均相沉淀法论文-潘旭杰,代如梅,金艳花,赵娜,张琴

均相沉淀法论文-潘旭杰,代如梅,金艳花,赵娜,张琴

导读:本文包含了均相沉淀法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:氧化钇,不同形貌,尿素,反应机理

均相沉淀法论文文献综述

潘旭杰,代如梅,金艳花,赵娜,张琴[1](2014)在《尿素均相沉淀法合成不同形貌氧化钇的研究》一文中研究指出以尿素为沉淀剂,氧化钇(粗粉)、浓硝酸为原料,采用均相沉淀法制备超细氧化钇,研究了体系反应温度、pH及不同分散剂对产品形貌的影响。用差热-热重分析仪(TG-DTA)分析前驱物的热分解特性,用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)对样品晶型和微观结构做了表征。结果表明,在不同条件下分别制备出了板状、片状、花絮状、球形的微纳米氧化钇,并结合反应条件对各种形貌形成机理做了初步推断。(本文来源于《无机盐工业》期刊2014年08期)

孟雪飞,郑雪琳,邓平,翁家宝[2](2013)在《均相沉淀法合成链状NiCo_2O_4纳米颗粒》一文中研究指出以醋酸镍、醋酸钴为原料,尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法合成了纯的尖晶石型链状纳米NiCo2O4(F),其结构和性能经XRD,SEM,TEM和振动样品磁强计(VSM)表征。研究了分散剂聚乙二醇对F结构、形貌及磁性能的影响。结果表明:350℃煅烧6 h可以得到单相F;未加入PEG-600时F的组成粒径为15 nm,链长为150 nm;加入PEG-600后F粒径减小至9 nm,链长增加至220 nm;F的剩磁和矫顽力都趋近于零,呈现超顺磁性,加入PEG后F的饱和磁化强度明显提高。(本文来源于《合成化学》期刊2013年02期)

连景宝,李婧,王秉新,孙旭东[3](2012)在《均相沉淀法合成Gd_2O_2S:Dy~(3+)荧光粉的光致发光》一文中研究指出采用Gd2O3、Dy2O3、H2SO4和尿素为实验原料,通过均相沉淀法合成了Gd2O2S:Dy3+荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)和光致发光(PL)光谱对合成的粉体进行了表征。XRD分析表明:前驱体在氢气气氛下900℃煅烧2h能转化成单相的Gd2O2S粉体。FE-SEM观察显示:Gd2O2S粉体形貌为近球形,平均粒度大小为300~500nm。PL光谱分析表明:在270nm紫外光激发下,Gd2O2S:Dy3+荧光粉的主次发射峰分别位于579和488nm,分别归属于Dy3+的4F9/2→6 H13/2和4F9/2→6 H15/2跃迁,这两个跃迁均具有e单指数衰减行为。Dy3+的猝灭摩尔分数是1%,(Gd0.99,Dy0.01)2O2S荧光粉的色坐标和色温分别为(0.308,0.379,0.313)和6 464K。(本文来源于《辽宁石油化工大学学报》期刊2012年01期)

吕滨,孙旭东,孙挺,徐敬军,王毅[4](2012)在《Sc_2O_3超细粉均相沉淀法的制备及表征》一文中研究指出以(NH4)SO4为沉淀剂和分散剂,Sc(NO4)3为母盐,采用均相沉淀法合成了片状的碱式硫酸钪前驱沉淀物[Sc(OH)SO4].通过差热/热重分析了前驱体的热分解过程,并结合红外光谱、X-射线衍射、透射电镜联用X-射线光电子能谱等测试手段研究了前躯体及煅烧产物的成分、性质.结果表明,由该法制备出的Sc2O3超细粉具有纯度较高、颗粒粒度小(100 nm)、粒度分布均匀、分散性好、近似球形的优异性能.通过水洗-乙醇清洗-丙酮搅拌,结合超声-室温干燥-湿磨等方式处理,对粉体分散性的提高均起到了重要的作用.(本文来源于《材料科学与工艺》期刊2012年01期)

吕滨,孙旭东,孙挺,王毅[5](2011)在《用微波均相沉淀法合成Sc_2O_3纳米粉》一文中研究指出以硫酸钪为母盐,尿素为沉淀剂,采用微波加热方式合成了水合碱式碳硫酸钪前驱体。用差式扫描量热法(DSC)、热重分析(TG)、红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)分析了加热过程中前驱沉淀物的物相变化。采用高温煅烧和高能微波辐照两种方法制备了Sc_2O_3粉体。结果表明,将前驱沉淀物分别在1000℃煅烧3 h和在900℃微波辐照20 min,均制备出高纯、超细、粒度分布窄、分散性好、近似球形的Sc_2O_3纳米粉。(本文来源于《材料研究学报》期刊2011年03期)

李玲,张纯淳,董燕超,方云[6](2010)在《SiO_2-LnPO_4核-壳结构荧光材料的均相沉淀法合成及表征》一文中研究指出以Stber反应为基础,制备了粒径为(900±50)nm的SiO2非晶型球形颗粒,产品粒径均匀、单分散性良好,以该SiO2颗粒为内部核层材料,采用均相沉淀法,通过叁聚磷酸钠(Na5P3O10,TPP)的逐渐水解所生成的磷酸根与溶液中的稀土离子在价格低廉的SiO2表面定点沉积,生成了发绿光LnPO4(Ln=La:Ce,Tb)壳层,从而得到了SiO2-LnPO4核-壳结构材料。该核-壳结构颗粒粒径为(1.5±0.1)μm,具有明显的荧光性质,其最大荧光发射峰位于547nm处。由于内核材料不含稀土元素,且形貌规整,故该产品可降低稀土磷酸盐绿色荧光粉的合成成本,同时提高荧光粉的应用性能,在发光照明行业有着重要的应用前景。(本文来源于《精细化工》期刊2010年10期)

黄志良,陈常连,李剑秋,石和彬,鲍世聪[7](2010)在《均相沉淀法从天然胶磷矿中制备柱状羟基磷灰石》一文中研究指出羟基磷灰石[Hydroxyapatite,Ca10(PO4)6(OH)2以下简称HAP],由于其化学组分和结晶结构类似于人骨和牙齿的无机部分,具有良好的生物相容性,广泛应用于许多领域。本文介绍一种用均相沉淀法制备大尺寸的六边形棱柱状HAP的新方法。(本文来源于《矿物学报》期刊2010年S1期)

王小俊,方立明,赵耀明[8](2010)在《均相沉淀法合成磷酸八钙纤维》一文中研究指出采用均相沉淀法制备了磷酸八钙(OCP)纤维,并采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对产物进行表征,探讨了反应温度及反应物浓度等对产物组成及形貌的影响.实验发现合成条件对OCP形貌及产物组成的影响较大——提高体系反应温度有利于OCP的快速析出和产率的提高,所得产物也更为纤细;尿素浓度过低,所得产物的长短和粗细分布极不均匀;尿素浓度偏高,产物较为粗短,且产物为OCP和羟基磷灰石(HA)的混合磷酸盐;当反应物Ca(NO3)2为0.167mol/L、(NH4)2HPO4为0.1mol/L、(NH2)2CO为0.6~0.7mol/L,体系初始pH值在2.2左右,反应温度为90℃,反应体系中pH值恒定在5.0左右时结束反应,采用均相沉淀法可制得纤细的磷酸八钙纤维.(本文来源于《华南理工大学学报(自然科学版)》期刊2010年07期)

董强,姚李,鲍时萍[9](2009)在《微波辅助均相沉淀法连续反应制备NiO-SDC粉体》一文中研究指出采用微波均相沉淀法连续反应制备NiO-SDC粉体.由微波管式反应器连续制备前驱物经100℃干燥,700℃焙烧2 h条件下可以得到立方相晶型的SDC和NiO共生复合氧化物粉体.(本文来源于《合肥学院学报(自然科学版)》期刊2009年03期)

袁鹏,李保平,王介强[10](2008)在《微波均相沉淀法合成纳米粉体的研究进展》一文中研究指出介绍了微波加热原理及优势,并从动力学及热力学的角度初步探索了微波均相沉淀法制备纳米粉体的反应机理及应用,认为要深入揭示微波在纳米粉体制备过程中的作用机理,还需大量的理论基础研究。对于粉体制备过程中的团聚问题进行了简单讨论,并对该领域的发展前景及存在问题作了一些展望。(本文来源于《中国粉体技术》期刊2008年02期)

均相沉淀法论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

以醋酸镍、醋酸钴为原料,尿素为沉淀剂,采用均相沉淀法合成了纯的尖晶石型链状纳米NiCo2O4(F),其结构和性能经XRD,SEM,TEM和振动样品磁强计(VSM)表征。研究了分散剂聚乙二醇对F结构、形貌及磁性能的影响。结果表明:350℃煅烧6 h可以得到单相F;未加入PEG-600时F的组成粒径为15 nm,链长为150 nm;加入PEG-600后F粒径减小至9 nm,链长增加至220 nm;F的剩磁和矫顽力都趋近于零,呈现超顺磁性,加入PEG后F的饱和磁化强度明显提高。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

均相沉淀法论文参考文献

[1].潘旭杰,代如梅,金艳花,赵娜,张琴.尿素均相沉淀法合成不同形貌氧化钇的研究[J].无机盐工业.2014

[2].孟雪飞,郑雪琳,邓平,翁家宝.均相沉淀法合成链状NiCo_2O_4纳米颗粒[J].合成化学.2013

[3].连景宝,李婧,王秉新,孙旭东.均相沉淀法合成Gd_2O_2S:Dy~(3+)荧光粉的光致发光[J].辽宁石油化工大学学报.2012

[4].吕滨,孙旭东,孙挺,徐敬军,王毅.Sc_2O_3超细粉均相沉淀法的制备及表征[J].材料科学与工艺.2012

[5].吕滨,孙旭东,孙挺,王毅.用微波均相沉淀法合成Sc_2O_3纳米粉[J].材料研究学报.2011

[6].李玲,张纯淳,董燕超,方云.SiO_2-LnPO_4核-壳结构荧光材料的均相沉淀法合成及表征[J].精细化工.2010

[7].黄志良,陈常连,李剑秋,石和彬,鲍世聪.均相沉淀法从天然胶磷矿中制备柱状羟基磷灰石[J].矿物学报.2010

[8].王小俊,方立明,赵耀明.均相沉淀法合成磷酸八钙纤维[J].华南理工大学学报(自然科学版).2010

[9].董强,姚李,鲍时萍.微波辅助均相沉淀法连续反应制备NiO-SDC粉体[J].合肥学院学报(自然科学版).2009

[10].袁鹏,李保平,王介强.微波均相沉淀法合成纳米粉体的研究进展[J].中国粉体技术.2008

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