导读:本文包含了铁过氧化氢体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:过氧化氢,体系,速率,琥珀酸,活化剂,甘氨酸,金红石。
铁过氧化氢体系论文文献综述
董俊晶[1]（2019）在《亚氨基二琥珀酸及漆酶/甘氨酸体系提升纸浆过氧化氢漂白性能的研究》一文中研究指出造纸工业是我国国民经济中的重要支柱产业,提高植物纤维的循环利用率有利于缓解造纸工业原料短缺及污染严重等问题。但植物纤维在循环回用过程中品质及白度会降低,严重制约产品向高档次、高质量、多色彩的方向发展。因此,需进一步对纤维回用漂白技术进行研究。H_2O_2漂白是制浆造纸工业漂白技术的发展趋势,但H_2O_2漂白在实际应用中存在许多问题,制约着H_2O_2漂白的效率。本论文针对H_2O_2漂白存在的问题,采用新型绿色螯合剂亚氨基二琥珀酸(IDS)及漆酶/甘氨酸体系(Lac/Gly)对纸浆进行预处理,以提升纸浆过氧化氢漂白性能。首先,对IDS预处理提升旧瓦楞箱纸板(OCC)H_2O_2漂白性能进行了研究。采用单因素分析的方法,主要从螯合段pH、IDS用量、螯合处理时间、螯合温度等几个方面研究了IDS预处理对OCC浆H_2O_2漂白效果的影响。在本实验获得的IDS预处理工艺条件下,IDS预处理的H_2O_2漂白浆光学性能与传统螯合剂与螯合剂乙二胺四乙酸(EDTA)和二亚乙基叁胺五乙酸(DTPA)相当,且不会损害纸浆的力学性能。同时,通过红外和原子吸收光谱分析对IDS提升H_2O_2漂白性能的机理进行了探讨,发现IDS对过渡金属离子有良好的螯合能力,对碱土金属离子的保留效果较好,且IDS预处理可降低漂白浆的木质素相对含量。其次,对H_2O_2漂白回用桉木浆和回用蔗渣浆IDS螯合处理段的反应条件进行了优化研究。通过单因素实验,以及在此基础上设计的正交试验,分别得出了IDS作为回用桉木浆、回用蔗渣浆H_2O_2漂白预处理段螯合剂的最佳使用条件为:回用桉木浆:温度60℃,时间50min,IDS用量0.3%,浆浓5%;回用蔗渣浆:IDS用量0.8%,时间60min,温度70℃,浆浓5%。在本实验获得的IDS工艺条件下,与EDTA的对比实验发现,IDS可以替代传统螯合剂EDTA用于木浆及非木材浆料的H_2O_2漂白,且IDS具有环保优势。再次,对漆酶/甘氨酸体系(Lac/Gly)预处理提升OCC过氧化氢漂白性能进行了研究。通过对比漆酶体系、漆酶/介体体系(LMS)和漆酶/氨基酸体系预处理OCC漂白废液性能、漂白浆光学性能和物理性能,发现Lac/Gly预处理OCC浆具有优于LMS预处理的漂白性能,与对照组相比,Lac/Gly预处理漂白浆白度提高了18.88%,亮度提高了5.76%,抗张指数提高了32.75%,耐破指数提高了20.67%,漂白效率提高了49.6%。并探究Lac/Gly预处理OCC浆的最佳反应条件为:漆酶用量10U/g,甘氨酸用量0.5%,预处理时间60min,预处理温度25℃,浆浓3%,pH=5。在此条件下,与对照浆相比,Lac/Gly预处理纸浆白度、抗张指数、耐破指数分别提高19.03%、32.47%和21.48%。最后,采用纤维质量分析(FQA),傅立叶变换红外光谱(FTIR),X-射线衍射(XRD),顶空气相色谱(HGC)和原子力显微镜(AFM)对Lac/Gly预处理提升OCC漂白性能的机理进行研究。FQA分析表明,Lac/Gly体系处理可增加纤维重均长度、粗度、卷曲指数及细小纤维含量。FTIR分析表明,Lac/Gly处理可降解浆料中的木质素及戊聚糖,减少发色基团,提高成纸白度。XRD分析表明,Lac/Gly处理可降低纤维结晶度,从而提高漂白效率。HGC分析表明,Lac/Gly处理可增加纸浆羧基含量,改善纸张成纸性能。AFM分析表明,Lac/Gly处理可减少纸浆纤维表面上的木素和提取物,提升漂白效率及成纸强度。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-06-05）
KHAN,Muhammad,Rafique,邵冬燕,周嫦娥,向中林,许长海[2]（2019）在《基于TBCC活化过氧化氢体系的大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物低温漂白工艺》一文中研究指出为了有效改善大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物的白度并降低因漂白而造成的织物损伤,使用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)、过氧化氢(H_2O_2)、碳酸氢钠(NaHCO_3)按物质的量之比为1∶1.2∶1.4构建活化过氧化氢体系对其进行低温漂白。分析表明:TBCC的质量浓度是影响活化过氧化氢体系对混纺织物漂白性能的主要因素,其次是漂白温度和时间,通过研究确定最佳低温漂白工艺为:TBCC质量浓度7.5 g/L、漂白温度50℃、漂白时间30 min。与常规氧漂工艺相比较,过氧化氢体系可将混纺织物的白度值由41.44增加至55.40,径向强力损失由9.9%降低至3.1%,织物失重率由6.1%降低为4.8%。(本文来源于《毛纺科技》期刊2019年03期）
刘建平[3]（2019）在《在氧漂体系中过氧化氢分解速率对漂白棉织物性能的影响》一文中研究指出探讨了过氧化氢分解速率与氧漂液pH、氧漂液温度、氧漂稳定剂质量浓度和过氧化氢质量浓度的关系,总结了过氧化氢分解速率与分解产物的关联,分析了HOO~-质量浓度对漂白效率和漂白棉布性能的影响,测试了漂白棉布的毛效、白度和强力损失。结果表明:当氧漂液pH=11、氧漂液温度90℃、氧漂稳定剂7 g/L、过氧化氢5g/L时,获得了一条合适的过氧化氢分解速率曲线,氧漂1 h氧漂液中残留过氧化氢10%,漂白棉布的毛效11.0cm/min、白度78.1、经向强力损失5.3%和纬向强力损失5.1%。(本文来源于《染整技术》期刊2019年01期）
姚旭,刘淑香[4]（2018）在《过氧化氢体系苯芴酮光度法测定金红石样品中锡元素》一文中研究指出锡是人类最开始使用的金属之一,是一种具有光泽的银白色金属,锡的熔点低,密度大,化学性质比较稳定,耐腐蚀,锡广泛用于人类现在的生活中,用苯芴酮光度法测定金红石中的锡元素,灵敏度和精密度比较好。金红石样品经过氧化钠熔融分解,水浸取,在C(H_2SO_4)=0. 5mol/L的硫酸介质和过氧化钠体系中,锡和苯芴酮在酸性溶液中容易形成红色的沉淀,所以在溶液中要加入明胶加以保护,使其分散在溶液中,最大吸收处是510 nm处的波长,借此与510 nm处测定锡的含量。(本文来源于《中国石油和化工标准与质量》期刊2018年19期）
冯璟,张智宏[5]（2018）在《过氧化氢/磷钨酸体系对FCC柴油安定性的影响》一文中研究指出探讨了过氧化氢/磷钨酸氧化体系中过氧化氢和磷钨酸用量以及低碳醇对催化裂化柴油安定性的影响。采用GC-MS对精制前后柴油进行了表征。结果表明,当反应温度30℃,反应时间2h,磷钨酸/过氧化氢/柴油的质量比为1∶8∶200时,FCC柴油安定性得到较大改善。精制后FCC柴油胶质脱除率高达60. 7%。GC-MS表明该体系能够将FCC柴油中的硫化物氧化为极性较大且稳定的化合物,甲醇作为溶剂能够较好的萃取除去不安定组分,从而提高FCC柴油安定性。(本文来源于《安徽师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
毛善巧,黄永春,杨锋,黄承都,张昆明[6]（2018）在《过氧化氢-Vc体系对甘蔗汁色值的影响》一文中研究指出开发一种新型的蔗汁澄清方法,通过比较选择合适的工艺流程,并研究该工艺流程中过氧化氢和Vc的加入量、溶液温度、反应时间对蔗汁色值的影响。结果发现,经过预灰后过滤得到的清汁,当过氧化氢加入量为0.7%、Vc加入量为0.5 mL、蔗汁温度为60℃、反应时间为20 min,蔗汁的色值从1842 IU降至674 IU。说明过氧化氢-Vc能够有效地降低蔗汁色值,是一种低硫低温、节能高效的新型蔗汁澄清技术。(本文来源于《食品科技》期刊2018年06期）
陈芳芳,孙晓慧,姚倩,李泽荣,王静波[7]（2018）在《烷基过氧化氢中氢提取反应类大分子体系的反应能垒与速率常数的精确计算》一文中研究指出自由基与分子反应是一类具有负活化能的非基元反应,通常认为是通过反应复合物的两步过程,在大气化学和碳氢燃料燃烧机理中广泛存在,且在理论计算和实验上广泛研究.以碳氢燃料燃烧机理中重要反应类羟基自由基提取烷基过氧化氢α位氢的反应为研究对象,通过量化计算揭示其反应规律,计算得到其精确动力学参数.在所研究反应类中,定义第一步反应复合物的生成反应的标准摩尔吉布斯自由能变化等于零时所对应的温度为其转折温度Tc,并表明了当T>>Tc时可采用稳态近似法处理该类反应体系,得到总包反应速率常数.所有反应涉及的物种几何结构优化和频率分析均在BHand HLYP/6-311G(d,p)水平下得到,并在所研究反应类中选取了5个代表反应,通过CCSD(T)/CBS单点能计算,得到其最高转折温度为195.17 K,远远低于碳氢燃料燃烧模拟通常关注温度范围的最低温度650 K,表明用稳态近似法处理该类负活化能反应体系是合理的.计算还表明,该类反应的过渡态反应中心几何结构守恒,因此可将等键反应方法引入类反应,通过对低水平从头算得到的反应能垒进行校正,以得到高精度的结果.为了验证等键反应方法的可靠性,选取5个反应作为研究对象,将低水平BHand HLYP/6-311G(d,p)的校正结果和高水平CCSD(T)/CBS直接计算的结果进行比较,反应能垒最大绝对偏差由校正前的19.99 k J·mol-1降到校正后的1.47 k J·mol-1,表明用等键反应方法,只需在低水平从头算水平下就可以得到高水平的计算结果,从而可解决大分子体系精确动力学参数缺乏的问题.利用等键反应方法计算了20个反应的反应能垒,并结合过渡态理论计算得到了总包反应的速率常数,并揭示了该类反应只在低温段呈现负活化能关系.(本文来源于《化学学报》期刊2018年04期）
周文秀[8]（2017）在《过氧化氢—亚硫酸盐—亚铁氰化钾反应体系光敏性时空动力学》一文中研究指出硫化学非线性反应体系是非线性化学的一个重要分支,在均相介质和反应扩散介质中均表现复杂的时空自组织现象。在非平衡热力学的条件下,具有质子正负反馈的非线性化学反应系统会产生pH振荡及时空斑图等丰富多样的时空有序自组织现象。H_2O_2–SO_3~(2-)–Fe(CN)_6~(4-)反应具有光敏性,光照使得体系发生OH·自催化反应,给体系带来一个新的反馈,从而改变体系的动力学行为。本文研究了H_2O_2–SO_3~(2-)–Fe(CN)_6~(4-)反应体系在均相系统和反应-扩散系统中低pH稳态的光响应性。其中在反应-扩散系统中,当凝胶中反应程度比较高时,体系中为低pH值,称之为M态,反之则其状态为F态。在均相反应系统中,在反应物初始浓度[Fe(CN)_6~(4-)]0=6.0 mM,[H_2O_2]0=25.0mM,[SO_3~(2-)]0=14.0 mM,且恒定温度在25°C和恒定流速是3.33×10-3 s-1条件下,使用单边进料反应器进行实验。整个实验过程中,进行光扰动时使用波长为385 nm的紫外光。[H_2SO_4]0=0.90 mM时体系处于低pH稳态,对其进行固定光照持续时间为10 s改变光强的光照,光强增大到13.25 mW cm-2时体系出现多个随时间衰减的激发振荡。H_2SO_4初始浓度越高,出现相同激发峰数目所需的光强越大。固定光强为0.28 mW cm-2时,改变光照持续时间进行光扰动,光照持续时间达到120 s以上时体系同样出现多个激发峰。H_2SO_4初始浓度越高,出现相同数目的激发峰所需的光照持续时间越长。在持续光照条件下,硫酸初始浓度为1.0mM光强增大到0.091 mW cm-2时,体系才会产生持续的pH振荡。继续增加光强,振荡周期随光强的增大而减小。光强大于0.596 mW cm-2会抑制振荡,体系保持高pH稳态。且H_2SO_4初始浓度越大,体系光激发和抑制过程所需的光强越大。在反应-扩散系统中,当反应物初始浓度[SO_3~(2-)]0=14.0 mM,[H_2O_2]0=25.0mM,且恒定温度在25°C和恒定流速是3.33×10-3 s-1条件下,使用单边进料反应器进行实验。将H_2SO_4和Fe(CN)_6~(4-)的初始浓度为控制变量,体系会产生F态、M态、空间双稳态和静态斑图四种状态。选择[Fe(CN)_6~(4-)]0=6.0 mM,[H_2SO_4]0=0.48 mM作为初始反应物浓度,此时凝胶处于M态。对其进行光照激发,当固定持续时间为10 s改变光强时,光强大于0.99 mW cm-2时体系会由低pH态出现多脉冲响应,且随着光强增大脉冲波的数目增多,体系最终恢复到初始的M态。当光强大于3.02 mW cm-2时,体系只表现为单脉冲响应。本文还对加入低浓度质子绑定剂聚丙烯酸钠后的动力学行为进行了研究。聚丙烯酸钠的加入,降低了氢离子在凝胶中的扩散速率,更有利于脉冲波的形成。加入聚丙烯酸钠后体系可以产生F态、M态和脉冲波。反物初应始浓度[SO_3~(2-)]0=14.0 mM,[H_2O_2]0=25.0mM,[Fe(CN)_6~(4-)]0=7.0 mM,[PA]0=0.5 mM,[H_2SO_4]0=0.27 mM时,体系产生稳定脉冲波。对其进行固定光强为0.398 mW cm-2持续时间为10 s的光照。光照后脉冲波的波宽变宽,周期变大。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2017-06-01）
刘中华[9]（2017）在《过氧化氢/过硫酸盐体系氧化降解土壤中有机污染物的研究》一文中研究指出使用过氧化氢(H_2O_2)/过硫酸钾(K_2S_2O_8)双氧化剂技术修复有机物污染土壤是一种前景非常广阔的原位化学氧化(In situ chemical oxidation,ISCO)技术。这种方法既能克服传统Fenton-like法H_2O_2分解过快,反应过于激烈的缺陷,又能克服使用过硫酸盐氧化降解污染物速率过慢的难题,是修复有机物污染土壤有效手段。目前,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中有机污染物的研究较少,土壤中有机污染物的氧化降解的影响因素、动力学以及机理有待深入系统的研究。本论文主要利用土壤中固有的含铁化合物催化H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化体系氧化降解土壤中o-NCB的影响因素、相关机理等进行了研究。主要研究成果如下:(1)首先评估了H_2O_2单氧化剂体系、K_2S_2O_8单氧化剂体系和H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效果,结果表明:H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效率远远超过单氧化剂体系对土壤中o-NCB的降解效率。其次,研究了H_2O_2初始浓度、o-NCB初始浓度、初始p H值、螯合剂以及自由基捕获剂等对土壤中o-NCB降解的影响。o-NCB初始浓度为6 mg/L,H_2O_2浓度为4 mmol/L,K_2S_2O_8为20mmol/L,初始p H值为7.8时,反应4 h后土壤中o-NCB的降解率达到60%,因此,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂技术是一种行之有效的修复有机污染土壤的化学氧化技术。(2)研究了腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB的影响。研究发现,腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB有促进作用。对不同来源的腐殖酸采用元素分析、红外光谱、叁维荧光光谱等手段进行表征,这些腐殖酸的组成、结构的差异导致土壤中o-NCB的氧化降解具有不同的促进作用。此外,通过对腐殖酸改性进一步探索了腐殖酸对H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中o-NCB的作用机理。腐殖酸中羧基、醌基团和酚羟基在土壤中o-NCB的氧化降解过程起着重要作用。此外,腐殖酸是大自然天然存在的,不会对环境造成二次污染,是一种高效绿色的催化剂。(3)为了研究H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系在氧化降解土壤中有机污染物过程中对有机污染土壤毒性的影响,我们进行了土壤种子发芽率、土壤有机质含量和过氧化氢酶活性的测定。结果证明:在H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂体系氧化降解土壤中有机污染物的过程中,随着K_2S_2O_8和H_2O_2浓度的增加,植物种子发芽率不断增加,有机质含量和过氧化氢酶的活性也随之略有降低,但是对土壤质量影响不大。所以,H_2O_2/K_2S_2O_8双氧化剂修复技术是一种高效、对土壤质量影响较少的绿色技术,适合用于有机污染土壤的修复和治理。(本文来源于《济南大学》期刊2017-06-01）
张多多,宗晨,李萍[10]（2017）在《鲁米诺-过氧化氢-纳米银化学发光体系测定丹参酮ⅡA》一文中研究指出研究表明中药对防治心血管疾病具有良好的临床效果,丹参酮ⅡA是丹参的主要脂溶性成分,具有抗氧化、抑制血小板聚集、抗动脉粥样硬化、抗心室肥厚、抗血栓形成等心血管药理作用[1]。目前用于检测丹参酮ⅡA的方法主要是高效液相色谱法,但色谱法存在操作繁琐、灵敏度低等不足[2]。本实验发现,在碱性条件下,丹参酮ⅡA对鲁米诺-过氧化氢-纳米银化学发光体系具有较强的抑制作用,因此,通过研究影响化学发光强度的各种因素并对其进行优化,在最佳实验条件下,基于化学发光技术建立了测定丹参酮ⅡA的新方法。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
铁过氧化氢体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了有效改善大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物的白度并降低因漂白而造成的织物损伤,使用N-[4-(叁乙基铵甲撑)苯酰基]己内酰胺氯化物(TBCC)、过氧化氢(H_2O_2)、碳酸氢钠(NaHCO_3)按物质的量之比为1∶1.2∶1.4构建活化过氧化氢体系对其进行低温漂白。分析表明:TBCC的质量浓度是影响活化过氧化氢体系对混纺织物漂白性能的主要因素,其次是漂白温度和时间,通过研究确定最佳低温漂白工艺为:TBCC质量浓度7.5 g/L、漂白温度50℃、漂白时间30 min。与常规氧漂工艺相比较,过氧化氢体系可将混纺织物的白度值由41.44增加至55.40,径向强力损失由9.9%降低至3.1%,织物失重率由6.1%降低为4.8%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
铁过氧化氢体系论文参考文献
[1].董俊晶.亚氨基二琥珀酸及漆酶/甘氨酸体系提升纸浆过氧化氢漂白性能的研究[D].华南理工大学.2019
[2].KHAN,Muhammad,Rafique,邵冬燕,周嫦娥,向中林,许长海.基于TBCC活化过氧化氢体系的大麻/再生涤纶/氨纶混纺织物低温漂白工艺[J].毛纺科技.2019
[3].刘建平.在氧漂体系中过氧化氢分解速率对漂白棉织物性能的影响[J].染整技术.2019
[4].姚旭,刘淑香.过氧化氢体系苯芴酮光度法测定金红石样品中锡元素[J].中国石油和化工标准与质量.2018
[5].冯璟,张智宏.过氧化氢/磷钨酸体系对FCC柴油安定性的影响[J].安徽师范大学学报(自然科学版).2018
[6].毛善巧,黄永春,杨锋,黄承都,张昆明.过氧化氢-Vc体系对甘蔗汁色值的影响[J].食品科技.2018
[7].陈芳芳,孙晓慧,姚倩,李泽荣,王静波.烷基过氧化氢中氢提取反应类大分子体系的反应能垒与速率常数的精确计算[J].化学学报.2018
[8].周文秀.过氧化氢—亚硫酸盐—亚铁氰化钾反应体系光敏性时空动力学[D].中国矿业大学.2017
[9].刘中华.过氧化氢/过硫酸盐体系氧化降解土壤中有机污染物的研究[D].济南大学.2017
[10].张多多,宗晨,李萍.鲁米诺-过氧化氢-纳米银化学发光体系测定丹参酮ⅡA[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
论文知识图
