微量有毒元素论文_樊伟,王晶,陈理

导读:本文包含了微量有毒元素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:微量元素,氢化物,元素,荧光,原子,光谱法,发生。

微量有毒元素论文文献综述

樊伟,王晶,陈理[1](2016)在《2015年绍兴市售海产品中微量元素与有毒重金属污染状况》一文中研究指出[目的]了解绍兴市售海产品中常见必需微量元素和有毒重金属的污染水平,为建立海产品中元素污染物数据库提供依据。[方法]采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法抽样检测了市售海鱼、海水甲壳和海水软体叁类共70份海产品中铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)、锌(Zn)、镍(Ni)、铬(Cr)、铝(Al)、锡(Sn)、锑(Sb)和16种稀土元素共27种元素的质量分数(以下简称"含量"),依据相关国家标准评价部分元素的超标情况。[结果]鱼类和甲壳类均以Zn的含量最高,中位值分别为4.84和19.3 mg/kg,软体类以Al含量最高,中位值为21.0 mg/kg;甲壳类和软体类均以Sn的含量最低,鱼类中Sb的含量最低,中位值均为0.001 5 mg/kg;除锡和铅外,鱼类中另外9种非稀土元素含量均明显低于甲壳类和软体类;甲壳类和软体类Cd的超标率分别为40.0%和5.0%。甲壳类和软体类中16种稀土元素均以铈(Ce)的含量最高,中位值分别为15.8和115.7μg/kg;鱼类中稀土元素以镧(La)的含量最高,中位值为1.15μg/kg。[结论]2015年绍兴市售海产品中有害元素的总体污染水平较低,但甲壳类中Cd污染较严重,需继续加强监测并采取适当控制措施。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2016年07期)

双龙,杜江,朵日诺[2](2013)在《氢化物发生——原子荧光光谱法测定牛奶中微量有毒元素》一文中研究指出运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry,HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定。结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0%~104.0%、100.5%~104.5%。A奶和B奶砷的回收率分别为96.5%~99.5%、100.5%~103.5%。铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1%、B奶1.3%;A奶1.5%、B奶0.9%。标准物质测定结果符合要求。该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定。(本文来源于《内蒙古科技与经济》期刊2013年02期)

魏晓飞,张国,李玲,项萌,蔡永兵[3](2011)在《黔西南有毒煤燃烧过程中微量元素特征及释放规律的研究》一文中研究指出煤在利用过程中一些有害微量元素会释放到环境中,对大气、水以及土壤造成污染,进而危害人类的健康。黔西南地区是我国典型的低温热流体活动区,受此低温热液作用影响,该地区煤中富集较多有害微量元素。笔者采集了该地区不同范围内煤样26件,研究发现煤样中微量元素平均含量为As:256.4μg/g、Sb:26.0μg/g、Pb:17.5μg/g、Mo:190.7μg/g、Cd:19.9μg/g、Cr:235.9μg/g,均高于世界煤中微量元素的平均含量,其中As、(本文来源于《中国矿物岩石地球化学学会第13届学术年会论文集》期刊2011-04-07)

梁计林,龙丽娟,张偲,吴军[4](2011)在《微量元素Fe、Mn、Co对有毒甲藻生长和产毒的影响》一文中研究指出实验通过培养基筛选实验和在此基础上的微量元素Fe、Mn、Co正交实验对海南叁亚热带珊瑚礁海域有毒甲藻Coolia monotis的生长和产毒影响进行了初步研究,以期获得充足的原材料进一步开展毒素化合物的研究。实验结果表明,在Erd、f/2、GP和K 4种培养配方中,K系列培养液更适合于C.monotis的培养。在以2K为基础培养配方的微量元素正交实验中,Fe、Mn和Co 3种微量元素的浓度配比为:Fe:2×10?5mol.L?1,Co:1×10?6mol.L?1,Mn:5×10?7mol.L?1时能获得最大的平均生长速率;而Fe:5×10?6mol.L?1,Co:1×10?7mol.L?1,Mn:2×10?6mol.L?1的条件下C.monotis的毒性最强。(本文来源于《热带海洋学报》期刊2011年01期)

张洁,李艳红,刘晓军,刘卫红,王翠欣[5](2010)在《保定市母乳中微量元素及有毒元素含量的研究》一文中研究指出目的了解保定市区产妇的乳汁中3种微量元素锌、铜、锰和4种有毒元素(铅、砷、镉、汞)的含量,从而间接评估该地区婴儿6个月纯母乳喂养期间从母体获得微量元素和有毒元素的情况,从而提出针对性的措施。方法采用随机抽样的方法选择保定市区健康第1胎足月产妇206例,采集母亲乳汁10mL,用等离子体质谱仪测母乳中3种微量元素及各种重金属元素。结果与国际原子能机构的标准及国内的一些地区调查结果比较,保定地区母乳中锌、铜、锰3种微量元素的平均含量处在较高水平;铅、砷、镉、汞的污染程度也相对较高。结论保定市区产妇母乳中3种微量元素平均含量充足;而母乳中重金属元素的污染通过乳汁对婴儿造成的危害也应该引起足够的重视。(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2010年11期)

施先义,韦文业[6](2010)在《人体中的必需微量元素与有毒元素》一文中研究指出本文介绍元素对人体的影响,必需的微量元素的作用,缺少必需微量元素对人体健康的影响;有毒元素对人体的侵害及其主要来源。(本文来源于《科技创新导报》期刊2010年04期)

黎香荣,韦万兴,崔翔,罗明贵,陈永欣[7](2009)在《电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中微量有毒元素铅砷镉》一文中研究指出用电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中微量有毒元素铅、砷和镉,并对溶样条件及共存元素干扰和仪器工作条件进行了试验。方法检出限为Pb0.042mg/L、As0.053mg/L、Cd0.006mg/L;相对标准偏差为(RSD,n=11)Pb0.86%、As1.36%和Cd1.08%;回收率为Pb109.3%、As94.0%和Cd90.0%。方法用于分析磷矿石标准样品和出口磷矿石检验样,分析结果与其他方法一致,能够满足日常检验的要求。(本文来源于《岩矿测试》期刊2009年04期)

王旭东[8](2009)在《有毒微量元素铊的催化动力学法测定研究》一文中研究指出铊由于其毒性已经被认为是一种对环境有重要影响的元素。但是在自然界中铊的含量低于μg·g~(-1)的水平,各种对铊元素的选择、分离、富集、净化和检测方法研究已成为一个有挑战性的课题。在分析和环境化学中对痕量铊元素的高灵敏度和可靠的检测方法具有重要意义。动力学分析法是利用化学反应速率和反应物浓度、催化剂之间的关系而进行定量分析的方法。而催化动力学法具有灵敏度高、选择性好、设备简单、操作简单的特点,是测定微量金属元素的有效方法之一。本论文研究了铊对几种化学发光反应的影响,建立了一系列测定铊的新方法,并对其可能的反应机理进行了探讨。主要的研究内容如下:(1)基于铊对鲁米诺-H_2O_2体系的催化作用,据此建立了催化动力学光度法测定痕量铊(Ⅰ)的新方法。系统地考察鲁米诺反应体系随温度、时间的变化、共存离子等因素对测定结果的影响,确定了测定的最佳条件。测定铊(Ⅰ)的线性范围为0.05~0.2μg·mL~(-1),工作曲线的线性方程为ΔA=0.365+0.088C(μg·mL~(-1))(相关系数r=0.9989),检出限为0.0078μg·mL~(-1)。用于矿石中痕量铊的测定,其RSD为1.34%,加标回收率在98%~102%之间。(2)在第一部分的基础上,利用配备了紫外检测器的高效液相色谱仪来测定痕量铊,建立了一种测定痕量铊的新方法。这种新的方法不仅结合了高效液相色谱的分离性能和化学发光反应的高灵敏度,而且条件简单。叁种不同种类的表面活性剂被加入到鲁米诺-H_2O_2体系中,分别为溴化十六烷基叁甲基铵(CTMAB)(阳离子型表面活性剂)、十二烷基磺酸钠(SDS)(阴离子型表面活性剂)、吐温80(非离子型表面活性剂)。在最佳条件下,测定铊(Ⅰ)的检测限为0.0073μg·mL~(-1),6次测定0.04μg·m~(-1)铊的标准偏差为低于4.0%,检测的线性范围为0.02~0.1μg·mL~(-1)。(3)研究了紫外光对铊-光泽精-H_2O_2体系的光化学催化作用,建立了测定痕量铊的新方法。系统地考察光泽精反应体系光化学催化作用、光照时间的变化、共存离子等因素对测定结果的影响,并探讨了该体系光化学催化作用可能的机理,确定了测定的最佳条件。测定铊(Ⅰ)的线性范围为0.05~0.31μg·mL~(-1),工作曲线的线性方程为ΔA=0.0854+0.0892C(μg·mL~(-1))(相关系数r=0.996),检出限为0.0081μg·mL~(-1)。用于矿石中痕量铊的测定,其RSD为3.27%,回收率在97%~103%之间。(本文来源于《合肥工业大学》期刊2009-03-01)

许昆明[9](2007)在《氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中微量有毒金属元素》一文中研究指出目的分别建立原子荧光光谱法同时测定食品中铅和砷、镉和汞的方法。方法以硝酸-过氧化氢作氧化剂,采用微波消解方法对样品进行前处理。通过对仪器的分析参数进行优化,确定了对测定有影响的灯电流、光电倍增管负高压、原子化器高度、载气和屏蔽气流速在测定铅和砷、镉和汞时的最佳值。改进了反应体系,优化了硼氢化钾、铁氰化钾、钴离子、硫脲.抗坏血酸和盐酸载流浓度;同时对共存干扰元素的影响和消除进行研究。结果在优化条件下,方法检出限:铅0.065ug/L、砷0.053ug/L、镉0.0065 ug/L、汞0.032 ug/L。定量限:铅0.22 ug/L、砷0.053ug/L、镉0.022ug/L、汞0.10ug/L。铅、砷分别在定量限~10ug/L范围内工作曲线呈良好线性,相关系数>0.9998。镉、汞分别在定量限~4.0ug/L范围内工作曲线呈良好线性,相关系数大于0.9994。铅相对标准偏差(RSD)0.8%~2.7%、砷0.7%~1.5%、镉1.65~4.8%、汞1.0~5.1%。铅加标回收率88.8%~107.8%、砷93.8%~102.5%、镉97.0%~119.5%,汞88.5%~104.0%。该法用于标准参考物质贻贝中微量铅、砷的测定,结果符合证书推荐值。结论该法灵敏度高、准确性好,分析快速、操作简单。适用于食品样品中铅和砷、镉和汞的同时测定。(本文来源于《四川大学》期刊2007-05-01)

盖秀兰[10](2006)在《有毒微量元素砷的毒性研究》一文中研究指出本文研究了有毒微量元素砷的毒性与其化学形态及摄入量之间的关系。指出了不是所有砷的化合物都是剧毒的,砷的毒性因其价态、化合态、化合物的溶解度及其存在器官、在体内的浓度、排泄速度等的不同而存在较大差异。(本文来源于《白城师范学院学报》期刊2006年04期)

微量有毒元素论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

运用氢化物发生——原子荧光技术(Hydride Generation Atomic Fluorescence Spectrometry,HG-AFS)对牛奶中这两种微量元素进行同时测定。结果表明,在优化条件下,A奶和B奶铅的回收率分别为101.0%~104.0%、100.5%~104.5%。A奶和B奶砷的回收率分别为96.5%~99.5%、100.5%~103.5%。铅和砷测定相对标准偏差(RSD)分别为A奶1.1%、B奶1.3%;A奶1.5%、B奶0.9%。标准物质测定结果符合要求。该法分析快速、操作简单、灵敏度高、准确性好,适用于牛奶样品中铅和砷的同时测定。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

微量有毒元素论文参考文献

[1].樊伟,王晶,陈理.2015年绍兴市售海产品中微量元素与有毒重金属污染状况[J].环境与职业医学.2016

[2].双龙,杜江,朵日诺.氢化物发生——原子荧光光谱法测定牛奶中微量有毒元素[J].内蒙古科技与经济.2013

[3].魏晓飞,张国,李玲,项萌,蔡永兵.黔西南有毒煤燃烧过程中微量元素特征及释放规律的研究[C].中国矿物岩石地球化学学会第13届学术年会论文集.2011

[4].梁计林,龙丽娟,张偲,吴军.微量元素Fe、Mn、Co对有毒甲藻生长和产毒的影响[J].热带海洋学报.2011

[5].张洁,李艳红,刘晓军,刘卫红,王翠欣.保定市母乳中微量元素及有毒元素含量的研究[J].河北医科大学学报.2010

[6].施先义,韦文业.人体中的必需微量元素与有毒元素[J].科技创新导报.2010

[7].黎香荣,韦万兴,崔翔,罗明贵,陈永欣.电感耦合等离子体发射光谱法测定磷矿石中微量有毒元素铅砷镉[J].岩矿测试.2009

[8].王旭东.有毒微量元素铊的催化动力学法测定研究[D].合肥工业大学.2009

[9].许昆明.氢化物发生原子荧光光谱法测定食品中微量有毒金属元素[D].四川大学.2007

[10].盖秀兰.有毒微量元素砷的毒性研究[J].白城师范学院学报.2006

论文知识图

不同土壤微量元素和有毒元素对比图水样微量元素(Cu、Zn)和有毒元素对比...生长季歼石山平均空气相对湿度日变化一10植被恢复18年研石山土壤中Pb含量一4植被恢复18年研石山土壤Cu含量巯基乙酸和硫化铋/巯基乙酸复合体系的...

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