导读:本文包含了花羔红点鲑论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:投饲率,生长,抗氧化酶,免疫应答
花羔红点鲑论文文献综述
刘伟,莫楠,李冰,张木子,王日昕[1]（2019）在《投饲率对花羔红点鲑幼鱼生长性能、抗氧化能力、免疫应答及耐缺氧胁迫能力的影响》一文中研究指出为了确定花羔红点鲑的最佳投饲率,将360尾平均体质量为(9.42±0.27) g的花羔红点鲑幼鱼随机分为4组(每组3个养殖网箱,每个养殖网箱放养30尾),每日分别按照体质量的2.0%、4.0%、6.0%、8.0%投喂试验饲料,开展为期8周的摄食生长试验。结果表明:投饲率从2.0%BW/d增加到6.0%BW/d,试验鱼的增重和饲料效率显着增加(P <0.05),但投饲率进一步增加后则显着降低(P <0. 05);鱼体粗脂肪含量随着投饲率的增加而升高,除投饲率为4.0%BW/d和6.0%BW/d的2组间差异不显着(P>0.05)外,其他组间差异显着(P<0.05);当投饲率从2.0%BW/d增加到6.0%BW/d,血清天冬氨酸转氨酶活性显着降低(P<0.05),而血清丙氨酸转氨酶活性显着升高(P<0.05);投饲率达4.0%BW/d时,血清超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活性达到最高,投饲率超过4.0%BW/d后有不同程度下降;血清丙二醛含量在投饲率为6.0%BW/d时最低,显着低于其他组(P <0. 05);缺氧胁迫60 min后,8. 0%BW/d投饲率组试验鱼累积死亡率显着高于其他组(P<0.05)。综上可知,过低或过高的投饲率均会降低花羔红点鲑幼鱼的生长性能、血液健康、抗氧化能力及耐缺氧胁迫能力;基于特定生长率二次曲线拟合,获得花羔红点鲑幼鱼的最适日投饲率为体质量的5.49%。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年09期）
张媛媛[2]（2019）在《花羔红点鲑补体系统基因克隆及分子进化研究》一文中研究指出花羔红点鲑(Salvelinus malma)为鲑科红点鲑属的鱼类,体色由褐色至灰色。有陆封型和洄游型之分,在我国境内主要为陆封型,终身生活于江河干流及支流清冷水域。食性广,以底栖动物及落入水面的昆虫为主,有的时候会跳出水面掠食。花羔红点鲑不仅能够在不进食情况下存活下来,而且它们还可以根据大麻哈鱼卵,它们最喜欢的食物的数量,改变肠道的体积。扩展变化的肠道使花羔红点鲑可以尽量多地利用多余的食物,尽可能地储存能量。尤其在大麻哈鱼鱼卵被吃完的时候,花羔红点鲑就开始变得节约起来。通过缩小的肠道使自身不需要摄食太多,这样就能够维持身体机能的运作。在生产实践中,人们将花羔红点鲑与七彩鲑(Salvelinus fontinalis)杂交获得了杂交鲑(七彩鲑♀×花羔高红点鲑♂)。杂交鲑在生产实践中表现出良好的杂种优势。由于杂交种具有优秀的的养殖经济性能,养殖户更愿意选择杂交种进行养殖。目前由于花羔红点鲑营养价值高,养殖周期长,养殖环境要求完善,导致花羔红点鲑价格居高不下。而且在我国对于叁文鱼界定的模糊,缺少完善的科研技术对于鲑鱼的种质进行鉴定,鲑科鱼类又善于通过杂交获得,导致我国鲑鱼市场品种混杂,杂交鲑鱼泛滥,对于生物多样性的保护起到了一定的不利影响,也对鲑鱼消费市场有很大的冲击。本实验从线粒体基因组的角度,对生活在我国东北鸭绿江流域的的花羔红点鲑,杂交鲑,进行了比较分析,为我国鲑鳟鱼属种质资源保护和利用提供了基础数据。其次本实验测定了花羔红点鲑在注射嗜水气单胞菌(实验组)和生理盐水(对照组)的条件下的的全长转录组,并且通过对于花羔红点鲑补体系统的基因的克隆,进一步为我国花羔红点鲑补体系统免疫基因分子演化提供数据支持。花羔红点鲑的完整线粒体基因组序列长度为16,652个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和2个非编码区(L链复制起点和对照区)组成,显示出与大多数脊椎动物的线粒体基因组相保守基因排列。基于Cytb基因的花羔红点鲑以及其他四个红点鲑亚种的系统发育分析表明,中国陆封型花羔红点鲑与花羔红点鲑亚种克氏红点鲑和宫部红点鲑有密切的关系。这个结果不支持花羔红点鲑的已有物种分类关系,需要进一步的研究来确定中国陆封花羔红点鲑的系统发育位置。进而又对杂交鲑的完整线粒体基因组序列进行了测序。它长度为16,623个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和两个非编码区(L链复制起点和控制区)组成,系统发育树显示杂交鲑鱼隶属红点鲑,在花羔红点鲑与七彩鲑之间,与七彩鲑的关系更密切,原因可能是由于在线粒体基因组遗传中,更偏向于母系遗传,而杂交鲑的母本恰好是七彩鲑。杂交鲑的完整线粒体基因组序列为鲑鱼分类提供了一个重要的信息,以便更好地了解鲑鱼的生物多样性和进化,并且可以将其数据用于研究鲑鱼类群的群体遗传信息和物种鉴定的标记。在以细菌侵染后花羔红点斑鲑为材料,构建了全长转录组文库。经过质量控制,从31,233个高质量转录本中共获得27,829个转录本,并鉴定出24,541个开放阅读框(ORF),其中17,670个完整。将27,829个转录本用于功能富集和分类分析,25,809个转录本得到注释。相对于后天免疫基因,注释到更多先天免疫相关基因。为验证全长转录组鉴定基因序列准确性,选择花羔红点鲑C4基因进行重新克隆测序验证,进一步证明测序结果的准确性。(本文来源于《浙江海洋大学》期刊2019-05-22）
孙锴,李阳[3]（2018）在《花羔红点鲑鱼苗鱼种培育试验》一文中研究指出花羔红点鲑属鲑形目、鲑科、红点鲑属,是一群中小型冷水性的稀有珍贵鱼类,在淡水鱼类区系上属北极淡水类群。花羔红点鲑肉质鲜美、营养价值高,深受消费者欢迎。目前资源正逐渐枯竭,有濒危的趋势,现已被列为《中国东北地区珍稀濒危动物志》,亟待采取有效的措施加以保护和开发。花羔红点鲑在20世纪90年代末驯化并养殖成功。但仍然存在一定的问题,鱼苗成活率低、生长缓慢、鱼种死亡率高等,为解决这些问题,在(本文来源于《河北渔业》期刊2018年08期）
茆安婷,李东,尹玉伟,代静,郭曦尧[4]（2017）在《CODEHOP设计简并引物克隆花羔红点鲑肌钙蛋白及其生物信息分析》一文中研究指出本实验通过无性生殖的方法得到了花羔红点鲑肌钙蛋白(Tnc)基因,并在使用生物信息学资源和生物软件的条件下,通过应用CODEHOP设计,首次设计可将部分序列成功克隆到p GEM-T载体上的花羔红点鲑TnC基因的简并引物,使目的基因可以稳定复制并进一步确定Ca2+的信号传导,为花羔红点鲑的肌肉生长和肉质研究提供CODEHOP则可以分离得到亲缘关系较远或低丰度的基因CODEHOP的方法并且对特定的氨基酸序列设计简并引物,并对得出的结果进行同源性分析同时构建其相对系统进化树。结果表明:通过CODEHOP的方法所设计出的引物简并度较其他方法得到的引物简并度低,DNA熔解温度(Tm值)修改较方便,产物具有较强的特异性;肌钙蛋白具有高度的保守性,将肌钙蛋白基因片断做结果比对,其编码的氨基酸序列与斑马鱼同源性可达96%.,与大西洋鲑Salmo salar同源性为92%,白斑狗鱼Esoxlucius同源性为92%,虹鳟Oncorhynchus mykiss同源性为91%,斜带石斑鱼Epinepheluscoioides同源性为91%,斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus同源性为85%。本试验在结合前人经验的基础上,优化设计方法,结果证明切实可行试验方法及结果为探索鱼类生物学功能、有益基因的筛选及Ca2+信号传导提供了科学依据。鱼类TnC基因的研究提供了基因、蛋白质以及基因定位等方面的科学基础。构建进化树提供了生物进化方面的数据支持。(本文来源于《2017年中国水产学会学术年会论文摘要集》期刊2017-11-08）
茆安婷,焦雪,巴翠玉,李月红[5]（2017）在《CODEHOP设计简并引物克隆花羔红点鲑肌钙蛋白及其生物信息分析》一文中研究指出本实验通过无性生殖的方法得到了花羔红点鲑肌钙蛋白(Tnc)基因,并在使用生物信息学资源和生物软件的条件下,通过CODEHOP的方法对特定的氨基酸序列设计简并引物,并对得出的结果进行同源性分析同时构建其相对系统进化树。结果表明:通过CODEHOP的方法所设计出的引物简并度较其他方法得到的引物简并度低,DNA熔解温度(Tm值)修改较方便,产物具有较强的特异性;肌钙蛋白具有高度的保守性,将肌钙蛋白基因片断做结果比对,其编码的氨基酸序列与斑马鱼同源性可达96%,与大西洋鲑Salmo salar同源性为92%,白斑狗鱼Esoxlucius同源性为92%,虹鳟Oncorhynchus mykiss同源性为91%,斜带石斑鱼Epinepheluscoioides同源性为91%,斑点叉尾鮰Ictalurus punctatus同源性为85%。(本文来源于《黑龙江水产》期刊2017年02期）
曹永芬,李壮,焦永发[6]（2015）在《细鳞鱼和花羔红点鲑在自然与人工养殖条件下繁殖习性的比较》一文中研究指出细鳞鱼和花羔红点鲑均为我国鲑科冷水性鱼类中的优良品种,分别被列为国家和省级保护物种,均具有极高的保护和学术研究价值。由于人工环境条件的改变,2种鱼在自然和人工养殖条件下,繁殖习性方面表现出明显的差异。本文简要介绍了吉林省细鳞鱼原种与花羔红点鲑原种在自然栖息繁衍地和人工养殖条件下,在性成熟年龄、繁殖时间、怀卵量、胚胎发育等方面的比较情况。(本文来源于《河北渔业》期刊2015年09期）
卢玉婷,张雅斌,吉尚雷,王建超,郑伟[7]（2014）在《CODEHOP法设计简并引物克隆花羔红点鲑β-肌动蛋白基因及生物信息分析》一文中研究指出本研究克隆了花羔红点鲑β-肌动蛋白基因,结合生物信息学资源和生物软件的使用,利用CODEHOP法针对特定的氨基酸序列设计简并引物,克隆结果进行同源性分析并构建系统进化树。结果表明:应用此种方法设计出的引物简并度相对较低,Tm值的修改较为灵活,产物特异性强;/3-肌动蛋白具有高度的保守性,比对结果与虹鳟同源性达99.8%,与大马哈鱼同源性达99.3%,与大西洋鲑同源性达99.8%,系统发育关系与传统的分类相一致。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年15期）
李壮,刘革,焦永发[8]（2013）在《花羔红点鲑仔稚鱼培育技术试验》一文中研究指出花羔红点鲑[Salvelinus malma(Walbaum)]地方名、花里羔子,又名多丽鲑,属鲑科红点鲑属,是世界上着名的五种鲑鱼之一(其他四种为北极鲑、雷克鲑、七彩鲑、公牛鲑),在中国淡水鱼类区系分类中属北极淡水类群。花羔红点鲑是一群中小型陆封冷水性稀有鱼类,已被列入《中国东北地区珍稀濒危动物志》,是吉林鸭绿江上游国家级自然保护区重点保护的五种冷水鱼类(细鳞鱼、石川氏哲罗鱼、鸭绿江(本文来源于《科学养鱼》期刊2013年12期）
王利,孙锴[9]（2013）在《花羔红点鲑养殖技术》一文中研究指出花羔红点鲑属鲑形目、鲑科、红点鲑属,是一种珍稀名贵冷水性鱼类,在鱼类动物区系复合体划分中属北极淡水类群。花羔红点鲑肉质鲜美、营养价值高,深受消费者欢迎。目前资源正逐渐枯竭,有濒危的趋势,现已被列为《中国东北地区珍稀濒危动物志》,急待采取有效的措(本文来源于《河北渔业》期刊2013年11期）
周旭昌,赵莹[10]（2013）在《花羔红点鲑自然种群恢复技术研究》一文中研究指出本文讨论了花羔红点鲑自然种群产卵场和栖息地的生态修复模式,通过在吉林省汪清县南沟林场流域内修建稳汀子和稳水墙,有效的增加了花羔红点鲑在稳汀子中的数量,修复和改善了花羔红点鲑自然种群产卵场和栖息地的生态环境,极大地提高了花羔红点鲑自然种群的恢复速度。(本文来源于《吉林水利》期刊2013年09期）
花羔红点鲑论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
花羔红点鲑(Salvelinus malma)为鲑科红点鲑属的鱼类,体色由褐色至灰色。有陆封型和洄游型之分,在我国境内主要为陆封型,终身生活于江河干流及支流清冷水域。食性广,以底栖动物及落入水面的昆虫为主,有的时候会跳出水面掠食。花羔红点鲑不仅能够在不进食情况下存活下来,而且它们还可以根据大麻哈鱼卵,它们最喜欢的食物的数量,改变肠道的体积。扩展变化的肠道使花羔红点鲑可以尽量多地利用多余的食物,尽可能地储存能量。尤其在大麻哈鱼鱼卵被吃完的时候,花羔红点鲑就开始变得节约起来。通过缩小的肠道使自身不需要摄食太多,这样就能够维持身体机能的运作。在生产实践中,人们将花羔红点鲑与七彩鲑(Salvelinus fontinalis)杂交获得了杂交鲑(七彩鲑♀×花羔高红点鲑♂)。杂交鲑在生产实践中表现出良好的杂种优势。由于杂交种具有优秀的的养殖经济性能,养殖户更愿意选择杂交种进行养殖。目前由于花羔红点鲑营养价值高,养殖周期长,养殖环境要求完善,导致花羔红点鲑价格居高不下。而且在我国对于叁文鱼界定的模糊,缺少完善的科研技术对于鲑鱼的种质进行鉴定,鲑科鱼类又善于通过杂交获得,导致我国鲑鱼市场品种混杂,杂交鲑鱼泛滥,对于生物多样性的保护起到了一定的不利影响,也对鲑鱼消费市场有很大的冲击。本实验从线粒体基因组的角度,对生活在我国东北鸭绿江流域的的花羔红点鲑,杂交鲑,进行了比较分析,为我国鲑鳟鱼属种质资源保护和利用提供了基础数据。其次本实验测定了花羔红点鲑在注射嗜水气单胞菌(实验组)和生理盐水(对照组)的条件下的的全长转录组,并且通过对于花羔红点鲑补体系统的基因的克隆,进一步为我国花羔红点鲑补体系统免疫基因分子演化提供数据支持。花羔红点鲑的完整线粒体基因组序列长度为16,652个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和2个非编码区(L链复制起点和对照区)组成,显示出与大多数脊椎动物的线粒体基因组相保守基因排列。基于Cytb基因的花羔红点鲑以及其他四个红点鲑亚种的系统发育分析表明,中国陆封型花羔红点鲑与花羔红点鲑亚种克氏红点鲑和宫部红点鲑有密切的关系。这个结果不支持花羔红点鲑的已有物种分类关系,需要进一步的研究来确定中国陆封花羔红点鲑的系统发育位置。进而又对杂交鲑的完整线粒体基因组序列进行了测序。它长度为16,623个核苷酸,由13个蛋白质编码基因,2个核糖体RNA基因,22个转移RNA基因和两个非编码区(L链复制起点和控制区)组成,系统发育树显示杂交鲑鱼隶属红点鲑,在花羔红点鲑与七彩鲑之间,与七彩鲑的关系更密切,原因可能是由于在线粒体基因组遗传中,更偏向于母系遗传,而杂交鲑的母本恰好是七彩鲑。杂交鲑的完整线粒体基因组序列为鲑鱼分类提供了一个重要的信息,以便更好地了解鲑鱼的生物多样性和进化,并且可以将其数据用于研究鲑鱼类群的群体遗传信息和物种鉴定的标记。在以细菌侵染后花羔红点斑鲑为材料,构建了全长转录组文库。经过质量控制,从31,233个高质量转录本中共获得27,829个转录本,并鉴定出24,541个开放阅读框(ORF),其中17,670个完整。将27,829个转录本用于功能富集和分类分析,25,809个转录本得到注释。相对于后天免疫基因,注释到更多先天免疫相关基因。为验证全长转录组鉴定基因序列准确性,选择花羔红点鲑C4基因进行重新克隆测序验证,进一步证明测序结果的准确性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花羔红点鲑论文参考文献
[1].刘伟,莫楠,李冰,张木子,王日昕.投饲率对花羔红点鲑幼鱼生长性能、抗氧化能力、免疫应答及耐缺氧胁迫能力的影响[J].动物营养学报.2019
[2].张媛媛.花羔红点鲑补体系统基因克隆及分子进化研究[D].浙江海洋大学.2019
[3].孙锴,李阳.花羔红点鲑鱼苗鱼种培育试验[J].河北渔业.2018
[4].茆安婷,李东,尹玉伟,代静,郭曦尧.CODEHOP设计简并引物克隆花羔红点鲑肌钙蛋白及其生物信息分析[C].2017年中国水产学会学术年会论文摘要集.2017
[5].茆安婷,焦雪,巴翠玉,李月红.CODEHOP设计简并引物克隆花羔红点鲑肌钙蛋白及其生物信息分析[J].黑龙江水产.2017
[6].曹永芬,李壮,焦永发.细鳞鱼和花羔红点鲑在自然与人工养殖条件下繁殖习性的比较[J].河北渔业.2015
[7].卢玉婷,张雅斌,吉尚雷,王建超,郑伟.CODEHOP法设计简并引物克隆花羔红点鲑β-肌动蛋白基因及生物信息分析[J].中国畜牧杂志.2014
[8].李壮,刘革,焦永发.花羔红点鲑仔稚鱼培育技术试验[J].科学养鱼.2013
[9].王利,孙锴.花羔红点鲑养殖技术[J].河北渔业.2013
[10].周旭昌,赵莹.花羔红点鲑自然种群恢复技术研究[J].吉林水利.2013