导读:本文包含了二氢月桂烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:月桂,水合,动力学,溶剂,效应,辛烷,二甲基。
二氢月桂烯论文文献综述
陈晶晶[1]（2017）在《二氢月桂烯水合反应过程的相关基础研究》一文中研究指出二氢月桂烯醇(DHMOL)是松节油深加工的主要下游产品之一,也是国际上常用的大宗香料,广泛应用于肥皂、洗涤剂及其他日用品工业中,世界年需求量超万吨。以二氢月桂烯(DHM)为原料的非均相直接水合反应是如今工业上合成DHMOL的主流方法,采用的催化反应装置主要为酸性离子交换树脂装填的固定床。该工艺的主要缺点为反应速率慢,反应器的单程转化率低。目前诸多报道大多集中在通过改进催化剂、开发新工艺等方法试图对DHM直接水合反应过程进行改进,以加快反应速率,提高DHM转化率,但收效并不显着。本文对液-固催化DHM水合反应中的离子交换树脂催化微环境,液-液-固非均相水合过程的反应-相平衡与固定床中水合反应体系的传质-反应过程进行了研究,探讨了 DHM水合反应速率慢,转化率低的根本原因,为DHM非均相水合过程以及其他类似的烯烃水合工艺的改进与过程强化提供理论依据。本文的主要内容有:对DHM水合催化过程进行了考察,得到了离子交换树脂催化下的DHM水合反应机理。通过对水合反应原料与产物的定性与定量分析,建立了DHM水合过程的反应图式,发现水合反应的主要副产物为DHM的双键异构体;离子交换树脂的红外光谱分析说明反应物在催化剂上的表面反应过程符合修正的Eley-Rideal 模型。通过测定不同催化体系中离子交换树脂内部微溶液的组成,考察不同溶剂、不同离子交换树脂对DHM水合反应的影响,初步探明了离子交换树脂内部微环境对DHM水合反应的影响规律。实验结果表明反应组分(主要是DHM与DHMOL)在离子交换树脂内部微溶液与主体溶液间的分配对平衡转化率有明显的影响;溶剂极性与树脂交联度可以影响树脂在反应体系中的溶胀情况,改变树脂内磺酸基团的利用率,从而影响水合反应速率。在加压装置中测定了水-丙酮-DHM、水-丙酮-DHMOL与水-DHM-DHMOL叁组叁元体系的液-液相平衡以及丙酮溶剂中离子交换树脂催化DHM水合反应的反应动力学,得到了 DHM水合反应体系的热力学与动力学数据。采用NRTL活度系数模型对液-液相平衡数据进行拟合,得到了各个体系的二元交互参数;采用拟均相(PH)反应模型和修正Eley-Rideal(mER)吸附模型对反应动力学数据进行拟合,得到了相应的反应速率常数。建立反应-相平衡模型与传质-反应耦合模型,对固定床中的DHM非均相水合过程进行考察,证明液-液相间传质过程是DHM水合转化率的主要限制因索。计算结果表明,溶剂的浓度、性质造成DHM与DHMOL在油、水两相间的分配不同,从而对DHM非均相水合反应的平衡转化率有很大的影响;固定床中油、水两相间的传质速率远低于反应速率,大大限制了非均相水合反应的单程转化率。通过以上研究,本文认为离子交换树脂中磺酸位点的利用率与油、水两相间的传质过程是DHM水合过程的主要限制因素。但要选择合理的DHM水合过程强化方案,还需要对实际过程进行综合分析。(本文来源于《福州大学》期刊2017-01-01）
陈晶晶,郑辉东[2]（2015）在《二氢月桂烯水合反应过程中的溶剂效应》一文中研究指出本文以离子交换树脂NKC-9为催化剂,在不同溶剂环境下进行了二氢月桂烯(DHM)水合实验。通过气相色谱-质谱联用仪对水合产物进行了定性分析,探究了水合反应中各种产物的生成机理。对比了丙酮、二氧六环、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、乙二醇单丁醚等七种不同溶剂条件下的反应结果,讨论了溶剂化效应对水合反应的反应速率、平衡转化率、选择性等的影响,对比了不同溶剂条件下的副产物分布情况,讨论了不同极性、不同结构的溶剂对反应的副产物种类和生成量产生的影响及其原因。(本文来源于《2015年中国化工学会年会论文集》期刊2015-10-17）
谢婷萍[3]（2015）在《二氢月桂烯直接水合动力学及工艺研究》一文中研究指出二氢月桂烯醇是一种重要的香料产品,广泛应用于洗涤剂、室内空气清新剂等日常生活用品,在香料市场产中占有重要的份额,且每年的使用量还在不断上升,具有广阔的市场前景。早期的二氢月桂烯直接水合制二氢月桂烯醇工艺主要是采用硫酸等液体酸作为催化剂,该方法具有严重的设备腐蚀和工业污染问题,已被逐步淘汰。本实验室先前的研究工作已经筛选出了阳离子交换树脂NKC-9作为二氢月桂烯直接水合的催化剂,并完成了部分基础研究,但该反应的单程转化率和选择性低,且能耗高,这些因素限制了这一工艺的经济效益。为提高该工艺的经济效益,本文继续深入对二氢月桂烯的直接水合过程进行研究。主要研究内容如下:(1)采用气质联用仪对二氢月桂烯直接水合反应原料及产物结构进行定性分析,考察了二氢月桂烯直接水合反应过程体系中各物质浓度的变化情况,建立了包含一个副反应的反应图式,为反应动力学模型的建立提供依据。(2)在间歇式高压釜反应器中,以NKC-9为催化剂,丙酮为溶剂,在排除了内、外扩散对反应的影响后,分别考察了反应温度、原料质量比、催化剂用量对该水合反应的影响。采用了拟均相的动力学模型对实验数据进行拟合,建立了二氢月桂烯直接水合的反应动力学模型。用动力学模型计算得到的计算值与实验值比较,结果显示,在反应液为均相的实验条件下,计算值与实验值较为接近说明所建立的动力学模型能够较为准确的描述固-液两相条件下的二氢月桂烯直接水合反应。(3)分别在间歇釜和固定床反应器中探索了水合反应的较佳工艺条件。得到较佳的间歇工艺条件为:反应温度90℃,反应压力0.8 MPa,搅拌速度600 rpm,占反应液总质量15%的催化剂用量,原料质量比二氢月桂烯:水:溶剂为1:9:15,反应时间5 h。在此工艺条件下,二氢月桂烯的转化率为52.29%,二氢月桂烯醇的收率为43.82%。较佳的固定床工艺条件为:反应温度90℃,反应压力0.8 MPa,停留时间80min,原料质量比二氢月桂烯:水:溶剂为1:9:15。在此工艺条件下,二氢月桂烯的转化率为52.70%,二氢月桂烯醇的收率为46.22%。(本文来源于《福州大学》期刊2015-06-01）
陈晶晶,郑辉东[4]（2013）在《二氢月桂烯水合工艺的研究进展》一文中研究指出二氢月桂烯醇(DHMOH)是当前国际上最常用的大宗香料之一,其主要生产方法是通过二氢月桂烯(DHM)水合而成。本文介绍了由DHM生成DHMOH的两种方法:间接水合法和直接水合法近年来的研究情况,对其各自的优缺点和相关研究进展进行了综述。直接水合法以其对环境危害小、设备投资小、易连续生产等优点,是近年来的研究重点。针对直接水合法研究中主要存在的溶剂用量大、分离能耗高等问题,介绍了一些在新溶剂、新工艺方向的研究进展。其中,离子液体、超临界CO2等新型溶剂以其溶解度好、易分离等优点,在烯烃水合方面具有很好的应用前景。莰烯、α-蒎烯等与DHM结构类似的烯烃,其参与水合过程的反应机理与DHM相似,因此这些烯烃水合方面的研究常常可以互相借鉴。(本文来源于《化工进展》期刊2013年12期）
张忠富[5]（2013）在《二氢月桂烯水合动力学研究》一文中研究指出以二氧六环为溶剂,以强酸性阳离子交换树脂NKC-9为催化剂,在消除内、外扩散的影响后,考察了反应温度、催化剂浓度对二氢月桂烯水合反应的影响。采用拟均相反应机理模型关联了实验数据,关联结果良好,并得到了主反应与副反应的反应速率常数与温度的关系以及主反应与副反应的反应平衡常数与温度的关系。(本文来源于《广州化工》期刊2013年09期）
杨金杯,李术英,陈艳平[6]（2012）在《二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联》一文中研究指出为了给二氢月桂烯醇精制工艺设计提供基础热力学数据,采用静态法,利用Rose釜测定了二氢月桂烯在330.05~434.78 K和二氢月桂烯醇在373.55~468.65 K的饱和蒸汽压,并用Antoine方程和Riedel方程进行关联,得出相应方程的参数。结果表明Antoine方程和Riedel方程均能较好地描述二氢月桂烯和二氢月桂烯醇的饱和蒸汽压,但Riedel方程的精度更高,误差更小。所得饱和蒸汽压的参数对二氢月桂烯醇减压精馏分离的设计提供了基础数据。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2012年05期）
俞忠华,周作良,陶建华[7]（2011）在《二氢月桂烯水合制备二氢月桂烯醇的研究进展》一文中研究指出对二氢月桂烯合成二氢月桂烯醇的研究进行了综述,并对江西华宇香料化工有限公司二氢月桂烯醇的合成进行了简要介绍。(本文来源于《江西科学》期刊2011年05期）
郑辉东,葛秀秀,王碧玉,吴燕翔[8]（2010）在《二氢月桂烯亚临界水合过程的初步研究》一文中研究指出采用强酸型阳离子交换树脂NKC-9作催化剂,研究了亚临界水(SCW)中二氢月桂烯水合制备二氢月桂烯醇的反应。探讨了可能的反应机理,并考察了反应温度、催化剂用量、反应压力及水和二氢月桂烯物质的量之比(水烯比)对水合反应的影响。结果表明,二氢月桂烯醇是主要的水合产物,反应温度升高反应速率增大,催化剂用量增加反应速率加快,反应压力对水合反应的影响不大。在催化剂用量19%、水烯比35∶1、压力8.0 MPa的条件下反应6 h后,二氢月桂烯的转化率可达到13.27%,产物的收率为4.56%。(本文来源于《林产化学与工业》期刊2010年02期）
潘雪琴[9]（2006）在《蒎烷裂解制二氢月桂烯的反应规律的研究》一文中研究指出二氢月桂烯(2,6-二甲基-2,7-辛二烯),是一种很重要的香料中间体,可用于生产二氢月桂烯醇、香茅醇、阿弗曼酯等多种产品。目前工业上二氢月桂烯主要是通过蒎烷热裂解而得,研究这种技术对于综合利用我国丰富的松节油资源、开发二氢月桂烯醇等产品具有十分重要的意义。国内有关蒎烷裂解反应的规律及机理还未见较详尽的报道,因此,深入地探索热裂解反应规律及机理是很有意义的。(本文来源于《第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（下）》期刊2006-11-01）
王名松[10]（2004）在《二氢月桂烯合成香茅醇的研究》一文中研究指出本文研究了以二氢月桂烯为原料来制取香茅醇。该过程包括4个步骤：2号位加上一摩尔氯化氢分子得到2-氯-2，6-二甲基-7-辛烯；7号位加上1摩尔溴化氢分子得到2-氯-8-溴-2，6-二甲基辛烷；消去氯化氢分子还原2号位双键；碱性水溶液中水解得到香茅醇。 在氯化氢加成反应中，向反应体系中添加活性炭可以大大加快反应的进行，因此我们研究了在加入活性碳情况下的最佳反应条件。 溴化氢加成反应采用无水溴化氢鼓泡间歇式反应器时，存在着转化率低、溴化氢气体浪费严重、反应时间长和副反应多等问题，采用垂直管降膜反应器取得了很好的效果，使产物2-氯-8-溴-2，6-二甲基辛烷的收率和转化率大大增加。文中论述了各种降膜吸收反应模型，由此建立了降膜吸收反应的数学模型，通过对该模型和实验数据的计算机模拟，得出了反应管中的温度和浓度等的分布曲线。(本文来源于《浙江大学》期刊2004-02-01）
二氢月桂烯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以离子交换树脂NKC-9为催化剂,在不同溶剂环境下进行了二氢月桂烯(DHM)水合实验。通过气相色谱-质谱联用仪对水合产物进行了定性分析,探究了水合反应中各种产物的生成机理。对比了丙酮、二氧六环、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、乙二醇单丁醚等七种不同溶剂条件下的反应结果,讨论了溶剂化效应对水合反应的反应速率、平衡转化率、选择性等的影响,对比了不同溶剂条件下的副产物分布情况,讨论了不同极性、不同结构的溶剂对反应的副产物种类和生成量产生的影响及其原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二氢月桂烯论文参考文献
[1].陈晶晶.二氢月桂烯水合反应过程的相关基础研究[D].福州大学.2017
[2].陈晶晶,郑辉东.二氢月桂烯水合反应过程中的溶剂效应[C].2015年中国化工学会年会论文集.2015
[3].谢婷萍.二氢月桂烯直接水合动力学及工艺研究[D].福州大学.2015
[4].陈晶晶,郑辉东.二氢月桂烯水合工艺的研究进展[J].化工进展.2013
[5].张忠富.二氢月桂烯水合动力学研究[J].广州化工.2013
[6].杨金杯,李术英,陈艳平.二氢月桂烯和二氢月桂烯醇饱和蒸汽压测定与关联[J].高校化学工程学报.2012
[7].俞忠华,周作良,陶建华.二氢月桂烯水合制备二氢月桂烯醇的研究进展[J].江西科学.2011
[8].郑辉东,葛秀秀,王碧玉,吴燕翔.二氢月桂烯亚临界水合过程的初步研究[J].林产化学与工业.2010
[9].潘雪琴.蒎烷裂解制二氢月桂烯的反应规律的研究[C].第叁届全国化学工程与生物化工年会论文摘要集（下）.2006
[10].王名松.二氢月桂烯合成香茅醇的研究[D].浙江大学.2004
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