导读:本文包含了亲水亲油平衡论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亲水,表面活性剂,定量,阴离子,色谱,性质,结构。
亲水亲油平衡论文文献综述
林姗姗,易启同,洪家俊,陈猛,袁东星[1]（2013）在《河水中兽药多残留分析时亲水亲脂平衡柱的基质效应和保留效果》一文中研究指出基质效应是液相色谱-质谱联用(LC-MS)定量分析中的重要干扰因素。以反渗透水为空白对照进行LC-MS/MS检测,在500倍浓缩条件下考察了33种兽药分别经Waters、Supelco和CNW等3种亲水亲脂平衡(hydrophilic-lipophilic balance,HLB)固相萃取柱富集后的基质效应及其保留效果。结果表明,以反渗透水为基质时3种HLB柱均表现出外源性基质效应,对大部分喹诺酮类和四环素类兽药呈现促进效应,有两种HLB柱对雌激素类兽药等呈现抑制效应,对磺胺类兽药的基质效应不显着,有一种HLB柱对氯霉素类兽药呈现抑制效应;以河水为基质时,由于外源性杂质与内源性杂质共同作用,对大部分喹诺酮类和四环素类兽药呈现促进效应,对氯霉素类和雌激素类兽药呈现抑制效应,对磺胺类兽药基质效应不显着。与外标法相比较,基质匹配标准校正法可有效消除基质效应对检测结果的影响。在50 ng/L和200 ng/L两个加标水平下,Waters、Supelco和CNW 3种HLB柱对河水中33种目标兽药的校正后的回收率分别为40.3%~146.0%、37.8%~104.2%和52.9%~150.1%;RSD(n=4)为0.2%~14.6%。相同实验条件下3种HLB柱的外源性基质效应不容忽视。而采用基质匹配标准校正法克服目标物基质效应,保留效果无显着差异,富集效果良好,为河水样品中兽药多残留分析方法中固相萃取柱的选择提供了科学依据。(本文来源于《色谱》期刊2013年10期）
张国梁,郑冬梅,李晓东,张宏伟,冷友斌[2]（2013）在《亲水亲脂平衡柱萃取高效液相色谱法快速测定干酪中的黄曲霉毒素M_1》一文中研究指出研究了利用RP-HPLC对干酪中黄曲霉毒素M1进行测定,分别采用乙腈、甲醇、丙酮作为提取溶剂对干酪样品中的黄曲霉毒素M1进行提取,利用一种亲水亲脂平衡柱萃取黄曲霉毒素M1,然后上机检测,采用质量分数为25%的乙腈水溶液为流动相,流速1mL/min,利用荧光检测器进行检测。结果表明,采用乙腈作为干酪中黄曲霉毒素M1的提取试剂比其他2种溶剂更为适宜;OASIS HLB固相萃取净化柱对于黄曲霉毒素M1的分离纯化效果很好;干酪中的黄曲霉毒素在8min内被快速检出,平均回收率较高,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.7%,最低检出限为0.037μg/kg。该方法是一种针对干酪中黄曲霉毒素M1的快速高效的检测方法。(本文来源于《中国酿造》期刊2013年04期）
高山,麻军法[3]（2011）在《精制蛋黄卵磷脂亲水-亲油平衡值测定及其在鸦胆子油乳注射液中的应用》一文中研究指出目的以亲水-亲脂平衡值为指标考察精制蛋黄卵磷脂在水中和油中的分散特性并研究其在鸦胆子油乳注射液中的应用。方法采用核磁共振波谱(NMR)法,根据其化学位移值及亲水基团与亲油基团质子数相对比值(R)计算亲水-亲脂平衡值。结果精制蛋黄卵磷脂在水中具有良好的分散性。结论可用精制蛋黄卵磷脂代替豆磷脂作乳化剂制备鸦胆子油乳注射液。(本文来源于《中国药业》期刊2011年20期）
钟金魁,赵保卫,朱琨,马锋锋,冉婧媛[4]（2011）在《表面活性剂对菲的增溶动力学及质量增溶比(WSR)与亲水亲油平衡值(HLB)的关系》一文中研究指出采用振荡实验方法,比较研究了2种非离子表面活性剂(Triton X-100和Tween80)和2种阴离子表面活性剂(SDS和SDBS)对菲的最佳增溶振荡时间及其对菲的增溶能力,同时也比较分析了表面活性剂对菲的质量增溶比(WSR)与其亲水亲油平衡值(HLB)的关系.结果表明,Triton X-100、Tween 80、SDBS和SDS对菲的最佳增溶振荡时间分别为12、12、24和36 h.在表面活性剂临界胶束浓度(CMC)上下,4种表面活性剂对菲均具有增溶能力,尤其表面活性剂浓度超过其临界胶束浓度(CMC)时,增溶效果更加明显.实验数据也表明4种表面活性剂对菲的增溶能力存在差异,即非离子表面活性剂对菲的增溶能力大于阴离子表面活性剂对其的增溶能力,具体表现为Triton X-100>Tween80>SDS>SDBS.该顺序与表面活性剂的HLB有关.(本文来源于《环境化学》期刊2011年10期）
张群,宋新民,朱友益,马德胜,王毅琳[5]（2011）在《结构-性质定量关系方法用于驱油用表面活性剂分子设计中亲水亲油平衡值的研究》一文中研究指出利用结构-性质定量关系方法研究了多种结构表面活性剂的亲水亲油平衡(HLB)值,得到了相关性显着(R2=0.986 5,F=991.37,S2=2.499 1)的五参数线性模型。在构建的HLB值模型中,既有反映疏水烷烃链碳原子数目的局部结构描述符(l-NC)以及形状与尺寸的局部拓扑描述符(l-KSI3),还有反映亲水基团离子性质的静电描述符(MPCO)和分子极性本质的极化参数(PP),此外还引入了量子化学描述符(MVC),从本质上揭示了影响表面活性剂亲水亲油平衡的众多结构因素,提高了表面活性剂HLB值预测能力的准确性。结合叁次采油用表面活性剂的要求,从表面活性剂分子结构因素的调控出发,提出了驱油用表面活性剂分子设计的依据。(本文来源于《日用化学工业》期刊2011年03期）
吴瑕,杨荣,顾丽莉,申立中,颜文胜[6]（2011）在《含水乙醇汽油微乳体系最佳亲水亲油平衡值的研究》一文中研究指出为了克服乙醇汽油在使用过程中易吸水分相及成本过高的问题,研究了90#、93#汽油含水乙醇汽油微乳体系的最佳HLB值.借助亲水亲油平衡值(HLB值)法,对水?油体系,不同浓度含水乙醇?油体系乳化所需乳化剂的最佳HLB值进行了研究.结果表明:水?90#汽油体系乳化时,拟最佳HLB值为5.35;水?93#汽油体系乳化时,拟最佳HLB值为5.80.含水乙醇?油体系随着乙醇含量的增加,所需乳化剂的最佳HLB值减小,90#,93#汽油呈现相似的变化趋势.(本文来源于《昆明理工大学学报(自然科学版)》期刊2011年02期）
韦迎春,张海燕,邬伟魁,张明令,郑琴[7]（2011）在《聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯的亲水-亲油平衡值方法研究》一文中研究指出目的:通过分析测定不同厂家聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯(吐温80)的亲水-亲油平衡(HLB)值,初步评价吐温80的质量。方法:采用水数法,通过多项式方程的拟合对3种溶剂系统进行选择,确定最佳的溶剂系统测定HLB值。结果:不同厂家吐温80的HLB值与文献值有差异。结论:水数法测定吐温80的HLB值简便、易行,可用HLB值对吐温80进行初步筛选。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年02期）
刘淑玲,仝建波,李云飞[8]（2009）在《阴离子表面活性剂亲水亲油平衡值的QSPR研究》一文中研究指出采用分子电性距离矢量(MEDV)表征65个阴离子表面活性剂的分子结构,运用多元线性回归技术,同时采用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,建立了阴离子表面活性剂的亲水亲油平衡值(HLB)与MEDV的定量结构-性质关系(QSPR)模型。采用内外双重验证的办法深入分析和检验所得模型稳定性,建模计算值、留一法交互校验预测值和外部样本预测值的复相关系数(R)分别为0.971、0.956和0.958。结果表明:所建QSPR模型有良好的稳定性和预测能力。该研究结果为预测表面活性剂的亲水亲油平衡值提供了理论依据。(本文来源于《广东化工》期刊2009年08期）
陈美玲,王正武,张革新,王文德,王仲妮[9]（2007）在《QSPR方法预测阴离子表面活性剂亲水亲油平衡值》一文中研究指出首次使用量子化学描述符,建立了两种阴离子表面活性剂亲水亲油平衡(HLB)值的定量结构性质关系模型(QSPR).最佳模型1包括四类不同结构的烷基硫酸盐和烷基磺酸盐46种阴离子表面活性剂,复相关系数R2=1.000.又建立了包含聚氧乙烯、乙酸、丙酸和碳氟等特殊类型不同结构的73种阴离子表面活性剂的最佳模型2,复相关系数R2=0.993.(本文来源于《化学学报》期刊2007年13期）
林月丽[10]（2007）在《松香及其衍生物乳化系统的亲水亲油平衡理论研究》一文中研究指出本研究首先将用于微乳体系的R比理论引入松香及其衍生物乳化系统，建立了新体系的R值估算模型，提出了用体系R值的变化来选择乳化剂的原则，丰富了松香及其衍生物乳化系统的亲水亲油平衡理论，为实际应用中如何选取乳化剂提供理论依据；其次将所建立的R值估算模型及选择乳化剂的原则用于低分子表面活性剂／松香及其衍生物乳化系统，初步验证了R比理论在该乳化系统的普遍适用性；接着进一步将R比理论应用于松香及其衍生物的低分子／高分子表面活性剂复配体系，解析了低分子／高分子表面活性剂复配体系R值和复配体系协同效应之间的关系，提出了用R值变化来判断复配体系协同效应的新标准；最后，系统计算了各种摩尔比的苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯酸和丙烯酰胺构成的高分子表面活性剂乳化体系的R值，研究了高分子表面活性剂中各单体摩尔分数与有效乳化个数之间的关系，得出有效乳化所需的高分子表面活性剂分子中各单体的合适摩尔分数范围，为高分子表面活性剂的分子设计提供了一种新算法，也为新型造纸分散松香胶的研制提供了理论支撑。(本文来源于《福建师范大学》期刊2007-04-01）
亲水亲油平衡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究了利用RP-HPLC对干酪中黄曲霉毒素M1进行测定,分别采用乙腈、甲醇、丙酮作为提取溶剂对干酪样品中的黄曲霉毒素M1进行提取,利用一种亲水亲脂平衡柱萃取黄曲霉毒素M1,然后上机检测,采用质量分数为25%的乙腈水溶液为流动相,流速1mL/min,利用荧光检测器进行检测。结果表明,采用乙腈作为干酪中黄曲霉毒素M1的提取试剂比其他2种溶剂更为适宜;OASIS HLB固相萃取净化柱对于黄曲霉毒素M1的分离纯化效果很好;干酪中的黄曲霉毒素在8min内被快速检出,平均回收率较高,相对标准偏差(RSD)为1.4%~5.7%,最低检出限为0.037μg/kg。该方法是一种针对干酪中黄曲霉毒素M1的快速高效的检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲水亲油平衡论文参考文献
[1].林姗姗,易启同,洪家俊,陈猛,袁东星.河水中兽药多残留分析时亲水亲脂平衡柱的基质效应和保留效果[J].色谱.2013
[2].张国梁,郑冬梅,李晓东,张宏伟,冷友斌.亲水亲脂平衡柱萃取高效液相色谱法快速测定干酪中的黄曲霉毒素M_1[J].中国酿造.2013
[3].高山,麻军法.精制蛋黄卵磷脂亲水-亲油平衡值测定及其在鸦胆子油乳注射液中的应用[J].中国药业.2011
[4].钟金魁,赵保卫,朱琨,马锋锋,冉婧媛.表面活性剂对菲的增溶动力学及质量增溶比(WSR)与亲水亲油平衡值(HLB)的关系[J].环境化学.2011
[5].张群,宋新民,朱友益,马德胜,王毅琳.结构-性质定量关系方法用于驱油用表面活性剂分子设计中亲水亲油平衡值的研究[J].日用化学工业.2011
[6].吴瑕,杨荣,顾丽莉,申立中,颜文胜.含水乙醇汽油微乳体系最佳亲水亲油平衡值的研究[J].昆明理工大学学报(自然科学版).2011
[7].韦迎春,张海燕,邬伟魁,张明令,郑琴.聚氧乙烯山梨糖醇酐单油酸酯的亲水-亲油平衡值方法研究[J].中国实验方剂学杂志.2011
[8].刘淑玲,仝建波,李云飞.阴离子表面活性剂亲水亲油平衡值的QSPR研究[J].广东化工.2009
[9].陈美玲,王正武,张革新,王文德,王仲妮.QSPR方法预测阴离子表面活性剂亲水亲油平衡值[J].化学学报.2007
[10].林月丽.松香及其衍生物乳化系统的亲水亲油平衡理论研究[D].福建师范大学.2007
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