  • 提高华根霉Rhizopus Chinensis脂肪酶酶促催化酯合成能力的研究

    提高华根霉Rhizopus Chinensis脂肪酶酶促催化酯合成能力的研究

    颜兴和[1]2004年在《提高华根霉RhizopusChinensis脂肪酶酶促催化酯合成能力的研究》文中研究说明华根霉脂肪酶在有机相中催化酯合成转化率较高,具有较好的工业化应用潜力。本论文为进一步提高华根霉脂肪酶的工业化应用,对华根霉脂肪酶酶促催化酯合成能力进行研究,包括:建立测定脂肪酶有机相合成...
  • 重组阳离子抗菌肽的研究

    重组阳离子抗菌肽的研究

    卢颖虎[1]2012年在《阳离子抗菌肽G13的原核表达和真核表达系统的构建》文中进行了进一步梳理颗粒裂解肽(Granulysin)是阳离子抗菌肽的一种,来自细胞毒性T淋巴细胞和自然杀伤细胞。阳离子抗菌肽G13是Granulysin中,含19个氨基酸残基肽段,含有α-螺旋结构及loop结构,对细菌具有...
  • DS9701菌株的诱变及其酶学性质的研究

    DS9701菌株的诱变及其酶学性质的研究

    文蓉[1]2009年在《柚苷酶生产菌株的选育及其酶学性质的研究》文中进行了进一步梳理柚皮苷是柑橘类果汁中的主要苦味成分,会明显的降低柑橘类果汁的品质。酶法脱苦与传统方法相比具有工艺简单、反应条件温和、对果汁品质无影响及环保无污染等优势因而是最理想的脱苦方法。本文采用透明圈法从沙田柚皮腐烂液中筛选出一...
  • 珊瑚藻R-藻红蛋白的分子生物学

    珊瑚藻R-藻红蛋白的分子生物学

    王盛[1]2002年在《珊瑚藻藻红蛋白的分离纯化与相关特性》文中认为在福建沿海地区采集了数量可观的天然大型藻类,经粗提液可见光光谱特性筛选(400~700nm),从中找到叁种极为特殊的大型红藻,其藻体中仅含有R-藻红蛋白(R-Phycoerythrin,R-PE)。通过进一步的比较分析,选择在福建沿...
  • 羊栖菜多糖的提取工艺、化学结构及部分生物活性研究

    羊栖菜多糖的提取工艺、化学结构及部分生物活性研究

    王凌云[1]2003年在《羊栖菜多糖的提取工艺、化学结构及部分生物活性研究》文中研究指明本文对采自广东汕头南澳海藻养殖场的羊栖菜Sargassumfusiforme进行了粗多糖提取工艺的优化研究。并通过对羊栖菜粗多糖进行分离、纯化和水解获得10个样品,对其中部分样品进行了较为深入的生物活性研究。以多...
  • 大肠杆菌脑微血管内皮细胞侵袭蛋白yijP的表达纯化和功能分析

    大肠杆菌脑微血管内皮细胞侵袭蛋白yijP的表达纯化和功能分析

    王淳,陈誉华[1]2003年在《大肠杆菌脑微血管内皮细胞侵袭蛋白yijP的表达纯化和功能分析》文中指出在新生儿细菌性脑膜炎的病因中,大肠杆菌(Escherichiacoli,E.coli)是主要致病菌之一。E.coli经血行播散到脑,并穿过血脑屏障致病。但E.coli如何穿过血脑屏障其机理尚不清楚。...
  • 竹叶药用有效部位提取、分离、精制工艺技术的研究

    竹叶药用有效部位提取、分离、精制工艺技术的研究

    俞卓裕[1]2003年在《竹叶药用有效部位提取、分离、精制工艺技术的研究》文中研究指明目前国际社会对安全有效、制剂均一、品质稳定、质量可控的药用植物提取物的需求呈急剧增长的态势,并开始关注竹叶黄酮。本课题结合近年来国内在中药现代化方面所做的大量探索性工作,依托导师在竹叶有效成分研究开发领域长期的工作...
  • 一种新的球孢白僵菌内切几丁质酶的纯化和抗血清的制备

    一种新的球孢白僵菌内切几丁质酶的纯化和抗血清的制备

    冷波[1]2003年在《一种新的球孢白僵菌内切几丁质酶的纯化和抗血清的制备》文中进行了进一步梳理当前,病虫害已成为阻碍世界农林业发展不可忽略的一个重要因素,而传统的化学杀虫方式正随着其对环境的巨大破坏作用以及病虫害对化学农药产生的耐抗药性等因素,其使用越来越受到限制。研制和开发广谱高效的生物杀虫剂已...
  • 家蝇抗药性治理策略及其酶学性质的研究

    家蝇抗药性治理策略及其酶学性质的研究

    林凡旭[1]2003年在《家蝇抗药性治理策略及其酶学性质的研究》文中提出家蝇(MuscadomesticaL.)属双翊目(Diptera)芒角亚目(Aristoccra)[一说环裂亚目(Aristocera)]蝇科(Muscidae),是世界性卫生害虫,由于家蝇与人类接触密切及喜在室内活动的习性,成...
  • 葛根化学及生物活性物质的分离、纯化

    葛根化学及生物活性物质的分离、纯化

    钟秋琴[1]2008年在《葛根美白活性物质的分离提取及在化妆品中的应用》文中研究说明本课题主要对中草药葛根中含有的对皮肤具有美白活性的物质进行了研究,包括葛根有效成分的提取,提取工艺的优化,和对美白活性成分进行分离纯化,并进一步探讨了葛根提取物对酪氨酸酶抑制作用的类型和机理,最后对葛根提取物作了一些...
  • 人源多肽抗生素LL-37/hCAP-18的初步研究

    人源多肽抗生素LL-37/hCAP-18的初步研究

    杨应华[1]2003年在《人源多肽抗生素LL-37/hCAP-18的初步研究》文中研究指明天然免疫是机体防御系统的第一道防线。多肽抗生素既是天然免疫的重要组成部分,在宿主抵抗病原物入侵的防御反应中起重要作用;也是开发新型抗生素的理想候选物,在医药工业和培育抗病动物、植物新品种上有着广阔的应用前景。L...
  • 抗融合标签单克隆抗体的制备、鉴定与应用研究

    抗融合标签单克隆抗体的制备、鉴定与应用研究

    户义[1]2003年在《抗融合标签单克隆抗体的制备、鉴定与应用研究》文中研究说明融合蛋白(fusionprotein)是将两个或两个以上的基因通过一定方式连接在一起共同表达出的重组蛋白。标签融合蛋白(tagfusionprotein)是融合蛋白的一种,它是由目的蛋白(targetprotein)和融...
  • 低分子量羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究

    低分子量羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究

    刘宇[1]2003年在《低分子量羊胎免疫调节因子质量标准的初步研究》文中认为本课题围绕3000Da以下低分子量羊胎免疫调节因子(goatembryoimmunoregulatoryfactor,GEIF)的质量标准进行了初步的研究,着重对其指纹图谱指标进行色谱条件的确定和方法的建立,并在此基础上对主...
  • 小鼠同源异型框基因Pem在大肠杆菌的表达

    小鼠同源异型框基因Pem在大肠杆菌的表达

    张畅斌[1]2003年在《小鼠同源异型框基因Pem在大肠杆菌的表达》文中指出背景:同源异型框基因家族成员多编码转录因子,控制发育的关键事件。小鼠Pem(mPem)基因是90年代初新发现的一个同源异型框基因。Pem基因在小鼠发育过程及成体部分组织中呈时间和空间特异性表达,并在一系列肿瘤细胞株中持续表达...
  • 应用细菌表面展示技术快速筛选抗原表位及研制应急疫苗

    应用细菌表面展示技术快速筛选抗原表位及研制应急疫苗

    辛忠涛[1]2003年在《应用细菌表面展示技术快速筛选抗原表位及研制应急疫苗》文中研究表明细菌表面展示技术作为噬菌体表面展示技术的有益补充,已被广泛用于生命科学各个领域。而构建基因工程减毒活疫苗是研究细菌展示系统的最初动因,也是这一系统最活跃的研究方向。但以往研究多是将已知抗原片段或表位展示于细菌表...
  • h-CR1及m-CR1基因在E.coli和Pichia pastoris中的克隆表达及其抗体制备

    h-CR1及m-CR1基因在E.coli和Pichia pastoris中的克隆表达及其抗体制备

    胡洋[1]2003年在《h-CR1及m-CR1基因在E.coli和Pichiapastoris中的克隆表达及其抗体制备》文中研究表明h-CR1基因(HumanCellRegulatorl,细胞信号调节因子1,简称h-CR1,AC021016)为医科院医药生物技术研究所代谢工程室克隆发现的新基因,初步...