导读:本文包含了室周器官论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:器官,脑脊液,神经,组织学,实验性,大鼠,屏障。
室周器官论文文献综述
陈金绪,陈月新,颜池[1]（2014）在《SOX2在成年小鼠室周器官细胞的表达及其意义》一文中研究指出目的探讨SOX2在成年小鼠室周器官(CVOs)细胞的表达及其意义。方法应用免疫组织化学法检测成年C57BL/6小鼠脑CVOs细胞中SOX2的表达情况。结果 SOX2在最后区(AP)、正中隆起(ME)、穹窿下器(SFO)、联合下器(SCO)和脉络丛(ChP)细胞均有强表达,且室管膜上皮细胞几乎都100%阳性表达SOX2,除SCO外,CVOs表达SOX2阳性的细胞数量明显少于侧脑室的室下区表达SOX2阳性的细胞数量(P<0.05)。结论在成年小鼠脑CVOs分布有大量的SOX2阳性细胞,表明成年小鼠CVOs可能存在具有增殖和分化潜能的神经干细胞和/或神经祖细胞。(本文来源于《右江民族医学院学报》期刊2014年03期）
李力,张智琴,秦永,叶建亚,郝庆卯[2]（2013）在《成年小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的对比观察》一文中研究指出目的:比较成年健康小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的数量及分布,探讨生理状态下室周器官的神经生发功能。方法:成年健康BALB/c小鼠,腹腔注射BrdU(50 mg/kg),连续3 d给药。4 d后用含4%多聚甲醛的磷酸缓冲液灌注动物,取脑制备石蜡切片,免疫组织化学染色。结果:侧脑室室下区可见大量BrdU标记细胞(33.70%±1.92%),在最后区、穹窿下器及脉络丛内BrdU标记细胞分别为(2.42%±0.38%),(2.78%±0.67%)和(1.12%±0.24%),连合下器未见BrdU标记细胞。侧脑室室下区BrdU标记细胞分别与室周器官BrdU标记细胞相比较均具有显着差异(P<0.05)。最后区及穹窿下器BrdU标记细胞的数量分别与脉络丛的BrdU标记细胞的数量相比均具有显着差异(P﹤0.05)。结论:室周器官存在少量的BrdU标记细胞,这表明生理状态下成年小鼠室周器官具有一定程度的神经生发功能;但室周器官神经生发功能比室下区的神经生发功能弱的多。(本文来源于《神经解剖学杂志》期刊2013年06期）
杨均,李作孝[3]（2012）在《室周器官在神经免疫中的作用研究进展》一文中研究指出室周器官(circumventricular organs,CVOs)是位于第叁脑室、第四脑室室壁上,主要由特化的室管膜细胞组成的缺乏血脑屏障结构的微小器官,包括终板血管器(organum vasculosumof the lamina terminalis,OVLT)、穹隆下器(subfornical organ,(本文来源于《西南军医》期刊2012年02期）
刘洪超,蔡林衡,黎少平,王钥锋,寇海龙[4]（2012）在《室周器官结构与功能的研究进展》一文中研究指出室周器官是位于第叁脑室和第四脑室室壁周围特定部位的特殊分化结构,由于缺乏血脑屏障和脑脊液脑屏障,成为血液-神经-脑脊液叁种信息的交汇处,在神经-免疫-内分泌网络调节中占重要地位。室周器官参与机体多种功能的调节,尤其其参与神经免疫调节功能已成为国际研究的热点。深入研究室周器官具有重要的理论和临床实践意义,展示着广泛的应用前景。(本文来源于《中国医药指南》期刊2012年04期）
曹翠丽,刁劲夫,石扬,马常升,杨天祝[5]（2009）在《大鼠室周器官内小胶质细胞在实验性变态反应性脑脊髓炎不同时期的形态学观察》一文中研究指出室周器官(circumvent ricular organs,CVOs)是指由室管膜特化形成的位于第叁、四脑室壁上的一些微小器官,包括穹窿下器、正中隆起等。小胶质细胞是中枢神经系统中主要的宿主免疫细胞,关于CVOs处小胶质细胞的分布尚缺乏形态学报道。大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2009年07期）
李利军[6]（2008）在《伏马菌素B_1对小鼠室周器官影响的实验研究》一文中研究指出目的:真菌毒素对脑组织的损伤一直是生物医学界关注的热点领域,但目前有关伏马菌素B_1(FumonisinsB_1,FB_1)对脑室周器官损伤的研究国内外均未见报道。室周器官(circumventricular organs, CVOs)是位于哺乳动物第叁、四脑室壁上的几个微小器官,包括穹隆下器、正中隆起、终板血管器、脉络丛、连合下器、松果体后叶及最后区等。其中的穹窿下器(Subfornical organ,SFO)处缺乏血脑屏障,是血液中一些分子优先进入脑组织的位点。脉络丛分布于侧脑室和第四脑室内,脉络丛上皮细胞紧密连接可以防止水溶性分子扩散进入脑脊液。由于CVOs对外界刺激较其他脑区更为敏感,是研究真菌毒素对脑组织损伤作用的理想位点。因此,本实验通过腹腔注射FB_1构建实验动物模型,通过扫描电镜观察FB_1对小鼠穹窿下器和脉络丛超微结构的形态学变化,同时采用免疫组织化学染色方法,观察对穹窿下器和脉络丛组织中COX-2和HSP70蛋白表达的影响,以期阐明FB_1对CVOs―穹窿下器和脉络丛所产生的有害生物学效应。方法:1雄性BALB/c小鼠80只,体重18～20 g,由河北医科大学实验动物部提供。将其随机分为4组,分别为1d对照组、1d处理组、5d对照组和5d处理组,每组20只。处理组小鼠给予腹腔注射FB_1生理盐水溶解液,终浓度为2500μg/kg,终体积为200μl。1d处理组仅注射1次,5d处理组连续腹腔注射5天。而1d对照组和5d对照组给予等体积生理盐水腹腔注射,其他处理均与相应处理组相同。每组抽取5只通过扫描电镜观察FB_1对小鼠穹窿下器和脉络丛超微结构的形态学变化,其余采用免疫组织化学染色方法,观察FB_1对穹窿下器和脉络丛组织中COX-2和HSP70蛋白表达的影响,并分析其意义。2统计学分析:运用SPSS13.0软件,数据采用方差分析。结果:1 FB_1处理对穹窿下器(SFO)的影响1.1扫描电镜结果:1.1.1对照组SFO超微结构特点1d、5d对照组电镜观察SFO结构正常。主要结构特点为:低倍镜观察SFO为头尾方向的椭圆形的无纤毛区,其前后径约400μm,横径约300μm,周围为逐渐过度的少纤毛区。高倍镜下可见中央区的室管膜细胞呈卵石样突入到脑室腔,细胞呈圆形、六边形或五边形,分界清楚,细胞大小不一,直径3~10μm。周围区域的室管膜细胞扁平,表面光滑,室管膜细胞表面可见微绒毛结构。1.1.2处理组SFO超微结构的变化FB_1处理后1天与对照组比较,电镜观察未发现明显改变。低倍镜下SFO大体形态无改变。高倍镜下中央区的室管膜细胞呈卵石样突入到脑室腔,细胞圆形、六边形或五边形结构清楚。周围区域的室管膜细胞扁平,表面光滑,室管膜细胞表面可见微绒毛结构。FB_1处理5天组,可见SFO细胞界限不清,表面可见颗粒状物质,周边纤毛出现粘连、倒伏现象。细胞间连接不清,细胞表面微绒毛粘连、倒伏,细胞表面火山口样和不规则破损,表面出现颗粒状物质。细胞形态结构边界不清,细胞表面出现类似淤泥状物质。1.2 COX-2蛋白在穹窿下器室管膜细胞中的表达COX-2蛋白阳性染色呈棕黄色颗粒状,定位于室管膜细胞胞浆内。1d对照组、5d对照组和1d处理组仅见极少数室管膜细胞COX-2蛋白呈阳性表达,各组表达率分别为1.15±0.25%、2.32±0.31%和5.48±0.76%,两两比较均无明显差异(p>0.05)。而在5d处理组COX-2蛋白阳性细胞数量明显增多,阳性细胞表达率达52.59±9.08%,显着高于5d对照组和1d处理组,差异显着(p<0.05)。1.3 HSP70蛋白在穹窿下器室管膜细胞中的表达HSP70蛋白阳性染色呈棕黄色颗粒状,定位于室管膜细胞胞浆或胞膜。1d、5d对照组及1d处理组室管膜细胞HSP70蛋白阳性细胞表达率分别为13.05±5.35%、12.63±6.18%和11.17±4.63%,组间比较差异无显着性(p>0.05)。而5d处理组HSP70蛋白阳性细胞表达率为64.40±9.70%,与5d对照组和1d处理组相比表达明显增加,差异有统计学意义(p<0.05)。2 FB_1处理对脉络丛的影响2.1扫描电镜结果:2.1.1对照组脉络丛超微结构特点1d、5d对照组电镜观察小鼠脉络丛结构正常。脉络丛迂回曲折,低倍下观察,呈绳索状,很规则。高倍下脉络丛细胞分界清楚,其表面光滑,有许多微绒毛,这些微绒毛的末端稍膨大,部分微绒毛较长,末端呈杵状膨大。在脉络丛上散在分布着直径1~2μm的颗粒,颗粒光整、饱满。少数脉络丛细胞上可见质膜孔。2.1.2处理组脉络丛超微结构变化FB_1处理后1天,即1d处理组小鼠脉络丛结构未发现明显改变。而在5d处理组小鼠脉络丛组织发生了损伤性变化,低倍镜下脉络丛结构仍呈绳索状,但高倍镜下细胞边界不清、毛糙,细胞有肿胀感,表面可见少量分泌颗粒。脉络丛表面绒毛粘连,边界不清楚,表面有孔状破损,周边不平。2.2 COX-2蛋白在脉络丛细胞的表达COX-2蛋白在小鼠脉络丛细胞中的表达与在穹隆下器中的表达情况相似。1d对照组、5d对照组和1d处理组脉络丛细胞中COX-2蛋白的表达率均较低,分别为5.18±0.46%、6.71±0.88%和11.03±3.26%,两两比较未见显着差异。5d处理组脉络丛细胞COX-2蛋白的阳性细胞数量明显增多,阳性细胞表达率为54.56±9.87%,显着高于5d对照组和1d处理组细胞的表达(p<0.05)。2.3 HSP70在脉络丛细胞的表达:HSP70蛋白阳性染色呈棕黄色颗粒状,位于脉络丛细胞的胞浆或胞膜。1d、5d对照组及1d处理组脉络丛细胞HSP70蛋白阳性细胞表达率分别为9.78±3.14%、11.49±3.65%和15.08±5.66%,各组之间无显着差异(p>0.05)。而5d处理组脉络丛细胞阳性细胞表达率为61.39±10.98%,与5d对照组和1d处理组相比表达明显增加,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:1.单次给予小鼠腹腔注射FB_1(2500μg/kg)对小鼠SFO室管膜细胞和脉络丛细胞无明显的损伤作用。2.连续5天给予小鼠腹腔注射FB_1(2500μg/kg)后,小鼠SFO室管膜细胞出现细胞界限不清,细胞表面出现不规则破损,周边纤毛出现粘连、倒伏等损伤性变化。3.连续5天FB_1(2500μg/kg)腹腔注射后,脉络丛出现细胞边界不清,细胞肿胀,表面微绒毛粘连,边界不清楚,表面有孔状破损等损伤性变化。4. HSP70以及COX-2蛋白的表达在FB_1 5天处理组明显增加,结合电镜观察结果,推测HSP70以及COX-2蛋白在FB_1引起的室周器官损伤中可能发挥一定作用。(本文来源于《河北医科大学》期刊2008-03-01）
郝庆卯[7]（2006）在《杂色曲霉素对小鼠室周器官及其它脑区的影响及其机制的研究》一文中研究指出目的:霉菌毒素对脑组织的损伤受到了国内外许多学者的广泛关注,但是,杂色曲霉素(Sterigmatocystin, ST)对脑组织的影响国内外尚未见报道。室周器官(circumventricular organs, CVOs)是脑室周围的一些微小器官,包括穹隆下器、正中隆起、终板血管器、脉络丛、连合下器、松果体后叶及最后区等,由于其缺乏血脑屏障,因此是监控血成分的理想位点。本实验通过灌胃给药构建ST动物实验模型,研究给药后不同时间点ST对CVOs生物学效应。观察给药后小鼠穹隆下器、脉络丛和外侧隐窝形态学变化及其室管膜和室管膜下细胞超微结构变化。检测小鼠穹隆下器、脉络丛和外侧隐窝TNF-α、TGF-β2基因的表达情况。检测小鼠穹隆下器、脉络丛和外侧隐窝和其他脑区细胞凋亡,探讨ST对脑组织的影响及其机制。其意义在于首次研究ST毒素对CVOs的作用,为以后更加深入了解ST毒素对脑组织的影响奠定了一定的基础,同时为研究其他毒素对脑组织的影响开辟了一条新的途径。方法:1扫描电镜和透射电镜检查雄性BALB/c小鼠,体重18~20 g,由河北医科大学实验动物部提供。将18只BALB/c雄性小鼠随机分为6组,每组3只。处理组5组,对照组1组,处理组按ST 3000μg/kg(sigma公司)的剂量,溶于0.5 ml生理盐水中灌胃。对照组1组用等量的生理盐水灌胃。灌胃后即刻处死动物,处理组动物于灌胃后1、2、4、8、16 h处死动物。1.1扫描电镜标本制备麻醉动物后,开胸经心脏常规灌注,灌注液为1.5%多聚甲醛和2.5%戊二醛磷酸缓冲液(0.1 mol/L,pH7.2)。灌注完毕取出整脑,在固定剂中(4℃)后固定12 h。将修好的脑组织块用磷酸缓冲液(0.1 mol/L,pH7.2)仔细冲洗3次,再放入磷酸缓冲液中过夜,梯度酒精脱水,叔丁醇置换,二氧化碳临界点干燥,真空喷金,日立S-3500N扫描电镜观察、照像。(本文来源于《河北医科大学》期刊2006-04-01）
杨天祝,贾漪涛,马常升,曹翠丽,李学平[8]（2002）在《大鼠室周器官的形态学观察》一文中研究指出目的系统观察 5个室周器官的微细结构。方法对 4 0只成年SD大鼠行脑切片 ,分别行硫堇和Tolivia还原银染色 ,以及NADPH d组织化学染色。结果①室周器官微小的体积与其异常丰富的血床形成鲜明的反差 ;② 5个室周器官依体积大小次序为穹隆下器、最后区、正中隆起、连合下器、终板血管器 ;③穹隆下器和终板血管器可能含神经分泌细胞 ;④连合下器具有室管膜下神经细胞层 ;⑤正中隆起具有最密集和最多的伸展细胞 ,一氧化氮合酶均呈阳性 ;⑥在最后区与延髓中央管之间 ,可能有神经纤维联系。结论室周器官可能是脑内体液化学信息的重要转导位点(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2002年03期）
朱望东,李玲,杨天祝[9]（2001）在《感受性室周器官的形态学及参与神经免疫调节的研究进展》一文中研究指出脑具有血脑屏障 (blood brain barrier,BBB) ,但也有象感受性室周器官 (sensory circumventricularorgans,SCVOs)这样缺乏血脑屏障的地方 ,因而使得其免疫机制具有一定的特殊性。本文对 SCVOs对脑的免疫系统是否有影响 ,在其中起着什么样的作用 ,以及如何发挥作用 ,进行综述(本文来源于《解剖科学进展》期刊2001年01期）
曹翠丽,马常升,杨天祝[10]（2000）在《实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠室周器官的形态学观察》一文中研究指出室周器官（ｃｉｒｃｕｍｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒｏｒｇａｎｓ，ＣＶＯｓ）是位于第３、４脑室壁上缺乏血脑屏障的８个微小器官，包括终板血管器、穹隆下器、正中隆起、连合下器、最后区、垂体后叶、漏斗柄和松果体隐窝。脉络丛也是相对缺乏血脑屏障的器官，不少人推测，ＣＶＯ(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2000年01期）
室周器官论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较成年健康小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的数量及分布,探讨生理状态下室周器官的神经生发功能。方法:成年健康BALB/c小鼠,腹腔注射BrdU(50 mg/kg),连续3 d给药。4 d后用含4%多聚甲醛的磷酸缓冲液灌注动物,取脑制备石蜡切片,免疫组织化学染色。结果:侧脑室室下区可见大量BrdU标记细胞(33.70%±1.92%),在最后区、穹窿下器及脉络丛内BrdU标记细胞分别为(2.42%±0.38%),(2.78%±0.67%)和(1.12%±0.24%),连合下器未见BrdU标记细胞。侧脑室室下区BrdU标记细胞分别与室周器官BrdU标记细胞相比较均具有显着差异(P<0.05)。最后区及穹窿下器BrdU标记细胞的数量分别与脉络丛的BrdU标记细胞的数量相比均具有显着差异(P﹤0.05)。结论:室周器官存在少量的BrdU标记细胞,这表明生理状态下成年小鼠室周器官具有一定程度的神经生发功能;但室周器官神经生发功能比室下区的神经生发功能弱的多。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
室周器官论文参考文献
[1].陈金绪,陈月新,颜池.SOX2在成年小鼠室周器官细胞的表达及其意义[J].右江民族医学院学报.2014
[2].李力,张智琴,秦永,叶建亚,郝庆卯.成年小鼠脑室下区及室周器官BrdU标记细胞的对比观察[J].神经解剖学杂志.2013
[3].杨均,李作孝.室周器官在神经免疫中的作用研究进展[J].西南军医.2012
[4].刘洪超,蔡林衡,黎少平,王钥锋,寇海龙.室周器官结构与功能的研究进展[J].中国医药指南.2012
[5].曹翠丽,刁劲夫,石扬,马常升,杨天祝.大鼠室周器官内小胶质细胞在实验性变态反应性脑脊髓炎不同时期的形态学观察[J].河北医科大学学报.2009
[6].李利军.伏马菌素B_1对小鼠室周器官影响的实验研究[D].河北医科大学.2008
[7].郝庆卯.杂色曲霉素对小鼠室周器官及其它脑区的影响及其机制的研究[D].河北医科大学.2006
[8].杨天祝,贾漪涛,马常升,曹翠丽,李学平.大鼠室周器官的形态学观察[J].河北医科大学学报.2002
[9].朱望东,李玲,杨天祝.感受性室周器官的形态学及参与神经免疫调节的研究进展[J].解剖科学进展.2001
[10].曹翠丽,马常升,杨天祝.实验性变态反应性脑脊髓炎大鼠室周器官的形态学观察[J].河北医科大学学报.2000
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