氧化苯乙烯论文_韩娜,苏炜,陈政利,沈健,王雷

导读:本文包含了氧化苯乙烯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙烯,甲醛,氧化酶,多巴胺,大分子,乙烷,共聚物。

氧化苯乙烯论文文献综述

韩娜,苏炜,陈政利,沈健,王雷^[1]（2019）在《BiVO_4/SBA-15光催化氧化苯乙烯制苯甲醛》一文中研究指出为提高BiVO_4的光催化活性,通过浸渍法将BiVO_4负载于SBA-15介孔分子筛上合成BiVO_4/SBA-15催化剂,采用X射线衍射(XRD)、N_2吸附-脱附等手段对合成催化剂结构进行表征;在400 W金卤灯照射下,以BiVO_4/SBA-15为催化剂进行苯乙烯氧化反应,考察反应条件对氧化性能的影响。结果表明:BiVO_4的负载未破坏SBA-15的介孔结构,且均匀分散在其表面;与BiVO_4催化剂相比,BiVO_4/SBA-15的光催化活性有显着提高,在反应温度为70℃、反应时间为2.5 h、n(苯乙烯)∶n(丙酮)∶n(过氧化氢)=1∶2∶3.5、m(BiVO_4/SBA-15)∶m(苯乙烯)=10%的光催化条件下,苯乙烯转化率达到90.31%,苯甲醛选择性达到70.65%。(本文来源于《石油炼制与化工》期刊2019年07期）

黄仁昆,梁若雯,陈峰,颜桂炀^[2]（2019）在《Fe基MOFs高选择性催化氧化苯乙烯和苯甲醇》一文中研究指出通过简单的溶剂热法合成两种Fe基金属有机骨架材料(MOFs),分别为MIL-101(Fe)和NH_2-MIL-101(Fe).同时通过低温NaBH_4还原法,将贵金属Pd负载到NH_2-MIL-101(Fe),得到复合材料Pd/NH_2-MIL-101(Fe),并将其应用于催化氧化苯乙烯和苯甲醇中.结果显示,这两种Fe基MOFs都具有一定的催化氧化苯乙烯和苯甲醇的能力,并且能高选择性地生成产物苯甲醛.负载贵金属后的复合材料可以一定程度提高苯甲醇的转化率,同时保持高选择性.(本文来源于《宁德师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年02期）

陈婷婷^[3]（2019）在《镍钴基氧化物催化剂的构建及其催化氧化苯乙烯性能的研究》一文中研究指出烃类的催化氧化在石油化工中占有极其重要的地位。在各类有机合成的氧化反应中,利用氧化手段生成环氧化物等含氧化物,其产品用途广、附加值高、需求量大,在国民经济发展中具有重要意义,也使得烯烃的催化环氧化反应近年来得到了广泛关注。环氧苯乙烷(SO)作为一种重要的环氧化物,也是制药工业和精细化工产品生产中的重要中间体,广泛用于表面涂料、精细化学品、化妆品和环氧树脂等的生产过程中。SO的传统生产方法使用卤醇法,产生大量有害物质,环境危害大,且SO的选择性差。因此,从经济性、绿色化学和可持续化学的观点来看,研究使用H2O2,O2或有机氢过氧化物作为氧化剂来制取SO的方法具有非常重要的意义。本文设计制备了具有高催化活性和稳定性的镍钴基金属氧化物多相催化剂,探究了催化剂的结构组成、形貌以及表面金属价态与反应性能之间的构效关系。并以苯乙烯选择性氧化制备SO反应为探针,研究了催化剂的催化性能。一、NiCo2O4催化剂的制备、表征及催化性能研究采用简单温和的一步水热法,成功制备了二元过渡金属氧化物NiCo2O4催化剂。运用XRD、TEM、HRTEM、SEM、N2吸脱附、EDS、XRF等测试表征技术对合成的催化剂NiCo2O4进行了详细表征。结果显示,该催化剂为尖晶石结构,且合成的NiCo2O4催化剂是由纳米颗粒形成的针状组装成花状形貌,呈现出叁维(3D)多级介孔结构。将合成的催化剂NiCo2O4应用于苯乙烯选择性氧化反应体系中,以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂,乙腈为溶剂,考察了 NiCo204催化剂的催化性能。探究了反应温度、苯乙烯/TBHP的摩尔比、反应时间对氧化反应的影响。实验结果表明:当催化剂用量为0.1 g(为苯乙烯质量的6%),苯乙烯15 mmol,叔丁基过氧化氢75 mmol,反应温度为80℃,以乙腈为溶剂的反应条件下,NiCo2O4催化剂反应6 h时展示出最佳的苯乙烯转化率以及环氧苯乙烷的收率,其中苯乙烯转化率为99.2%,SO的选择性和收率分别为79.9%和79.3%。将催化剂循环使用五次以后发现NiCo204的活性只有微弱的降低,表明催化剂拥有较好的稳定性和循环使用性能。二、NiO/NiCo2O4催化剂的制备、表征及催化性能研究采用简单温和的一步水热法,设计合成了一种具有叁维(3D)多级结构的复合金属氧化物催化剂 NiO/NiCo2O4。采用 XRD、TEM、HRTEM、SEM、EDS、XPS、XRF、N2 吸脱附等表征测试技术对合成的催化剂NiO/NiCo2O4进行了详细表征。结果显示,制备的NiO/NiCo2O4催化剂呈现特殊的叁维(3D)中空海胆状结构,且由纳米颗粒形成的针状自组装而成。N2吸脱附结果表明催化剂具有介孔结构,比表面积达40.2m2g-1。XRF分析结果证明该催化剂是由59 wt%的NiO和41 wt%的NiCo204组成的复合金属氧化物材料。由于其高比表面积、独特的叁维中空结构、丰富的NiO/NiCo204两相界面以及暴露出更多的活性位点,与单金属氧化物NiO和Co3O4相比,NiO/NiCo204复合氧化物催化剂表现出更高的催化性能。将合成的催化剂NiO/NiCo204应用于苯乙烯选择性氧化反应体系中,对该催化剂的催化性能进行评价。筛选了反应条件,探究了反应温度、苯乙烯/TBHP的用量以及反应时间对氧化反应的影响。实验结果表明:当催化剂用量为0.1 g(为苯乙烯质量的6%),苯乙烯15 mmol,叔丁基过氧化氢75 mmol,反应温度为80℃,以乙腈为溶剂的反应条件下,NiO/NiCo204催化剂反应5 h时展示出最佳的苯乙烯的转化率以及SO收率,其中苯乙烯转化率89.6%,此的SO选择性为90.8%,SO收率81.4%。将催化剂循环使用五次以后发现NiO/NiCo204的活性没有明显降低,说明制备的催化剂具有较好的稳定性和循环使用性能。叁、液相还原处理多级结构的OD/2DCo3O4催化剂的制备、表征及催化性能研究采用简易的液相NaBH4还原策略对催化剂表面进行改性处理,制备了一种具有多级结构且富含氧空位的OD/2DCo3O4催化剂。采用XRD、SEM、HRTEM、EDS、Raman、XPS和N2吸脱附等分析测试技术对材料的理化性质进行了系统表征。结果显示,液相还原处理使得初始的二维多孔的Co3O4片演变为具有多级结构的0D/2D Co3O4材料,比表面积增大,且表面出现丰富的氧空位,具有更多的Co2+物种。在催化剂样品表面制造氧空位,产生结构缺陷,经过这种表面改性处理之后,样品显示出更优异的环氧化活性和更高的催化性能,且大量氧空位的生成更利于吸附苯乙烯和氧化剂,从而可以加快氧化反应速率。将合成的催化剂应用于苯乙烯选择性氧化反应体系中,发现在优化的反应条件下,富含氧空位的0D/2D Co304催化剂的苯乙烯转化率和SO选择性分别达到99.3%和71.4%,且具有较好的循环使用性能,SO收率(70.9%)较初始的2D Co3O4催化剂(33.2%)提高一倍多。结果表明,在0D/2DCo3O4催化剂表面构造氧空位和氧缺陷,使得样品表面元素价态发生改变以及其多级的形貌结构所产生的协同作用,使得催化剂对苯乙烯的的催化活性大幅提升。结合催化剂表征结果和对反应催化性能的评价,本文提出了苯乙烯选择性氧化制SO在催化剂0D/2D Co3O4作用下的反应机理。本论文合成的镍钴基多相催化剂拥有高活性与高环氧选择性的同时,具有制备工艺简单、对环境友好以及易分离回收的特点,为新型高效催化剂的构建提供了借鉴思路。(本文来源于《扬州大学》期刊2019-06-01）

陈政利,韩娜,苏炜,刘东旭,丁洪生^[4]（2019）在《Fe-Co-β-SBA-15选择性氧化苯乙烯合成苯甲醛》一文中研究指出利用浸渍法制备了Fe-Co-β-SBA-15催化剂,用于苯乙烯催化氧化合成苯甲醛,通过XRD、BET和FT-IR等对催化剂进行了表征。实验结果表明:Fe-Co-β-SBA-15催化剂具有微-介孔复合孔道结构,水热稳定性较好;在反应时间5 h、反应温度100℃、n(H_2O_2)∶n(丙酮)∶n(苯乙烯)=3∶2∶1、催化剂用量0.7 g条件下,苯乙烯的转化率为96.26%,苯甲醛的选择性为93.13%,苯甲醛的收率为89.65%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期）

张少伟,张颖,赵文娟,宋静,李晶^[5]（2019）在《气相色谱-质谱法测定塑料制品和电子电气产品中氧化苯乙烯的前处理》一文中研究指出气相色谱-质谱法测定塑料制品和电子电气产品中的氧化苯乙烯是一项复杂的过程。对此本文将围绕气相色谱-质谱法测定塑料制品和电子电气产品中氧化苯乙烯为中心,对气相色谱-质谱、塑料制品与电子电气产品、气相色谱-质谱法测定塑料制品和电子电气产品中氧化苯乙烯过程中的前处理进行综合分析。(本文来源于《山东化工》期刊2019年04期）

王海洋^[6]（2018）在《氯铁(Ⅲ)酞菁催化氧化苯乙烯的反应研究》一文中研究指出以氯铁(Ⅲ)酞菁为催化剂,催化氧化苯乙烯制备苯甲醛。通过改变催化剂和氧化剂的用量、反应温度等因素研究了苯乙烯的转化率和苯甲醛的收率。结果表明,当催化剂物质的量分数为苯乙烯的2.5%,苯乙烯与双氧水的物质的量比为1∶0.01,在乙腈/二氯乙烷溶剂体系中反应4h,苯乙烯的转化率为92%,苯甲醛的收率为20.48%。(本文来源于《精细与专用化学品》期刊2018年12期）

徐炜琴,梁天,杨宏军,薛小强,黄文艳^[7]（2019）在《膦腈碱催化一步合成聚氧化苯乙烯大分子单体及其接枝共聚》一文中研究指出以4-乙烯基苄醇(VBA)为引发剂,膦腈碱t-BuP4为催化剂,室温下催化氧化苯乙烯(SO)进行开环聚合一步合成聚氧化苯乙烯(PSO)大分子单体. PSO大分子单体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)在不同温度下进行自由基共聚合成接枝共聚物.用核磁(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、示差扫描量热仪(DSC)等对引发剂和聚合物结构及性能进行表征分析.结果表明成功合成了功能引发剂VBA. t-BuP_4能顺利催化SO聚合一步合成结构可控的PSO大分子单体,大分子单体PSO与MMA可以顺利共聚合成接枝共聚物.GPC和~1H-NMR分析表明:合成的大分子单体中约有4.0%的惰性组分. DSC测得共聚物只有1个玻璃化转变温度,而且与理论计算值相吻合.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年02期）

郎秀瑞,宋亚忠,谭璞,姜波,宗成中^[8]（2018）在《用相转移催化剂聚乙二醇环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物（英文）》一文中研究指出利用甲酸和过氧化氢反应原位生成的过氧甲酸为氧化剂,以具有两亲性的聚乙二醇(PEG-400)为相转移催化剂,在甲苯溶剂中对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物进行环氧化。结果表明,当PEG-400质量分数为1%时,产物环氧度由39.1%提高到59.5%,且环氧化反应主要发生在聚异戊二烯链段的1,4-结构双键上,1,4-结构的摩尔分数由50.70%下降到33.55%,特征峰位置没有明显变化。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年03期）

富佳妮,谢怀江,张志友,金焕荣^[9]（2018）在《7,8-氧化苯乙烯对大鼠DA含量及MAO活力的影响》一文中研究指出目的观察7,8-氧化苯乙烯(SO)在不同染毒剂量下对大鼠多巴胺(DA)神经递质含量及单胺氧化酶(MAO)活力的影响。方法采用wistar大鼠40只,随机分为4组,每组10只,雌雄各半。SO染毒剂量分别为1/4LD50(500mg/kg),1/8LD50(250mg/kg)和1/16LD50(125mg/kg)。空腹灌胃染毒,1次/d,持续染毒2周。染毒结束后取血及脑组织,测定DA含量及MAO活力。结果中剂量组大鼠血中MAO活力明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);低、高剂量组大鼠血中MAO活力高于对照组,低、中、高剂量组脑中MAO的活力均比对照组增高,低、中、高剂量组脑中DA含量均低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 7,8-氧化苯乙烯可致血MAO活力升高,提示,单胺类递质的变化有可能参与了7,8-氧化苯乙烯的神经毒性作用。(本文来源于《工业卫生与职业病》期刊2018年03期）

孙琪,李念哲^[10]（2017）在《铁/介孔碳球的制备及其催化氧化苯乙烯生成苯甲醛》一文中研究指出在葡萄糖中加入丙烯酸,水热合成碳化得到富含羧基和介孔的"荔枝状"单分散碳球,与硝酸铁溶液交换Fe3+后得到Fe/C(A)催化剂.考察了该催化剂的丙烯酸加入量、硝酸铁溶液浓度、离子交换温度和交换时间等制备条件.并用最优催化剂考察了苯乙烯氧化反应的反应温度、催化剂用量、过氧化氢与苯乙烯体积比、溶剂、反应时间等对反应的影响.利用XRD、SEM、BET、TG-DTA、FT-IR和XPS等表征手段考察了Fe/C(A)催化剂表面形貌、表面基团,证实了Fe~(3+)在催化剂表面高度分散并且与羧基发生了化学作用.Fe作为催化剂Fe/C(A)的主要活性位,可以催化过氧化氢分解出自由基,进而氧化苯乙烯生成苯甲醛.自由基抑制剂证实了该反应遵循自由基过程.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2017年04期）

氧化苯乙烯论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

通过简单的溶剂热法合成两种Fe基金属有机骨架材料(MOFs),分别为MIL-101(Fe)和NH_2-MIL-101(Fe).同时通过低温NaBH_4还原法,将贵金属Pd负载到NH_2-MIL-101(Fe),得到复合材料Pd/NH_2-MIL-101(Fe),并将其应用于催化氧化苯乙烯和苯甲醇中.结果显示,这两种Fe基MOFs都具有一定的催化氧化苯乙烯和苯甲醇的能力,并且能高选择性地生成产物苯甲醛.负载贵金属后的复合材料可以一定程度提高苯甲醇的转化率,同时保持高选择性.

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

氧化苯乙烯论文参考文献

[1].韩娜,苏炜,陈政利,沈健,王雷.BiVO_4/SBA-15光催化氧化苯乙烯制苯甲醛[J].石油炼制与化工.2019

[2].黄仁昆,梁若雯,陈峰,颜桂炀.Fe基MOFs高选择性催化氧化苯乙烯和苯甲醇[J].宁德师范学院学报(自然科学版).2019

[3].陈婷婷.镍钴基氧化物催化剂的构建及其催化氧化苯乙烯性能的研究[D].扬州大学.2019

[4].陈政利,韩娜,苏炜,刘东旭,丁洪生.Fe-Co-β-SBA-15选择性氧化苯乙烯合成苯甲醛[J].精细石油化工.2019

[5].张少伟,张颖,赵文娟,宋静,李晶.气相色谱-质谱法测定塑料制品和电子电气产品中氧化苯乙烯的前处理[J].山东化工.2019

[6].王海洋.氯铁(Ⅲ)酞菁催化氧化苯乙烯的反应研究[J].精细与专用化学品.2018

[7].徐炜琴,梁天,杨宏军,薛小强,黄文艳.膦腈碱催化一步合成聚氧化苯乙烯大分子单体及其接枝共聚[J].高分子学报.2019

[8].郎秀瑞,宋亚忠,谭璞,姜波,宗成中.用相转移催化剂聚乙二醇环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物（英文）[J].合成橡胶工业.2018

[9].富佳妮,谢怀江,张志友,金焕荣.7,8-氧化苯乙烯对大鼠DA含量及MAO活力的影响[J].工业卫生与职业病.2018

[10].孙琪,李念哲.铁/介孔碳球的制备及其催化氧化苯乙烯生成苯甲醛[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2017

论文知识图

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