导读:本文包含了亲合色谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,亲和,免疫,曲霉,液相,甲基丙烯酸。
亲合色谱论文文献综述
卜春苗,龚波林,陈卫民[1]（2019）在《无孔单分散亲水性硼酸基亲合色谱固定相的制备及其在几种抗生素分离中的应用》一文中研究指出以自制3.0μm无孔单分散亲水性交联聚甲基丙烯酸环氧丙酯树脂P(GMA/EDMA)为载体,间氨基苯硼酸为配体制备了一种新型高效硼酸基亲合色谱填料.考察了抗生素:去甲万古霉素、阿米卡星、异帕米星和庆大霉素,与硼酸配体的特异性作用,以及流动相中盐离子浓度和pH对抗生素保留的影响.结果表明:表面带有邻羟基的抗生素和硼酸基具有特异性亲合作用,且抗体结构中具有不同的邻羟基数目表现出不同的保留能力.用所合成的硼酸基亲合色谱柱纯化去甲万古霉素,结合反相色谱检测其纯化液,证明所制备的硼酸基亲和色谱柱具备纯化去甲万古霉的能力.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
吴剑威,谭丽杰,赵润怀,陈波[2]（2011）在《免疫亲合柱-高效液相色谱检测中药中赭曲霉毒素》一文中研究指出目的建立免疫亲合柱(IAC)-高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测常用中药中赭曲霉毒素(OTA)的方法。方法样品经甲醇-水(85∶15)振荡提取后,通过IAC净化洗脱,HPLC分离定量。结果 OTA在2～200 ng/mL,呈良好的线性关系,r为0.998 9;OTA的最低检出限为0.5 ng/g;回收率为89.8%～94.6%,RSD为3.1%～6.9%。结论建立的IAC-HPLC方法检测常用中药中OTA无干扰性杂峰,结果准确可靠。(本文来源于《中草药》期刊2011年08期）
雷根虎,赵敏,唐小辉,刘丽婷,卫引茂[3]（2010）在《四唑配体高效亲合色谱色谱固定相分离纯化鸡蛋清溶菌酶的研究》一文中研究指出本文用前沿色谱法研究了未螯合和螯合Zn2+的四唑配体亲合色谱柱对溶菌酶的结合常数和活性位点数,结果表明该柱对溶菌酶有较强的保留。并考察了四唑柱对鸡蛋清中溶菌酶的纯化情况,结(本文来源于《中国化学会第27届学术年会第09分会场摘要集》期刊2010-06-20）
裴道国,崔淑华,王雄,王莲,惠小敏[4]（2008）在《免疫亲合柱净化-气相色谱质谱法测定花生和大蒜中乙草胺残留量》一文中研究指出目的建立花生和大蒜中乙草胺的残留分析方法。方法试样中的乙草胺用甲醇提取,经乙草胺免疫亲合柱净化后,用气质联机方法在选择离子监测模式下分析检测。结果最低检测限为5ng/g。在10、20、40ng/g3个添加水平,花生试样的平均回收率为94.6%～106.3%,相对标准偏差为4.7%～8.9%,大蒜试样的平均回收率为97.2%～105.2%,相对标准偏差为3.8%～7.4%。结论方法检测结果准确可靠,符合定量要求,前处理方法重复性好,速度快,可以用于花生和大蒜实际样品的日常检测。(本文来源于《中国食品卫生杂志》期刊2008年05期）
张丽莉,张少倩,李磊,张瑜,丁传中[5]（2008）在《移动床亲合色谱在分离果葡糖浆工业生产中的应用》一文中研究指出利用20柱4区连续移动床亲合色谱对果葡糖浆进行分离的中试级生产试验。理论确定了进料液流量、提余液、提取液的流量、切换时间和洗脱剂流量、回流量等操作条件,考察了SMB分离性能的情况和在具体生产中的应用情况。通过试验确定了本套连续移动床色谱分离装置分离果葡糖浆的合适操作条件,在此操作条件下,提取液中果糖的纯度可以达到95%以上,完全可以用于工业化生产结晶果糖。(本文来源于《广东化工》期刊2008年02期）
杨超,林洪,张辉珍,李惠颍[6]（2007）在《免疫亲合柱净化高效液相色谱检测啤酒中赭曲霉毒素A》一文中研究指出建立了检测啤酒中赭曲霉毒素A(OTA)免疫亲合柱净化高效液相色谱法。该方法为将脱气后的啤酒样品用15%NaCl和2%NaHCO_3的水溶液稀释,然后通过Ochra Test免疫亲和柱净化,采用C18(5μm,250×4.60 mm)色谱柱,流动相为乙腈-水-乙酸(体积比为99:99:2),流速0.900 mL/min;激发波长333 nm;发射波长477 nm;柱温35℃;进样量100μL;外标法定量。方法所采用的标准曲线有良好的线性关系,检出限为0.1 ng/mL,加标回收率为95%～106%,对不同浓度的样品相对标准偏差RSD为2.43%～8.32%。该方法操作简便、准确,回收率高,精密度良好,重现性好,可用于啤酒中赭曲霉毒素A的测定,具有实际应用价值。(本文来源于《食品与发酵工业》期刊2007年12期）
张国华,赖卫华,金晶,盛志超[7]（2007）在《免疫亲合色谱的原理及其在食品安全检测中的应用》一文中研究指出免疫亲合色谱作为一种高效的样品前处理手段,能够大大提高检测效能。本文主要对免疫亲和色谱的原理和特点、它在食品安全中检测方面的应用以及它今后的发展状况做了如下综述。(本文来源于《食品科学》期刊2007年10期）
刘振桐,姜妙娜,贾玉杰[8]（2007）在《应用亲合层析结合液相色谱串联质谱法发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白》一文中研究指出目的:应用刀豆素A(ConA)亲合层析结合液相色谱串联质谱法(HPLC-MS)发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白。方法:收集生长2周的结核菌培养液,经过滤浓缩得到培养滤液蛋白(culture filtrate protein,CFP)。应用ConA亲合层析法纯化CFP中的糖蛋白,经SDS-PAGE电泳结合考马斯亮蓝染色后,对蛋白条带进行胰蛋白酶消化。应用HPLC-MS检测消化后的糖肽结构并与结核菌H37Rv蛋白质数据库进行比对,寻找新的糖蛋白。结果:CFP经ConA亲合层析纯化后的电泳结果显示有数条蛋白条带出现,经筛选相对分子质量26×103蛋白最可能为糖蛋白。酶切消化该蛋白得到的多肽在HPLC-MS上保留时间26.24min处显示有多肽色谱峰,其对应的一级MS图提示该多肽总质量为1467原子质量单位(AMU),二级MS图显示为多个质荷比(m/z)逐级减少为54(一个己糖的分子质量单位为162AMU)的多肽,提示有己糖丢失。同时,MS分析肽链氨基酸序列并证实蛋白的糖基化存在。与结核菌H37Rv蛋白质数据库比对结果提示,结核菌分泌的26×103蛋白为一新的糖蛋白,即铜-锌超氧化物歧化酶。结论:应用ConA亲合层析结合HPLC-MS发现了一个新的结核分枝杆菌糖蛋白。(本文来源于《军事医学科学院院刊》期刊2007年04期）
霍艳敏[9]（2007）在《L-脯氨酸配体交换色谱和四唑基亲合色谱固定相的制备及色谱性能》一文中研究指出溶质在液相色谱中的分离是在色谱柱中实现进行的，其分离效果与固定相的性能和流动相的性质密切相关。因而，关于固定相的制备，溶质、固定相和流动相相互作用机理的研究一直是色谱领域的热点研究问题。本论文在对国内外有关配体交换色谱和亲合色谱研究成果分析的基础上，试图对配体交换色谱的手性拆分进行新的理论探索，并设计合成出一类新型四唑基固定相。全文包括以下叁个方面的研究工作：1．研究了α-氨基酸对映体在L-脯氨酸配体交换色谱固定相上的分离，考察了流动相pH值、盐浓度、金属离子浓度及温度对溶质保留和分离选择性的影响；并应用计量置换保留模型对配体交换色谱流动相中盐浓度对溶质保留的影响进行了新的探讨。2．以Fmoc保护的亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、异亮氨酸和苯丙氨酸为原料合成了五种新型的四唑类化合物；将苯丙基四唑脱保护后，键合于硅胶表面，合成出了一种新型四唑配体固定相，并螯合上Zn~(2+)，初步研究了该固定相对蛋白质的分离性能和pH值对蛋白质保留的影响。结果表明，该固定相对蛋白质具有一定的分离能力。3．采用固相合成方法，在硅胶表面上直接生成四唑配体，建立了一种新的合成四唑基固定相的方法。与先合成四唑化合物，再将其键合于硅胶表面的合成路线相比，该方法具有操作简单、省时等优点。研究了蛋白质在固定相上的色谱行为和pH值对蛋白质保留的影响。结果表明，在螯合和未螯合Zn~(2+)的四唑固定相上，4种标准蛋白混合物均能得到良好分离，且质量回收率大于93％；蛋白质在这两种情况下的分离分别属于螯合色谱和亲合色谱分离模式。另外，当四唑固定相螯合Zn~(2+)后，蛋白质的保留时间普遍增大，而且选择性与裸柱明显不同，说明了该固定相不仅可以应用在生物大分子的分离纯化中，而且可以通过螯合金属离子，在同一固定相上实现蛋白质的选择性分离。(本文来源于《西北大学》期刊2007-06-01）
韦林洪,王莲,刘曙照[10]（2006）在《稻米中叁唑磷残留免疫亲合色谱-高效液相色谱分析》一文中研究指出目的提高叁唑磷残留的监测效率。方法采用碳酰二咪唑(CDI)将SepharoseCL-4B活化并与纯化的抗叁唑磷多克隆抗体共价偶联,合成免疫亲合色谱(IAC)吸附剂并制备对叁唑磷具有特异性亲合力的IAC柱。对IAC条件进行了优化,选择0.02mol·L-1pH7.2磷酸盐缓冲液作吸附与平衡介质,60%(体积分数)甲醇水作洗脱剂。结果在试验条件下,IAC柱对叁唑磷的动态柱容量达1.91μg·ml-1床体积,当标样溶液中叁唑磷含量为2ng·ml-1时,经IAC柱富集的效率近250倍。稻米中添加叁唑磷0.1μg·g-1,提取液以IAC柱分离富集,洗脱液采用高效液相色谱(HPLC)法测定,5次重复测定的平均回收率为102.5%,相对标准偏差4.44%。结论成功建立了叁唑磷IAC-HPLC分析技术并用于稻米中叁唑磷残留的测定。(本文来源于《中国农业科学》期刊2006年05期）
亲合色谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立免疫亲合柱(IAC)-高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)检测常用中药中赭曲霉毒素(OTA)的方法。方法样品经甲醇-水(85∶15)振荡提取后,通过IAC净化洗脱,HPLC分离定量。结果 OTA在2～200 ng/mL,呈良好的线性关系,r为0.998 9;OTA的最低检出限为0.5 ng/g;回收率为89.8%～94.6%,RSD为3.1%～6.9%。结论建立的IAC-HPLC方法检测常用中药中OTA无干扰性杂峰,结果准确可靠。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亲合色谱论文参考文献
[1].卜春苗,龚波林,陈卫民.无孔单分散亲水性硼酸基亲合色谱固定相的制备及其在几种抗生素分离中的应用[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[2].吴剑威,谭丽杰,赵润怀,陈波.免疫亲合柱-高效液相色谱检测中药中赭曲霉毒素[J].中草药.2011
[3].雷根虎,赵敏,唐小辉,刘丽婷,卫引茂.四唑配体高效亲合色谱色谱固定相分离纯化鸡蛋清溶菌酶的研究[C].中国化学会第27届学术年会第09分会场摘要集.2010
[4].裴道国,崔淑华,王雄,王莲,惠小敏.免疫亲合柱净化-气相色谱质谱法测定花生和大蒜中乙草胺残留量[J].中国食品卫生杂志.2008
[5].张丽莉,张少倩,李磊,张瑜,丁传中.移动床亲合色谱在分离果葡糖浆工业生产中的应用[J].广东化工.2008
[6].杨超,林洪,张辉珍,李惠颍.免疫亲合柱净化高效液相色谱检测啤酒中赭曲霉毒素A[J].食品与发酵工业.2007
[7].张国华,赖卫华,金晶,盛志超.免疫亲合色谱的原理及其在食品安全检测中的应用[J].食品科学.2007
[8].刘振桐,姜妙娜,贾玉杰.应用亲合层析结合液相色谱串联质谱法发现结核分枝杆菌H37Rv的新的糖蛋白[J].军事医学科学院院刊.2007
[9].霍艳敏.L-脯氨酸配体交换色谱和四唑基亲合色谱固定相的制备及色谱性能[D].西北大学.2007
[10].韦林洪,王莲,刘曙照.稻米中叁唑磷残留免疫亲合色谱-高效液相色谱分析[J].中国农业科学.2006
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