导读:本文包含了复合氧化物催化剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化物,催化剂,滑石,颗粒,有机化合物,烷基,挥发性。
复合氧化物催化剂论文文献综述
邓长顺,许孟霞,董珍,李磊,杨金月[1]（2020）在《十六烷基膦酸配合的复合氧化物纳米催化剂稳定的O/W乳液中甲苯单一氧化为苯甲醛（英文）》一文中研究指出苯甲醛是一种用途广泛的重要化学品,通过O_2氧化甲苯制取苯甲醛是最佳生产途径,也是近几十年来工业界迫切需要的反应之一.虽然该反应在苄基上结合一个氧再脱除两个氢即可,对该反应的多相催化过程也已经研究了几十年,但其性能仍远远低于工业要求.当前的工业过程主要有甲苯氯化水解法和甲苯均相氧化法两种,但都存在严重的环境污染和腐蚀问题,且产品中含有少量卤素,阻碍了其在诸如香水或食品中的高端应用.近年来,以O_2作为氧化剂及Pd,Au,Pt,Ag,Ru等贵金属或它们间的合金为催化剂的甲苯液相氧化反应研究取得了一些很好的进展,但仍然不能在高甲苯转化率下高选择性地得到苯甲醛.本课题组曾报道了一种高效的混相催化体系,以O_2作为氧化剂将甲苯专一地催化氧化为苯甲醛,其中十六烷基膦酸-氧化铁(HDPA-FeO_x)纳米颗粒处在甲苯和水的界面上,稳定了该O/W类皮克林乳液(Pickering).为了进一步提高催化剂晶格氧的移动性以提升催化活性,本文采用Mn, Co, Ni, Cu, Cr, Mo, V和Ti等一系列金属氧化物对催化剂HDPA-Fe O_x进行掺杂,同时使用一种特殊的纳米Al_2O_3作为载体,大大地增加了催化剂制备的便捷性和保证了催化剂在实际应用中的稳定性.TEM和XRD结果表明,Al_2O_3负载了金属氧化物后,其形貌仍为纳米棒状结构,并只能观察到Al_2O_3的晶相衍射峰,表明金属氧化物均匀地负载在其表面.BET结果表明,负载后的催化剂的孔结构与载体Al_2O_3类似.FT-IR结果表明,HDPA很好地吸附在了催化剂表面.TG结果表明,催化剂中HDPA含量与加入量相符,质量分数为～5%.结合前期工作可知,HDPA能够调整Fe M纳米棒表面催化性质,且以1 HDPA/nm_2的密度为最佳,此时,甲苯液相氧化为苯甲醛的催化性能最佳.催化性能测试结果表明,催化剂吸附了HDPA后,甲苯的转化率显着增加,且只生成苯甲醛.在所考察的第二种掺杂金属中,以Ni的效果为最好.该催化剂在最佳反应条件下,甲苯转化率为83%(TOF=0.0_27nm–_2·s–1),苯甲醛选择性为～100%.而Cr,Mo,V和Ti等高价金属则抑制了该反应,这也说明通过掺杂第二种金属调变晶格氧的活动性可影响反应性能.经过优化后,最佳反应条件为:p H值为_2.5,反应温度为180°C.原位FT-IR结果表明, 180°C下,甲苯在吸附有HDPA的催化剂表面能够发生化学吸附,苄基C–H键解离并与晶格氧产生结合,形成了C6H5–CH_2–O–Fe中间物种,该物种脱附即得苯甲醛.该温度下,表面HDPA对甲苯的化学吸附不可缺.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2020年02期）
张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然[2]（2019）在《以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能》一文中研究指出利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。(本文来源于《燃料化学学报》期刊2019年11期）
张毅琳,熊靖,韦岳长,刘坚,赵震[3]（2019）在《含有Co、Ni、Fe类水滑石复合金属氧化物载体担载Au纳米颗粒催化剂的制备及其催化炭烟燃烧性能研究》一文中研究指出随着近几年机动车保有量的增长,柴油车因其动力强劲、使用寿命长的特点被广泛使用。由此伴随而来的炭烟颗粒物的过度排放,已经对环境和人类健康造成了严重的危害。[1]柴油车炭烟颗粒物补集器(DFT)和高活性氧化催化剂辅助结合是目前被认为最有效的炭烟颗粒燃烧净化后处理技术,其中炭烟颗粒净化效率与催化剂本征高催化活性密切相关联。[2]炭烟颗粒的燃烧净化本质是气(O_2)—固(炭烟颗粒)—固(催化剂)叁相深度氧化反应。针对于此类结构敏感的催化过程,调控催化剂的形貌结构已成为重点。然而,催化活性的高低取决于催化剂自身性能,具有可变化合价的过渡金属元素和贵金属纳米颗粒表现出高氧化性能,是理想的炭烟燃烧催化剂活性组分。[3,4]基于本课题组的前期工作[5],以硝酸镁、硝酸铁、硝酸镍、硝酸铝、硝酸钴的乙二醇-甲醇溶液为前躯体溶液,以PMMA微球为模板、以氢氧化钠水溶液为沉淀剂,选用连续浸渍法结合焙烧复原法成功制备出Mg AL-LDH、 Mg Co Al-LDH、Mg Ni Al-LDH,Mg Fe Al-LDH、Co Al-LDH,Ni Al-LDH。从扫描电镜中可以看到片状水滑石交织成花状。样品的XRD图谱中均出现水滑石的特征衍射峰。选用在组内自制的常压微型固定床反应装置上考察合成的催化剂催化消除柴油炭烟颗粒物的性能。结果表明Mg Co Al-LDO催化炭烟燃烧的活性高于其他水滑石样品,含有过渡金属元素的水滑石的催化活性也均高于Mg Al-LDO,这说明过渡金属元素改性的类水滑石具有一定的催化活性。研究还发现Mg Co Al-LDO催化活性强于Co Al-LDO,Ni Al-LDO催化活性强于Mg Ni Al-LDO。采用组内自制气膜辅助还原装置将贵金属Au负载在含有过渡金属元素的水滑石上,利用拉曼光谱、傅里叶红外吸收光谱、X射线光电子能谱等表征方法探讨贵金属Au与含有过渡金属元素水滑石基载体之间协同催化炭烟燃烧机理,为催化柴油炭烟燃烧研究提供一定的理论指导意义。(本文来源于《稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集》期刊2019-11-15）
解亚琼,金丽瑛,马斌,王博远,郭季[4]（2019）在《镧钴镍复合氧化物催化剂的制备及催化甲烷燃烧活性研究》一文中研究指出采用共沉淀法制备LaNi_(1-x)Co_xO_3系列催化剂(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0),研究B位离子Co的掺杂对钙钛矿LaNiO_3催化甲烷燃烧性能的影响。通过X射线衍射、比表面积测定、程序升温还原、扫描电镜、热重分析等对催化剂的结构和性能进行考察。以催化甲烷燃烧为目标,考察了催化剂的性能。研究结果表明,Co离子的掺杂会改变钙钛矿的晶型结构,改善催化活性,当x=0.8时,LaNi_(0.2)Co_(0.8)O_3的催化甲烷燃烧活性最高,其比表面积为22.4 m~2·g~(-1),T_(10%)(起燃温度)为475℃,T_(90%)(完全转化温度)为610℃。(本文来源于《化学通报》期刊2019年09期）
王新翠,刘瑾,李真[5]（2019）在《铈锆铜（铁）氧化物复合脱硝催化剂的制备与性能研究》一文中研究指出文章采用共沉淀法将氧化铜或氧化铁对ZrO_2-CeO_2进行掺杂,制备出系列新型无毒低温选择性催化还原(SCR)脱硝催化剂,并其催化活性进行了分析表征。结果表明:Cu_(1-0.5)/ZrO_2-CeO_2和Fe_(0.5-1)/ZrO_2-CeO_2两种催化剂的低温脱硝活性最佳,分别能在150～250℃及140～250℃的温度区间内,使得NO气体脱除效率高达100%。(本文来源于《安徽建筑》期刊2019年08期）
孙彦民,郭秋双,于海斌,南军,张景成[6]（2019）在《钛硅复合氧化物及在加氢精制催化剂中的研究》一文中研究指出以硫酸氧钛和水玻璃为原料,采用溶胶-凝胶法制备TiO_2-SiO_2复合氧化物,利用SEM、XRD、BET、NH_3-TPD等对钛硅复合氧化物材料进行测试分析,考察不同二氧化硅含量及制备条件对TiO_2-SiO_2复合氧化物材料的孔结构、酸量的影响,经过挤条成型、焙烧后得条形载体,浸渍制得NiMo/Ti-Si催化剂,并对其在加氢精制催化剂中的应用进行研究。结果表明,采用反加法制得的载体中SiO_2含量为80%时,载体具有较大比表面积和孔径以及高的酸量,评价结果表明,催化剂具有优异性能,脱硫率达99.6%,脱氮率达99.4%。(本文来源于《第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集》期刊2019-07-29）
李靖[7]（2019）在《复合金属氧化物/介孔杭锦2~#土负载金催化剂的制备及其催化CO氧化反应研究》一文中研究指出金属氧化物负载金催化剂对CO催化氧化反应具有优异的催化性能,但金催化剂的稳定性一直是制约其广泛应用的瓶颈。因此,寻找能够有效提升金催化剂活性及稳定性的优良载体,成为负载型纳米金催化剂研究中的重要一环。杭锦2~#土是产自内蒙古自治区杭锦旗的一种天然粘土,储量丰富,价格低廉,热稳定性高,但其等电点较低,无法有效负载贵金属。水滑石类化合物(LDH)由于其独特结构和层板表面限域作用成为贵金属的优良载体,但LDH片层易大量堆积,致使大量金属离子存在于体相,在催化过程中难以有效发挥作用。因此,本论文以酸改性杭锦2~#土为载体增加LDH分散性,减少金属离子用量,再用复合载体负载纳米金经高温焙烧获得复合金属氧化物(MMO)/介孔杭锦2~#土负载金催化剂,用于CO催化氧化反应。本论文首先采用导向剂共沉淀-水热法合成不同金属配比、不同复合量Mg-Al LDH/杭锦2~#土载体前驱物,以液相还原-焙烧法制备不同金负载量的Mg-Al MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂。然后采用相同的方法分别制备了不同复合量、不同金负载量的Ni-Al MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂和Ni-Fe MMO/介孔杭锦2~#土负载Au催化剂。采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)、原子吸收光谱(AAS)、N_2物理吸附-脱附、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)、X射线光电子能谱(XPS)、氢气程序升温还原(H_2-TPR)等手段对催化剂进行表征;并考察其催化CO氧化活性及稳定性。结果表明:LDH在酸化杭锦2~#土上复合均匀;其负载Au后经500℃空气气氛焙烧,催化剂具有介孔结构,随LDH复合量和Au负载量增加,负载Au催化剂催化活性提高,在Ni-Al体系和Ni-Fe体系中,纳米Au颗粒与载体间存在强相互作用。在Mg-Al体系中,当3Mg-Al LDH理论复合量15%(Mg 4.28%),Au负载量1%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)=260℃。在Ni-Al体系中,当3Ni-Al LDH理论复合量15%(Ni 3.47%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)为180℃,180℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置110天后,虽然其低温活性有所下降,但180℃时,仍可实现CO转化率100%。在Ni-Fe体系中,当Ni-Fe LDH理论复合量15%(Ni 3.13%,Fe 1.58%),Au负载量3%时,所得负载Au催化剂性能最佳:T_(100)为60℃,80℃连续反应10 h,CO转化率保持100%,空气放置100天后,虽然其低温活性有所下降,但100℃时,仍可实现CO转化率100%。综上所述:Ni-Fe体系催化性能最优,Ni-Al体系次之,Mg-Al体系最差;相比Mg-Al体系,Ni-Al体系和Ni-Fe体系催化性能较优的原因为纳米Au颗粒与载体间存在强相互作用,可有效限制Au颗粒长大。(本文来源于《内蒙古师范大学》期刊2019-06-19）
李渊[8]（2019）在《半导体氧化物复合光催化剂降解有机废水及其应用研究》一文中研究指出当前环境污染问题日益突出,水体中难降解有机物更是严重的威胁着人类的健康生活。光催化技术、芬顿技术、臭氧氧化技术等可以进行反应产生羟基自由基(·OH),具有较强的氧化能力,可实现对废水中有机污染物的深度处理。构建了Fe_2O_3/TiO_2复合光催化材料,实现光催化处对有机物的深度降解。进而在反应体系中加入H_2O_2构成多相光催化-芬顿协同体系,3%Fe_2O_3/TiO_2光催化-芬顿协同体系在3 min对20 ppm的MB降解率可达到90%,是光催化、芬顿反应降解活性的3.75和15倍。利用体系中Fe离子的价态循环,有效避免了光生电荷的再复合,同时Fe~(2+)与H_2O_2形成芬顿反应生成强氧化性的·OH,协同促进了对有机污染物的降解性能。采用超声与化学混合的方法制备了g-C_3N_4/TiO_2复合光催化剂,进而构建了g-C_3N_4/TiO_2光催化-臭氧协同体系,实现了光催化-臭氧氧化对苯酚的深度降解,在氙灯照射4 min后对苯酚的降解率可达到88%,较单独光催化、臭氧氧化反应分别提高了17和1.6倍,并且光催化-臭氧协同体系具有良好的重复使用性能。采用界面自组装法构建了Cu_2O/Bi_2WO_6复合光催化剂,Cu_2O纳米点均匀的修饰在Bi_2WO_6的表面上,平均粒径在20 nm左右,Cu_2O的引入增强对可见光的利用,加快电荷载流子的分离效率,进而协同提高了复合物的光催化活性,其中3 wt%Cu_2O/Bi_2WO_6复合物展现出最佳的催化性能,在120 min内对亚甲基蓝的降解率高达96%。图36幅;表4个;参83篇。(本文来源于《华北理工大学》期刊2019-06-18）
林淼[9]（2019）在《多孔金属复合氧化物（Co-Ce、Mn-Ce）催化剂制备表征及其催化氧化挥发性有机物性能》一文中研究指出挥发性有机化合物(VOCs)是大气污染物的主要成分,对人民的生活环境带来严重影响,也危害人民的身体健康。VOCs主要来源为石油加工、炼油等行业,主要包含烃类、脂类、醛和酮、醇和醚、芳香烃等。催化氧化法是末端去除VOCs的重要方法之一。催化氧化法的催化剂主要是贵金属催化剂和非贵金属催化剂,贵金属催化剂催化性能优异,但价格昂贵,资源短缺,而非贵金属催化剂价格低廉,原料易得,具电子流动性高,价态可变,催化性能较优良等优点,成为当前催化剂研究的重点。本文以金属氧化物为催化剂活性组分,在柠檬酸做辅助剂的条件下,以金属硝酸盐做金属源,通过直接热分解法制备了Co-Ce和Mn-Ce复合金属氧化物催化剂,较系统考察不同制备条件对催化剂的结构和催化性能的影响。通过XRD、SEM、TEM、BET、H_2-TPR等多种手段表征其物化性质,并采用甲苯和乙酸乙酯的氧化为探针反应,评价了催化剂去除VOC的性能。结果表明,Co-Ce、Mn-Ce氧化物催化剂均为多晶结构,平均孔径分布在10-15 nm,催化剂颗粒呈“鸟巢”状形貌,孔隙结构较发达。在甲苯(或乙酸乙酯)浓度为1000 ppm,空速为20000 mL?g~(-1)?h~(-1),VOC与O_2摩尔比为1:400的条件下,Co-Ce催化剂中(CC-3催化剂)氧化甲苯转化率达90%时的转化温度最佳可达199℃,其比表面积为39.9m~2?g~(-1),平均孔径为13.5 nm,TPR结果表明其在268℃、323℃和443℃出现明显还原峰,H_2消耗量最大可达20.3 mmol?g~(-1)。Mn-Ce系催化剂样品中(CM-2催化剂)氧化去除乙酸乙酯的转化率达90%时的反应温度最好为190℃,比表面积和平均孔径为Mn-Ce系催化剂中最大,分别为69.9 m~2?g~(-1)和15.9 nm。氢气还原峰出现在低温300℃和高温700℃附近,H_2消耗量为该组催化剂中最大(10.4 mmol?g~(-1))但却远远低于CC-3催化剂的耗氢量。双金属Co-Ce和Mn-Ce复合氧化物催化剂氧化甲苯或乙酸乙酯的性能与其比表面积、多孔性的微纳米结构和低温还原性能有关。(本文来源于《渤海大学》期刊2019-06-01）
艾利杰[10]（2019）在《镧/镨基稀土复合氧化物催化剂对碳烟颗粒的催化燃烧性能研究》一文中研究指出催化颗粒过滤捕集器(CDPF)是目前用于柴油车排放细颗粒物(PM)净化的一项最有前景的技术,该技术的核心之一是PM氧化催化剂的开发与优化。基于传统贵金属催化剂与商业应用催化剂的局限性,开发出廉价且高效的催化剂仍然是有必要的。稀土复合氧化物催化剂是一类由稀土元素与其他元素(碱(土)金属、过渡金属等)复合形成的氧化物材料,它们一般具有优良的热稳定性和催化氧化能力。烧绿石(A_2B_2O_7)和钙钛矿(ABO_3)是两类比较常见的稀土复合氧化物材料,它们可以耐受广泛的化学取代与结构调变,并且也可作为载体材料担载贵金属或碱金属等活性金属成分,以达到活性成分高度分散且改善活泼金属稳定性的目的。本文采用多种方法合成了La/Pr基烧绿石催化剂以及La基钙钛矿催化剂,以贵金属Pd、碱(土)金属、过渡金属等为掺杂剂对它们进行了改性,旨在分析改性前后催化剂理化性质以及催化活性所发生的变化,并对催化氧化碳烟的反应机理进行了初步解析,具体内容如下:采用十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)辅助溶胶-凝胶法结合浸渍法合成了两种Pd改性的La_2Sn_2O_7烧绿石氧化物催化剂。研究发现,Pd的存在形态强烈影响催化剂的氧空位浓度和氧化还原性。Pd表面负载得到的Pd/LS催化剂对NO氧化和碳烟燃烧具有最高的催化活性,表面Pd物种为催化剂带来了大量的表面与体相氧空位,且表面存在的Pd/PdO氧化还原对引起了金属氧化物-载体间的相互作用,改善了催化剂的低温氧化还原性能。而对于Pd体相掺杂获得的Pd-LS样品,大部分Pd被固定在烧绿石结构中难以参与到表面反应,因此Pd-LS在催化反应中表现出适中的活性。基于所有表征结果,揭示了Pd改性的烧绿石催化剂催化氧化碳烟的几种反应途径,包括活性吸附氧的直接氧化,Pd/PdO氧化还原对参与的快速氧化和NO_2辅助氧化。为了进一步调变烧绿石催化剂的结构和性质,采用Ca和Co部分取代烧绿石A、B位制备了系列镧锡烧绿石催化剂。Ca和Co的双重取代改善了催化剂的织构属性和氧化还原性能。XPS和PL分析发现双取代引起的电荷不平衡性为催化剂带来了大量的表面和体相氧空位,这些空位的出现提高了反应物分子(O_2、NO_2)的吸附和活化速率,进而促进了催化氧化过程。与单取代的催化剂相比,双掺杂样品LCSC催化碳烟氧化的起燃温度明显降低,揭示了Ca和Co在催化碳烟燃烧反应中的协同效应。此外,通过DRIFT技术考察了催化剂上NO吸附氧化过程,主要分两个阶段:低温阶段(<250-300°C)和高温阶段(>300°C),低温吸附阶段主要与弱吸附的亚硝酸盐物质有关,这些亚硝酸盐物质的分解产物NO_2参与了碳烟的起燃过程。采用CTAB辅助水热法结合浸渍法合成了不同负载量的K促进-Pr_2Sn_2O_7烧绿石催化剂。研究发现当K负载量不高于10 wt.%时,K物种可在Pr_2Sn_2O_7纳米球簇的表面高度分散;K的主要存在形态有:高度分散的K_2CO_3、高度分散的KO_2和体相KO_2。H_2-TPR结果表明低剂量表面分散的K物种改善了催化剂表面氧的还原行为,K负载量过高时由于对活性成分的覆盖使其还原能力下降。10K/PrSn具有最佳的催化碳烟氧化活性和良好的热稳定性;松接触和紧接触对比实验证明表面K物种降低了催化剂对碳烟-催化剂接触模式的敏感性;通过Soot-TPR实验推测了K/PrSn催化碳烟燃烧的反应机理。采用溶液燃烧法合成了La基过渡金属钙钛矿催化剂(LaMO_3,M=Mn,Fe,Co,Ni),并利用碱土金属Sr对它们进行了掺杂改性。Sr掺杂剂对各钙钛矿氧化物的氧化还原性影响不同。对于LM和LN,尽管晶格中金属离子的价态分布在Sr掺杂后发生了改变,但氧化还原能力没有提高;对于LF和LC,由于表面吸附氧的增多和活性金属成分裸露程度的改善,它们的低温氧化还原性能在Sr掺杂后均得到了改善。在所有催化剂样品中,LSC表现出最好的NO氧化与碳烟氧化的催化活性,这归因于Sr的掺杂增大了LC的比表面和表面活性金属的裸露程度,且诱导产生了大量的氧空位,加快了氧迁移速率,进而加快了催化氧化的速率。这部分研究为La基钙钛矿催化剂的优选与改性提供了科学依据。(本文来源于《济南大学》期刊2019-06-01）
复合氧化物催化剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用钙钛矿型复合氧化物(PTO)可以将多种金属离子限域并均匀混合于钙钛矿晶格中的特点,提出了一种构筑氧化物修饰的纳米双金属催化剂团簇的新构想。以担载于大比表面积SiO_2上的钙钛矿型复合氧化物La_(1-y)Ce_yCo_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2作为前驱体,将La、Ce、Co和Pt多种金属离子均匀混合并限域于PTO晶粒中,还原后得到Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂;通过氮气吸附-脱附、XRD、H2-TPR和TEM等手段对Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂进行了表征,考察了其对CO氧化的催化性能,研究了构效关系。结果发现,La-Ce-O-Pt-Co构成了纳米团簇,担载于SiO_2表面,形成了Pt-Co纳米双金属颗粒; Co修饰Pt提高了其催化活性,而添加Ce进一步改善了其催化性能。当Ce含量(y)为0.2时,催化剂La_(0.8)Ce_(0.2)Co_(0.87)Pt_(0.13)O_3/SiO_2的活性最佳,在120℃下即可实现CO完全转化,且在含体积分数15%H_2O及12.5%CO_2的气氛中仍具有较好的催化性能。稳定性测试表明,所制得的Pt-Co/La-Ce-O/SiO_2催化剂具有良好的稳定性和抗烧结性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复合氧化物催化剂论文参考文献
[1].邓长顺,许孟霞,董珍,李磊,杨金月.十六烷基膦酸配合的复合氧化物纳米催化剂稳定的O/W乳液中甲苯单一氧化为苯甲醛（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2020
[2].张智敏,张成相,安康,刘强,张斯然.以钙钛矿型复合氧化物为前驱体构筑La-Ce氧化物修饰的Pt-Co纳米双金属催化剂及其对CO氧化的性能[J].燃料化学学报.2019
[3].张毅琳,熊靖,韦岳长,刘坚,赵震.含有Co、Ni、Fe类水滑石复合金属氧化物载体担载Au纳米颗粒催化剂的制备及其催化炭烟燃烧性能研究[C].稀土元素镧铈钇应用研究研讨会暨广东省稀土产业技术联盟成立大会摘要集.2019
[4].解亚琼,金丽瑛,马斌,王博远,郭季.镧钴镍复合氧化物催化剂的制备及催化甲烷燃烧活性研究[J].化学通报.2019
[5].王新翠,刘瑾,李真.铈锆铜（铁）氧化物复合脱硝催化剂的制备与性能研究[J].安徽建筑.2019
[6].孙彦民,郭秋双,于海斌,南军,张景成.钛硅复合氧化物及在加氢精制催化剂中的研究[C].第十六届全国工业催化技术及应用年会论文集.2019
[7].李靖.复合金属氧化物/介孔杭锦2~#土负载金催化剂的制备及其催化CO氧化反应研究[D].内蒙古师范大学.2019
[8].李渊.半导体氧化物复合光催化剂降解有机废水及其应用研究[D].华北理工大学.2019
[9].林淼.多孔金属复合氧化物（Co-Ce、Mn-Ce）催化剂制备表征及其催化氧化挥发性有机物性能[D].渤海大学.2019
[10].艾利杰.镧/镨基稀土复合氧化物催化剂对碳烟颗粒的催化燃烧性能研究[D].济南大学.2019
论文知识图
