导读:本文包含了亚硝酸酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:亚硝酸,收率,草酸,傅立叶,防老剂,硝酸,酯化。
亚硝酸酯论文文献综述
贺凯旋[1]（2019）在《亚硝酸酯类促进的惰性化学键活化反应研究》一文中研究指出本论文主要研究了亚硝酸叔丁酯促进的哌啶类化合物多官能化反应、哌嗪类化合物碳碳键官能化反应以及以亚硝酸盐为硝化试剂实现的硝基烯类化合物的合成。具体内容如下:(1)我们使用亚硝酸叔丁酯作为非金属氧化剂和多官能化试剂,实现了 N-芳基氮杂环烷烃的串联α,β-sp3 C-H键双官能化和C-N键活化亚硝化反应,在一个合成步骤中高效的构建了具有醛基、N-亚硝基、肟多官能的化合物。与已报道的用于C-H和C-N键活化的催化剂体系相比,该反应具有更好的官能团耐受性,更宽的反应范围和更高的反应效率。本部分共拓展了 33个底物,并对其中一个产物进行衍生化研究,所得产物均经1HNMR、13CNMR、HRMS进行结构表征。根据控制实验和同位素实验结果,我们提出了该反应的可能机理。(2)我们使用亚硝酸叔丁酯作为氧化剂,实现了 N-芳基哌嗪类化合物中饱和C-C键的断裂反应,得到甲酰基苯胺类化合物。相比于已报道的其它饱和碳碳键活化反应,该反应条件温和,使用绿色的氧化剂氧气而无需过量的其它氧化剂,且无金属参与。同时该反应具有良好的官能团耐受性、更高的反应效率。本部分共拓展了 25个底物,所得产物均经1H NMR、13C NMR、HRMS进行结构表征。根据控制实验和同位素标记实验结果,我们提出了该反应的可能机理。(3)硝基烯类化合物是一种重要的有机合成子。目前此类化合物一般从不饱和碳碳键出发合成。我们使用亚硝酸钠为硝化试剂,在酸性条件下实现了从N-芳基哌嗪类化合物出发,经自由基双sp3C-H氧化硝化一步得到硝基烯类化合物,为硝基烯类化合物的合成提供了新方法。该反应条件温和,使用绿色的氧化剂氧气,且无金属参与。同时该反应具有良好的官能团耐受性、更高的反应效率。本部分共拓展了 26个底物,所得产物均经1HNMR、13CNMR、HRMS进行结构表征。根据控制实验和同位素标记实验结果,我们提出了该反应的可能机理。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）
章晓炜[2]（2016）在《亚硝酸酯促进烯酮肟的环化官能团化反应研究》一文中研究指出含有N-O键的五元不饱和异恶唑啉杂环骨架是重要的有机合成中间体和目标产物,该骨架同样广泛存在于天然产物和药物当中。而异恶唑啉骨架目前较为成熟的合成方法是通过氰氧化物和烯烃的Huisgen偶极环加成反应来实现,该反应虽然简单高效,但是却存在区域选择性不高的问题。我们课题组一直致力于利用自身氢转移策略来探索新的N-O键断裂的异恶唑烷重排反应,而研究中的一个重要问题就是获取高区域选择性和高非对映选择性的异恶唑烷中间体合成方法。在本论文中,基于亚硝酸叔丁酯对烯酮肟的活化作用,作者利用分子内自由基环化策略,高选择性的一步合成出带有不同取代基的异恶唑啉化合物,这类异恶唑啉化合物经过几步转化同样可以高选择性的转化成异恶唑烷化合物。论文研究内容主要包括以下叁部分：1.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及一氧化氮源,以空气作为氧源,在不使用任何过渡金属或有毒的自由基引发剂条件下,将β,γ-不饱和酮肟转化成氧硝酸酯取代的异恶唑啉化合物,对双键实现了氧硝酸酯双官能团化反应。在该反应中,无论是带有或不带有官能团的脂肪基β-不饱和酮肟,还是带有强吸电子基团或强供电子基团的芳基β,γ-不饱和酮肟,都能得到非常高的产率。之后对硝酸酯取代基的性质进行了研究,发现其不但可以做为离去基团,在还原性条件下还可以发生还原断裂。并结合课题组之前的工作,将该产物高效的转化成顺式1,3-恶嗪啉骨架。2.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及氧化剂,以便宜易得的氯化铝作为氯源,同样未在任何过渡金属及毒性较强的自由基引发剂条件下,得到了自由基交叉偶联产物。从而对未活化双键实现了氧氯化反应,并发展了一种新型制备氯甲基异恶唑啉的方法。此外,对反应机理进行探究,证明了碳自由基中间体的存在,并通过捕获实验将氯自由基捕获。3.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及氮源,在添加剂及钌催化剂存在条件下,p,γ-不饱和酮肟高效的转化成氰基取代的异恶唑啉化合物,并对未活化双键实现了氧氮化转化。同样该方法具有广泛的官能团容忍性,反应产率也普遍较高。虽然该方法使用了过渡金属钌做为催化剂,但仍能以较低的催化剂使用量实现克级反应的转化。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2016-05-01）
肖二飞,钱胜涛,刘华伟,刘应杰,雷军[3]（2015）在《CO与亚硝酸酯气相偶联合成草酸酯催化剂研究进展》一文中研究指出CO与亚硝酸酯气相偶联合成草酸酯是合成气间接制乙二醇的关键步骤之一,草酸酯合成催化剂获得广泛的关注与深入研究。对催化剂体系、反应条件、杂质对催化剂性能的影响进行简单概述,并对催化剂的未来研究进行了展望。(本文来源于《第十二届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2015-05-17）
吴良泉,陈鹏[4]（2011）在《亚硝酸酯合成工艺及反应器选型》一文中研究指出简述了酯化反应原理及酯化反应动力学研究进展,提出了酯化反应器应设计为填料塔或板式塔较合适;详细介绍了并流酯化反应工艺与反应精馏工艺流程,比较了两种工艺流程的优缺点及能耗:并流流程的操作弹性大,设备制造简单,但需要设计水洗及干燥设备,蒸汽消耗量大,工艺流程较长;反应精馏工艺流程短,投资减少,但反应精馏塔的设计和制造比较复杂,工艺操作条件严格。(本文来源于《煤化工》期刊2011年06期）
计敏,甄军锋,张群,陈旸[5]（2009）在《时间分辨傅立叶变换红外发射光谱技术研究叔丁基亚硝酸酯的光解动力学》一文中研究指出利用时间分辨傅立叶变换红外(TR-FTIR)发射光谱技术对叔丁基亚硝酸酯355nm激光光解动力学进行研究.通过对实验观测到的光解产物NO的时间分辨红外发射谱进行分析,获得了NO的转动温度和相对振动布居,并发现了振动布居的反转现象.结合前人的工作,我们确认了光解产物NO的最大振动布居量子数υ与光解光激发的母体分子N=O伸缩振动的泛频跃迁所涉及的振动量子数υ*之间的关系为υ=υ*-1.(本文来源于《物理化学学报》期刊2009年08期）
胡仲才[6]（2007）在《亚硝酸酯再生新工艺研究》一文中研究指出本文采用气相乙醇进料管式反应器和滴流床作为反应器进行了亚硝酸烷基酯(亚酯)再生的研究,旨在取代传统鼓泡塔亚酯再生反应工艺流程,解决乙醇耗用量过大的问题。论文对工艺条件如进气混和方式、填充介质、反应温度、乙醇与NO的摩尔比、NO与O_2的摩尔比、N_2占原料气体积百分含量以及原料气在反应器中的停留时间等对生成亚酯的选择性及其空时收率的影响进行了考察,分别确定了两种反应器形式下的最佳操作条件为:(1)气相乙醇进料管式反应器:进气混和形式为“后混”,无填充介质或高效θ环填料,反应温度为70℃,NO/O_2摩尔比为6:1~7:1,N_2体积百分含量为10%~30%,C2H5OH/NO为1.5:1~2:1;(2)滴流床反应器:进气混和形式为“后混”,填充介质为高效θ环填料,反应温度为50℃,NO/O_2摩尔比为6:1~7:1,N2体积百分含量为50%,C2H5OH/NO为1.5:1~2:1。论文也对亚硝酸甲酯的再生反应进行了考察,发现在相同的条件下,亚硝酸甲酯再生的选择性和空时收率均明显低于亚硝酸乙酯。实验结果表明,气相乙醇进料反应器和滴流床反应器都是适合亚酯再生反应的反应器,总体上前者的效果略好于后者;在两种反应器上,乙醇的耗用量在保证亚硝酸乙酯选择性及时空收率的前提下成功降低到接近化学计量比的程度。(本文来源于《天津大学》期刊2007-01-01）
高正山[7]（2001）在《过氧化亚硝酸酯是导致细胞因子诱导的心肌收缩功能衰竭的主要物质》一文中研究指出炎性细胞因子可以通过加强诱导型一氧化氮合酶(i NOS)的表达来减弱心肌收缩功能 ,但 i NOS介导的心肌损伤机制目前却不完全清楚。由于一氧化氮 (NO)可以和超氧化物反应生成过氧亚硝酸酯 ,从加强 NO的毒性 ,因此作者假设 ,过氧化亚硝酸酯就是导致(本文来源于《医学信息》期刊2001年08期）
马锦波,陈贻盾,吴茂祥,陈长章,高冬寿[8]（1999）在《钯络合物催化CO和亚硝酸酯合成草酸酯及其机理》一文中研究指出概述了在温和条件下，CO催化偶联合成草酸酯，主要研究了原料气的浓度、反应温度等因素对产物的影响，以及钯络合物催化剂的性能。对反应机理也进行了探讨。(本文来源于《化学工程师》期刊1999年03期）
谢飞,张青枝,张深松[9]（1998）在《硝酸酯、亚硝酸酯合成进展》一文中研究指出本文扼要综述几十年来硝酸酯的合成进展，分别归纳了以烃、醇、胺、酯为原料制备硝酸酯的方法，反应类型主要包括氧化反应，亲电加成反应，亲核取代反应等．文章对亚硝酸酯合成状况本文也作以简单概述．(本文来源于《河南师范大学学报(自然科学版)》期刊1998年02期）
王书志[10]（1997）在《受阻酚-亚硝酸酯对橡胶防老化性能研究》一文中研究指出提出了复合防老剂的构成原理和对橡胶防老化性能测试数据,该防老剂由亚磷酸酯类与酚类复配而成,其性能优于现有的防老剂。(本文来源于《西北民族学院学报》期刊1997年01期）
亚硝酸酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
含有N-O键的五元不饱和异恶唑啉杂环骨架是重要的有机合成中间体和目标产物,该骨架同样广泛存在于天然产物和药物当中。而异恶唑啉骨架目前较为成熟的合成方法是通过氰氧化物和烯烃的Huisgen偶极环加成反应来实现,该反应虽然简单高效,但是却存在区域选择性不高的问题。我们课题组一直致力于利用自身氢转移策略来探索新的N-O键断裂的异恶唑烷重排反应,而研究中的一个重要问题就是获取高区域选择性和高非对映选择性的异恶唑烷中间体合成方法。在本论文中,基于亚硝酸叔丁酯对烯酮肟的活化作用,作者利用分子内自由基环化策略,高选择性的一步合成出带有不同取代基的异恶唑啉化合物,这类异恶唑啉化合物经过几步转化同样可以高选择性的转化成异恶唑烷化合物。论文研究内容主要包括以下叁部分：1.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及一氧化氮源,以空气作为氧源,在不使用任何过渡金属或有毒的自由基引发剂条件下,将β,γ-不饱和酮肟转化成氧硝酸酯取代的异恶唑啉化合物,对双键实现了氧硝酸酯双官能团化反应。在该反应中,无论是带有或不带有官能团的脂肪基β-不饱和酮肟,还是带有强吸电子基团或强供电子基团的芳基β,γ-不饱和酮肟,都能得到非常高的产率。之后对硝酸酯取代基的性质进行了研究,发现其不但可以做为离去基团,在还原性条件下还可以发生还原断裂。并结合课题组之前的工作,将该产物高效的转化成顺式1,3-恶嗪啉骨架。2.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及氧化剂,以便宜易得的氯化铝作为氯源,同样未在任何过渡金属及毒性较强的自由基引发剂条件下,得到了自由基交叉偶联产物。从而对未活化双键实现了氧氯化反应,并发展了一种新型制备氯甲基异恶唑啉的方法。此外,对反应机理进行探究,证明了碳自由基中间体的存在,并通过捕获实验将氯自由基捕获。3.利用亚硝酸叔丁酯作为自由基引发剂及氮源,在添加剂及钌催化剂存在条件下,p,γ-不饱和酮肟高效的转化成氰基取代的异恶唑啉化合物,并对未活化双键实现了氧氮化转化。同样该方法具有广泛的官能团容忍性,反应产率也普遍较高。虽然该方法使用了过渡金属钌做为催化剂,但仍能以较低的催化剂使用量实现克级反应的转化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚硝酸酯论文参考文献
[1].贺凯旋.亚硝酸酯类促进的惰性化学键活化反应研究[D].扬州大学.2019
[2].章晓炜.亚硝酸酯促进烯酮肟的环化官能团化反应研究[D].中国科学技术大学.2016
[3].肖二飞,钱胜涛,刘华伟,刘应杰,雷军.CO与亚硝酸酯气相偶联合成草酸酯催化剂研究进展[C].第十二届全国工业催化技术及应用年会论文集.2015
[4].吴良泉,陈鹏.亚硝酸酯合成工艺及反应器选型[J].煤化工.2011
[5].计敏,甄军锋,张群,陈旸.时间分辨傅立叶变换红外发射光谱技术研究叔丁基亚硝酸酯的光解动力学[J].物理化学学报.2009
[6].胡仲才.亚硝酸酯再生新工艺研究[D].天津大学.2007
[7].高正山.过氧化亚硝酸酯是导致细胞因子诱导的心肌收缩功能衰竭的主要物质[J].医学信息.2001
[8].马锦波,陈贻盾,吴茂祥,陈长章,高冬寿.钯络合物催化CO和亚硝酸酯合成草酸酯及其机理[J].化学工程师.1999
[9].谢飞,张青枝,张深松.硝酸酯、亚硝酸酯合成进展[J].河南师范大学学报(自然科学版).1998
[10].王书志.受阻酚-亚硝酸酯对橡胶防老化性能研究[J].西北民族学院学报.1997
论文知识图
