导读:本文包含了二甲基戊烯基胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:戊烯,二甲基,酵母,甲基,生物学,双烯,除虫菊。
二甲基戊烯基胺论文文献综述
李博,梁楠,刘夺,刘宏,王颖[1]（2017）在《合成8二甲基异戊烯基柚皮素的人工酿酒酵母菌株构建》一文中研究指出8二甲基异戊烯基柚皮素(8DN)作为生产黄酮类药物淫羊藿苷的重要前体,在医药合成领域具有重大应用潜力。由于其合成路径及相关基因的复杂性,目前主要通过饲喂8DN的直接前体(柚皮素、异黄腐酚等)的方式合成8DN,而在生物体内全合成8DN的研究工作还未见报道。为了实现8DN在酿酒酵母体内的生物全合成,通过组合筛选8DN前体物柚皮素合成所需的多种外源基因(TAL、4CL、CHS、CHI),获得30株柚皮素生产菌,发现不同来源的基因组合使柚皮素产量的具有明显差异(0.37~22.33mg/L)。并且利用Delta位点将较优的基因组合整合至酵母基因组,实现了稳定的柚皮素高产菌株(Sy BE_Sc02050031)构建。在此基础上进一步导入带有苦参来源的异戊烯基转移酶基因(N8DT)多拷贝质粒,实现8DN合成的完整反应过程,8DN的摇瓶发酵产量达到36.7μg/L。另外,通过关键限速酶N8DT的序列优化策略,发现截断定位信号肽序列的N8DT明显提高了从柚皮素到8DN这一关键反应的催化效果,8DN的产量提高到52.6μg/L(144.2%)。首次在酿酒酵母中成功构建高产8DN的生物全合成路径,为在微生物体内合成其他黄酮类天然产物提供了参考,具有重要的指导意义。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2017年09期）
李博[2]（2017）在《合成8-二甲基异戊烯基柚皮素的人工酿酒酵母菌株构建》一文中研究指出8-二甲基异戊烯基柚皮素(8DN)是一种主要分布于豆科,桑科和菊科等少数几科植物中的黄酮类化合物,由于其强大的抗氧化活性和抗菌抗病毒活性,常被用于消炎镇痛,抑制肿瘤扩增以及治疗冠心病等心脑血管疾病,因此在人类疾病研究和药理研究中具有重要价值。不仅如此,它作为生产黄酮类类药物淫羊藿苷的重要前体,在医药合成领域也具有重大潜力。8DN的生物合成需要5步生物催化反应实现,如何解决代谢路径中各基因的优化适配的问题,成为实现其体内合成的关键因素。由于其合成路径及相关基因的复杂性,目前还未见生物体内全合成的报导。本研究通过质粒共转化及Delta位点整合的方式导入柚皮素合成基因(TAL,4CL,CHS,CHI),构建30株柚皮素生产菌,发现不同来源的基因组合引起柚皮素产量的明显差异(0.37mg/L-22.34mg/L)。在柚皮素产量较高的菌株(SyBE_Sc02050003)基础上,导入带有苦参来源的异戊烯基转移酶基因(N8DT)多拷贝质粒,摇瓶发酵得到较高产量的8DN,达到36.7μg/L,并通过与柚皮素饲喂实验结果进行对照,发现柚皮素的前体供应并非是影响8DN产量的关键因素,从而确定了后续对N8DT的蛋白序列优化截短策略,发现截短后的N8DT提高了从柚皮素到8DN这一关键反应的催化效果,8DN产量达到52.6μg/L(11.9μg/g)。本研究工作首次实现了在酿酒酵母体内以酪氨酸为起始物合成8DN,并通过优化核心基因蛋白序列的方式实现了酶催化效率的提升,为在微生物体内合成其他黄酮类天然产物提供了参考,具有重要的指导意义。(本文来源于《天津大学》期刊2017-05-01）
王胜,李宁东[3]（2013）在《(E)-叔丁基(1-碘基-1-戊烯基-3-氧代)二甲基硅烷的合成》一文中研究指出以(R)苯甲基环氧丙醇((S)环氧丙醇苄基化作用得到)为原料,经格氏反应、TBS羟基保护、脱苄基、缩合、碘仿反应,其中,考察了格氏反应的萃灭方法,萃取溶剂的选择:饱和氯化氨溶液萃灭,二乙醚作为萃取溶剂。也考察了TBS羟基保护反应中的溶剂筛选:采用二氯甲烷作为溶剂,产物收率较高。同时讨论了超低温缩合反应体系中,氮气保护是体系确保收率的关键控制点,最后分析合成化合物f中影响收率关键点:催化剂的用量和滴加化合物e的四氢呋喃溶液温度(2℃)。经过以上合成步骤,得到目标产物,总收率为28.25%,产物结构经过1H NMR确证,合成路线尚未见文献报道。(本文来源于《广州化工》期刊2013年04期）
蔡玲霞,薛明强,沈晓冬,张勇,沈琪[4]（2012）在《含2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基的稀土芳氧配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出稀土芳氧配合物有着较广泛的应用前景,它们可以催化内酯开环聚合,也可以催化有机小分子反应[1-3]。我们用具有较大空间体积的β二酮亚胺配体,2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基,作为合成混配型稀土配合物的辅助配体,合成了一系列β二酮亚胺基稀土芳氧配合物。实验结果表明:稀土中心金属半径的大小和芳氧基的体积对产物都有明显的影响,当稀土金属半径较小时,使用大体积的芳氧基,可以得到具有单活性中心的β二酮亚胺基稀土单芳氧基配合物。而当芳氧基的体积很小时,即使稀土金属的半径很小,也(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）》期刊2012-10-19）
蔡玲霞,薛明强,沈晓冬,张勇,沈琪[5]（2012）在《含2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基的稀土芳氧配合物的合成及晶体结构》一文中研究指出(本文来源于《第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）》期刊2012-10-19）
刘长春[6]（2004）在《TiSiW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧六环的研究》一文中研究指出以6-甲基-5-庚烯-2-酮和1,3-丁二醇为原料,采用TiSiW12O40/SiO2作催化剂,研究了合成环缩酮香料化合物2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧六环的反应条件。实验结果表明,优化反应条件为:n(6-甲基-5-庚烯-2-酮)∶n(1,3-丁二醇)=1 0∶1 1,催化剂用量为3%(占6-甲基-5-庚烯-2-酮的质量分数),反应时间4h,2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧六环的产率为96 5%。催化剂无需处理可直接重复使用8次以上。(本文来源于《日用化学工业》期刊2004年04期）
姚英明,张振琴,沈琪,孙杰[7]（2003）在《2,4-二(2,6-二甲基苯胺基)-2-戊烯基锂的合成、表征及晶体结构》一文中研究指出Reaction of the β diketimine compound (2,6 Me 2C 6H 3)NC(Me)CHC(Me)N(C 6H 3 2,6 Me 2)H (LH,1) with 1 equiv of n BuLi/hexane in THF,followed by crystallization from toluene,affords the β diketiminate lithium complex LLi(THF)(2)in high yields.The crystal structure of complex 2 was determined by X ray diffraction method.It crystallizes in monoclinic,space group P 2/(1)/ n with a =1 4036(5), b =1 3261(4), c =1 4248(5)nm, β =115 437(6)°, V =2 3950(13)nm 3,and D c =1 066Mg·m -3 for Z =4.In the structure,the metallacycle is almost fully planar,and the Li atom is coordinated by two nitrogen atoms of the β diketiminate ligand and one oxygen atom of THF molecule.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2003年06期）
彭安顺,夏闽,金学勇[8]（2003）在《固载杂多酸催化合成2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧五环》一文中研究指出2,4Dimethyl2(4methyl3Pentenyl)1,3dioxolane were synthesized with the phosphotungstic acid supported on cationic exchange resin as a catalyst.Various factors that affect the condensation yield were investigated.The results showed that the optimum conditions were as follows:6methyl5heptene2one:1,2Propandiol:catalyst:dehydrating agent is 1 mol:15mol∶12g∶200ml;reaction temperature was reflux temperature;reaction time was 25h.The yield was above 915% under the optimum conditions.The catalyst can be used repeatedly.(本文来源于《化学研究与应用》期刊2003年02期）
周廷森,周有骏,王元正,唐赟[9]（1994）在《新拟除虫菊酯2－甲基－2－戊烯基－2，2－二甲基－3－（2＇，2＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺》一文中研究指出新拟除虫菊酯２－甲基－２－戊烯基－２，２－二甲基－３－（２＇，２＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺周廷森，周有骏，王元正，唐赟天然除虫菊酯的应用历史悠久，其特点是击倒力强，速效，广谱，易降解，对高等动物及鸟类毒性低，使用安全，不污染环境；但由于...(本文来源于《第二军医大学学报》期刊1994年03期）
金蕴文,谢敦祥,郑瑰琦,李忠南,李德宗[10]（1985）在《高活性维生素甲类癌前阻断药物——二甲基乙酰基环戊烯基维甲酸治疗口腔粘膜白斑的初步观察》一文中研究指出口腔粘膜白斑是中、老年人比较常见的一种口腔粘膜病,并被认为是一种癌前病变,其早期治疗已越来越受到重视。因维生素甲和维甲酸用于阻断癌前病变时呈现毒副作用,所以我们一年来应用维生素甲酸的新合成类似物—二甲基乙酰基环戊烯基维甲酸(简称 DACP),作口腔粘膜局部敷贴药物治疗100例,效果良好,未见毒副反应。视为优于全反式维甲酸的(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊1985年02期）
二甲基戊烯基胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
8-二甲基异戊烯基柚皮素(8DN)是一种主要分布于豆科,桑科和菊科等少数几科植物中的黄酮类化合物,由于其强大的抗氧化活性和抗菌抗病毒活性,常被用于消炎镇痛,抑制肿瘤扩增以及治疗冠心病等心脑血管疾病,因此在人类疾病研究和药理研究中具有重要价值。不仅如此,它作为生产黄酮类类药物淫羊藿苷的重要前体,在医药合成领域也具有重大潜力。8DN的生物合成需要5步生物催化反应实现,如何解决代谢路径中各基因的优化适配的问题,成为实现其体内合成的关键因素。由于其合成路径及相关基因的复杂性,目前还未见生物体内全合成的报导。本研究通过质粒共转化及Delta位点整合的方式导入柚皮素合成基因(TAL,4CL,CHS,CHI),构建30株柚皮素生产菌,发现不同来源的基因组合引起柚皮素产量的明显差异(0.37mg/L-22.34mg/L)。在柚皮素产量较高的菌株(SyBE_Sc02050003)基础上,导入带有苦参来源的异戊烯基转移酶基因(N8DT)多拷贝质粒,摇瓶发酵得到较高产量的8DN,达到36.7μg/L,并通过与柚皮素饲喂实验结果进行对照,发现柚皮素的前体供应并非是影响8DN产量的关键因素,从而确定了后续对N8DT的蛋白序列优化截短策略,发现截短后的N8DT提高了从柚皮素到8DN这一关键反应的催化效果,8DN产量达到52.6μg/L(11.9μg/g)。本研究工作首次实现了在酿酒酵母体内以酪氨酸为起始物合成8DN,并通过优化核心基因蛋白序列的方式实现了酶催化效率的提升,为在微生物体内合成其他黄酮类天然产物提供了参考,具有重要的指导意义。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
二甲基戊烯基胺论文参考文献
[1].李博,梁楠,刘夺,刘宏,王颖.合成8二甲基异戊烯基柚皮素的人工酿酒酵母菌株构建[J].中国生物工程杂志.2017
[2].李博.合成8-二甲基异戊烯基柚皮素的人工酿酒酵母菌株构建[D].天津大学.2017
[3].王胜,李宁东.(E)-叔丁基(1-碘基-1-戊烯基-3-氧代)二甲基硅烷的合成[J].广州化工.2013
[4].蔡玲霞,薛明强,沈晓冬,张勇,沈琪.含2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基的稀土芳氧配合物的合成及晶体结构[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（2）.2012
[5].蔡玲霞,薛明强,沈晓冬,张勇,沈琪.含2,4-二(2,6-二甲基)苯胺基-2-戊烯基的稀土芳氧配合物的合成及晶体结构[C].第十七届全国金属有机化学学术讨论会论文摘要集（1）.2012
[6].刘长春.TiSiW_(12)O_(40)/SiO_2催化合成2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧六环的研究[J].日用化学工业.2004
[7].姚英明,张振琴,沈琪,孙杰.2,4-二(2,6-二甲基苯胺基)-2-戊烯基锂的合成、表征及晶体结构[J].化学研究与应用.2003
[8].彭安顺,夏闽,金学勇.固载杂多酸催化合成2,4-二甲基-2-(4-甲基-3-戊烯基)-1,3-二氧五环[J].化学研究与应用.2003
[9].周廷森,周有骏,王元正,唐赟.新拟除虫菊酯2－甲基－2－戊烯基－2，2－二甲基－3－（2＇，2＇－二氯乙烯基）－环丙烷羧酸酯的合成工艺[J].第二军医大学学报.1994
[10].金蕴文,谢敦祥,郑瑰琦,李忠南,李德宗.高活性维生素甲类癌前阻断药物——二甲基乙酰基环戊烯基维甲酸治疗口腔粘膜白斑的初步观察[J].华西口腔医学杂志.1985
论文知识图
