导读:本文包含了人体小肠吸收论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,电解质,学习机,人体,矢量,胃蛋白酶,淀粉酶。
人体小肠吸收论文文献综述
史小才,Dennis,H.Passe[1]（2011）在《糖-电解质溶液的摄入对人体小肠溶质吸收的影响——综述及统计分析》一文中研究指出本文收集了自20世纪60年代初至今所有与人体小肠叁腔管灌注糖-电解质溶液相关的研究,统计分析了在不同小肠段和运动及安静时的糖吸收,总溶质吸收,糖浓度,糖种类,钠浓度和钠吸收,总结了糖-电解质溶液摄入后的溶质吸收状况。经过仔细地评价和讨论影响溶质吸收的因素,对糖和电解质在人体小肠内的吸收作如下归纳:在人体近端小肠,与只含单种糖的溶液相比,含有多种糖类的糖-电解质溶液显着地增加了糖和总溶质的吸收;糖浓度在空肠与糖吸收呈正相关;运动在空肠导致了较大的糖和总溶质的吸收。由此可见,人体小肠溶质的吸收受到小肠解剖结构特点,溶液的糖浓度和溶液成分的影响。含有多种糖类的糖-电解质溶液通过刺激较多的转运机制来提高糖和总溶质的吸收。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2011年03期）
史小才,Dennis,H.,Passe[2]（2011）在《糖-电解质溶液的摄入对人体小肠水吸收的影响——综述及统计分析》一文中研究指出本综述收集了自20世纪60年代初以来的在运动和安静时人体叁腔管灌注糖-电解质溶液的研究文献,统计分析了在不同小肠部位和运动及安静时的水吸收、糖吸收、总溶质吸收、糖浓度、糖种类、渗透压浓度、钠浓度和钠吸收,总结了糖-电解质溶液摄入后的水吸收状况。采用独立样本t检验检测平均差,用探测性多元回归分析建立预测小肠水吸收的模型。经广泛讨论和仔细研究影响水吸收的因素后,我们发现,在人体近端小肠内,水吸收与总溶质吸收和糖吸收相关;渗透压浓度在不同的小肠段对水的吸收具有不同的影响;溶液中含有多种糖类对刺激糖和水吸收起到重要的作用;溶液糖浓度与水的吸收呈负相关;另外,运动也许比安静时能导致更多的水吸收。为了有利于将来的研究和实际工作,本文总结归纳了一个颇具潜力的预测水吸收的回归模型。总而言之,渗透压浓度、溶质吸收和小肠不同部位的解剖结构影响人体小肠的水吸收。溶液中含有多种糖类可通过刺激糖和溶质的吸收以及降低小肠肠腔内的渗透压浓度来促进水的吸收。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2011年02期）
傅旭春,詹淑玉[3]（2006）在《从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收》一文中研究指出目的:从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数。方法:用分子力学MM+法得到药物分子的优化几何构型,用M onte Carlo法计算分子体积,用半经验自洽场分子轨道CNDO/2法计算原子净电荷,相关分析采用逐步多元回归分析法。结果:药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数,均与氢键给体的原子净电荷之和(ΣQH)与氢键受体的原子净电荷之和(ΣQN,O)具有良好的相关性。氢键给体的正电荷和氢键受体的负电荷越多,药物分子在人体小肠中的吸收百分数和透过Caco-2单细胞层的渗透系数就越小。结论:药物在人体小肠中的吸收与其形成氢键能力密切相关。形成氢键能力弱的药物分子在人体小肠中的吸收较大。从极性原子净电荷参数预测药物在人体小肠中的吸收,具有方便快捷的优点,可用于候选口服药物的高通量筛选。(本文来源于《浙江大学学报(医学版)》期刊2006年02期）
宋乃宁[4]（2005）在《二甲双胍小肠吸收实验及其缓释制剂的人体生物利用度研究》一文中研究指出目的:研究盐酸二甲双胍(MET)在大鼠体内小肠的吸收特征、吸收部位以及吸收机理,并根据大鼠实验结果预测该药物在人体内的吸收特征,以期对MET的长效缓释制剂的设计制备提供重要的依据。在此前期实验的基础上,进行MET缓释制剂的人体相对生物利用度和生物等效性研究,以证实其制剂的缓释特征。 方法:1.采用SPIP实验技术测定MET在大鼠小肠吸收的小肠有效渗透系数(P_(eff,rat))。分别在大鼠十二指肠肠段、空肠肠段以及回肠肠段进行相同浓度的MET溶液(药物浓度为50μg·mL~(-1))的灌流实验,以考察该药物在大鼠小肠的吸收是否呈现吸收部位依赖性。另外在十二指肠肠段进行高、中、低叁个浓度的MET溶液(药物浓度分别为10,50和2001.μg.mL~(-1))的灌流实验,以考察该药物在大鼠小肠的吸收是否受药物浓度的影响。此外,在十二指肠肠段考察P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米(VER)的存在对MET吸收的影响,即在MET浓度为50μg·mL~(-1)的灌流药液中加入VER使其浓度为400μg·mL~(-1),并将此混合药液进行灌流,观察P_(eff,rat)是否增加。根据以上大鼠实验求得的P_(eff,rat),按照已有关系可以预测MET在人体小肠吸收的P_(eff,man)以及吸收药物的百分比(fa,man),从而得到该药物在人体小肠的吸收特征。2.18名健康男性受试者分别随机叁交叉、叁周期自身对照单剂量口服MET缓释试验制剂(T_1和T_2)与市售MET缓释参比制剂(R),以及随机双交叉、双周期自身对照多剂量口服试验制剂(T_2)和参比制剂(R),分别于给药后0～24h(单剂量)以及72～168h(多剂量)内的一系列时间点采集静脉血样,采用HPLC-UV法对血浆药物浓度进行检测,从而进行MET缓释制剂单剂量和多剂量给药的人体相对生物利用度与生物等效性研究。 结果:1.小肠吸收实验中,不同吸收部位和药物浓度对吸收的影响结果:①相同浓度的MET(50μg·mL(-1))在大鼠小肠各肠段灌流结果显示,该药物(本文来源于《天津医科大学》期刊2005-05-01）
陈仕伟[5]（2005）在《基于支持矢量学习机的抗真菌药物和人体小肠吸收药物的活性预测》一文中研究指出本论文集中研究了采用支持矢量学习机(SVM)技术对化合物的药物活性进行分类预测的应用。全文包括两个部分,第一部分,即为第一章,叙述了SVM分类方法以及其他方法的理论基础,第二部分包括第二章和第叁章,主要是两个实际应用的研究,第二章是SVM 分类方法在抗真菌药物的活性预测中的运用,第叁章是预测药物在人体小肠吸收中的运用。在第一章中,介绍了支持矢量学习机的理论基础和工作原理以及在建模中所使用的方法。描述符的名称与分类以及一组新定义的形状描述符的定义和推导。遗传算法与SVM 连用进行变量选择的原理以及参数的设定。用来与SVM方法做对比的KNN 近邻法和C4.5 决策树方法的简单介绍。最后就训练样本集的组成所使用的C-均值聚类法和模型的验证方法进行了说明。第二章主要是对抗真菌化合物的药物活性用SVM 技术进行活性预测,首先对已知的94 个有活性以及没有活性的化合物分子用AM1 水平上进行几何优化,然后计算67 个描述符的值,经过标准化和聚类分析后进行遗传算法的变量选择,最终筛选出30 个对预测结果有意义的描述符。使用不相关测试集和5重交叉验证来评估模型,得到了与遗传算法计算中与留一法一致的结果。最后与KNN 近邻法和C4.5 决策树方法的结果进行对比。第叁章在第二章研究手段的基础上,对药物的人体小肠吸收活性进行建模和预测,针对230 个化合物分子展开研究,由于样本数量增多,为了对分子特(本文来源于《四川大学》期刊2005-05-01）
陈仕伟,李泽荣,李程,李象远[6]（2005）在《基于支持向量学习机方法的人体小肠吸收药物活性的预测》一文中研究指出为了预测分子在人体小肠中的吸收,本文计算了表征分子的电子、拓扑、几何结构、分子形状等特征的10 2个分子描述符,用遗传算法变量选择方法使描述符减少到4 7个。体系共包含了2 30个化合物分子,6 9个不能被吸收(HIA ) ,16 1个可以被吸收(HIA + )。对建立的SVM模型,用5重交叉验证和独立测试集进行验证,预测正确率分别达到79 1%和77 1% ,结果具有较好的一致性。在模型验证中,通过聚类分析方法组合训练集和测试集,保证了模型的稳定性,提高了建模效率(本文来源于《化学研究与应用》期刊2005年02期）
胡桂香,邹建卫,蒋勇军,王艳花,俞庆森[7]（2004）在《从药物的叁维分子结构预测人体小肠吸收(英文)》一文中研究指出在口服药物的发展过程中,人体小肠吸收的预测是候选药物设计、优化和选择的一个主要目标.VolSurf/GRID计算方法作为一个新的工具被用来预测被测化合物的人体小肠吸收,以及测定人体小肠吸收所必需的重要的分子特征.被测化合物包括112个结构不同的类似药物的化合物.使用偏最小二乘判别分析方法在实验数据和人体小肠吸收的理论分子特征之间建立相关性.建立的两个模型之间具有较高的一致性.小肠吸收实验数据与分子特征之间好的相关性(r2=0.82,q2=0.67)表明,从化合物的叁维分子结构能够预测人体小肠吸收.有利于人体小肠吸收的药物分子特征包括,分子量中心与亲水区重心的不平衡性,较大的疏水区域以及分子内较少的氢键给体.(本文来源于《物理化学学报》期刊2004年05期）
左以胜[8]（1997）在《现行初级中学课本“人体生理卫生”部分中有这样一句话:“胃只能吸收少量的水和酒精”,而对小肠能否吸收酒精只字未提。那么,这是否说明小肠对酒精没有吸收作用呢?酒精进入人体后是如何代谢的?》一文中研究指出答：小肠不但能吸收酒精，而且还是酒精的主要吸收场所，它对酒精的吸收远比胃吸收的快速而完全。人喝下去的酒精，其中90％以上由胃肠吸收进血液，随着血液循环到肝脏，并在肝脏内转化为乙醛。乙醛比酒精更具有毒性，乙醛很快被转化成醋酸，而醋酸可被任何细胞所利用，最后(本文来源于《生物学通报》期刊1997年03期）
高江林[9]（1992）在《人体消化系统中,唾液腺分泌唾液淀粉酶,胃腺分泌的胃蛋白酶,胰腺分泌的一系列消化酶,小肠分泌的一系列消化酶,它们将食物中的糖类、脂类、蛋白质分解而被人体吸收,完成自己的消化作用后,自身去何处?》一文中研究指出答:这些酶的结构本质均属蛋白质,完成自己的消化作用后,最终还是被分解吸收了。唾液淀粉酶入胃后,继续作用15-30分钟而失效,就有部分被蛋白酶分解。胃蛋白酶的适宜环境是pH=1.8左右的强酸性,入小肠后,环境逐渐改变而失效,它同样部分被其他酶(如胰、糜蛋白酶)分解。胰液中的各种酶和小肠腺分泌的各种酶,随着消化产物及废物的积累,环境条件逐渐改(本文来源于《生物学通报》期刊1992年12期）
人体小肠吸收论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本综述收集了自20世纪60年代初以来的在运动和安静时人体叁腔管灌注糖-电解质溶液的研究文献,统计分析了在不同小肠部位和运动及安静时的水吸收、糖吸收、总溶质吸收、糖浓度、糖种类、渗透压浓度、钠浓度和钠吸收,总结了糖-电解质溶液摄入后的水吸收状况。采用独立样本t检验检测平均差,用探测性多元回归分析建立预测小肠水吸收的模型。经广泛讨论和仔细研究影响水吸收的因素后,我们发现,在人体近端小肠内,水吸收与总溶质吸收和糖吸收相关;渗透压浓度在不同的小肠段对水的吸收具有不同的影响;溶液中含有多种糖类对刺激糖和水吸收起到重要的作用;溶液糖浓度与水的吸收呈负相关;另外,运动也许比安静时能导致更多的水吸收。为了有利于将来的研究和实际工作,本文总结归纳了一个颇具潜力的预测水吸收的回归模型。总而言之,渗透压浓度、溶质吸收和小肠不同部位的解剖结构影响人体小肠的水吸收。溶液中含有多种糖类可通过刺激糖和溶质的吸收以及降低小肠肠腔内的渗透压浓度来促进水的吸收。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
人体小肠吸收论文参考文献
[1].史小才,Dennis,H.Passe.糖-电解质溶液的摄入对人体小肠溶质吸收的影响——综述及统计分析[J].中国运动医学杂志.2011
[2].史小才,Dennis,H.,Passe.糖-电解质溶液的摄入对人体小肠水吸收的影响——综述及统计分析[J].中国运动医学杂志.2011
[3].傅旭春,詹淑玉.从极性原子净电荷预测药物在人体小肠中的吸收[J].浙江大学学报(医学版).2006
[4].宋乃宁.二甲双胍小肠吸收实验及其缓释制剂的人体生物利用度研究[D].天津医科大学.2005
[5].陈仕伟.基于支持矢量学习机的抗真菌药物和人体小肠吸收药物的活性预测[D].四川大学.2005
[6].陈仕伟,李泽荣,李程,李象远.基于支持向量学习机方法的人体小肠吸收药物活性的预测[J].化学研究与应用.2005
[7].胡桂香,邹建卫,蒋勇军,王艳花,俞庆森.从药物的叁维分子结构预测人体小肠吸收(英文)[J].物理化学学报.2004
[8].左以胜.现行初级中学课本“人体生理卫生”部分中有这样一句话:“胃只能吸收少量的水和酒精”,而对小肠能否吸收酒精只字未提。那么,这是否说明小肠对酒精没有吸收作用呢?酒精进入人体后是如何代谢的?[J].生物学通报.1997
[9].高江林.人体消化系统中,唾液腺分泌唾液淀粉酶,胃腺分泌的胃蛋白酶,胰腺分泌的一系列消化酶,小肠分泌的一系列消化酶,它们将食物中的糖类、脂类、蛋白质分解而被人体吸收,完成自己的消化作用后,自身去何处?[J].生物学通报.1992
论文知识图
