体蛋白质沉积论文_尚画雨,孙君志,丁海丽,柯志飞,赵静

导读:本文包含了体蛋白质沉积论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:蛋白质,甘氨酸,崂山,消化率,亮氨酸,肌纤维,骨骼肌。

体蛋白质沉积论文文献综述

尚画雨,孙君志,丁海丽,柯志飞,赵静[1](2019)在《运动结合补充亮氨酸通过抑制炎性反应促进C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积研究》一文中研究指出探讨运动结合膳食补充亮氨酸对癌性恶病质骨骼肌蛋白质沉积的影响及机制。方法:4周龄雄性BALB/c小鼠24只,根据体重随机分为正常对照组(C组)、荷瘤组(T组)及运动结合补充亮氨酸干预组(TEL组),其中T组与TEL组小鼠进行荷瘤处理。C组与T组小鼠进食添加3.4%比例丙氨酸饲料,TEL组饲料中则添加5%比例亮氨酸,实验期每日称量计算采食量。TEL组小鼠每周一、叁、五进行无负重游泳运动30 min,二、四、六进行10组抗阻运动(每组30 s,组间间歇1 min),末次运动间隔24 h后(含禁食8 h)称重并处死全部小鼠,分离腓肠肌称重并制备血清。计算小鼠累积采食量与体重变化;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清与腓肠肌肿瘤坏死因子(TNF)-α与白介素(IL)-6含量;Bradford法进行蛋白定量;抓握力计测量小鼠肌力。结果:与C组小鼠相比,荷瘤导致小鼠累积采食量呈下降趋势,体重、腓肠肌湿重、腓肠肌蛋白总量、肌原纤维蛋白含量、肌浆蛋白含量与肌力均显着下降(P<0.01),而血清与腓肠肌TNF-α、IL-6含量则显着增加(P<0.01)。TEL组小鼠与C组相比也表现出了相同的变化趋势,但较T组小鼠具有显着改善(P<0.05或P<0.01)。结论:运动联合5%膳食亮氨酸干预可显着增加C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积,其机制可能与其对炎性反应的抑制有关。(本文来源于《首都体育学院学报》期刊2019年05期)

张冠武,杨文娇,毛杨毅,罗惠娣,李俊[2](2018)在《杜本杂交一代羊育肥期体组成能量和蛋白质沉积特性的研究》一文中研究指出选取5月龄左右、平均体重37.28 kg±0.46 kg的杜泊羊×本地绵羊杂交一代羊48只,采取单因素完全随机分组设计,将试验羊分为自由采食组、80%限饲组、60%限饲组和40%限饲组4组,研究不同饲养水平对杜本杂交一代羊饲料养分消化率及其体组成能量和蛋白质沉积的影响。结果表明:杜本杂交一代羊的饲料养分消化率随月龄增长而逐渐提高;在同一阶段,随着饲养水平的降低,饲料养分消化率有增长趋势(P>0.05)。随饲养水平的降低,试验全期杜本杂交一代羊体内组织蛋白沉积和能量沉积逐渐降低(P<0.05)。(本文来源于《中国草食动物科学》期刊2018年04期)

蔡兴才,袁业现,徐亚琼,朱灿俊,王丽娜[3](2016)在《α-酮戊二酸通过GPR91促进骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大》一文中研究指出α-酮戊二酸(AKG)是TCA循环中间产物,也是谷氨酰胺代谢关键中间产物。为探究AKG对骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大的影响,本研究分别在离体或活体水平开展了叁个试验。试验一:选取30只8周龄C57BL小鼠,随机分为3组(每组10只):正常活动组、慢速运动组和快速运动组,运动组小鼠被置于跑步机上,分别以慢速和快速运动30 min,运动结束后采集小鼠血清和各部位腿肌。试验二:以C2C12细胞为模型,使用2%的马血清诱导分化4天,分化结束后在培养基中分别添加0.5和2 mmol/L AKG处理细胞48 h。试验叁:选取6周龄C57BL小鼠30只,随机分为3组(每组10只):对照组饮用正常水,试验组饮水分别添加1%和2%的AKG,试验期70天。结果表明:1)运动显着增加小鼠血清、腓肠肌、比目鱼肌、趾长伸肌和胫骨前肌中AKG的水平(P<0.05),且在血清、比目鱼肌和趾长伸肌中AKG与运动强度程依赖性增加(P<0.05)。2)0.5和2 mmol/L AKG显着促进C2C12细胞内的蛋白质合成和肌管直径(P<0.05);同时显着促进S6、mTOR和4E-BP1等蛋白的磷酸化水平,并显着降低MuRF1和MAFbx的表达(P<0.05),但2 mmol/L谷氨酸并没有出现促进效应;2 mmol/L AKG显着促进1、2和4 h Akt/mTOR信号通路的激活(P<0.05);对AKG下游GPR99和GPR91研究发现,2 mmol/L AKG显着增加细胞内下游受体GPR91(P<0.05),却未能检测GPR99的表达;干扰GPR91可部分逆转AKG促进C2C12细胞蛋白质沉积和肌管直径的效应。3)饮水添加2%的AKG显着提高小鼠采食量和平均日增重(P<0.05),显着增加小鼠腓肠肌重,降低腹部脂肪重(P<0.05);HE染色结果表明AKG显着提高了腓肠肌纤维直径,降低腹部脂肪细胞直径(P<0.05)。饮水添加2%的AKG显着增加小鼠快速运动和慢速运动时间和距离,并显着增加小鼠的爪握力(P<0.05)。AKG显着提高了血清白蛋白和IGF-1水平,降低尿素氮水平(P<0.05)。此外,饮水添加2%的AKG还显着增加腓肠肌Akt、mTOR、S6和4E-BP1磷酸化水平(P<0.05),同时显着增加肌肉GPR91表达水平(P<0.05)。免疫组化结果表明,2%的AKG显着增加腓肠肌p-S6和MHCⅡ水平(P<0.05)。以上结果提示,AKG可能通过腓肠肌GPR91,激活下游Akt/mTOR信号通路促进骨骼肌蛋白质和肌肉肥大。(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集》期刊2016-10-21)

贺云朋,吴俊果,王松波,王丽娜,高萍[4](2016)在《油酰甘氨酸对C2C12成肌细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响》一文中研究指出脂酰氨基酸是一类脂肪酸和氨基酸缩合生成的内源性化合物,在镇痛抗炎、细胞增殖和细胞凋亡等方面具有重要的调控作用。为探讨脂酰氨基酸对骨骼肌发育的影响,本研究以小鼠(Mus musculus)成肌细胞(myoblast cell line,C2C12)为对象,分别采用细胞计数检测法和肌酸激酶活性分析油酰甘氨酸(NOleoyl glycine,OLGly)对C2C12细胞的增殖和分化水平的影响。同时用q RT-PCR检测了增殖细胞核抗原、细胞周期素依赖性激酶抑制因子和生肌调节因子5、成肌素的m RNA表达水平。并且,本实验一方面测定了细胞总蛋白含量,另一方面采用Western blot法检测嘌呤霉素掺入水平,分析了蛋白质沉积相关蛋白以及蛋白质降解相关蛋白的表达水平。结果发现,与无水乙醇对照组相比,基础培养液中分别添加0.2、2和20μmol/L OLGly对C2C12细胞的数目、肌酸激酶活性以及增殖和分化标志基因表达水平均无显着影响;而蛋白质合成研究结果表明,OLGly可以剂量依赖性提高细胞总蛋白含量(P<0.05),此外,研究还发现,在OLGly处理组中,细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)蛋白和核糖体蛋白亚型6(ribosomal protein subunit 6,rp S6)蛋白的表达水平均呈现剂量和时间依赖性升高(P<0.05)。进一步研究发现,OLGly对蛋白质降解通路相关蛋白的表达无显着性影响。综合上述研究结果可见,OLGly能促进C2C12细胞蛋白质合成,但对其增殖和分化无明显影响。究其机制,可能与ERK和rp S6的蛋白表达水平的上调有关。研究结果为研制调控肌肉发育和蛋白质沉积的新型功能性调控物提供了实验依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2016年07期)

贺云朋[5](2016)在《油酰甘氨酸对C2C12细胞蛋白质沉积的影响》一文中研究指出瘦肉率对生猪生产来说是一个尤其重要的经济指标,而这一指标主要取决于猪骨骼肌的生长发育。因此,猪骨骼肌生长发育的研究成为近年来研究的一个热点。研究猪骨骼肌的生长发育,不仅对提高猪的生长速率至关重要,而且对改善猪肉品质具有重要的理论意义和应用价值。脂酰氨基酸广泛分布于脑组织和其他外周组织中。已有大量研究表明,脂酰氨基酸在镇痛抗炎、细胞增殖、细胞凋亡和3T3-L1细胞聚酯等方面具有重要的调控作用。为了研究脂酰氨基酸对骨骼肌生长发育的影响,本试验以C2C12细胞为研究对象,采用不同种类和不同剂量的脂酰氨基酸处理C2C12细胞,研究其对细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响,筛选出本试验所需的脂酰氨基酸。同时探讨其对C2C12细胞增殖、分化、蛋白质沉积和肌纤维类型的影响,以及对C2C12细胞蛋白质沉积相关信号通路的影响。研究结果表明:(1)脂酰氨基酸对C2C12细胞的增殖和分化均无显着影响;但一定剂量的脂酰氨基酸能够促进C2C12细胞蛋白质的合成。其中,OLGly发挥作用的有效剂量最小。(2)OLGly对C2C12细胞的增殖和分化均无显着影响;2和20μM的OLGly能够促进C2C12细胞蛋白质的合成,且呈剂量依赖性(P<0.05)。OLGly是以复合体发挥促进蛋白质合成的作用。(3)OLGly显着提高处理30 min和60 min后细胞的ERK和S6蛋白的磷酸化水平(P<0.05),但对mTOR蛋白的表达水平却无显着影响(P>0.05),同时对蛋白质降解通路的FoxO1、MAFBx和MuRF1的蛋白和mRNA表达水平无显着影响(P>0.05)。(4)OLGly能够显着降低C2C12 MyHC IIx和MyHC IIb基因的蛋白和mRNA的表达水平(P<0.05),而对MyHC I和MyHC IIa基因的蛋白和mRNA的表达水平无明显影响(P>0.05)。上述试验结果提示:OLGly显着促进C2C12细胞蛋白质的合成是通过提高MAPK信号通路中的ERK蛋白和mTOR信号通路中的S6蛋白的磷酸化水平,而不是通过减少分解途经实现的。本研究结果旨在阐明脂酰氨基酸对猪骨骼肌生长发育的营养调控,为进一步研制调控肌肉发育的新型功能性调控物提供试验依据。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01)

荆园园[6](2016)在《α-硫辛酸对骨骼肌蛋白质沉积的影响及信号通路》一文中研究指出骨骼肌蛋白质周转受到内分泌激素、营养物和炎症等因素的调节。α-硫辛酸(α-Lipoic acid,ALA)在能量动态平衡中起重要作用。因此,本研究的目的是探究ALA对骨骼肌蛋白质合成的影响,并揭示其潜在的作用机制。为了研究ALA对骨骼肌蛋白质沉积的影响,本试验在细胞水平上,选用C2C12细胞,采用总蛋白/DNA、嘌呤霉素方法、Western Blot、qPCR和免疫细胞化学方法检测C2C12细胞蛋白质沉积及相关通路蛋白的表达水平。在活体水平上,选用体重20 g左右3周龄的雄性昆明小鼠,腹腔注射50 mg/kg的ALA 3 h后,通过Western Blot和PCR方法检测腓肠肌蛋白质沉积相关通路蛋白的表达水平。研究结果表明:(1)在C2C12细胞中,添加25μM的ALA可以显着增加细胞总蛋白/DNA的比值和嘌呤霉素参与的蛋白质合成速度(P<0.05),同时显着提高MHCⅡ、p-Akt、p-mTOR和p-S6的蛋白表达(P<0.05),降低AMPK、Ikkα/β和p-eIF2α的蛋白表达(P<0.05),但对p-4E-BP1的蛋白表达无显着影响(P>0.05)。(2)小鼠腹腔注射50 mg/kg ALA 3 h后,可以显着提高小鼠腓肠肌中MHCⅡ、p-Akt、p-mTOR、p-S6和p-FoxO1的蛋白表达(P<0.05),显着下调腓肠肌中p-eIF2α和p-AMPK的蛋白表达(P<0.05),但对p-4E-BP1的蛋白表达无显着变化(P>0.05)。为了研究ALA对骨骼肌蛋白质沉积的调控机制,本试验在C2C12细胞水平上进行了验证。采用总蛋白/DNA、嘌呤霉素、Western Blot、PCR和免疫共沉淀方法研究其对蛋白质合成及炎症相关信号通路蛋白表达的影响。研究结果表明:(1)25μM ALA分别与500 nM mTOR阻断剂(雷帕霉素)和5μM PI3K阻断剂(LY294002)共处理C2C12细胞后,可以完全显着降低细胞总蛋白/DNA的比值和嘌呤霉素参与的蛋白质合成速度及下游相关蛋白的表达(P<0.05);但25μM ALA与0.5 mM AMPK激动剂(AICAR)共处理C2C12细胞后,对细胞总蛋白/DNA的比值和嘌呤霉素参与的蛋白质合成速度及下游相关蛋白的表达无显着影响(P>0.05)。(2)25μM ALA处理C2C12细胞后,可以显着增加TLR2和MyD88的mRNA表达;干扰TLR2后,可以显着抑制细胞总蛋白/DNA的比值和嘌呤霉素参与的蛋白质合成速度,提高下游相关蛋白的表达(P<0.05);IP结果显示,ALA可以显着增强MyD88与PI3K亚基p85的结合(P<0.05)。综上,ALA促进C2C12细胞蛋白质合成,其可能的调控机制是ALA通过激活TLR2,促进MyD88与PI3K的结合,进而增强Akt/mTOR信号通路转导,最终促进细胞蛋白质合成。(本文来源于《华南农业大学》期刊2016-06-01)

于子洋,袁翠林,刘强,程明,林英庭[7](2016)在《不同蛋白质水平对崂山奶山羊蛋白质沉积、屠宰性能的影响》一文中研究指出研究不同蛋白质水平对崂山奶山羊蛋白质沉积、屠宰性能和器官指数的影响。选用144日龄、体重相近(14.57±0.32)kg的崂山奶山羊断奶母羊30只,采用单因素设计,随机分成3个处理,每处理10个重复,每重复1只羊。分别饲喂能量、纤维、钙及磷水平基本一致,粗蛋白质水平分别为10.5%、13.2%和15.8%的3种饲粮。结果表明:试羊体重随饲粮粗蛋白质水平的增加呈显着上升趋势,试羊总体蛋白质、蛋白质沉积量及蹄的发育也表现出以上规律;不同粗蛋白质水平对试羊屠宰率及胴体净肉率均无影响;15.8%组试羊肝脏、肺脏及肾脏质量极显着高于13.2%组。15.8%粗蛋白质组试羊蛋白质沉积量、平均日增重均最高,分别为29.03、120.86g;不同粗蛋白质水平对崂山奶山羊蛋白质沉积、复胃及肠道的发育和主要新陈代谢器官发育均存在不同程度的影响。(本文来源于《粮食与饲料工业》期刊2016年01期)

张晓明,王之盛,陈艳,邹华围,彭全辉[8](2014)在《生长期秦川牛蛋白质沉积效率及小肠可消化粗蛋白质需要量》一文中研究指出本试验旨在研究生长期秦川牛蛋白质沉积效率及小肠可消化粗蛋白质(IDCP)需要量(rIDCP)。试验选择30头体况良好、体重[(289.33±17.79)kg]相近的生长期秦川牛公牛,随机分为5组,每组6头牛,分别饲喂按我国《肉牛饲养标准》(NY/T 815—2004)提供的预期日增重0.9 kg/d所需IDCP的75.0%(Ⅰ组)、87.5%(Ⅱ组)、100.0%(Ⅲ组)、112.5%(Ⅳ组)、125.0%(Ⅴ组)配制的5种试验饲粮。采用饲养试验和消化代谢试验测定秦川牛生长性能及氮代谢指标,并建立粗蛋白质(CP)需要量(rCP)和rIDCP预测模型。预试期10 d,饲养试验42 d,消化代谢试验4 d。结果表明:1)秦川牛的平均日增重(ADG)与CP(R2=0.928,P<0.05)和IDCP采食量(R2=0.912,P<0.05)呈线性正相关;Ⅳ和Ⅴ组的料重比显着地低于其他各组(P<0.05)。2)随饲粮IDCP水平的提高,采食氮、沉积氮、粪氮、尿氮、氮的沉积率和氮的表观消化率均增加,其中采食氮、沉积氮组间均差异显着(P<0.05),Ⅳ组和Ⅴ组之间粪氮、尿氮、氮的沉积率和氮的表观消化率差异不显着(P<0.05)。综上所述,秦川牛的ADG与IDCP采食量呈线性正相关;饲粮IDCP水平的提高,有助于提高秦川牛的蛋白质沉积效率;生长期秦川牛rCP和rIDCP方程分别为:rCP(g/d)=5.94×W0.75(kg)+470.84×ADG(kg/d)(R2=0.937,P<0.05);rIDCP(g/d)=3.71×W0.75(kg)+285.22×ADG(kg/d)(R2=0.942,P<0.05)(式中W0.75为代谢体重)。生长期秦川牛的维持rCP和rIDCP分别为5.94和3.71 g/(kg W0.75·d),每千克增重的rCP和rIDCP分别为470.84和285.22 g。(本文来源于《动物营养学报》期刊2014年08期)

张相伦,姜淑贞,杨在宾,杨维仁,张桂国[9](2013)在《1~12周龄鲁西斗鸡粗蛋白质沉积及需要量》一文中研究指出本研究旨在确定1~12周龄鲁西斗鸡粗蛋白质需要量。试验选用1日龄鲁西斗鸡600只,随机分为5个组,每个组6个重复,每个重复20只。试验期分1~6周龄和7~12周龄2个阶段,采用单因子试验设计,各组分别饲喂不同粗蛋白质水平的饲粮。在6和12周龄末,每重复屠宰1只鸡进行体成分的测定。结果表明:饲粮粗蛋白质水平对1~6周龄鸡平均日增重、料重比、每克增重消耗蛋白质、蛋白质沉积量和沉积率有显着影响(P<0.05);对7~12周龄鸡平均日增重、料重比、蛋白质沉积量有显着影响(P<0.05)。以粗蛋白质食入量(CPI)为因变量,对应的平均日增重(△W)为自变量进行线性回归分析,结合各阶段代谢体重,得出粗蛋白质需要量(CPR)析因模型:1~6周龄,CPR=1.17W0.75+370.87△W;7~12周龄,CPR=1.20W0.75+578.97△W。根据本试验结果,结合各阶段平均日采食量,得出1~6周龄和7~12周龄鲁西斗鸡粗蛋白质需要量分别为18.55%、17.39%。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年11期)

张柏林,张林,于长宁,林猛,高峰[10](2013)在《哺乳动物雷帕霉素靶蛋白对仔猪蛋白质沉积的调控》一文中研究指出哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是存在于胞浆中的一种非典型丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,是mRNA翻译的主要调控因子,在感受营养信号、调节细胞增殖与生长中起着关键作用。mTOR复合物1(mTORC1)属于雷帕霉素敏感型,介导动物采食后蛋白质合成的增加,并通过调节真核起始因子4E结合蛋白1(4E-BP1)和核糖体蛋白S6激酶1(S6K1)活性而调控蛋白质的基因转录起始。本文综述了mTOR调控蛋白质沉积机制及其影响因素,为进一步研究mTOR对仔猪蛋白质沉积的调控提供依据。(本文来源于《动物营养学报》期刊2013年11期)

体蛋白质沉积论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

选取5月龄左右、平均体重37.28 kg±0.46 kg的杜泊羊×本地绵羊杂交一代羊48只,采取单因素完全随机分组设计,将试验羊分为自由采食组、80%限饲组、60%限饲组和40%限饲组4组,研究不同饲养水平对杜本杂交一代羊饲料养分消化率及其体组成能量和蛋白质沉积的影响。结果表明:杜本杂交一代羊的饲料养分消化率随月龄增长而逐渐提高;在同一阶段,随着饲养水平的降低,饲料养分消化率有增长趋势(P>0.05)。随饲养水平的降低,试验全期杜本杂交一代羊体内组织蛋白沉积和能量沉积逐渐降低(P<0.05)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

体蛋白质沉积论文参考文献

[1].尚画雨,孙君志,丁海丽,柯志飞,赵静.运动结合补充亮氨酸通过抑制炎性反应促进C26荷瘤小鼠骨骼肌蛋白质沉积研究[J].首都体育学院学报.2019

[2].张冠武,杨文娇,毛杨毅,罗惠娣,李俊.杜本杂交一代羊育肥期体组成能量和蛋白质沉积特性的研究[J].中国草食动物科学.2018

[3].蔡兴才,袁业现,徐亚琼,朱灿俊,王丽娜.α-酮戊二酸通过GPR91促进骨骼肌蛋白质沉积和肌肉肥大[C].中国畜牧兽医学会动物营养学分会第十二次动物营养学术研讨会论文集.2016

[4].贺云朋,吴俊果,王松波,王丽娜,高萍.油酰甘氨酸对C2C12成肌细胞增殖、分化和蛋白质沉积的影响[J].农业生物技术学报.2016

[5].贺云朋.油酰甘氨酸对C2C12细胞蛋白质沉积的影响[D].华南农业大学.2016

[6].荆园园.α-硫辛酸对骨骼肌蛋白质沉积的影响及信号通路[D].华南农业大学.2016

[7].于子洋,袁翠林,刘强,程明,林英庭.不同蛋白质水平对崂山奶山羊蛋白质沉积、屠宰性能的影响[J].粮食与饲料工业.2016

[8].张晓明,王之盛,陈艳,邹华围,彭全辉.生长期秦川牛蛋白质沉积效率及小肠可消化粗蛋白质需要量[J].动物营养学报.2014

[9].张相伦,姜淑贞,杨在宾,杨维仁,张桂国.1~12周龄鲁西斗鸡粗蛋白质沉积及需要量[J].动物营养学报.2013

[10].张柏林,张林,于长宁,林猛,高峰.哺乳动物雷帕霉素靶蛋白对仔猪蛋白质沉积的调控[J].动物营养学报.2013

论文知识图

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