导读:本文包含了胁迫应答论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:低磷胁迫
胁迫应答论文文献综述
[1]（2019）在《作物低磷胁迫应答的调控新机制首次被揭示》一文中研究指出4月16日,《分子植物》(Molecular Plant)杂志在线发表中国农业科学院农业资源与农业区划研究所(以下简称资划所)土壤植物互作创新团队易可可研究组最新研究成果,首次揭示水稻磷素感受器SPX蛋白的低磷胁迫稳定性调控机制,构建了基于SDELs-SPX4-PHRs的低磷(本文来源于《农业科技与信息》期刊2019年22期）
郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫[2]（2019）在《胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析》一文中研究指出ABF转录因子是一种碱性亮氨酸拉链类蛋白,与植物的生长发育和逆境调控密切相关。该研究以胡萝卜‘君川红’为材料,克隆出编码ABF转录因子的基因DcABF1,分析其编码氨基酸的序列组成、进化关系和蛋白质理化性质等;采用实时荧光定量PCR方法检测DcABF1基因在不同非生物胁迫下的应答模式。结果显示:DcABF1基因含有一个长1 293 bp开放阅读框,编码430个氨基酸,其蛋白质分子量为104.96 kD,理论等电点为4.85。对DcABF1蛋白与其他植物的ABF家族成员进行同源性比对与进化树分析表明,DcABF1与榴莲中的ABF亲缘关系最近。蛋白质功能域预测发现,DcABF1蛋白中有28.84%的α螺旋和56.05%的无规则卷曲。DcABF1基因启动子区域含有多个顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,DcABF1基因对高温、低温、盐胁迫均有响应,其表达水平在盐处理下均高于对照,且于处理后4 h达到峰值,呈先上升后下降的趋势,但干旱处理下DcABF1基因的表达水平与对照相比均下降。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
刘璇,张丽,巩檑,聂峰杰,甘晓燕[3]（2019）在《生物钟对植物非生物胁迫应答调控的进展》一文中研究指出生物钟是一种控制植物节律性生长发育的内源性系统,可以辅助植物预知周围光照、温度和湿度环境的变化,以其核心振荡器为主要调控元件,通过细胞内关键基因的表达水平、蛋白互作从而形成信号转导通路和反馈调节回路,指导植物作出相应的表型调整,对提高植物在逆境条件下的生存适应能力具有重要的作用。本研究综述了植物在寒冷、干旱、高盐的极端环境下,生物钟关键基因CCA1/LHY、PRRs和GI等参与胁迫应答的调控方式,以及在调控过程中生物钟对脱落酸、乙烯、细胞分裂素和茉莉酸合成及代谢的影响。以植物的基因功能和激素调节为切入点,为运用现代分子生物技术手段提高植物非生物抗逆性的研究提供理论依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年09期）
杨彩霞,雒军,王引权,杨雪,夏琦[4]（2019）在《当归延伸因子AsEF-1β基因的克隆及胁迫应答分析》一文中研究指出延伸因子1β(EF-1β)是蛋白质生物合成过程中肽链延长必需的调节因子之一。该研究采用同源克隆和RACE扩增技术克隆当归EF-1β基因序列,分析该基因序列特征、蛋白结构特点及UV-B辐射胁迫下的组织响应表达,以揭示当归栽培生境变迁过程中对UV-B胁迫适应的分子机制。结果显示:(1)成功克隆获得当归EF-1β基因全长序列(950 bp),编码225个氨基酸,命名为AsEF-1β(GenBank登录号:MG736314);AsEF-1β蛋白的分子量为24.5 kD,理论等电点为4.48,属亲水性氨基酸,在其C末端具有一个EF-1B超蛋白家族的典型结构域和保守区,鸟嘌呤核苷酸交换结构域;其氨基酸序列与同为伞形科的胡萝卜氨基酸序列相似性最高,达93%。(2)qRT-PCR分析结果显示,AsEF-1β基因在当归根部的表达量显著高于茎和叶(P<0.05);UV-B辐射胁迫下,茎及叶中的表达量均上调,分别是自然光照处理的2.43和3.76倍。研究表明,AsEF-1β基因可能参与当归对UV-B辐射胁迫的适应过程,为深入研究其在药用植物生长发育、逆境抗性形成及药效物质的生物合成代谢过程的生态调控奠定了基础。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年08期）
卜灿,高珊,东仕娇,赵蕾,李师鹏[5]（2019）在《胞吐参与植物生物胁迫应答的研究进展》一文中研究指出高等植物细胞内囊泡运输介导了膜结构之间的物质运输和信号转导,其中,胞吐调控了运输囊泡向质膜的转运,参与了植物细胞壁形成、细胞分泌和环境响应等多种生物学过程。胞吐可以通过重构及强化细胞壁阻止病原体定殖、分泌抗微生物因子抵御病原体的入侵以及调控植物激素载体蛋白和受体蛋白的极性运输等参与抗病应答。遗传学证据表明胞吐是调控植物生物胁迫响应的重要机制。该文综述胞吐参与植物生物胁迫应答分子机制的研究进展,以期为本领域研究提供参考。(本文来源于《生命科学》期刊2019年07期）
刘欢,杨宇纯,刘超,刘士平,薛艳红[6]（2019）在《酿酒酵母氧化胁迫应答反应机制》一文中研究指出氧化胁迫是生物体面对逆境时的重要反应。在与逆境和活性氧做斗争的过程中,细胞进化出一套完整的应答调控机制,通过调节体内活性氧的代谢平衡,来保护DNA、脂质和蛋白质等免受氧化攻击。本文以酿酒酵母为例,根据近年来国内外研究的进展,围绕其在氧化胁迫应答过程中的叁道保护屏障,即抗氧化物质和防御酶系统、转录调节和氧化物降解以及细胞器自噬,综述了其抗氧化代谢机理,为深入认识细胞的抗氧化应答机制奠定基础。(本文来源于《生物资源》期刊2019年04期）
刘晓菲,马爱军,黄智慧,刘志峰,杨双双[7]（2019）在《大菱鲆高温胁迫应答主效QTL候选基因的表达特性分析》一文中研究指出为研究大菱鲆高温胁迫下相关应激基因的表达影响,采用Real-time PCR对本课题组已定位到的大菱鲆高温胁迫应答主效QTL中的4个候选基因(p53、UBE2H、ZNF469和MAGI2基因)在不同温度胁迫下的肝脏、鳃、脾脏、皮肤4个组织中的表达量进行检测。以大菱鲆正常生活水温14°C为对照组,20°C、23°C、25°C和28°C为实验组,进行数据分析。结果显示,4个基因在各个组织中均有表达,且表达量具有组织和温度特异性。其中UBE2H的表达量在4个组织中均呈现出先上升后下降的趋势,在肝脏、脾脏、皮肤组织中20°C时急剧上升并达到峰值且差异显着;在鳃组织中23°C时达峰值,差异显着。p53在4个组织中的表达量均有先上升后下降的趋势,但在鳃和皮肤组织中28°C时表达量急剧升高达到峰值且差异显着。ZNF469和MAGI2在4个组织中均在20°C时大量表达,并远高于其他温度。研究表明,在大菱鲆高温胁迫应答过程中p53基因与DNA修复和细胞凋亡密切相关,而UBE2H基因参与的泛素-蛋白酶体途径对p53基因具有反馈调节作用,是维持细胞稳态的关键基因;ZNF469和MAGI2在作为鱼类应答高温胁迫的生物标志物方面具有重要研究价值。(本文来源于《水产学报》期刊2019年06期）
侯胜男,金晓霞,陈超,于丽杰[8]（2019）在《牵牛胁迫应答基因PnLOG2的克隆及功能验证》一文中研究指出RING型E3泛素连接酶在植物应答非生物胁迫过程中发挥着重要功能。该研究从圆叶牵牛中克隆出RING型E3泛素连接酶基因PnLOG2,该基因序列号为XM_019321049.1。利用ORF Finder预测PnLOG2基因编码开放阅读框长度为912 bp (51～992 bp),编码313个氨基酸,蛋白分子质量34.38 kD,理论等电点为5.14。系统发育分析表明,PnLOG2基因与番茄亲缘关系最近。组织特异性分析表明,PnLOG2基因在牵牛不同组织均有表达,在老茎和新叶中表达量较高。qRT-PCR分析结果表明,PnLOG2基因在圆叶牵牛根和叶中受干旱、盐碱胁迫诱导显着上调表达。通过异源表达PnLOG2基因于酵母细胞中,发现干旱、盐碱胁迫下PnLOG2基因提高了重组酵母的耐盐和耐旱能力,但降低了对碱的耐受性。该研究初步阐明了PnLOG2基因在干旱、盐碱胁迫下的功能,为进一步研究RING型E3泛素连接酶在非生物胁迫中的机理提供了理论依据。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年06期）
陈海琴[9]（2019）在《OsU496A调控水稻幼苗盐胁迫应答的生理与分子机制》一文中研究指出盐胁迫是影响水稻生产的主要非生物逆境之一。作为盐敏感作物,水稻在幼苗期更易受到盐害的影响。前期研究表明,OsU496A是一个主要在水稻幼苗根部表达的膜蛋白,参与了水稻幼苗根系生长的调控过程。本研究以Os U496A干扰表达和过表达转基因水稻为材料,探究了Os U496A调控水稻幼苗盐胁迫应答的生理与分子机制。主要研究结果如下:1、NaCl盐处理后水稻幼苗根系OsU496A的表达情况分析表明,随着处理时间的增加,野生型水稻幼苗根系中Os U496A的表达量逐渐增加,与处理前相比,水稻幼苗根中OsU496A的表达量最高可增加近7倍。2、与野生型相比,不同OsU496A转基因水稻幼苗的抗盐能力存在显着差异。NaCl盐处理后,OsU496A干扰表达转基因水稻幼苗相对含水量较高,且离体叶片失水速率较慢,存活率高;而过表达转基因水稻幼苗相对含水量较低,且离体叶片失水速率较快,存活率低。3、NaCl盐处理后,不同OsU496A转基因水稻幼苗(根和叶)中脯氨酸含量、可溶性糖含量、抗氧化酶活性、丙二醛含量以及过氧化氢含量均逐渐增加,而根系K+的含量逐渐降低。与野生型相比,Os U496A干扰表达转基因水稻幼苗(根和叶)中脯氨酸含量、可溶性糖含量、抗氧化酶活性以及K+的含量显着增加,丙二醛和过氧化氢含量显着降低;而过表达转基因水稻幼苗(根和叶)中脯氨酸含量、可溶性糖含量、抗氧化酶活性以及K+的含量显着降低,丙二醛和过氧化氢含量显着增加。4、转录组测序结果表明,盐胁迫下Os U496A干扰表达转基因水稻幼苗与野生型水稻幼苗根系中一些参与脯氨酸代谢(MYB,P5CS2,PDH)、抗氧化酶代谢(AP2/ER,PRX,POD2)、细胞保护蛋白代谢(如渗透蛋白和水孔通道蛋白)以及对盐胁迫响应(SALT,NAC)等抗盐相关基因的表达出现了差异。GO富集分析表明,在生物学过程分类中,差异表达基因主要与过氧化氢代谢和活性氧代谢相关;在细胞组分分类中,差异表达基因主要与膜成分相关;在分子功能分类中,差异表达基因主要与氧化还原酶活性、四吡咯结合以及离子结合相关。Pathway显着性富集分析表明,差异表达基因主要参与代谢途径,其次是次生代谢产物的生物合成途径。综上所述,OsU496A负调控了水稻幼苗的盐胁迫应答。其可能的生理和分子机制为:盐胁迫下,Os U496A抑制了MY 表达,MYB能够识别P5CS2的启动子序列,从而降低了P5CS2的表达量,最终导致脯氨酸含量显着降低。脯氨酸可以直接作为渗透保护溶质,也可以作为分子伴侣、金属螯合剂以及猝灭剂清除ROS,脯氨酸含量降低导致水稻的耐盐性降低。其次,AP2/ER的表达量以及钾离子的含量都受到Os U496A抑制,导致抗氧化酶活性降低,ROS大量积累,降低了水稻的抗盐能力。此外,OsU496A抑制了盐胁迫诱导基因的表达,包含胚胎发育晚期丰富蛋白、渗透蛋白、水孔通道蛋白以及脂质转移蛋白等,进而降低水稻的耐盐性。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
孙佰全[10]（2019）在《番茄（Lycopersicon esculentum Mill.）Cd胁迫应答基因SlPLA_2α的筛选与功能鉴定》一文中研究指出随着人类的频繁活动及工厂污染物的排放,重金属污染问题日趋严重。镉(Cd)作为一种毒性极强的重金属广泛存在于自然环境中,它能够溶解于水体中,也能长时间残留于土壤中,并且不能被生物体降解,因而当植物吸收镉后,会通过食物链的积累,毒害动物及人体。番茄(Lycopersicon esculentum Mill.)属于茄科(Solanaceae)植物,因其果实可以鲜食或加工而在各个国家和地区广泛种植,是重要的世界性蔬菜作物之一。番茄受重金属毒害后主要表现为植株矮小、发育缓慢、叶片黄化卷曲等。磷脂酶A_2(PLA_2)是一类能够催化水解磷脂质的酶,在细胞感受外界刺激及其信号传导过程中起着重要作用。目前,与动物中的研究相比,PLA_2在植物中的研究报道相对较少,所以研究其具体的作用机制已成为近年来植物分子生物学中发展最迅速的领域之一。本试验以番茄磷脂酶基因SlPLA_2α为研究对象,对该基因的表达模式和功能进行了分析,旨在为探究SlPLA_2α基因参与番茄响应Cd胁迫应答的分子机制提供一定理论基础。本试验结果表明:(1)克隆获得SlPLA_2α基因CDS区全长后,进一步通过生物信息学分析对SlPLA_2α基因编码蛋白质的结构和功能进行预测分析。结果表明,该序列开放阅读框所翻译的蛋白质有156个氨基酸,主要由α-螺旋、β-折迭、无规则卷曲及延伸链组成,推测该蛋白为非可溶性膜外蛋白,存在信号肽,具有苏氨酸磷酸化位点,启动子顺势作用元件预测分析表明该基因可能参与逆境胁迫反应。(2)利用实时荧光定量PCR技术,对SlPLA_2α基因在番茄不同组织器官的表达特性及在不同处理条件下根和叶中的表达模式进行分析。结果表明,SlPLA_2α基因在番茄不同组织中表达量差异显著;在不同处理下,SlPLA_2α基因对CdCl_2及2,4-表油菜素内酯(EBR)处理均能做出应答反应,并且随着处理条件的不同表达模式也发生变化。(3)将SlPLA_2α基因构建到酵母表达载体PYES2上,转化酵母INVSC1感受态细胞中,比较非重组酵母及重组酵母在不同浓度CdCl_2(5、10、15、20、25μmol/L)胁迫下的生存情况。结果表明SlPLA_2α基因显著提高了酵母对CdCl_2的耐受性。(4)将SlPLA_2α基因构建到植物表达载体pCAMBIA2300上,运用根癌农杆菌介导的花序浸润法进行拟南芥遗传转化,获得6株PCR阳性植株,进一步通过RT-PCR鉴定技术表明该基因已在植株转录水平表达。对3个过表达SlPLA_2α基因的拟南芥株系进行不同浓度的CdCl_2(25、50、75μmol/L)胁迫处理,比较各株系的发芽率,从而分析转基因拟南芥耐Cd胁迫能力。结果表明,在不同浓度CdCl_2胁迫下,3个转基因拟南芥株系的发芽率均高于野生型,且#4株系最为显着,说明转SlPLA_2α基因拟南芥在种子萌发期提高了对Cd胁迫的耐受性。(本文来源于《哈尔滨师范大学》期刊2019-06-01）
胁迫应答论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
ABF转录因子是一种碱性亮氨酸拉链类蛋白,与植物的生长发育和逆境调控密切相关。该研究以胡萝卜‘君川红’为材料,克隆出编码ABF转录因子的基因DcABF1,分析其编码氨基酸的序列组成、进化关系和蛋白质理化性质等;采用实时荧光定量PCR方法检测DcABF1基因在不同非生物胁迫下的应答模式。结果显示:DcABF1基因含有一个长1 293 bp开放阅读框,编码430个氨基酸,其蛋白质分子量为104.96 kD,理论等电点为4.85。对DcABF1蛋白与其他植物的ABF家族成员进行同源性比对与进化树分析表明,DcABF1与榴莲中的ABF亲缘关系最近。蛋白质功能域预测发现,DcABF1蛋白中有28.84%的α螺旋和56.05%的无规则卷曲。DcABF1基因启动子区域含有多个顺式调控元件。实时荧光定量PCR分析表明,DcABF1基因对高温、低温、盐胁迫均有响应,其表达水平在盐处理下均高于对照,且于处理后4 h达到峰值,呈先上升后下降的趋势,但干旱处理下DcABF1基因的表达水平与对照相比均下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胁迫应答论文参考文献
[1]..作物低磷胁迫应答的调控新机制首次被揭示[J].农业科技与信息.2019
[2].郝建楠,王雨薇,段奥其,冯凯,却枫.胡萝卜ABF转录因子基因DcABF1的克隆与非生物胁迫应答分析[J].西北植物学报.2019
[3].刘璇,张丽,巩檑,聂峰杰,甘晓燕.生物钟对植物非生物胁迫应答调控的进展[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].杨彩霞,雒军,王引权,杨雪,夏琦.当归延伸因子AsEF-1β基因的克隆及胁迫应答分析[J].西北植物学报.2019
[5].卜灿,高珊,东仕娇,赵蕾,李师鹏.胞吐参与植物生物胁迫应答的研究进展[J].生命科学.2019
[6].刘欢,杨宇纯,刘超,刘士平,薛艳红.酿酒酵母氧化胁迫应答反应机制[J].生物资源.2019
[7].刘晓菲,马爱军,黄智慧,刘志峰,杨双双.大菱鲆高温胁迫应答主效QTL候选基因的表达特性分析[J].水产学报.2019
[8].侯胜男,金晓霞,陈超,于丽杰.牵牛胁迫应答基因PnLOG2的克隆及功能验证[J].西北植物学报.2019
[9].陈海琴.OsU496A调控水稻幼苗盐胁迫应答的生理与分子机制[D].扬州大学.2019
[10].孙佰全.番茄（LycopersiconesculentumMill.）Cd胁迫应答基因SlPLA_2α的筛选与功能鉴定[D].哈尔滨师范大学.2019
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