导读:本文包含了均苯四甲酸根论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:四甲,聚合物,晶体,酸根,同构,结构,亚胺。
均苯四甲酸根论文文献综述
[1]（2019）在《安徽华纳化学工业年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目》一文中研究指出该项目位于安徽省滁州市定远县,由安徽华纳化学工业有限公司投资建设,年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目。项目总投资12075.7万元。(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年03期）
曹玲,薛来奇,陈秉辉,曹茂洪[2]（2018）在《均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐热力学分析和宏观动力学的研究》一文中研究指出为了提高均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐(PMDA)的收率,对均四甲苯气相氧化制PMDA反应体系的热力学和宏观动力学进行了研究。通过热力学分析得到氧化过程主副反应的反应焓变、反应吉布斯自由能与温度的关系式,提出了PDMA可能的平行-串联新反应网络,并建立了相应的均四甲苯氧化反应的幂函数宏观动力学方程。热力学和动力学的研究结果为工业生产PMDA合理确定均四甲苯与氧的配比、停留时间、反应温度等工艺参数提供了理论指导。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2018年05期）
王玉芳,太军慧,颜小伟,赵梦云,王利亚[3]（2018）在《基于3-吡唑-5吡啶-1,2,4-叁唑和均苯四甲酸构筑的两个同构配位聚合物的晶体结构和磁性（英文）》一文中研究指出以3-吡唑-5吡啶-1,2,4-叁唑(H2L)和均苯四甲酸(H_4btec)为配体合成了2个新的同构配位聚合物[M(btec)_(0.5)(H_2L)]_n(M=Co(Ⅱ)(1),Cu(Ⅱ)(2)),通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱等进行了结构表征。晶体结构分析表明配合物1和2是同构的,都属于正交晶系,空间群为Pbca。2个配位聚合物都是二维结构,通过N…H…O氢键形成叁维超分子框架结构。此外对上述配合物进行了磁性研究,结果表明配合物1内通过羧基桥连的金属钴离子之间是弱的铁磁相互作用;配合物2中存在典型的顺磁行为。(本文来源于《无机化学学报》期刊2018年06期）
张海容,高登辉,李志英,张丽霞[4]（2018）在《气相沉积法制备均苯四甲酸二酰亚胺纳米材料及传感应用》一文中研究指出以均苯四甲酸二酰亚胺(PMD)为原料,采用真空气相沉积法制得PMD纳米自组装材料,由此建立了测定叁硝基甲烷的荧光化学传感新方法。采用真空气相沉积法自组装PMD纳米材料,并用扫描电镜、透射电镜、红外光谱、紫外光谱、差热分析及荧光光谱对材料进行了表征。扫描电镜图像显示,PMD纳米材料呈带状网络结构,长度为30~100!m;TEM图像表明,PMD纳米带宽度为100~300 nm,其中纳米线直径为120~220nm。在PMD分子自组装过程中,分子间氢键、π-π等弱相互作用是构筑纳米结构的主要驱动力。一些较低沸点有机分子蒸汽对PMD纳米材料的荧光(λex/λem=377 nm/495 nm)有猝灭作用,尤其是PMD纳米材料对叁硝基甲烷有灵敏的响应。测定叁硝基甲烷的线性范围为2.19×10-5~1.37×10-4mol/L,R2=0.995,检出限为1.02×10-6mol/L。(本文来源于《发光学报》期刊2018年02期）
李鹏丽,刘宁宁,龚剑兵,尤祥银,黄然[5]（2018）在《双酰亚胺型均苯四甲酸及复合酸镧盐的合成与应用》一文中研究指出采用水热法制备了4,4'-亚甲基-二苯基-二-(1″,2″)-酰亚胺-二-(4″,5″)-苯二甲酸酐(简称酰亚胺四酸酐)以及双硬脂酸单4,4'-亚甲基-二苯基-二-(1″,2″)-酰亚胺-二-(4″,5″)-苯二甲酸二镧(简称复合酸镧盐La-1),应用红外光谱与热失重法对其结构进行表征,并将La-1应用于聚酰胺66(PA 66)以改善PA 66热氧化稳定性,且与硬脂酸镧(La-2)、均苯四甲酸镧(La-3)、双硬脂酸单均苯四甲酸二镧(La-4)进行比较。结果表明:通过正交实验得出,酰亚胺四酸酐合成的最优反应条件为酰亚胺化反应温度135℃,时间5 h,二甲苯与产物水质量比6∶1,均苯四甲酸酐(PMDA)与4,4'-二氨基二苯甲烷(DDM)摩尔比2.3∶1.0;傅里叶变换红外光谱表征所合成的酰亚胺四酸酐和La-1为目标产物;La-3的热分解温度大于550℃,高于PA 66的热分解温度,La-1,La-2,La-3的热稳定性均弱于纯PA 66;La-3,La-4对PA 66的抗黄变性效果比La-1,La-2的要好,这是由于硬脂酸长链热稳定性差及芳香酸镧中的邻苯二甲酸结构中残存羟基量对PA 66热氧化稳定性造成影响的缘故。(本文来源于《合成纤维工业》期刊2018年01期）
黄裕娥,张东海[6]（2018）在《均苯四甲酸二酐装置氧化反应器扩容设计》一文中研究指出结合南京紫光精细化工厂生产实际,介绍了由100 t/a PMDA氧化反应器扩容至210 t/a的设计原理,在氧化反应温度为435~445℃、高温载体熔盐温度为380~390℃下,确定了反应器的设计尺寸为1 170根直径为Φ30×2.5 mm反应管,通过对氧化系统主要设备的核算,以产出PMDA的原料消耗为1.4、催化剂负荷为60 g/h、操作空速为4 000 h-1的条件,实现现有设备的潜在能力发挥,达到了设计目的。(本文来源于《现代化工》期刊2018年02期）
任红,曲小姝,杨耀彬,高文秀,陈诚[7]（2017）在《镉(Ⅱ)/均苯四甲酸体系下新型配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质研究》一文中研究指出水热条件下,在Cd/1,2,4-叁氮唑(Htrz)/均苯四甲酸(btec)体系中得到新型配位聚合物[Cd(btec)_(0.5)(H_2O)_3]_n(化合物1).化合物1中,每个均苯四甲酸配体与4个Cd(Ⅱ)离子配位,形成二维层状配合物,层与层之间交错排列.从晶体结构可见,1,2,4-叁氮唑没有出现在目标化合物中,对此合成条件进行了分析,结果表明,1,2,4-叁氮唑加入与否可对结晶质量产生影响.此外,还考察了合成过程中的反应物物料配比和反应溶剂的影响.室温固态荧光测试显示,配合物在359nm(λmax)处具有荧光吸收.(本文来源于《分子科学学报》期刊2017年06期）
卢文贯,王小兵,洪显兰,周悦,刘宏文[8]（2016）在《基于5-氨基四氮唑和均苯四甲酸构筑的微孔配位聚合物的合成和性质》一文中研究指出5-氨基四氮唑(5-amino-tetrazole,Hatz)可以多种配位模式与金属离子配位,利用Hatz已构筑出了大量结构新颖的配位聚物~([1])。但基于Hatz与芳环多羧酸混合配体构筑的配位聚合物的合成和性质研究还较少见诸于文献报道~([2])。我们在水/溶剂热反应条件下,用Zn(Ⅱ)盐与Hatz和均苯四甲酸(1,2,4,5-benzenetetracarboxylic acid,H_4btec)反应得到了一系列基于Hatz和H_4btec混合配体的微孔金属-有机框架合物,并对它们的性质做了初步研究,{[Zn_(1.5)(ztz)(btec)_(0.5)(H_2O)]·H_2O}_n(1),{[Zn_8(atz)_8(Hatz)_4(btec)_2]×9H_2O}_n(2),{[Zn_4(atz)_4(Hatz)(btec)]×4H_2O}_n(3),and{[Zn_2(Hatz)(btec)]·4H_2O}_n(4)。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学》期刊2016-07-01）
吴永贵[9]（2015）在《高效液相色谱法测定均苯四甲酸及杂质》一文中研究指出通过优化了色谱工作条件建立了测定均苯四甲酸及杂质的高效液相色谱分析方法。结果表明:在柱温为35℃条件下,以pH为1.9的乙腈-0.1%(φ)磷酸溶液(25+75)混合液为流动相,1.0mL·min-1流速下等度洗脱,于波长237nm下测定,外标法定量,均苯四甲酸及杂质实现了基线分离,分离度>2。峰面积与质量浓度间呈线性关系;检出限在0.03~0.08mg·L-1之间;测定下限在0.07~0.22mg·L-1之间,测定值的相对标准偏差(n=5)小于2%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2015年07期）
胡玲萍[10]（2015）在《均苯四甲酸降解菌PB-3的分离鉴定、降解特性及其降解途径研究》一文中研究指出(1)均苯四甲酸是芳香族羧酸化合物中应用最为广泛的化合物之一,在化工合成及高分子行业中具有重要的作用。高浓度的均苯四甲酸废水因其可生化性差、COD值高、酸性强等特点,会给后续的污水处理带来很大困难,给自然环境造成很大危害。本研究从长青农药厂污水处理站的活性污泥中分离到了 一株能够高效降解均苯四甲酸的菌株将其命名为PB-3,该菌株能以均苯四甲酸为唯一碳源和能源进行生长。根据16S rRNA序列同源性分析,并结合菌株的表型特征和生理生化特性,将菌株PB-3初步鉴定为 Arthrobacter phenanthrenivorans。(2)菌株PB-3在LB培养基中生长良好。0～4h为菌株PB-3的延滞期,4～20h为菌株的对数期,菌株开始迅速生长,20 h以后开始进入稳定期。LB培养基中菌株的最适温度为30℃,最佳pH值为7.0。菌株为好氧菌,其生长量与装液量呈负相关。PB-3的最适盐浓度为10 g/L。在碳源利用试验中,菌株PB-3对葡萄糖和蔗糖的利用率较高,其次为果糖、甘露醇、木糖,几乎不能利用乳糖来进行生长;在氮源利用试验中,蛋白胨为氮源时,菌株PB-3长势最优,其次分别是氯化铵、硝酸钾、硫酸铵和尿素。在抗生素的耐受性试验中,菌株只对诺氟沙星具有抗性,对四环素、庆大霉素、卡那霉素、氯霉素、头孢曲松、青霉素、氧氟沙星、羧苄西林、氨苄西林、壮观霉素、链霉素均较为敏感。(3)菌株PB-3在无机盐培养基中的生长降解曲线表明,在64 h后PB-3能将400 mg/L的均苯四甲酸完全降解,并随着底物的降解,菌株的生长量逐步增加。在单因素试验中,PB-3降解均苯四甲酸的最适温度为30℃,最适pH为7.0。当均苯四甲酸的初始浓度从200 mg/L增加到1000 mg/L时,对菌株的降解能力没有明显的抑制作用。可以适当通过提高菌株PB-3的接种量来加快降解均苯四甲酸的速度。随着培养基中NaCl的浓度逐渐提高,对菌株降解均苯四甲酸能力的抑制越为强烈。以添加葡萄糖为外加碳源时,会延缓菌株对均苯四甲酸的降解。PB-3能够以1,2,4-苯叁甲酸、邻苯二甲酸为唯一碳源并能够将其快速降解,但对间苯二甲酸的降解速度较为缓慢,且不能利用均苯叁甲酸为碳源进行生长。PB-3对均苯四甲酸的降解符合Monod方程,其降解动力学方程为V=47.6S/(181 +S)。(4)通过LC-MS对菌株代谢均苯四甲酸的代谢中间体进行了分析,检测到了叁种主要的代谢产物,分别为1,2,4-苯叁甲酸、对苯二甲酸和2,5-二羟基对苯二甲酸。并对其代谢途径进行了初步推断。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
均苯四甲酸根论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了提高均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐(PMDA)的收率,对均四甲苯气相氧化制PMDA反应体系的热力学和宏观动力学进行了研究。通过热力学分析得到氧化过程主副反应的反应焓变、反应吉布斯自由能与温度的关系式,提出了PDMA可能的平行-串联新反应网络,并建立了相应的均四甲苯氧化反应的幂函数宏观动力学方程。热力学和动力学的研究结果为工业生产PMDA合理确定均四甲苯与氧的配比、停留时间、反应温度等工艺参数提供了理论指导。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均苯四甲酸根论文参考文献
[1]..安徽华纳化学工业年产1000吨均苯四甲酸二酐、300吨润滑油助剂项目[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].曹玲,薛来奇,陈秉辉,曹茂洪.均四甲苯氧化制均苯四甲酸二酐热力学分析和宏观动力学的研究[J].化学反应工程与工艺.2018
[3].王玉芳,太军慧,颜小伟,赵梦云,王利亚.基于3-吡唑-5吡啶-1,2,4-叁唑和均苯四甲酸构筑的两个同构配位聚合物的晶体结构和磁性（英文）[J].无机化学学报.2018
[4].张海容,高登辉,李志英,张丽霞.气相沉积法制备均苯四甲酸二酰亚胺纳米材料及传感应用[J].发光学报.2018
[5].李鹏丽,刘宁宁,龚剑兵,尤祥银,黄然.双酰亚胺型均苯四甲酸及复合酸镧盐的合成与应用[J].合成纤维工业.2018
[6].黄裕娥,张东海.均苯四甲酸二酐装置氧化反应器扩容设计[J].现代化工.2018
[7].任红,曲小姝,杨耀彬,高文秀,陈诚.镉(Ⅱ)/均苯四甲酸体系下新型配位聚合物的合成、晶体结构及荧光性质研究[J].分子科学学报.2017
[8].卢文贯,王小兵,洪显兰,周悦,刘宏文.基于5-氨基四氮唑和均苯四甲酸构筑的微孔配位聚合物的合成和性质[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第六分会：金属有机框架化学.2016
[9].吴永贵.高效液相色谱法测定均苯四甲酸及杂质[J].理化检验(化学分册).2015
[10].胡玲萍.均苯四甲酸降解菌PB-3的分离鉴定、降解特性及其降解途径研究[D].南京农业大学.2015
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