导读:本文包含了精子损伤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:精子,DNA损伤,精液常规参数,活性氧
精子损伤论文文献综述
王文帅,苟江,迟剑,李慧[1]（2019）在《精子DNA损伤程度与精液常规参数及活性氧的相关性及对IVF-ET结局的影响》一文中研究指出目的探讨男性的精子DNA损伤程度与精液常规分析各项指标及活性氧(ROS)的相关性及对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)结局的影响。方法选取2016年12月至2017年12月该院收治的行IVF-ET的夫妇169对为研究对象,根据男方精液DNA损伤程度分为正常组(84例)、轻度损伤组(57例)、重度损伤组(28例),检测各组男方精液常规参数、ROS水平,分析精液常规参数、ROS水平与精子DNA损伤程度相关性,观察各组IVF-ET结局。结果各组精子活力、精子正常形态百分率及ROS水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),重度损伤组精子活力、精子正常形态百分率均低于正常组和轻度损伤组,ROS水平高于正常组和轻度损伤组,差异均有统计学意义(P <0.05);精子活力、精子正常形态百分率与DNA损伤程度均呈负相关(r=-0.371、-0.334,P<0.05),ROS与DNA损伤程度呈正相关(r=0.380,P<0.05);重度损伤组受精率低于正常组和轻度损伤组,差异有统计学意义(P<0.05),但各组在卵裂率、优胚率、妊娠率及分娩率方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论男性精子DNA损伤可能与高水平ROS有关,精子DNA损伤可导致精子质量下降,降低受精率,对IVF-ET产生不利影响。(本文来源于《检验医学与临床》期刊2019年23期）
冼卓杰,董玲凤,黄建洲,池霖生[2]（2019）在《精子DNA损伤对IVF/ICSI-ET生殖结局的影响》一文中研究指出目的探讨在不同精子DNA碎片率(DFI)对常规体外受精胚胎移植(IVF-ET)周期和卵胞浆内单精子注射胚胎移植(ICSI-ET)周期结局的影响。方法收集本中心2018年7月至2019年3月共725例临床资料(IVF-ET339个周期,ICSI-ET326个周期)。根据精子DNA碎片分为叁组(<15%,15%-30%,≥30%),分别比较IVF-ET和ICSI-ET叁组中受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率。结果两种授精方式,受精率、优质胚胎率、临床妊娠率均随着DFI升高而降低,其中当DFI≥30%时,IVF-ET和ICSI-ET的受精率均明显低于其余两组(P<0.05);在ICSI-ET中,当DFI≥30%时,临床妊娠率低于DFI<15%组(P<0.05)。当DFI<30%时,IVF-ET受精率高于ICSI-ET受精率,具有统计学差异(P<0.05)。结论精子DNA碎片率的升高对IVF-ET和ICSI-ET均有不利的影响,DNA碎片升高对IVF-ET的影响比较ICSI-ET小。可能由于IVF受精时对精子的要求比较高,起到一个筛选的作用。精子DNA碎片率对ART的受精率、优胚率、临床妊娠率均有一定的指导意义。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2019年10期）
卢宗林,范曾,赵旭东,杨雁鸿,王文娟[3]（2019）在《“化浊育精颗粒”治疗精子DNA损伤男性不育患者临床观察》一文中研究指出目的观察"化浊育精颗粒"治疗精子DNA损伤男性不育患者的作用。方法选择120例合并有精子DNA完整性异常的男性不育患者,将其随机分为治疗组和对照组,每组60例患者。治疗组患者口服"化浊育精颗粒",对照组患者口服左卡尼汀口服液,治疗周期均为3个月。治疗前和治疗后,采用计算机辅助精子分析系统与流式细胞仪分别检测两组患者精液常规参数和精子DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)。结果治疗前,两组患者DFI差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后,两组患者精子DFI改善比较,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);治疗后,治疗组患者精子DFI均值(19.5±2.2)低于对照组患者(24.2±4.3),其差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者对精子DFI疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于精子DNA损伤男性不育,"化浊育精颗粒"和左卡尼汀口服液均可以降低精子DFI,但"化浊育精颗粒"对减轻精子DNA损伤具有更好的疗效。(本文来源于《中国性科学》期刊2019年10期）
董俏言,石慧,李建远[4]（2019）在《人类精子冷冻损伤与保护的相关研究》一文中研究指出人类精子冷冻保存是男性生育力保存和不育症治疗的重要技术。无论是捐精冻存还是自精保存,都面临着冷冻损伤对精液质量的影响。如何提高冻存复温后精液的质量成为我们急需解决的科学和技术问题,目前研究发现人类精子冷冻复苏主要引起冰晶形成、氧化-还原反应失衡和生物大分子改变的损伤;可以通过精子优选、添加冷冻保护剂和优化冷冻复苏方法的途径降低冷冻损伤。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年09期）
杨旭,张荣贵[5]（2019）在《精子DNA损伤及精液优选的研究进展》一文中研究指出随着"二孩"政策的全面开放,解决不孕不育问题已成为众多家庭的迫切需求。而在不孕不育中,男性不育占其中的30%～40%~([1])。男性不育症的病因及发病机制极其复杂,其治疗方案具有多样性。但随着体外受精(IVF)及卵胞质内单精子注射(ICSI)等辅助生殖技术的发展,如何获得高质量精子已成为解决男性不育问题的关键。在进行IVF或者ICSI前,常需(本文来源于《现代医药卫生》期刊2019年14期）
胡志祥,邹丹阳,廖春洁,郑昕,倪礼楠[6]（2019）在《梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子产生的影响》一文中研究指出目的研究梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子的影响。方法用梅毒螺旋体(Nichols株)及其灭活株分别接种3个月左右的新西兰兔睾丸各8只和4只,接种后定期观察新西兰兔睾丸的形态学改变并获取不同时间点的兔睾丸组织观察其病理变化及精子。结果梅毒螺旋体接种组其形态学变化显示接种后第9天兔睾丸开始肿胀变硬,12～15d肿胀程度最为明显,之后肿胀程度及硬度逐渐降低;病理学变化显示接种梅毒螺旋体后3d家兔睾丸组织出现多形核白细胞和淋巴细胞浸润;7d淋巴细胞增多,多形核白细胞减少;14d有明显的单核细胞和淋巴细胞浸润,生精小管萎缩,精子产生减少;21d兔睾丸中淋巴细胞充满睾丸间质,生精管萎缩明显,成熟精子显着减少。兔睾丸镀银染色结果显示3d组梅毒螺旋体位于生精小管中,7d组及14d组显示梅毒螺旋体位于间质区,而在21d组的兔睾丸中镀银染色未发现梅毒螺旋体。结论梅毒螺旋体感染后家兔睾丸炎症反应逐渐加重,生精小管萎缩,精子数量明显减少,这可能与梅毒螺旋体诱发宿主免疫反应的产生和它本身入侵所造成的组织损伤有关。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2019年04期）
郑重,王俊琴,赵跃芳,张立[7]（2019）在《绵羊精子冷冻损伤的蛋白质组学研究进展》一文中研究指出绵羊冻精技术经过半个多世纪的发展,目前的冷冻效率仍然很低,无法支撑大规模的产业化应用.奶绵羊产业的发展给绵羊冻精和性控冻精的研发和应用提出了新的需求.本文介绍了绵羊精子质膜的构成特点及其对冷冻损伤的影响,论述了经典蛋白质组学技术和高通量定量蛋白质质谱技术在绵羊等家畜精子冷冻损伤研究中的应用及其进展,阐释了开展绵羊精子冷冻损伤的质膜蛋白质组研究的必要性及其最新研究方法,并对绵羊冻精未来的潜在研究方向和应用前景进行了展望.(本文来源于《内蒙古大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
肖剑锋,郑敏,张新能,林琼林[8]（2019）在《硝苯地平对人精子冻融损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察硝苯地平对人精子冻融损伤的保护作用。方法收集10份正常精液标本,每份分为4等份,采用商品化精子冷冻剂冷冻保存,冷冻保护剂中分别添加终浓度为0、2、5、10μmol/L的硝苯地平。解冻后采用精子自动分析系统CASA分析精液常规,采用流式细胞仪检测精子胞内H2O2、线粒体膜电位和核DNA碎片。结果硝苯地平导致冷冻精子活力降低,缓解冷冻导致的精子胞内H2O2增多和线粒体膜电位升高,对精子DNA碎片没有影响。结论硝苯地平在精子冻融损伤中发挥一定保护作用,为我们探讨精子冻融损伤新机制,开发新的精子冷冻保护剂提供了新思路。(本文来源于《湖北科技学院学报(医学版)》期刊2019年03期）
元辉雄[9]（2019）在《基于线粒体损伤研究铝暴露对精子质量的影响》一文中研究指出目的:研究铝对精子线粒体的损伤作用,阐明铝对精子质量产生负面影响的作用机理,为铝引起的男性精子质量减低的防治提供理论依据。方法:取体重为180~200g雄性Wistar大鼠96只,根据饮水中叁氯化铝对大鼠的半数致死量(LD_(50)),采用自然饮水法给予雄性Wistar大鼠慢性铝暴露,设置正常组、低剂量组、中剂量组高剂量组,每组随机分配24只,各组实验大鼠每千克体重每天的暴露剂量依次为(纯水,0 mg)、(~1_(20)LD50,64.18mg)、(~1_(10)LD50,128.36mg)及(_5~1LD50,256.72mg),暴露时间为16周。16周后,获取大鼠睾丸组织、附睾头部组织及附睾精子。对睾丸组织进行SOD活性及MDA含量检测;对附睾头部组织进行透射电镜分析,观察其内的精子线粒体;对于附睾精子,除进行精子质量分析外,还采用流式细胞术检测精子的线粒体膜电位及精子线粒体膜通透性转换孔状态,运用巢式PCR技术检测精子线粒体DNA的完整性,运用实时荧光定量法检测精子线粒体DNA的相对拷贝数。结果:各剂量铝暴露组大鼠睾丸组织SOD活性明显低于对照组(P<0.01),SOD活性与铝暴露剂量呈负相关(r_s=-0.861,P<0.001);睾丸组织MDA含量明显高于对照组(P<0.01),MDA含量与铝暴露剂量呈正相关(r_s=0.459,P<0.001)。精子质量检测结果显示,各剂量铝暴露组大鼠其附睾的精子密度(P<0.05)、前向运动精子百分比(P<0.01)均明显低于对照组,且随着铝暴露剂量的增加,其数值降低越明显;死精子百分比(P<0.01)、畸形精子百分比(P<0.01)明显高于对照组,且随着铝暴露剂量的增加,其百分比增高越明显。电镜下观察到随着铝剂量的增加,铝暴露组大鼠附睾精子线粒体肿胀越明显。流式细胞术检测的结果显示,各剂量铝暴露组精子线粒体膜电位均低于对照组(P<0.01),线粒体膜电位与铝剂量呈负相关(r_s=-0.819,P<0.001);精子线粒体膜通透性转换孔处于病理性开放状态的百分比均高于对照组(P<0.01),病理性开放状态的线粒体膜通透性转换孔的百分比与铝剂量呈正相关(r_s=0.867,P<0.001)。各剂量铝暴露组精子线粒体DNA拷贝数均高于对照组(P<0.01),线粒体DNA拷贝数与铝剂量呈正相关(r_s=0.782,P<0.001);未检测到线粒体DNA存在大片段的缺失。结论:铝暴露可引起精子线粒体肿胀、膜电位下降、膜通透性转换孔病理性开放及mtDNA拷贝数上调,并因此导致精子质量下降。铝损伤精子线粒体的机制可能与ROS攻击有关。(本文来源于《右江民族医学院》期刊2019-06-12）
彭媛红,敬佳,胡燕琴,刘悦,丁之德[10]（2019）在《高脂饮食诱导的肥胖对小鼠精子线粒体及活动力损伤的机制研究》一文中研究指出目的探究高脂饮食诱导的肥胖引起C57BL/6小鼠精子线粒体损伤及活动力低下的作用机制。方法构建肥胖实验动物模型。采用计算机辅助精液分析仪(computer-assisted semen analysis, CASA)分析其生育力相关参数,包括精子活动力、前向运动精子百分数以及精子浓度;运用苏木精-伊红染色法(hematoxylin-eosin staining, HE)分析正常与肥胖小鼠的睾丸形态学结构,荧光探针JC-1和罗丹明123对小鼠精子线粒体进行染色,采用流式细胞仪分析两组精子染色后的平均荧光强度,最后使用Real-time PCR对两组小鼠精子线粒体DNA(mitochondrial DNA, mt DNA)的拷贝数进行分析。结果与正常野生型小鼠相比,肥胖小鼠的精子活动力、前向运动精子百分数明显减弱且睾丸形态存在异常,而精子浓度没有明显变化。进一步研究发现,与正常小鼠相比,肥胖小鼠的精子线粒体膜电位显着降低,但两者mt DNA拷贝数没有明显差异。结论肥胖能够引起精子线粒体功能损伤从而导致精子活动力及前向运动精子百分数低下,最终损伤雄性的生殖功能。(本文来源于《中国男科学杂志》期刊2019年03期）
精子损伤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨在不同精子DNA碎片率(DFI)对常规体外受精胚胎移植(IVF-ET)周期和卵胞浆内单精子注射胚胎移植(ICSI-ET)周期结局的影响。方法收集本中心2018年7月至2019年3月共725例临床资料(IVF-ET339个周期,ICSI-ET326个周期)。根据精子DNA碎片分为叁组(<15%,15%-30%,≥30%),分别比较IVF-ET和ICSI-ET叁组中受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率。结果两种授精方式,受精率、优质胚胎率、临床妊娠率均随着DFI升高而降低,其中当DFI≥30%时,IVF-ET和ICSI-ET的受精率均明显低于其余两组(P<0.05);在ICSI-ET中,当DFI≥30%时,临床妊娠率低于DFI<15%组(P<0.05)。当DFI<30%时,IVF-ET受精率高于ICSI-ET受精率,具有统计学差异(P<0.05)。结论精子DNA碎片率的升高对IVF-ET和ICSI-ET均有不利的影响,DNA碎片升高对IVF-ET的影响比较ICSI-ET小。可能由于IVF受精时对精子的要求比较高,起到一个筛选的作用。精子DNA碎片率对ART的受精率、优胚率、临床妊娠率均有一定的指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精子损伤论文参考文献
[1].王文帅,苟江,迟剑,李慧.精子DNA损伤程度与精液常规参数及活性氧的相关性及对IVF-ET结局的影响[J].检验医学与临床.2019
[2].冼卓杰,董玲凤,黄建洲,池霖生.精子DNA损伤对IVF/ICSI-ET生殖结局的影响[J].中国优生与遗传杂志.2019
[3].卢宗林,范曾,赵旭东,杨雁鸿,王文娟.“化浊育精颗粒”治疗精子DNA损伤男性不育患者临床观察[J].中国性科学.2019
[4].董俏言,石慧,李建远.人类精子冷冻损伤与保护的相关研究[J].中国计划生育学杂志.2019
[5].杨旭,张荣贵.精子DNA损伤及精液优选的研究进展[J].现代医药卫生.2019
[6].胡志祥,邹丹阳,廖春洁,郑昕,倪礼楠.梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子产生的影响[J].中国男科学杂志.2019
[7].郑重,王俊琴,赵跃芳,张立.绵羊精子冷冻损伤的蛋白质组学研究进展[J].内蒙古大学学报(自然科学版).2019
[8].肖剑锋,郑敏,张新能,林琼林.硝苯地平对人精子冻融损伤的保护作用[J].湖北科技学院学报(医学版).2019
[9].元辉雄.基于线粒体损伤研究铝暴露对精子质量的影响[D].右江民族医学院.2019
[10].彭媛红,敬佳,胡燕琴,刘悦,丁之德.高脂饮食诱导的肥胖对小鼠精子线粒体及活动力损伤的机制研究[J].中国男科学杂志.2019