导读:本文包含了苯乙烯丙烯酸嵌段共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共聚物,聚合物,苯乙烯,丙烯酸,胶束,自由基,胶乳。
苯乙烯丙烯酸嵌段共聚物论文文献综述
崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英[1]（2018）在《可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物》一文中研究指出在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)叁硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
崔昆,董鹏,吕弛[2]（2016）在《聚苯乙烯-聚(2,2,2-丙烯酸叁氟乙酯)-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成及其疏水性纤维、多孔膜的制备》一文中研究指出含氟聚合物由于其优异的耐热性、耐候性、耐氧化性等特点,同时具有低介电常数和低表面能的特性,使其成为当前研究的热点。聚合物有序多孔膜可用于制备细胞培养支架、超疏水表面、分离膜、聚合物微筛等,具有潜在的应用前景,同时,利用静电纺丝的方法制备出聚合物纤维。其中,多孔膜的制备采用最为简单的呼吸图法,能够一次性制备出大面积二维有序多孔聚合物薄膜。而且,该方法被广泛用于各种拓扑结构聚合物和有机/无机复合物的有序多孔膜的制备。(本文来源于《2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集》期刊2016-11-01）
李文婷,李学[3]（2015）在《聚苯乙烯-b-聚丙烯酸嵌段共聚物的功能化及自组装形态》一文中研究指出对嵌段共聚物进行功能化修饰一直是广大科研工作者的兴趣所在,因为不同的修饰功能基团不仅可以调控自组装结构的形态,而且还可以控制与其它结构体之间的相互作用力。目前,嵌段共聚物一般为端基修饰或修饰分子链中的某个点,很少修饰某个嵌段,限制了嵌段共聚物与其它物质的相互作用。本文选用对羟基苯硫酚与聚苯乙烯-b-聚丙烯酸(PS-b-PAA)大分子链上的羧基进行部分酯化反应,形成侧链悬挂巯基(-SH)的功能化PS-b-PAA-SH大分子链。功能化的PS-b-PAA-SH分子之间、分子与溶剂之间的相互作用的变化,导致在溶液中自组装行为发生明显改变。PS-b-PAA和PS-b-PAA-SH溶于DMSO和CHCl3混合溶剂,挥发叁氯甲烷后PS-b-PAA形成球形胶束,PS-b-PAA-SH则得到蠕虫状胶束;PS-b-PAA和PS-b-PAA-SH均可在水中形成球形胶束,但对PS-b-PAA-SH而言,很少量的水即可诱导胶束的形成。(本文来源于《2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I 高分子组装与超分子体系》期刊2015-10-17）
李涛[4]（2015）在《黄原酸酯存在下苯乙烯RAFT乳液聚合及聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物的合成》一文中研究指出本论文以连二异丙基黄原酸酯(isopropylxanthic disulfide, DIP)和设计合成的叁种黄原酸酯(xanthate)作为链转移剂,以SDS为乳化剂,KPS为引发剂,在70℃下进行苯乙烯的自由基乳液聚合。具体工作如下：1.采用不同浓度的DIP作为RAFT试剂,进行了苯乙烯的RAFT乳液均聚合。利用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1HNMR)、动态光散射仪(DLS)表征了苯乙烯的聚合行为。测试结果表明,DIP存在下的苯乙烯乳液聚合,显示出一定的可逆-休眠自由基聚合的特征：聚合呈现一级动力学,聚苯乙烯(PS)分子量与苯乙烯单体转化率呈线性关系,PS分子量分布较窄。DIP在反应中可原位反应生成黄原酸酯类链转移剂,并进一步按RAFT机理调控苯乙烯的聚合过程。DIP的浓度增大,聚合可控性增强。乳液聚合体系稳定,DIP对聚合反应速率影响较小,反应时间达2.5 h后,单体转化率可达100%。此外,以DIP作为RAFT试剂,以种子乳液聚合方法,丙烯酸丁酯(nBA)作为第二单体,以种子乳液聚合方法,通过GPC、1H NMR、差示扫描量热计(DSC)等进行测试表征,结果表明,成功制备了结构清晰的聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物(PS-b-PnBA)。2.设计并合成了叁种黄原酸酯类链转移剂：O-乙基-S-(2-苯基-2-氧代乙基)二硫代碳酸酯(CTA-1),O-叁氟乙基-S-(2-苯基-2-氧代乙基)二硫代碳酸酯(CTA-2),O-乙基-S-(1,3-二苯基-3-氧代丙基)二硫代碳酸酯(CTA-3),测定了其对苯乙烯的链转移常数,分别设置单体、链转移剂、引发剂摩尔比为300：1：0.33、200：1：0.33、100：]：0.33,进行苯乙烯乳液聚合研究。利用凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振氢谱(1H NMR)、动态光散射仪(DLS)表征了苯乙烯的聚合行为。结果表明,此叁种链转移剂均对聚合速率影响不大,而且对乳聚苯乙烯的分子量及其分布产生了较好的控制效果(CTA-3> CTA-2> CTA-1),也符合叁种链转移剂Ctr的大小顺序。随着RAFT试剂浓度的增加,聚合可控性增加,聚合物分子量及其分布也越低,乳液体系稳定。进一步明确了RAFT试剂的结构对于聚合的影响：增加RAFT试剂Z基团的吸电子能力,可使RAFT聚合的可控性增加；增加R基团的空间位阻,可降低乳胶粒中自由基解吸附,从而降低对聚合速率的影响。此外,以CTA-3作为RAFT试剂,以种子乳液聚合方法,通过GPC、1HNMR、DSC等进行测试表征,结果表明,成功制备了结构清晰的聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物(PS-b-PnBA)。(本文来源于《北京化工大学》期刊2015-05-27）
王振[5]（2015）在《AGET ATRP阳离子乳液聚合制备聚（苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯）叁嵌段共聚物胶乳》一文中研究指出本文提供一种环境友好、单体实用范围广、反应条件温和叁嵌段共聚物阳离子型胶乳的制备方法,以解决现有叁嵌段共聚物合成方法的局限性和合成条件的苛刻性,并大规模生产可以直接使用的叁嵌段共聚物阳离子型胶乳。本文采用双官能团有机卤化物二溴代异丁酸乙二醇酯为引发剂,过渡金属配合物为卤原子载体,强疏水性吡啶衍生物为配体,阳离子型表面活性剂为乳化剂,维生素C为还原剂,通过电子活化再生原子转移自由基乳液聚合反应二步法直接得到稳定的聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳和聚(苯乙烯-b-丙烯酸己酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳。为了简化合成过程,不用去除未反应的第一单体,可以直接添加第二单体。对于聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳而言,详细讨论了不同类型配体和不同阳离子型表面活性剂对此体系的影响。通过调节单体与引发剂的不同比例,探究了丙烯酸丁酯的最大聚合度,并合成了一系列不同聚丙烯酸丁酯嵌段的聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳。同时也探究了最适宜的丙烯酸丁酯嵌段长度,并在此条件下合成了一系列不同聚苯乙烯嵌段的聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳。用凝胶渗透色谱仪表征聚合物的分子量和分子量分布宽度,用同步热分析仪表征聚合物的热失重,同差示扫描量热仪表征聚合物的玻璃转换温度,用动态光散射仪表征粒子尺寸和粒径分布,所得到的粒子表现出了良好的胶粒稳定性,且粒子的平均直径尺寸大约为100~300纳米。对于聚(苯乙烯-b-丙烯酸己酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳而言,通过调节单体与引发剂的不同比例,探究了丙烯酸己酯的最大聚合度并合成了一系列不同聚丙烯酸己酯嵌段的聚(苯乙烯-b-丙烯酸己酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物。对丙烯酸己酯的聚合反应进行了动力学研究,同时全程跟踪了聚(苯乙烯-b-丙烯酸己酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物阳离子胶乳合成过程中的粒径大小。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
孔立智,徐庆锟,蒋必彪[6]（2015）在《通过RAFT聚合和点击反应合成苯乙烯和丙烯酸丁酯的多嵌段共聚物》一文中研究指出通过可逆加成断裂链转移(RAFT)聚合和Cu催化炔基-迭氮环加成反应(CuAAC),合成出了苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)的多嵌段共聚物。首先用双炔基叁硫代碳酸酯S,S′-双(α,α′-二甲基?α″-炔丙基乙酸酯基)叁硫代酸酯(BPTTC)作为RAFT试剂,进行苯乙烯的聚合。然后丙烯酸丁酯和苯乙烯嵌段共聚,得到聚(苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯)叁嵌段共聚物。最后,叁嵌段共聚物和等物质的量的1,5-二迭氮戊烷反应得到(ABA)n型多嵌段共聚物。聚合物通过1 H NMR和GPC测试方法表征。根据偶联反应前后的聚合物数均相对分子质量计算,平均重复嵌段的数量DPn可达到27。(本文来源于《常州大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）
徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪[7]（2012）在《超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征》一文中研究指出合成了超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚(甲基丙烯酸N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物(HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA)。首先分别以丙炔醇和2-溴乙醇引发四氢呋喃的阳离子开环聚合,然后得到的聚四氢呋喃(PTHF)末端的羟基用带有羧基的叁硫代碳酸酯酯化,得到大分子RAFT试剂,并把溴端基用迭氮基取代。接着在大分子RAFT试剂存在情况下,通过自缩合原子转移自由基共聚合分别制得端炔基HPS-b-LPTHF和端迭氮基HPDMAEMA-b-LPTHF两嵌段聚合物。最后将两种两嵌段聚合物通过点击反应偶联得到超支化-线型-超支化叁嵌段共聚物HPS-b-LPTHF-b-HPDMAEMA。核磁共振氢谱(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得产物分子量可控,得到了预期结构的聚合物。(本文来源于《塑料》期刊2012年04期）
潘忠诚,彭娟[8]（2012）在《聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物薄膜在丙酮蒸汽退火下的形貌演化》一文中研究指出用敲击模式原子力显微镜研究了聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯(PS-b-PMMA)两嵌段共聚物薄膜形貌在丙酮蒸汽退火下随时间的演化过程.对于对称的嵌段共聚物薄膜(fPS≈fPMMA,fPS为PS-b-PMMA中PS的体积分数,fPMMA为PMMA的体积分数),通过控制膜厚和平衡态时相周期的比值可以使不同分子量的嵌段共聚物薄膜都实现由蠕虫状结构到孔洞再到条纹的形貌演化过程;对于非对称的嵌段共聚物薄膜,发现当聚苯乙烯组分含量较少(25%,36%)时,薄膜的形貌由无序态分别转变为规则排列的小球和直接转变为条纹结构;而当聚苯乙烯组分含量较多(70%)时,薄膜的形貌则由无序态转变为较平整的表面结构.我们对不同形貌的形成机理进行了详细的讨论.(本文来源于《化学学报》期刊2012年12期）
李建喜[9]（2012）在《苯乙烯、丁二烯系嵌段共聚物粉体预辐射接枝丙烯酸的研究》一文中研究指出以SBR、SBS、SEBS为主要原料,通过粉体预辐射的力方法在水体系和乙醇体系中接枝丙烯酸,对接枝物的性能进行了分析研究,并以SEBS的接枝物作为相容剂应用到EVA和A1(OH)3共混体系中。(1) SBR在水体系中接枝丙烯酸；研究了不同反应条件对接枝率的影响,结果表明反应时间3h,温度85°C,单体浓度50v%,吸收量20kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)在1711波数处出现羰基特征峰表明丙烯酸成功接枝到SB上,同时固态核磁共振、电子显微镜(SEM)对照图片、EDX的对照谱图也说明丙烯酸的成功接枝；热重分析表明,接枝后的样品热失重分两个阶段,其中第一阶段是聚丙烯酸的脱羧阶段,第二阶段为基材的分解；X-射线衍射(XRD)分析了接枝前后样品的结晶情况。(2)SBS在水体系中成功接枝内烯酸；研究了不同反应条件对接枝率的影响,结果表明反应时间7h,温度90°C,单体浓度50v%,吸收剂量50kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)表明丙烯酸成功接枝到SBS上,同时电子显微镜(SEM)对照图片、EDX的对照谱图也说明丙烯酸的成功接枝；对接枝物进行了热重分析、X-射线衍射(XRD)分析。其中XRD分析了接枝前后样品的结晶情况,相同吸收剂量下接枝后结晶度降低,吸收剂量越高结晶度越低。(3)SEBS在乙醇体系中成功接枝丙烯酸：研究了不同反应条件对接枝率的影响,实验结果表明反应时间5h,反应温度80°C,单体浓度40v%,吸收剂量60kGy达到最大接枝率；红外光谱(FTIR)、X-射线光电子能谱分析,表明SEBS样品表面成功接枝丙烯酸；并进行了热重和形貌分析。其中,形貌分析表明,极性单体丙烯酸的引入加剧了SEBS的微相分离行为。(4)以SEBS-g-AA和SEBS为相容剂在EVA和A1(OH)3共混体系中进行比较。结果表明,在低添加量时,复合材料的抗拉强度、拉断伸长率及流变性能,SEBS-g-AA的相容剂均优越于SEBS。(本文来源于《信阳师范学院》期刊2012-05-01）
肖成龙[10]（2010）在《聚苯乙烯—聚丙烯酸嵌段共聚物及磁性纳米复合材料的制备》一文中研究指出随着科学技术的发展,活性聚合方法成为高分子科学中热门的课题之一。活性自由基聚合可以很好的控制预定聚合物的结构并且还可以控制聚合物的分子量。活性自由基聚合包括活性开环聚合(ROP)、氮氧自由基法(TEMPO)、开环歧化聚合(ROMP)、可逆加成-裂解链转移聚合(RAFT)、原子转移自由基聚合(ATRP)等,其中原子转移自由基聚合的研究较为活跃,ATRP作为高分子化学的一门重要制备技术,它最大的优点在于聚合产物的可设计性,一般通过ATRP制备的产物都能具备理想的结构和性能。本论文针对原子转移自由基聚合方法制备嵌段共聚物和以共聚物为有机相的磁性纳米复合材料进行了研究。首先通过原子转移自由基方法制备嵌段共聚物,然后用溶胶-凝胶法制备纳米氧化铁。最终以嵌段共聚物为有机相,纳米氧化铁为无机相制备复合材料。主要研究内容如下:1.本论文第二章研究了采用原子转移自由基聚合法(ATRP)制备两亲性嵌段共聚物。首先采用ATRP方法制备了聚苯乙烯(PS)的大分子引发剂,然后以丙烯酸叔丁酯(tBA)为第二单体进行第二步ATRP聚合,最后对得到的产品进行水解反应,得到聚苯乙烯-聚丙烯酸(PS-b-PAA)两亲性嵌段共聚物。2.本论文第叁章以苯乙烯制备聚苯乙烯为研究对象研究了ATRP的反应机理,详细研究了反应温度、反应时间、反应介质、反应配比等一系列条件对聚苯乙烯聚合产物的影响,并且详细研究了ATRP制备聚合物的提纯手段。3.本论文第四章以第二章制备的嵌段共聚物为有机相,溶胶-凝胶法制备的磁性纳米氧化铁作为无机相,以四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺为混合溶剂,通过嵌段共聚物的自组装制备有机/无机纳米磁性复合材料。(本文来源于《山东轻工业学院》期刊2010-04-23）
苯乙烯丙烯酸嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含氟聚合物由于其优异的耐热性、耐候性、耐氧化性等特点,同时具有低介电常数和低表面能的特性,使其成为当前研究的热点。聚合物有序多孔膜可用于制备细胞培养支架、超疏水表面、分离膜、聚合物微筛等,具有潜在的应用前景,同时,利用静电纺丝的方法制备出聚合物纤维。其中,多孔膜的制备采用最为简单的呼吸图法,能够一次性制备出大面积二维有序多孔聚合物薄膜。而且,该方法被广泛用于各种拓扑结构聚合物和有机/无机复合物的有序多孔膜的制备。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙烯丙烯酸嵌段共聚物论文参考文献
[1].崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英.可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物[J].化工新型材料.2018
[2].崔昆,董鹏,吕弛.聚苯乙烯-聚(2,2,2-丙烯酸叁氟乙酯)-聚苯乙烯嵌段共聚物的合成及其疏水性纤维、多孔膜的制备[C].2016年全国高分子材料科学与工程研讨会论文摘要集.2016
[3].李文婷,李学.聚苯乙烯-b-聚丙烯酸嵌段共聚物的功能化及自组装形态[C].2015年全国高分子学术论文报告会论文摘要集——主题I高分子组装与超分子体系.2015
[4].李涛.黄原酸酯存在下苯乙烯RAFT乳液聚合及聚苯乙烯-b-聚丙烯酸丁酯二嵌段共聚物的合成[D].北京化工大学.2015
[5].王振.AGETATRP阳离子乳液聚合制备聚（苯乙烯-b-丙烯酸丁酯-b-苯乙烯）叁嵌段共聚物胶乳[D].华中科技大学.2015
[6].孔立智,徐庆锟,蒋必彪.通过RAFT聚合和点击反应合成苯乙烯和丙烯酸丁酯的多嵌段共聚物[J].常州大学学报(自然科学版).2015
[7].徐庆锟,孔立智,乔华明,薛小强,蒋必彪.超支化聚苯乙烯-线型聚四氢呋喃-超支化聚甲基丙烯酸(N,N-二甲胺基乙酯)叁嵌段共聚物的制备与表征[J].塑料.2012
[8].潘忠诚,彭娟.聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物薄膜在丙酮蒸汽退火下的形貌演化[J].化学学报.2012
[9].李建喜.苯乙烯、丁二烯系嵌段共聚物粉体预辐射接枝丙烯酸的研究[D].信阳师范学院.2012
[10].肖成龙.聚苯乙烯—聚丙烯酸嵌段共聚物及磁性纳米复合材料的制备[D].山东轻工业学院.2010
论文知识图
