导读:本文包含了黄嘌呤脱氢酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:嘌呤,次黄嘌呤,脱氢酶,水稻,定量,氧化酶,抑制剂。
黄嘌呤脱氢酶论文文献综述
王陈芸,李哲丽,叶尤松,蔡发晶,肖涵[1]（2019）在《RT-qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平方法的建立》一文中研究指出目的建立实时荧光定量(RT-qPCR)检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶(XDH/XO)基因转录水平的方法,以在转录水平上对XDH/XO基因进行定量检测。方法提取Wistar大鼠肝脏组织中总RNA,经逆转录得到cDNA,以10倍为稀释因子稀释为5个浓度梯度,使用设计的引物序列和内参基因进行RT-qPCR检测,得到XDH/XO基因表达的标准曲线。进而检测Wistar大鼠高尿酸血症动物模型中XDH/XO基因转录水平的变化。结果 RT-qPCR法检测得到的XDH/XO基因标准曲线溶解峰单一,R~2接近1,能检测出高尿酸动物模型中XDH/XO基因转录水平的变化。结论 RT-qPCR检测Wistar大鼠XDH/XO基因转录水平的方法具有定量准确,重复性好的特点,可应用于高尿酸血症的发病机理、新药研究等方面。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年01期）
徐冬梅,穆云龙,郭会灿,张丽媛,亢希然[2]（2018）在《次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂产生菌的筛选及aquayamycin的结构鉴定》一文中研究指出筛选次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂及其产生菌,为新的抗癌药物和免疫抑制药物的研发提供先导化合物。对菌株进行发酵培养,通过以IMPDH为靶点的高通量筛选模型获得微生物活性代谢产物及其阳性菌种,采用16s rDNA序列构建阳性菌株的系统发育进化树,综合波谱解析确定化合物结构,并利用相关细胞对化合物进行活性评价。结果鉴定N05WA-1324A产生菌菌株为链霉菌属菌株,m/z 486,分子式为C_(25)H_(26)O_(10),为aquayamycin。该化合物具有较强的IMPDH抑制活性,IC50为18.1μmol/L;对T淋巴细胞有很强的抑制活性,在2.5μmol/L浓度下能抑制99.8%的细胞增殖;同时对人结肠癌细胞株SW-620和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231具有较强的增殖抑制活性,IC50分别为8.6和23.3μmol/L。N05WA-1324A具有很强的IMPDH和免疫抑制活性为国内外首次报道,在细胞水平上的活性评价显示其具有抗癌药物和免疫抑制药物的开发潜力。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年12期）
韩瑞才,苏如奇,万建林,龙启樟,曾勇军[3]（2018）在《高温胁迫下黄嘌呤脱氢酶基因超表达对水稻幼苗的保护作用》一文中研究指出【目的】黄嘌呤脱氢酶(xanthine dehydrogenase,XDH)是嘌呤代谢的关键酶。通过分析高温胁迫对Os XDH超表达转基因水稻株系幼苗叶片生理指标的影响,探究XDH缓解水稻高温胁迫的生理机制。【方法】以Os XDH超表达转基因株系(xdh1和xdh5)及受体品种日本晴(WT)为材料,研究了高温胁迫对水稻幼苗叶片叶绿素含量、相对含水量、可溶性蛋白含量、活性氧代谢、抗氧化酶活性、XDH活性及嘌呤代谢产物尿囊素(allantoin)和尿囊酸(allantoate)含量等生理指标的影响。【结果】高温胁迫处理前,超表达株系的叶绿素含量、相对含水量、可溶性蛋白含量、活性氧代谢及抗氧化酶活性等生理指标均与野生型无显着差异;高温胁迫5 d,超表达株系的叶绿素、相对含水量、可溶性蛋白含量及抗氧化酶活性均高于野生型,而过氧化氢(H2O2)及丙二醛(MDA)的含量显着低于野生型;适温恢复生长5 d,野生型和超表达株系的叶绿素含量、相对含水量及可溶性蛋白含量均有所提高,超表达株系均高于野生型,H2O2和MDA的含量降低,超表达株系均低于野生型;受高温诱导超表达株系与野生型中XDH酶活性及尿囊素和尿囊酸的含量均提高,且在整个处理过程中超表达转基因株系均高于野生型。【结论】XDH通过调控酰脲类物质的合成,补偿自身的抗氧化能力并增强抗氧化酶系统的活性,从而有效提高水稻幼苗对高温胁迫的耐受能力。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2018年04期）
韩瑞才,武志峰,唐双勤,潘晓华,石庆华[4]（2017）在《水稻黄嘌呤脱氢酶基因OsXDH克隆及表达分析》一文中研究指出【目的】克隆水稻黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase,XDH)基因(OsXDH),分析其生物信息学特性及表达特性,为研究XDH在水稻生长发育和响应逆境胁迫中的调控机制提供理论依据。【方法】以粳稻品种日本晴为材料,采用同源克隆技术克隆OsXDH基因,应用生物信息学方法对其氨基酸序列进行分析。利用实时荧光定量PCR(qPCR)检测OsXDH基因的组织表达特性及逆境胁迫下的表达情况,并对不同转基因株系乳熟期剑叶OsXDH基因表达量、XDH活性和叶绿素含量进行比较分析。【结果】克隆获得OsXDH基因的开放阅读框序列(ORF)(GenBank登录号LOC4333171),其长度为4110 bp,编码1369个氨基酸。OsXDH蛋白分子量大小为150.23 k D,理论等电点(pI)为6.54,与小麦、高粱、玉米、谷子和油菜等作物XDH蛋白氨基酸序列的相似性分别为84.54%、84.07%、81.52%、76.35%和69.22%,表明XDH蛋白氨基酸序列具有高度保守性。OsXDH基因在水稻不同组织部位均有表达,灌浆期的表达量显着高于苗期和分蘖盛期(P<0.05),且受干旱、黑暗、高温和盐胁迫诱导高效表达。OsXDH过表达水稻转基因株系乳熟期剑叶的XDH活性和叶绿素含量高于野生型,OsXDH干扰转基因株系的XDH活性和叶绿素含量低于野生型。【结论】OsXDH基因受水稻生长发育和逆境胁迫因子诱导表达,推测其是调控水稻生长发育和响应逆境胁迫的关键基因。(本文来源于《南方农业学报》期刊2017年12期）
韩瑞才,石庆华,吴自明[5]（2017）在《黄嘌呤脱氢酶缓解水稻苗期暗胁迫生理机制研究》一文中研究指出1试验设计1.1背景资料光是作物生长和发育所必需的环境因子,光强每降低1%,作物产量也下降1%。水稻是一种喜光作物,弱光常导致光合生产力下降,严重影响水稻产量的形成。黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase,XDH)是嘌呤代谢中的关键酶,能够催化黄嘌呤和次黄嘌呤生成尿酸,后经一系列代谢反应,生成尿囊素和尿囊酸。研究表明,嘌呤代谢的产物如尿囊素,参与植物的自我保护机制。本试验以水稻黄嘌呤脱氢酶干扰株(本文来源于《全国第十七届水稻优质高产理论与技术研讨会论文摘要汇编》期刊2017-08-17）
周俊明,何孔旺,倪艳秀,祝昊丹,俞正玉[6]（2017）在《次黄嘌呤核苷酸脱氢酶对猪链球菌2型ZY05719基因转录谱的影响》一文中研究指出次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)是猪链球菌2型的毒力相关因子,该基因的丢失降低了猪链球菌2型菌株ZY05719黏附HEp-2、PK15细胞的能力。为全面掌握IMPDH对ZY05719致病力的影响机制,采用定制的Agilent猪链球菌2型基因表达谱芯片,比较了亲本菌株ZY05719(ZY)和impdh敲除菌株(ΔZY)的基因转录情况。结果显示,impdh的丢失影响了254个基因的转录,其中包括impdh的下调基因177个,上调基因77个。对差异基因进行同类群聚类(Clusters of Orthologous Groups,COG)分析,显示差异基因主要集中于氨基酸、碳水化合物的转运代谢,以及核糖体、细胞壁、细胞膜的生物合成和防御机制。本研究较为全面地分析了impdh对猪链球菌2型基因转录谱的影响,为解释impdh在猪链球菌致病中发挥的作用提供了数据支持。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2017年06期）
刘飞燕,邱晓燕,焦正[7]（2016）在《次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的活性测定及临床应用》一文中研究指出次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶(IMPDH)是一种鸟嘌呤从头合成途径的限速酶,在细胞增殖过程中发挥着重要作用。目前临床常用的作用于IMPDH的药物为IMPDH抑制剂,主要应用于抗免疫排斥、抗肿瘤、抗病毒或抗寄生虫等领域。IMPDH抑制剂的血药浓度与临床疗效之间存在一定关联性。但由于该关联的个体间变异通常较大,故测定IMPDH酶活性可作为一项监测其药物疗效的特异性生物标志物,与药动学监测相结合,可提高IMPDH抑制剂临床应用的安全性和有效性。本文旨在综述国内外近年来有关IMPDH酶活性的测定方法与临床应用现状,为临床IMPDH抑制剂药效学监测的开展和应用提供方法与依据。(本文来源于《药学学报》期刊2016年11期）
唐东红,叶尤松,李哲丽,彭波,李桂珍[8]（2015）在《荧光定量PCR与半定量PCR检测猕猴不同器官组织中黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因的mRNA表达差异的比较》一文中研究指出目的比较荧光定量PCR与半定量PCR检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤脱氢酶氧化酶(XDH/XO)的mRNA的相对表达量的差异,为改进实验研究方法学提供参考依据。方法提取健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中总RNA,使用相同的引物序列及内参基因,分别用荧光定量PCR与半定量PCR进行相对定量检测,结果做比对分析。结果两种检测方法均能检测到健康猕猴新鲜肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中XDH/XO的mRNA表达,荧光定量PCR灵敏度可检测到肝脏组织0.4ng总RNA中的XDH/XO的mRNA表达,半定量PCR灵敏度可检测到肝脏组织15.625 ng总RNA中的XDH/XO的mRNA表达,荧光定量PCR较半定量灵敏度高39倍。两种方法检测结果均显示猕猴不同组织XDH/XO的mRNA表达在肝脏组织中表达水平最高,对于表达量较低的其他组织,荧光定量PCR与半定量PCR检测结果存在有一定差异。结论两种方法均可用于检测猕猴体内肝脏组织、上皮组织、睾丸组织、心肌组织,肾脏组织中黄嘌呤氧化脱氢酶(XDH/XO)的mRNA的相对表达量,荧光实时定量PCR灵敏度较高于半定量PCR法。(本文来源于《中国比较医学杂志》期刊2015年12期）
胡金,王辉强,李玉环[9]（2015）在《以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的抗病毒药物研究进展》一文中研究指出次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)在1983年首次由Weber[1]在增殖的癌细胞中发现,后续研究表明,IMPDH在细胞增殖中发挥着重要作用,它可以催化细胞内次黄嘌呤核苷酸(IMP)氧化生成黄嘌呤核苷酸(XMP),是细胞内鸟嘌呤核苷酸(GMP)从头合成途径的限速酶(图1)[2]。这为抗肿瘤药物的研发提供了一条思路:抑制细胞内IMPDH的活性,就可以达到抑制肿瘤细胞恶性增殖的效果[3-4]。当今,IMPDH(本文来源于《中国医药生物技术》期刊2015年05期）
王成华,李梅,赵同心,张翀,邢新会[10]（2015）在《鲍氏不动杆菌碱性黄嘌呤脱氢酶的克隆表达及其特性研究》一文中研究指出黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase,EC 1.17.1.4,简称xDH)是一种既可以利用NAD(P)~+等天然辅酶又能利用亚甲基蓝等人工化合物作为电子受体,催化氧化嘌呤、蝶啶和醛类等多种杂环分子的氧化还原酶类,因此,在临床诊断、核苷类药物合成以及环境污染物检测与降解等领域具有重要的应用价值。然而,目前已经报道的XDH主要是中性酶(最适pH值在7.0~8.0),pH耐受范围在pH 6.0~9.2之间,催化效率不高,限制了应用范围的扩展。本研究报道了一个来源于鲍氏不动杆菌(AcinetobacterbaumanniiATCCl9606)的新型碱性XDH(AbXDH),其最适pH值为8.5~9.0,至少可以耐受pH 1 1.0的碱性条件,最适温度40~45℃,催化效率高达2.74 1.μmol~(-1).s~(-1),为已有报道的最高水平。AbXDH由一个长度为4867 bp组成的基因簇(xdhABC)编码,分别对应于xdhA(1500 bp),xdhB(2376 bp)和xdhC(984bp)叁个开放阅读框,他们与GenBank中已有序列的同源性为91.4%~95.5%,然而与已表征过的XDH序列同源性不高于52%。在trc启动子控制下,xdhABC基因簇在大肠杆菌中成功实现了功能表达,表达产物经过镍离子金属螯合层析、阴离子交换层析和疏水层析纯化获得了电泳纯重组酶。SDS-PAGE分析表明,AbXDH由大小分别为87 kDa的大亚基XDHB和56 kDa的小亚基XDHA组成,但不包括伴侣蛋白XDHC(理论大小为37 kDa)。在pH 8.5和45℃条件下,以黄嘌呤为底物测得的转换数(k_(cat))为69s~(-1),表观米氏常数(K_m)为25.3μmol.l~(-1),对应的催化效率(k_(cat)/K_m)为2.74 1.μmol~(-1).s~(-1),优于已有XDH的催化性能。分子模型分析表明,与XDH家族其他酶相比,AbXDH高的催化活性、底物亲和性和碱耐受特性可能归结于:1)FAD区域的保守结构模块AGGID变成~(A229)AGSID~(A233),TIGG变为~(A306)TLGG~(A309);2)底物通道区域关键氨基酸残基Leu变成Ala~(B459);3)活性位点区域关键氨基酸残基Thr变为Asn~(B458)。(本文来源于《2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集》期刊2015-08-21）
黄嘌呤脱氢酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
筛选次黄嘌呤核苷酸脱氢酶(IMPDH)抑制剂及其产生菌,为新的抗癌药物和免疫抑制药物的研发提供先导化合物。对菌株进行发酵培养,通过以IMPDH为靶点的高通量筛选模型获得微生物活性代谢产物及其阳性菌种,采用16s rDNA序列构建阳性菌株的系统发育进化树,综合波谱解析确定化合物结构,并利用相关细胞对化合物进行活性评价。结果鉴定N05WA-1324A产生菌菌株为链霉菌属菌株,m/z 486,分子式为C_(25)H_(26)O_(10),为aquayamycin。该化合物具有较强的IMPDH抑制活性,IC50为18.1μmol/L;对T淋巴细胞有很强的抑制活性,在2.5μmol/L浓度下能抑制99.8%的细胞增殖;同时对人结肠癌细胞株SW-620和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231具有较强的增殖抑制活性,IC50分别为8.6和23.3μmol/L。N05WA-1324A具有很强的IMPDH和免疫抑制活性为国内外首次报道,在细胞水平上的活性评价显示其具有抗癌药物和免疫抑制药物的开发潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
黄嘌呤脱氢酶论文参考文献
[1].王陈芸,李哲丽,叶尤松,蔡发晶,肖涵.RT-qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平方法的建立[J].实验动物科学.2019
[2].徐冬梅,穆云龙,郭会灿,张丽媛,亢希然.次黄嘌呤核苷酸脱氢酶抑制剂产生菌的筛选及aquayamycin的结构鉴定[J].中国抗生素杂志.2018
[3].韩瑞才,苏如奇,万建林,龙启樟,曾勇军.高温胁迫下黄嘌呤脱氢酶基因超表达对水稻幼苗的保护作用[J].中国水稻科学.2018
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[9].胡金,王辉强,李玉环.以次黄嘌呤核苷酸脱氢酶为靶点的抗病毒药物研究进展[J].中国医药生物技术.2015
[10].王成华,李梅,赵同心,张翀,邢新会.鲍氏不动杆菌碱性黄嘌呤脱氢酶的克隆表达及其特性研究[C].2015中国酶工程与糖生物工程学术研讨会论文摘要集.2015
论文知识图
