竞聚率论文_秦鑫

导读:本文包含了竞聚率论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:竞聚率,羧酸,丙烯酸,乙烯,苯乙烯,丙烯酰胺,甲基丙烯酸。

竞聚率论文文献综述

秦鑫^[1]（2019）在《两种聚醚大单体与丙烯酸反应竞聚率的测定与分析》一文中研究指出聚羧酸减水剂(PCEs)被称为第叁代高性能减水剂,常被应用于建筑工程的各个领域,具有性能优良环境友好等优点。随着聚羧酸减水剂产业的快速发展,其主要原材料聚醚型大单体的产量和应用都呈现不断上升的趋势。但由于缺少聚醚型减水剂共聚单体的竞聚率等基本数据,在生产过程中只能依靠不断的探索性实验优化减水剂的性能。为了更好的进行生产实践,需要研究不同的醚类大单体与同一小单体发生共聚反应时的反应活性。本文进行的研究内容如下:(1)竞聚率是共聚体系中单体进入共聚物本领的大小,通过竞聚率的大小可以直观的分析单体的共聚行为,为生产实践做出指导。常用的计算竞聚率的方法包括FR法、YBR法和K-T法,数据结果表明FR法计算结果误差较大,可采用YBR法和K-T法计算结果的平均值作为最终结果;(2)选取常见的两种醚类大单体乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(EPEG)和异戊烯醇聚乙二醇醚(TPEG)分别与小单体丙烯酸(AA)在适宜的条件下进行共聚反应,控制聚合反应转化率低于15%,通过凝胶渗透色谱和红外光谱对合成的样品进行表征,通过FR法、YBR法和K-T法求取竞聚率,分析计算结果得出竞聚率为r_1(EPEG)=0.00381,r_2(AA)=1.43366;r_1(TPEG)=0.00610,r_2(AA)=3.27080;(3)计算结果表明两种大单体基本都不发生均聚,小单体AA的均聚倾向要强于两种大单体,而通过绘制共聚体系EPEG-AA和TPEG-AA的共聚曲线,我们可以发现两种共聚都是非理想共聚,共聚曲线位于理想共聚曲线的下方,与理想共聚曲线没有交点,即共聚物的组成随转化率的变化而变化;(4)比较两种醚类大单体活性,发现EPEG聚合活性明显大于TPEG单体,也就是在相同条件下的共聚体系中,EPEG与小单体AA共聚的能力要比TPEG与小单体AA共聚能力强,而在不同条件下,EPEG与AA聚合反应所需的时间更短;(5)以单体配比为2:8的比例合成了自制减水剂EPEG-AA-PCEs和TPEG-AA-PCEs,对减水剂样品进行了匀质性测试和混凝土的性能测试,包括混凝土坍落度测试、含气量测试、凝结时间测试以及混凝土强度测试。测试结果表明自制PCEs在各方面均表现优异,说明自制PCEs的性能符合了市售减水剂的性能标准。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）

徐少军^[2]（2018）在《HRP酶促AA/MA共聚竞聚率的测定及淀粉接枝AA/MA的研究》一文中研究指出淀粉作为一种天然可再生高分子资源,具有来源广、价格低、可降解等优点,这使其成为叁大浆料之首,并在天然纤维素纤维及其与化纤混纺经纱的上浆中大量使用。但淀粉材料分子结构上的缺陷导致其成膜性、韧性差且易腐败,影响了其在经纱上浆中应用效果。为弥补淀粉结构缺陷及改善其性能上的不足,需要对淀粉进行改性处理。目前,辣根过氧化物酶(HRP)作为一种高活性酶,以其引发效率高、污染小、生态友好的特点引起了国内外研究人员的关注,并被应用于乙烯基单体与淀粉的接枝聚合反应中,但接枝类型多为一元单体接枝共聚,受接枝单体种类限制使得接枝产物性能单一,达不到纺织浆料的标准,制备的接枝淀粉并不适用于纺织行业。本课题探究结构相似、性能互补的丙烯酸与丙烯酸甲酯在HRP酶的引发作用下发生共聚反应的可行性以及聚合类型,并引发两种单体接枝到淀粉主链上以制备柔韧性好,成膜性佳且易于调浆的多元接枝淀粉。本文分成了叁个大的章节:(1)在HRP/ACAC/H_2O_2的叁元引发体系作用下,选取丙烯酸与丙烯酸甲酯为单体在水相条件下发生共聚反应。探讨丙烯酸与丙烯酸甲酯在HRP酶引发体系下共聚反应的可行性及共聚规律。用FTIR与~1H NMR对共聚产物进行表征并得出共聚物中二者的组成比例。以DTG与Py-GC/MS对产物热性能与微观结构进行表征并对其聚合类型进行验证。结果表明HRP酶可以诱发丙烯酸与丙烯酸甲酯发生共聚反应生成二元共聚物。通过Fineman-Ross与Kelen-Tudos计算方法分析得出丙烯酸与丙烯酸甲酯的竞聚率分别为0.485、0.215。该值表明HRP酶促条件下,丙烯酸单体相较于丙烯酸甲酯单体更容易发生自聚,且两单体共聚方式趋向于交替共聚。故而,当单体丙烯酸投料相对少时,其投料比例总小于产物中的比例,反之亦然。(2)在此研究的基础之上,探究了HRP酶叁元体系引发淀粉与丙烯酸/丙烯酸甲酯接枝共聚的规律。利用FTIR、~1H NMR、GPC、TG与DSC以及Py-GC/MS对淀粉接枝丙烯酸/丙烯酸甲酯的分子结构及热性能进行了表征。结果表明:两种单体均以小分子链的形式接枝至淀粉大分子链上,且其支链的结构与两单体间共聚时的结构相似。接枝后的二元接枝淀粉仍具备良好的热稳定性。丙烯酸及丙烯酸甲酯的引入破坏了淀粉分子间致密的结构,致使淀粉分子结构变得疏松,降低淀粉的结晶倾向。(3)为进一步探究二元接枝淀粉的浆料性能,先工艺优化得出:HRP酶浓度为12U/mL,温度为40℃、pH为7.0、反应时间为4h、总单体/淀粉质量比为4:6、AA/MA摩尔投料比为3:7时,淀粉接枝两单体效果最佳,接枝率为39.16%,接枝效率为30.26%,并得知当总接枝率过高,丙烯酸投料比过低时产物会难以成糊。故通过控制工艺参数制备并探究了总接枝率为10%时,不同的丙烯酸投料比对淀粉浆液浆膜性能的影响。结果表明:随着丙烯酸投料比的增加,淀粉接枝改性后浆液相较于原淀粉粘度增大,粘弹性增加,亲水性也得到了改善。通过调整丙烯酸与丙烯酸甲酯的投料比,接枝淀粉浆液在保证对纯棉粗纱粘附性不下降的同时,提高其对涤/棉混纺经纱的粘附性。本文首次探究了两种乙烯基单体-丙烯酸/丙烯酸甲酯在生物环境友好型的HRP酶为引发剂条件下的聚合反应并测得二者的竞聚率,分析两单体聚合反应规律。为HRP酶促乙烯类单体间多元聚合提供了新思路,对改善酶促乙烯基聚合分子结构及性能与提升乙烯类高聚物环保合成的应用具有极大的意义。在此基础上,以HRP酶促两种单体接枝改性接枝淀粉,经聚合-沉淀-抽提等简易工序制备二元接枝淀粉,使多元接枝淀粉的酶法制备成为可能,对改善淀粉性能与提升淀粉在纺织行业中的应用具有一定的意义。(本文来源于《江南大学》期刊2018-12-01）

王芳,王栋民,张力冉,王启宝,于杰^[3]（2018）在《微波合成聚羧酸超塑化剂的自由基聚合竞聚率》一文中研究指出运用微波法合成技术,以丙烯酸(AA)、甲基烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为主要原料,微波合成超塑化剂(MAS-PC)。通过微波与传统加热体系下竞聚率的计算,解释两种体系下合成聚羧酸超塑化剂系列结构的本质差异。运用化学滴定法测定共聚物组成,通过Yezreielv Brokhina Roskin(YBR)法、Kelen Tudos(K-T)法求得单体竞聚率值,对比分析了MAS-PC与传统水浴加热法合成的聚羧酸超塑化剂(CHS-PC)的红外光谱、分子量及其分布、阴离子电荷密度及其竞聚率。结果表明:MAS-PC的质均分子量大于CHS-PC的,且MAS-PC的转化率更高;与CHS-PC相比,MAS-PC对新拌浆体絮凝结构拥有更好的分散性能;采用YBR法及K-T法,MAS-PCE的竞聚率分别为0.170与0.155,更接近于交替共聚,均优于CHS-PCE的竞聚率0.307与0.294。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2018年08期）

王子明,尹东杰,毛倩瑾^[4]（2018）在《异丁烯醇聚氧乙烯醚与丙烯酸的竞聚率及共聚物链段分布》一文中研究指出以过硫酸铵(APS)为引发剂,在50℃对异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)大单体与丙烯酸(AA)进行低转化率(<15%)的水溶液共聚反应。用凝胶渗透色谱和高效液相色谱分别测定反应体系中HPEG和AA剩余量。依据设计反应单体投料比,K-T作图法处理数据,得到异丁烯醇聚氧乙烯醚(HPEG)与丙烯酸(AA)的竞聚率分别为:r1(HPEG)=0.017,r2(AA)=1.70。进而分析了HPEG与AA共聚物P(HPEG-co-AA)的链段微结构和链节分布。当投料比为1∶4时,二元共聚物P(HPEG-co-AA)中HPEG以1个单体单元存在。丙烯酸均聚形成的链段以3~15个单体单元的链段长度为主,链段数均长度为7.8。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年02期）

姜翠玉,王鲁凯,王芳,李梅,翟帅磊^[5]（2017）在《AM-AHPTAC共聚及其竞聚率测定》一文中研究指出以3-丙烯酰氧基-2-羟丙基叁甲基氯化铵(AHPTAC)与丙烯酰胺(AM)为单体,以(NH_4)_2S_2O_8-NaHSO_3作引发剂,在40℃水中通过溶液聚合法合成了阳离子共聚物,并通过IR、~1H-NMR对其结构进行了表征。采用AgNO_3滴定方法,测定了共聚物的阳离子度,然后用截距斜率法(Fineman-Ross法)测得AM、AHPTAC两单体的竞聚率分别为r_1=10.90,r_2=0.14;直线交叉法测得AM、AHPTAC竞聚率分别为r_1=10.94±0.20,r_2=0.15±0.04。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2017年11期）

崔芃,杨万泰,张先宏^[6]（2017）在《悬浮聚合中氯乙烯与醋酸乙烯酯、氯乙烯与丙烯酸丁酯共聚合竞聚率的测定》一文中研究指出聚氯乙烯(PVC)是世界上产量最大的通用塑料,应用广泛。然而聚氯乙烯树脂在使用过程中热稳定性较差。为了改善加工性和提高耐热性,方法之一是通过氯乙烯与其它单体的共聚进行改性。目前只有氯醋树脂,氯丙树脂及氯醚树脂等少量共聚产品。在两单体共聚中,竞聚率参数非常重要,一般在溶液聚合中测定,而悬浮聚合是制备上述树脂最常用的聚合方法。因此,研究和测定氯乙烯与丙烯酸丁酯,氯乙烯与醋酸乙烯酯在悬浮聚合体系中的竞聚率意义重大。本研究通过氯乙烯与醋酸乙烯酯和氯乙烯与丙烯酸丁酯共聚,经过1H NMR测试,根据斜率-截距法,初步计算得到了共聚物中二者的竞聚率,当氯乙烯与醋酸乙烯酯共聚时,醋酸乙烯酯的竞聚率r1=0.24,氯乙烯的竞聚率r2=1.96;当氯乙烯与丙烯酸丁酯共聚时,丙烯酸丁酯的竞聚率r1=38,氯乙烯的竞聚率r2=0.11。根据竞聚率可有效调控共聚合中共聚物配比,从而在工业生产中做到有效投料,提高收益。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）

郭丽华,刘燕兰,刘文静,闵媛媛^[7]（2017）在《核磁共振法测定自由基共聚合竞聚率综合实验的设计》一文中研究指出利用核磁共振法(NMR)测定苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯自由基共聚合的竞聚率,并通过凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热仪(DSC)表征聚合物的相对分子质量及相对分子质量分布和玻璃化转变温度,以验证所得产物为共聚物而非2种均聚物的共混物。本实验内容丰富,综合性强,在全面培养学生实验技能的同时也能提高学生的研究能力。(本文来源于《化学教育(中英文)》期刊2017年16期）

王玉丹,尹奋平^[8]（2016）在《苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚物竞聚率的测定》一文中研究指出目的:合成St-MMA单体体系的共聚物,分别采用标准曲线法和双波长法测定竞聚率.方法:用紫外吸光光度法分别测定共聚物在波长为260 nm,270 nm的吸光度,绘制共混物摩尔比-吸光度标准曲线,用截距斜率法计算竞聚率.双波长法先直接求出共聚物的含量组成,同样再用截距斜率法计算.结果:标准曲线法波长为260 nm时r1=0.733 7,r2=0.311 2,波长为270 nm时r1=1.105 9,r2=0.607.双波长法得r1=6.748 8,r2=0.704 9.结论:该法操作简便、精密度高、重现性好,适于St-MMA共聚物竞聚率的测定.(本文来源于《西北民族大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）

肖宇,艾照全^[9]（2015）在《油酸与苯乙烯共聚合竞聚率的测定》一文中研究指出以油酸(OA)以及苯乙烯(ST)为反应单体,在N2环境下进行共聚合反应。在加入单体配比不同的条件下,利用化学分析法测定了共聚物在低转化率时的组成,同时利用F-R法、K-T法以及YBR法研究了各单体的竞聚率。结果表明,KT法以及YBR法较F-R法所求得的竞聚率更为准确,在90℃的N2环境下,油酸与苯乙烯的竞聚率分别为0.3858以及5.4317。(本文来源于《粘接》期刊2015年06期）

张照胜,王自为,任建国,裴继凯,张宝川^[10]（2015）在《丙烯酸梳状共聚物AA-TPEG单体竞聚率的测定》一文中研究指出以丙烯酸(AA)为小单体,异丁烯基聚氧乙烯醚(TPEG)为大单体,过硫酸铵为引发剂,在氮气气氛下发生水溶液低转化率自由基聚合,生成梳状共聚物AA-TPEG。单体的转化率用凝胶色谱(GPC)测定,采用前末端模型的共聚物组成方程的曲线交点法计算单体的竞聚率。结果表明,r1AA=1.54,r′1AA=1.06,r2TPEG=r′2TPEG=0,AA更易发生自聚。(本文来源于《山西大学学报(自然科学版)》期刊2015年02期）

竞聚率论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

淀粉作为一种天然可再生高分子资源,具有来源广、价格低、可降解等优点,这使其成为叁大浆料之首,并在天然纤维素纤维及其与化纤混纺经纱的上浆中大量使用。但淀粉材料分子结构上的缺陷导致其成膜性、韧性差且易腐败,影响了其在经纱上浆中应用效果。为弥补淀粉结构缺陷及改善其性能上的不足,需要对淀粉进行改性处理。目前,辣根过氧化物酶(HRP)作为一种高活性酶,以其引发效率高、污染小、生态友好的特点引起了国内外研究人员的关注,并被应用于乙烯基单体与淀粉的接枝聚合反应中,但接枝类型多为一元单体接枝共聚,受接枝单体种类限制使得接枝产物性能单一,达不到纺织浆料的标准,制备的接枝淀粉并不适用于纺织行业。本课题探究结构相似、性能互补的丙烯酸与丙烯酸甲酯在HRP酶的引发作用下发生共聚反应的可行性以及聚合类型,并引发两种单体接枝到淀粉主链上以制备柔韧性好,成膜性佳且易于调浆的多元接枝淀粉。本文分成了叁个大的章节:(1)在HRP/ACAC/H_2O_2的叁元引发体系作用下,选取丙烯酸与丙烯酸甲酯为单体在水相条件下发生共聚反应。探讨丙烯酸与丙烯酸甲酯在HRP酶引发体系下共聚反应的可行性及共聚规律。用FTIR与~1H NMR对共聚产物进行表征并得出共聚物中二者的组成比例。以DTG与Py-GC/MS对产物热性能与微观结构进行表征并对其聚合类型进行验证。结果表明HRP酶可以诱发丙烯酸与丙烯酸甲酯发生共聚反应生成二元共聚物。通过Fineman-Ross与Kelen-Tudos计算方法分析得出丙烯酸与丙烯酸甲酯的竞聚率分别为0.485、0.215。该值表明HRP酶促条件下,丙烯酸单体相较于丙烯酸甲酯单体更容易发生自聚,且两单体共聚方式趋向于交替共聚。故而,当单体丙烯酸投料相对少时,其投料比例总小于产物中的比例,反之亦然。(2)在此研究的基础之上,探究了HRP酶叁元体系引发淀粉与丙烯酸/丙烯酸甲酯接枝共聚的规律。利用FTIR、~1H NMR、GPC、TG与DSC以及Py-GC/MS对淀粉接枝丙烯酸/丙烯酸甲酯的分子结构及热性能进行了表征。结果表明:两种单体均以小分子链的形式接枝至淀粉大分子链上,且其支链的结构与两单体间共聚时的结构相似。接枝后的二元接枝淀粉仍具备良好的热稳定性。丙烯酸及丙烯酸甲酯的引入破坏了淀粉分子间致密的结构,致使淀粉分子结构变得疏松,降低淀粉的结晶倾向。(3)为进一步探究二元接枝淀粉的浆料性能,先工艺优化得出:HRP酶浓度为12U/mL,温度为40℃、pH为7.0、反应时间为4h、总单体/淀粉质量比为4:6、AA/MA摩尔投料比为3:7时,淀粉接枝两单体效果最佳,接枝率为39.16%,接枝效率为30.26%,并得知当总接枝率过高,丙烯酸投料比过低时产物会难以成糊。故通过控制工艺参数制备并探究了总接枝率为10%时,不同的丙烯酸投料比对淀粉浆液浆膜性能的影响。结果表明:随着丙烯酸投料比的增加,淀粉接枝改性后浆液相较于原淀粉粘度增大,粘弹性增加,亲水性也得到了改善。通过调整丙烯酸与丙烯酸甲酯的投料比,接枝淀粉浆液在保证对纯棉粗纱粘附性不下降的同时,提高其对涤/棉混纺经纱的粘附性。本文首次探究了两种乙烯基单体-丙烯酸/丙烯酸甲酯在生物环境友好型的HRP酶为引发剂条件下的聚合反应并测得二者的竞聚率,分析两单体聚合反应规律。为HRP酶促乙烯类单体间多元聚合提供了新思路,对改善酶促乙烯基聚合分子结构及性能与提升乙烯类高聚物环保合成的应用具有极大的意义。在此基础上,以HRP酶促两种单体接枝改性接枝淀粉,经聚合-沉淀-抽提等简易工序制备二元接枝淀粉,使多元接枝淀粉的酶法制备成为可能,对改善淀粉性能与提升淀粉在纺织行业中的应用具有一定的意义。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

竞聚率论文参考文献

[1].秦鑫.两种聚醚大单体与丙烯酸反应竞聚率的测定与分析[D].山西大学.2019

[2].徐少军.HRP酶促AA/MA共聚竞聚率的测定及淀粉接枝AA/MA的研究[D].江南大学.2018

[3].王芳,王栋民,张力冉,王启宝,于杰.微波合成聚羧酸超塑化剂的自由基聚合竞聚率[J].硅酸盐学报.2018

[4].王子明,尹东杰,毛倩瑾.异丁烯醇聚氧乙烯醚与丙烯酸的竞聚率及共聚物链段分布[J].高分子材料科学与工程.2018

[5].姜翠玉,王鲁凯,王芳,李梅,翟帅磊.AM-AHPTAC共聚及其竞聚率测定[J].实验室研究与探索.2017

[6].崔芃,杨万泰,张先宏.悬浮聚合中氯乙烯与醋酸乙烯酯、氯乙烯与丙烯酸丁酯共聚合竞聚率的测定[C].中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）.2017

[7].郭丽华,刘燕兰,刘文静,闵媛媛.核磁共振法测定自由基共聚合竞聚率综合实验的设计[J].化学教育(中英文).2017

[8].王玉丹,尹奋平.苯乙烯与甲基丙烯酸甲酯共聚物竞聚率的测定[J].西北民族大学学报(自然科学版).2016

[9].肖宇,艾照全.油酸与苯乙烯共聚合竞聚率的测定[J].粘接.2015

[10].张照胜,王自为,任建国,裴继凯,张宝川.丙烯酸梳状共聚物AA-TPEG单体竞聚率的测定[J].山西大学学报(自然科学版).2015

论文知识图

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