血根碱论文_殷雪琴,翟慧慧,张琴,冷天艳,杨丽华

导读:本文包含了血根碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:多糖,白屈菜,活性氧,牛膝,卵巢癌,内皮,仔猪。

血根碱论文文献综述

殷雪琴,翟慧慧,张琴,冷天艳,杨丽华[1](2019)在《血根碱通过上调TSP-1抑制人脐静脉内皮细胞增殖》一文中研究指出[目的]探讨血根碱对人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cells,HUVEC)的抑制作用及机理。[方法]培养HUVEC细胞,分为对照组、血根碱组,对照组加0.9%氯化钠液,血根碱组分别加1.00μmol/L、2.00μmol/L、3.00μmol/L、4.00μmol/L血根碱,48h后应用MTT法、细胞小管形成实验、Western blot法分别检测血根碱对HUVEC细胞增殖、小管形成、以及Bax、Caspase-3和血小板反应素-1 (thrombspondin-1,TSP-1)表达的影响。[结果]与对照组相比,血根碱组各浓度均可显着抑制HUVEC细胞增殖、小管形成,促进细胞凋亡及Caspase-3、Bax和TSP-1表达增高(P<0.05)。[结论]血根碱通过上调TSP-1的表达,促进HUVEC细胞凋亡,抑制HUVEC细胞的增殖及新生血管形成,发挥抗血管生成的作用,阻碍肿瘤的发展。(本文来源于《肿瘤学杂志》期刊2019年12期)

欧淑琦,刘祝英,郭丹,陈福,蔡懿鑫[2](2019)在《血根碱和牛膝多糖对肉鸡血液生化指标及免疫性能的影响》一文中研究指出旨在研究血根碱和/或牛膝多糖对黄羽肉鸡血液生化指标及免疫性能的影响。试验选用1日龄(d)黄羽肉鸡300只,随机分成5个处理,每个处理6个重复,每个重复10只。试验分为两个阶段(1~28 d,28~56 d)进行。结果显示,血根碱和/或牛膝多糖在一定程度上能够降低血液生化指标。1~28 d,血根碱和牛膝多糖对TC有显着的互作效应(P<0.05)。28~56 d,血根碱和牛膝多糖对血液生化指标无显着互作效应(P>0.05);血根碱和牛膝多糖联合添加显着提高了脾小结直径和动脉周围淋巴鞘面积(P<0.05),两者对脾小结直径没有显着互作效应(P>0.05),对动脉周围淋巴鞘有极显着互作效应(P<0.01)。血根碱和牛膝多糖在一定程度上降低了NF-κB、ERK1/2的平均光密度,两者对NF-κB、ERK1/2在脾脏中表达无显着影响或无显着互作效应(P>0.05)。上述结果表明,血根碱和牛膝多糖有提高肉鸡免疫性能的作用,和抗生素效果相当。(本文来源于《中国兽医学报》期刊2019年10期)

邓霖芳,袁帅,刘江云[3](2019)在《博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺研究》一文中研究指出目的:建立博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定博落回提取物中血根碱含量,色谱柱为Cosmosil C18-R-Ⅱ(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%醋酸溶液(25∶75,V/V),流速为1 m L/min,检测波长为270 nm,柱温为30℃,进样量为20μL。通过静态吸附与解吸附试验,对比8种离子交换树脂对血根碱的吸附和解吸附性能;采用优选离子交换树脂,考察最佳上样液浓度、上样pH值以及上样体积;采用APPS 10D液相制备系统,考察动态洗脱条件,获得博落回精提物溶液;采用反相C18色谱柱对博落回精提物溶液脱盐、洗脱并干燥,获得精制纯化物。采用HPLC法测定所得精制纯化物的纯度,并采用HPLC法、紫外分光光度法、质谱法、核磁共振法分别对其进行结构确证。结果:筛选获得CM-FF型树脂用于博落回提取物中血根碱的分离纯化,以含20%甲醇、0.25 mol/L氯化钠的20 mmol/L醋酸铵溶液100 mL进行洗脱。优化的动态吸附条件为上样浓度6.0 mg/mL、上样pH值5.5、上样体积25 mL;洗脱精提物经脱盐和精制后,最终获得纯度为97%的精制纯化产物(纯化收率为71%),并经结构确证其为血根碱。结论:优选的离子交换树脂分离纯化工艺绿色环保、安全高效、易于操作,可用于博落回提取物中血根碱单体的分离纯化,适合工业化生产。(本文来源于《中国药房》期刊2019年16期)

张蓓蕾,李怡,吴涛,姜锋,赵宏喜[4](2019)在《血根碱通过诱导细胞凋亡抑制卵巢癌肿瘤生长的机制研究》一文中研究指出目的探讨血根碱对卵巢癌细胞SKOV3生长抑制的作用机制。方法采用CCK-8方法检测血根碱处理后卵巢癌细胞SKOV3的生长情况;采用流式细胞仪检测血根碱对细胞凋亡的影响;采用分光光度计法检测血根碱对活性氧产生的影响;采用小鼠卵巢癌肿瘤模型检测血根碱对小鼠肿瘤生长的抑制作用。结果血根碱可以促进卵巢癌细胞SKOV3发生凋亡,并且呈剂量和时间依赖性。血根碱诱导的细胞凋亡与活性氧的产生相关,并激活了c-Jun-N-末端激酶(JNK)和核因子-κB(NF-κB)信号通路。在卵巢癌异种移植小鼠模型中,用血根碱静脉注射小鼠后,与对照组相比,血根碱处理组导致小鼠肿瘤生长明显迟缓。体外TUNEL染色表明血根碱显着诱导肿瘤组织凋亡。结论血根碱可以显着抑制卵巢癌细胞SKOV3的生长,诱导细胞凋亡,增加活性氧的产生,抑制卵巢癌肿瘤生长。(本文来源于《实用肿瘤学杂志》期刊2019年04期)

范慧宁,张靖,朱金水[5](2019)在《血根碱抗肿瘤机制的研究进展》一文中研究指出血根碱对多种类型的肿瘤具有抗氧化、抗炎、抗增殖及促凋亡作用。目前血根碱抗肿瘤的分子机制尚未完全阐明,但其已显示出多种分子病理学机理,包括抑制异常激活的信号转导通路,诱导细胞死亡,抑制肿瘤细胞增殖、血管生成及浸润转移。这表明它可用于植物源性的抗肿瘤治疗。本文对血根碱抗肿瘤的机制研究作一综述。(本文来源于《现代肿瘤医学》期刊2019年18期)

曹华亮,曾建国,董新荣,谢红旗[6](2019)在《博落回茎叶血根碱提取工艺的比较研究》一文中研究指出为博落回提取血根碱开发新原料,为工业化生产提供依据。在单因素试验的基础上,以血根碱转移率为评价指标,分别对博落回茎叶使用酸性乙醇回流和酸水渗漉法进行工艺研究。试验结果表明酸性乙醇回流提取工艺最佳条件为乙醇体积分数90%,液固比301 ml/g,硫酸浓度0.12%,提取温度80℃,提取时间2 h,血根碱转移率达到(89.36±0.49)%(n=5, R~2=0.54%),最终得到博落回茎叶提取物收率(24.27±0.92)%(n=5,R~2=3.77%),血根碱含量(1.65±0.06)%(n=5,R~2=3.36%);酸水渗漉提取工艺最佳条件为硫酸浓度1%,浸泡时间30 min,渗漉温度80℃,溶剂用量30倍,渗漉速度0.5 ml/min,血根碱转移率达到(83.63±2.09)%(n=5,R~2=2.49%),最终得到博落回茎叶提取物收率(21.64±0.78)%(n=5,R~2=3.61%),血根碱含量(2.25±0.11)%(n=5,R~2=4.88%)。两种提取方法中酸水渗漉法碱沉步骤简便,得到的提取物中血根碱的含量比酸性乙醇回流法高出36.36%,溶剂用量一致,在工业化生产中应结合实际情况进一步优化参数条件,为博落回茎叶开发利用提供了理论依据。(本文来源于《饲料工业》期刊2019年14期)

赵有轩,张传津,张志民,章安源[7](2019)在《高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量》一文中研究指出建立了高效液相色谱法测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱含量的方法。采用Agilent 1260型高效液相色谱仪,配二极管阵列检测器(PDA),色谱柱为waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温:35℃,流速为:1.0 m L/min,流动相:乙腈-叁乙胺溶液=25∶75(磷酸调pH值至2.5),检测波长270 nm。结果表明:血根碱在0.5~100μg/m L范围内线性关系良好(R~2=1. 000),平均回收率(n=6)为98.21%,RSD为1.76%;白屈菜红碱在0.25~50μg/m L范围内线性关系良好(R~2=1.000),平均回收率(n=5)为98.77%,RSD为0.83%。本方法简便快捷,可用于博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量测定。(本文来源于《中国兽药杂志》期刊2019年07期)

杨艳,殷雪琴,倪娜,张琴,杨丽华[8](2019)在《基于Oncomine数据库分析ARID5B基因在卵巢癌中的表达意义及血根碱的干预研究》一文中研究指出目的:通过挖掘Oncomine数据库中的相关数据,分析ARID5B基因在卵巢癌中的表达及临床意义,并探讨血根碱对卵巢癌细胞中ARID5B基因的干预作用。方法:收集Oncomine数据库中关于ARID5B研究的信息,对其在卵巢癌的水平变化进行荟萃分析,采用Kaplan-Meier法分析ARID5B水平与卵巢癌患者生存时间之间的关系,探讨其临床意义。卵巢癌SKOV3细胞,分为对照组和血根碱组,48小时后提取总RNA,用全基因芯片检测基因表达谱,筛选差异基因,探讨血根碱对卵巢癌SKOV3细胞ARID5B基因表达的影响。结果:分析Oncomine数据库中收集的卵巢癌和正常卵巢组织ARID5B基因水平的13项研究数据,发现卵巢癌组织中ARID5B基因的表达显着低于正常卵巢组织(P<0.05)。通过生存分析发现低表达ARID5B基因的卵巢癌患者无病生存期(PFS)、总生存期(OS)明显长于高表达者,高表达患者的预后更差(P<0.05)。血根碱显着上调卵巢癌SKOV3细胞ARID5B基因表达丰度,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ARID5B基因在卵巢癌组织中呈现低表达,其表达丰度与卵巢癌患者预后呈负相关,该基因可能是血根碱干预卵巢癌细胞的一个靶点。(本文来源于《实用妇产科杂志》期刊2019年07期)

范慧宁,张靖,朱金水[9](2019)在《血根碱通过调节TOX/DNA-PKcs/KU70/80通路抑制胃癌增殖》一文中研究指出血根碱(SAG)是传统草药白屈菜及博落回等罂粟科植物中发现的苯并菲啶类生物碱,在体内外的研究中显示出了对各种类型的肿瘤具有抗氧化、抗炎、促凋亡和抑制增殖的作用。血根碱已经显示出多种生物学效应,包括抑制异常激活的信号转导通路、诱导细胞死亡和抑制癌细胞增殖,但血根碱抗胃癌的靶点及具体机制尚未完全阐明。通过网络药理学鉴定SAG和GC的共同靶点,然后利用TCGA数据库分析靶点与GC患者临床病理特征及预后的有密切关系。采用MTT法、细胞克隆实验、流式细胞术及胃癌皮下抑制瘤移模型评价SAG对GC细胞生长的影响,采用qRT-PCR和Western blot分析确定SAG对TOX/DNA-PKcs/KU70/80信号通路的影响。我们发现,共鉴定出9个SAG和GC的共同靶点(TOX、XRN2、CCNE1、PSMD4、CLIC4、CTPS、THBS1、GYG1、MSN),其中TOX在GC组织中的表达水平较邻近正常组织显着下调,且较低的TOX表达水平是影响GC患者生存不良的独立预后因素。SAG抑制细胞活力、克隆增殖和体内肿瘤发生,诱导细胞凋亡和周期阻滞。进一步观察发现,SAG显着增加了TOX的表达水平,但降低了DNA-PKcs和KU70/80在GC细胞中的表达水平。我们的研究结果表明,SAG通过调节TOX/DNA-PKcs/KU70/80信号通路抑制胃癌细胞的肿瘤发生,可能为胃癌的治疗提供治疗策略。(本文来源于《第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集》期刊2019-07-12)

康保聚,陈家顺,金顺顺,田军权,王鹏[10](2019)在《血根碱对脂多糖免疫应激断奶仔猪生长性能、免疫功能及肠道健康的影响》一文中研究指出本试验旨在研究血根碱(SAG)对脂多糖(LPS)免疫应激断奶仔猪生长性能、免疫功能及肠道健康的影响。试验选取(21±1)日龄、平均体重为(6.20±0.09) kg的健康"杜×长×大"断奶仔猪24头,按体重相近原则随机分为4组,分别为对照(CON)组(基础饲粮)、LPS组(基础饲粮+腹腔注射100μg/kg BW LPS)、SAG组(基础饲粮+50 mg/kg血根碱)和SAG+LPS组(基础饲粮+50 mg/kg血根碱+腹腔注射100μg/kg BW LPS),每组6个重复,每个重复1头猪。试验采用2×2双因子设计,主因子为血根碱(饲粮中添加、不添加)和LPS(腹腔注射、不注射)。分别于试验第14、21天给断奶仔猪腹腔注射LPS或等量的生理盐水。试验期21 d。结果表明:1) LPS攻毒前(1~14 d),饲粮中添加血根碱显着提高断奶仔猪的平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P<0.05),显着降低料重比(F/G)(P<0.05)。攻毒期间(15~21 d),LPS攻毒显着降低ADG和ADFI(P<0.05),显着提高F/G(P<0.05);饲粮中添加血根碱显着提高ADFI和ADG (P<0.05),显着降低F/G (P <0.05)。2)攻毒结束后,饲粮中添加血根碱和LPS攻毒均显着提高断奶仔猪的血清免疫球蛋白G(IgG)和免疫球蛋白M (IgM)含量(P<0.05)。与LPS组相比,SAG+LPS组的血清IgG和IgM含量显着增加(P<0.05)。3)攻毒结束后,LPS攻毒显着提高断奶仔猪的血清白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量(P<0.05),显着降低血清IL-10含量(P<0.05)。饲粮中添加血根碱显着降低血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量(P<0.05),显着增加血清IL-10含量(P<0.05)。与LPS组比,SAG+LPS组的血清IL-1β、IL-6和TNF-α含量显著降低(P<0.05),血清IL-10含量显着增加(P<0.05)。饲粮中添加血根碱与LPS攻毒的交互作用对血清TNF-α含量有显著影响(P <0.05)。4)攻毒结束后,LPS攻毒显着提高断奶仔猪的血清D-乳酸(D-LA)含量和二胺氧化酶(DAO)活性(P<0.05)。饲粮中添加SAG显着降低血清D-LA含量和DAO活性(P <0. 05)。与LPS组比,SAG+LPS组血清D-LA含量和DAO活性显着降低(P<0.05)。饲粮中添加血根碱与LPS攻毒的交互作用对血清D-LA含量和DAO活性有显着影响(P<0.05)。5)攻毒结束后,LPS攻毒显着降低断奶仔猪的十二指肠、回肠绒毛高度(VH)及绒毛高度/隐窝深度(V/C),显着提高十二指肠隐窝深度(CD)(P<0.05)。饲粮中添加血根碱显着提高十二指肠、空肠、回肠VH及V/C,显着降低十二指肠CD (P <0.05)。与LPS组相比,SAG+LPS组的十二指肠、空肠和回肠VH和V/C显着增加(P<0.05),十二指肠CD显着降低(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加血根碱可以缓解断奶仔猪免疫应激导致的生长性能下降,提高血清IgG和IgM含量,抑制血清IL-1β、IL-6、TNF-α含量的增加和IL-10含量的降低,进而增强其免疫抵抗能力,缓解肠道通透性增加,并在一定程度上改善小肠黏膜形态结构,从而使断奶仔猪的肠道健康得到改善。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年09期)

血根碱论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

旨在研究血根碱和/或牛膝多糖对黄羽肉鸡血液生化指标及免疫性能的影响。试验选用1日龄(d)黄羽肉鸡300只,随机分成5个处理,每个处理6个重复,每个重复10只。试验分为两个阶段(1~28 d,28~56 d)进行。结果显示,血根碱和/或牛膝多糖在一定程度上能够降低血液生化指标。1~28 d,血根碱和牛膝多糖对TC有显着的互作效应(P<0.05)。28~56 d,血根碱和牛膝多糖对血液生化指标无显着互作效应(P>0.05);血根碱和牛膝多糖联合添加显着提高了脾小结直径和动脉周围淋巴鞘面积(P<0.05),两者对脾小结直径没有显着互作效应(P>0.05),对动脉周围淋巴鞘有极显着互作效应(P<0.01)。血根碱和牛膝多糖在一定程度上降低了NF-κB、ERK1/2的平均光密度,两者对NF-κB、ERK1/2在脾脏中表达无显着影响或无显着互作效应(P>0.05)。上述结果表明,血根碱和牛膝多糖有提高肉鸡免疫性能的作用,和抗生素效果相当。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

血根碱论文参考文献

[1].殷雪琴,翟慧慧,张琴,冷天艳,杨丽华.血根碱通过上调TSP-1抑制人脐静脉内皮细胞增殖[J].肿瘤学杂志.2019

[2].欧淑琦,刘祝英,郭丹,陈福,蔡懿鑫.血根碱和牛膝多糖对肉鸡血液生化指标及免疫性能的影响[J].中国兽医学报.2019

[3].邓霖芳,袁帅,刘江云.博落回提取物中血根碱的离子交换树脂分离纯化工艺研究[J].中国药房.2019

[4].张蓓蕾,李怡,吴涛,姜锋,赵宏喜.血根碱通过诱导细胞凋亡抑制卵巢癌肿瘤生长的机制研究[J].实用肿瘤学杂志.2019

[5].范慧宁,张靖,朱金水.血根碱抗肿瘤机制的研究进展[J].现代肿瘤医学.2019

[6].曹华亮,曾建国,董新荣,谢红旗.博落回茎叶血根碱提取工艺的比较研究[J].饲料工业.2019

[7].赵有轩,张传津,张志民,章安源.高效液相色谱法同时测定博落回注射液中血根碱和白屈菜红碱的含量[J].中国兽药杂志.2019

[8].杨艳,殷雪琴,倪娜,张琴,杨丽华.基于Oncomine数据库分析ARID5B基因在卵巢癌中的表达意义及血根碱的干预研究[J].实用妇产科杂志.2019

[9].范慧宁,张靖,朱金水.血根碱通过调节TOX/DNA-PKcs/KU70/80通路抑制胃癌增殖[C].第叁十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议论文集.2019

[10].康保聚,陈家顺,金顺顺,田军权,王鹏.血根碱对脂多糖免疫应激断奶仔猪生长性能、免疫功能及肠道健康的影响[J].动物营养学报.2019

论文知识图

催吐萝芙木浸提液的HPLC图谱利新胺的化学结构血根碱与肝微粒体孵育体系高效液...博落回提取物-图11-5 白屈菜红碱和血根一2一3棕红色物质与血根碱标品薄...血根碱对BaCl2?

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