导读:本文包含了氯甲苯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲苯,氯化铝,分子筛,有机化合物,氢化,羧酸,反应器。
氯甲苯论文文献综述
董艳玲,赵文胜,李雄建[1]（2019）在《纳米片状B与M相VO_2催化二氯甲苯氨氧化反应研究》一文中研究指出以NH_4VO_3和草酸为起始原料制备了纳米片结构的VO_2(B)和VO_2(M),并将所制备材料及V_2O_5应用于3,4-二氯甲苯及2,6-二氯甲苯(DCT)氨氧化制备相应二氯苯腈(DCBN),考察了不同钒氧化物在氨氧化过程中的化学组成和晶型结构变化及其对催化性能的影响。多种表征结果表明,氨氧化后的所有样品均由VO_2(M)、V_2O_5及V_6O_(13)混合相组成。氨氧化测试结果表明,VO_2(B)样品表现出较好的催化性能,获得的3,4-DCBN和2,6-DCBN的产率分别为55. 9%和42. 7%。(本文来源于《现代化工》期刊2019年08期）
黄光亮[2]（2019）在《一种邻氯甲苯格氏试剂的生产设备和制备工艺》一文中研究指出格氏试剂(Grignard reagent)是由法国化学家格林尼亚于1901年在其老师巴比埃的指导下发现的一类关于镁的金属有机化合物。由于格氏试剂中碳的电负性比镁大,C-Mg键上的电子对偏向于C,使得烃基上带部分负电荷,Mg上带部分正电荷,能与几乎所有的官能团和很多的无机化合物发生作用,而且无需分离,可以直接进行,所以格氏试剂是一类亲核试剂,在有机合成中有着广泛的应用。(本文来源于《当代化工研究》期刊2019年06期）
张吉泉,郝阳,陈瑞,王丽丽,汤磊[3]（2019）在《降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸在人工胃肠液中的稳定性研究及降解产物分析》一文中研究指出目的:考察降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸(简称"ZgO2")在人工胃肠液中的稳定性,并分析其降解产物。方法:采用高效液相色谱法,以吲哚美辛为内标,检测ZgO2在空白人工胃液(pH 1.3,不含酶)、空白人工肠液(pH6.8,不含酶)、人工胃液(pH 1.3,含胃蛋白酶)和人工肠液(pH 6.8,含胰蛋白酶)中孵育6 h的含量变化,计算ZgO2剩余百分比;利用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术分析对照样品(ZgO2对照品溶液)、空白样品(未加入ZgO2的孵育溶液)、孵育样品(稳定性试验中ZgO2浓度变化最明显的孵育体系)的总离子流图,比较差异峰,通过MS图推测降解产物。结果:ZgO2在空白人工肠液和人工肠液中孵育不同时间的剩余百分比均在90%～110%范围内;ZgO2在酸性(pH 1.3)条件中不稳定,在孵育3 h时剩余百分比约为50%,继续孵育剩余百分比无明显变化,人工胃液(含酶)中的剩余百分比低于空白人工胃液(不含酶)的剩余百分比,但相差不明显。孵育样品与对照样品、空白样品的差异体现在负模式扫描下保留时间为5.23 min时,该时间点色谱峰的MS显示,低能量扫描通道存在m/z 320.127 2[M-H]-的准分子离子峰,高能量通道可见碎片离子峰230.081 5、276.138 2,推测ZgO2在酸性(pH 1.3)条件下可能发生酰胺键断裂生成6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。结论:ZgO2在人工肠液中稳定性良好;在酸性(pH 1.3)条件下不稳定,基本上不受胃蛋白酶的影响,降解产物可能为6-苄氧基-四氢化咔唑-3-羧酸。(本文来源于《中国药房》期刊2019年09期）
谢军,张腾,陈浪,尹双凤[4]（2019）在《对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展》一文中研究指出对氯苯甲醛是一种广泛用于医药、农药和染料的精细化工中间体,发展其绿色合成工艺极具挑战性和重大意义。本文较为系统地综述了催化氧化对氯甲苯为对氯苯甲醛的制备方法,重点阐述了H_2O_2氧化法、空气/氧气氧化法、电解氧化法和仿生催化氧化法的工艺条件,比较了间接电氧化合成方法中的各种金属媒质,讨论了各种制备方法的优缺点,分析了其相应的合成方法在工业开发上的可行性及存在的问题。此外,简要介绍了利用光催化法选择性氧化对氯甲苯合成对氯苯甲醛的方法。通过对几种合成方法的比较,指出以H_2O_2和分子氧为氧化剂液相催化氧化对氯甲苯来合成对氯苯甲醛是较为经济、环保的合成方法,电解氧化法和仿生催化氧化法将为对氯苯甲醛制备提供另一条新型技术途径。(本文来源于《化工进展》期刊2019年01期）
许龙龙,董艳玲[5]（2018）在《SiO_2载体对二氯甲苯氨氧化钒磷复合氧化物催化剂性能的影响》一文中研究指出制备了多孔硅胶(SiO_2)负载钒磷氧(VPO)催化剂VPO/SiO_2,用于催化3,4-及2,6-二氯甲苯氨氧化制备3,4-及2,6-二氯苯腈.实验结果显示,SiO_2载体可以提高VPO催化剂的活性.采用低温N_2吸附法、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H2-TPR)、空气程序升温氧化(air-TPO)等技术对催化剂进行表征,探讨SiO_2载体提高VPO催化剂活性的原因.研究表明,SiO_2载体可以提高VPO催化剂的比表面积,使VPO由晶态向非晶态转变,更有利于活性物种的形成;同时强烈改善VPO催化剂的氧化还原性能,更有利于活性中心还原-氧化循环过程的完成,从而有利于其催化活性的提高.(本文来源于《武汉大学学报(理学版)》期刊2018年06期）
黄业迎,李廷成,尤庆亮,游向前,张倩[6]（2018）在《纳米钒铬复合氧化物的溶剂热合成、表征及催化2,6-二氯甲苯氨氧化反应（英文）》一文中研究指出甲基芳烃气相氨氧化反应制备对应的芳香腈被认为是丙烯氨氧化制备丙烯腈之后化工领域又一重大进展,芳香腈是重要的精细化学品,广泛应用于医药、农药、颜料、染料、橡胶、光电材料等领域.其中2,6-二氯甲苯氨氧化反应制备2,6-二氯苯腈是特别重要的反应,2,6-二氯苯腈工业上可用于制备高效除草剂、杀菌剂及各种特种工程塑料;然而相较于其它的甲基芳烃,2,6-二氯甲苯由于甲基邻位有两个较大位阻且较强吸电子的氯原子影响,甲基活性较低,较难发生氨氧化反应,原料转化率和产品收率均较低.本课题组一直致力于发展高活性和选择性的氨氧化催化剂以及有效的策略实现甲基芳烃高效转化为芳香腈,我们曾以硅胶负载的钒磷氧化物(VPO/SiO_2)和钒铬氧化物(VCrO/SiO_2)为催化剂,成功实现了2,6-二氯甲苯氨氧化反应制备2,6-二氯苯腈.钒铬复合氧化物(VCrO)具有广泛的应用,可用于多相催化、气体传感、能量储存等领域.VCrO通常通过高温固相反应制备,然而一般得到的是混合相,产品形态和颗粒大小也不能很好控制;当用于氧化或氨氧化反应时,需要较高的反应温度,原料也容易发生过度氧化,导致积碳及活性降低.我们以V_2O_5和CrO_3为原料,在醇或者醇水溶液中于180℃进行溶剂热反应制备了无定形的VCrO前驱体,然后将前驱体在不同温度下氮气气氛中煅烧,产品通过粉末X射线衍射、透射电镜和X射线光电子能谱等进行表征.当以甲醇或甲醇水溶液为溶剂热反应介质,并且前驱体700℃进行煅烧后,产品为纯的正交晶系CrVO4纳米晶相;当以甲醇为溶剂时,CrVO_4晶相的尺寸大约为500 nm;而改为甲醇水溶液为溶剂时,产品尺寸急剧减小到50 nm以下,而且通过改变甲醇和水的体积比分别为10:1,5:1,1:1和1:5时,CrVO_4纳米晶相的尺寸从50 nm逐渐减小到30,20和10 nm,能够进行有效调控.据我们所知,这是首次合成纯的CrVO_4纳米晶相.我们以该纳米CrVO4为催化剂催化2,6-二氯甲苯氨氧化反应制备2,6-二氯苯腈,在335℃的相对较低温度下反应,原料转化率为84%,产品收率为75%;进一步升高温度到390℃,原料转化率为99%,产品收率可达81%.在所有已报道的二元复合氧化物催化剂中,纳米CrVO_4显示了最高的催化活性,主要归功于它较小的粒子尺寸、较大的表面积和更多暴露的活性中心(本文来源于《催化学报》期刊2018年11期）
徐明仙,周新凯,甄万顺,贝克,潘志彦[7]（2018）在《基于拉曼光谱的可视化石英微反应器中间氯甲苯超(亚)临界水氧化研究》一文中研究指出借助可视化石英微反应器和拉曼光谱,探究了间氯甲苯的超临界水氧化过程,实现了对产物CO_2的原位测定。实验观测了间氯甲苯-H_2O/H_2O_2体系在加热冷却过程的相态变化,研究了氧化剂倍数、反应温度、反应时间对有机物去除率的影响,以及反应温度和反应时间对CO_2产率的影响。结果表明:(1)在升温(10℃?min~(-1))与降温(10℃?min~(-1))过程,间氯甲苯-H_2O/H_2O_2体系在加热和冷却过程均发生了明显相态变化,温度升至304.2℃时,油-水相界面消失,到400℃时,相界面消失形成均一相;经升温和降温后,间氯甲苯-H_2O_2体系有机物的体积较为明显减小;(2)随氧化剂(H_2O_2)倍数的增加,有机物去除率的提高呈先快后慢的趋势,适宜氧化剂倍数为1.50;温度越高、反应时间越长,有机物的去除率越高;当温度为340℃、反应时间为8 min时,间氯甲苯的去除率达到99.4%;(3)CO_2的产率随着温度的升高或反应时间的延长而增加,当温度为460℃,反应时间为8 min时,CO_2的产率达到100.0%;间氯甲苯在超临界水中的氧化过程为多步反应。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2018年04期）
翟楚[8]（2018）在《2,5-二氯甲苯催化异构化反应及其热力学研究》一文中研究指出甲苯氯化产物是重要的精细化工原料。在二氯甲苯中,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯和3,4-二氯甲苯用途广泛,应用于医药、农药、染料等方面,市场价格较高,而2,5-二氯甲苯价格低廉仅被用作溶剂来使用。因此,二氯甲苯异构体催化转化技术的研究有着重要的意义。本论文主要研究2,5-二氯甲苯异构化的催化技术,分别为H型分子筛催化2,5-二氯甲苯异构化,金属改性Hβ(25)分子筛催化2,5-二氯甲苯转化,AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化/再分配反应及其热力学研究,分别考察催化剂种类、催化剂用量、反应温度、原料液时体积空速、载气种类、负载金属、负载金属量等因素对反应的影响,并结合实验现象及数据研究其反应机理。将分子筛Hβ(25)、HZSM-5(25/80/260)、HY(5/7/11)应用于2,5-二氯甲苯异构化的催化反应中。研究结果表明,2,5-二氯甲苯异构化程度与H型分子筛的总酸量和酸强度有关。Hβ(25)对2,5-二氯甲苯异构化有着良好的催化活性。最佳反应条件为,以Hβ(25)为催化剂,反应温度为350 ~oC,2,5-二氯甲苯的体积空速为0.6 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为22.9%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为9.2%、14.9%、3.9%、2.2%、4.3%、37.6%、24.3%。以Hβ(25)为载体,Ag和Cu为活性组分,采用等体积浸渍法制备负载型分子筛催化剂,并将其应用于2,5-二氯甲苯异构化的反应中。研究结果表明,Hβ分子筛负载金属Ag或Cu之后,总酸量有所提高;在氮气气氛中,Hβ、Ag/Hβ和Cu/Hβ催化2,5-二氯甲苯发生异构化反应和再分配反应;当实验反应温度为310 ~oC或350 ~oC时,拥有更高总酸量的催化剂Ag/Hβ更易催化2,5-二氯甲苯生成2,4-二氯甲苯;在氢气气氛中,Ag/Hβ和Cu/Hβ易催化2,5-二氯甲苯加氢反应生成二氯苯。最佳反应条件为,Hβ(25)负载10%金属单质Cu制备催化剂,在氢气气氛中,反应温度为350 ~oC,原料体积空速为0.2 hr~(-1)时,2,5-二氯甲苯的转化率为44.1%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的选择性分别为14.3%、16.0%、1.8%,2.4%、13.3%、42.1%、9.3%。以AlCl_3为催化剂,催化2,5-二氯甲苯异构化及再分配反应,并对异构化独立反应进行热力学的计算。研究结果表明,在AlCl_3催化2,5-二氯甲苯异构化的液相实验中,独立反应的反应焓均大于零,这表明各独立反应均为是吸热反应。当反应温度为412.15-452.15 K,反应达到平衡时,2,5-二氯甲苯的转化率为约77.5%,2,6-二氯甲苯、2,4-二氯甲苯、2,3-二氯甲苯、3,4-二氯甲苯、3,5-二氯甲苯、氯苯、二氯苯、二氯二甲苯的最终选择性分别约为7.3%、20.9%、2.9%、4.3%、12.3%、0.6%、24.8%、26.3%。(本文来源于《江苏大学》期刊2018-04-17）
王怡明,王芳,顾咸建,黄杰军,徐志斌[9]（2017）在《一种2,6-二氯甲苯的绿色合成工艺》一文中研究指出以甲苯、叔丁基氯、Cl_2为原料,经烷基化、氯化、脱烷基反应合成2,6-二氯甲苯;且脱烷基反应过程中脱出的异丁烯用盐酸吸收生成叔丁基氯,循环用于烷基化反应过程。研究了各步反应的影响因素及最佳反应条件,在最优工艺条件下,2,6-二氯甲苯的总收率可达76.4%,质量分数大于99%,叔丁基氯的回收利用率达98%以上。(本文来源于《上海化工》期刊2017年12期）
钱梅娜[10]（2017）在《GC测定化妆品中α-氯甲苯》一文中研究指出α-氯甲苯是无色到微黄色有强烈刺激性气味的液体,有催泪性,眼部接触可能引起结膜和角膜蛋白变性,造成永久损害。α-氯甲苯具有皮肤刺激性,可经由多种途径进入人体影响身体健康。而且,它还有潜在的致癌性:动物为阳性反应,人为不肯定反应。因而在《化妆品卫生规范》(2010年版)将α-氯甲苯列为禁用物质。本文采用岛津GC-2010 Plus气相色谱仪检(本文来源于《食品界》期刊2017年04期）
氯甲苯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
格氏试剂(Grignard reagent)是由法国化学家格林尼亚于1901年在其老师巴比埃的指导下发现的一类关于镁的金属有机化合物。由于格氏试剂中碳的电负性比镁大,C-Mg键上的电子对偏向于C,使得烃基上带部分负电荷,Mg上带部分正电荷,能与几乎所有的官能团和很多的无机化合物发生作用,而且无需分离,可以直接进行,所以格氏试剂是一类亲核试剂,在有机合成中有着广泛的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氯甲苯论文参考文献
[1].董艳玲,赵文胜,李雄建.纳米片状B与M相VO_2催化二氯甲苯氨氧化反应研究[J].现代化工.2019
[2].黄光亮.一种邻氯甲苯格氏试剂的生产设备和制备工艺[J].当代化工研究.2019
[3].张吉泉,郝阳,陈瑞,王丽丽,汤磊.降糖活性物6-苄氧基-9-(-4-氯甲苯酰基)-四氢化咔唑-3-羧酸在人工胃肠液中的稳定性研究及降解产物分析[J].中国药房.2019
[4].谢军,张腾,陈浪,尹双凤.对氯甲苯催化氧化制备对氯苯甲醛的研究进展[J].化工进展.2019
[5].许龙龙,董艳玲.SiO_2载体对二氯甲苯氨氧化钒磷复合氧化物催化剂性能的影响[J].武汉大学学报(理学版).2018
[6].黄业迎,李廷成,尤庆亮,游向前,张倩.纳米钒铬复合氧化物的溶剂热合成、表征及催化2,6-二氯甲苯氨氧化反应（英文）[J].催化学报.2018
[7].徐明仙,周新凯,甄万顺,贝克,潘志彦.基于拉曼光谱的可视化石英微反应器中间氯甲苯超(亚)临界水氧化研究[J].高校化学工程学报.2018
[8].翟楚.2,5-二氯甲苯催化异构化反应及其热力学研究[D].江苏大学.2018
[9].王怡明,王芳,顾咸建,黄杰军,徐志斌.一种2,6-二氯甲苯的绿色合成工艺[J].上海化工.2017
[10].钱梅娜.GC测定化妆品中α-氯甲苯[J].食品界.2017
论文知识图
