导读:本文包含了发型合成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肤色模型,人脸合成,合成软件,合成图片
发型合成论文文献综述
王雨轩,牛健伟,窦向梅[1]（2017）在《手机图片的发型合成》一文中研究指出简介本文提出了一种手机图片发型合成技术,可通过手机拍照的方式,拍摄随处见到的发型,支持朋友照片、街拍、明星照片拍摄、理发店发型图片拍摄等多种发型输入方式,输入发型图片可与用户照片合成新的发型图片,使用户能够便捷地看到发型合成效果。比起目前常用的发型设计和合成软件,本文提出的方法对于用户拍照没有限制,合成效果更为逼真,且灵活易用。(本文来源于《中国科技教育》期刊2017年07期）
韩钧亦[2]（2017）在《自引发型纳米凝胶合成与性能研究》一文中研究指出光聚合技术是一项能耗低、效率高的绿色环保技术。但是光聚合材料存在体积收缩和小分子光引发剂光解碎片易于迁移的弊病,限制了光固化技术应用。因此降低光固化材料的体积收缩和引发剂碎片迁移,制备更环保的光固化材料具有重要的意义。论文将发色团二苯甲酮引入可聚合的纳米凝胶中,设计开发了五种可以自引发的纳米凝胶。同时,通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了粒径均一、分子量可控的纳米凝胶,考察了纳米凝胶粒径及其分布对材料性能的影响。课题的研究具有重要的理论意义和应用前景。本课题主要研究内容以及结论如下:1、以甲基丙烯酸酯改性硅油,甲基丙烯酸异冰片酯(IBMA),二脲烷二甲基丙烯酸酯(UDMA),甲基丙烯酸-2-异氰酸甲酯(IEM),异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),4-羟基二苯甲酮(HBP)为原料,合成五种含不同引发基团(BP)含量的可聚合的自引发型纳米凝胶(Si-HBP),使用红外、核磁、凝胶色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对其结构进行了表征,并使用紫外光谱、激光闪光光解、电子顺磁共振(ESR)和实时红外对其光化学性能,光解机理及引发光聚合性能进行了详细的研究。结果表明:五种自引发纳米凝胶Si-HBP均呈微球状,随着二苯甲酮结构含量的增多,其分子量、粒径和分散度有所增加。此纳米凝胶在275nm处有紫外吸收峰,且比纯二苯甲酮叁线态寿命更长,在紫外光照下可以产生氨烷基自由基、硫烷基自由基和氨基自由基叁种活性自由基,能有效引发光聚合。2、系统研究了自引发纳米凝胶体系的粘度、体积收缩及其聚合膜的物理力学性能、玻璃化转变温度、热稳定性、表面性能和残留碎片迁移。结果表明:当10-20wt%自引发纳米凝胶加入到叁乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)单体中时,黏度增幅不大;当达到30wt%添加量时,黏度急速增长。随着自引发纳米凝胶的分子质量与分子直径提高,体系的黏度逐渐增加。自引发纳米凝胶能够有效降低体积收缩且能够提高聚合膜的耐热性和疏水性。随着自引发纳米凝胶添加量的增加,聚合膜的拉伸强度变小,断裂伸长率变大,玻璃化转变温度升高。自引发纳米凝胶还能有效减少固化后聚合物膜中小分子碎片残留。3、通过ATRP乳液聚合法合成了分子量可控,粒径均匀的叁种可聚合纳米凝胶,并且对不同粒径的纳米凝胶的粘度、固化膜物理力学性能、耐热性、接触角和表面能及表面形貌进行了研究。结果表明:此纳米凝胶分子量的越大,添加量越多,光聚合体系粘度越大,但纳米凝胶粒径分布越均匀,体系粘度越小。粒径均匀的纳米凝胶的加入叁乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)体系,使聚合物膜的吸水率下降、接触角增大,表面能减小。纳米凝胶粒径越小,分布越均匀,对固化膜的增韧作用越强。ATRP制备的叁种纳米凝胶聚合物膜表面TEM和EDS测试表明,叁种纳米凝胶固化膜表面均有较为明显的有机硅链段聚集引起的不规则的突起,且突起点分散均匀。(本文来源于《北京化工大学》期刊2017-05-19）
许东颖[3]（2009）在《多糖基pH-菌群触发型结肠定位给药体系的设计、合成及其相关问题研究》一文中研究指出口服结肠定位释药系统(Oral Colon-specific Drug Delivery System,OCDDS)是胃肠道给药系统的重要分支,也是现代药物剂型重要的高新技术之一。它通过专一载体,采用专属释药技术,使药物口服后,避免上消化道释药,只当药物转运到回盲肠部位后,才开始崩解或蚀解并释放出来,达到结肠定位释放给药的目的,提高了药物的治疗效果。魔芋葡甘聚糖来自天然的植物资源,它具有优良的生物相容性、可生物降解性和许多独特的理化性能。尤其特别的是,魔芋葡甘聚糖在经过上消化道时不会被存在于胃及小肠的酶所降解,而到达结肠部位后,则被存在于结肠部位的β-糖苷键酶降解。因此,它被认为是比较有前途的结肠定位给药新载体材料,近年得到了广泛关注。本工作以魔芋葡甘聚糖为原料,通过氧化、桥联等方法,制备了一种具有一定长度空间臂的新型pH-菌群触发型结肠定位给药体系;并在系统研究载体葡甘聚糖溶液和醛基葡甘聚糖溶液荧光光谱特性的基础上,从药剂学角度探讨了载体、模型药物、药用辅料之间相互作用问题。这对于进一步开发与合理应用辅料,提高药物制剂质量,开发新剂型和研制药物制剂新品种具有非常重要的意义,也为提高魔芋资源的综合利用价值及丰富制剂辅料品种提供了重要依据。具体的研究工作如下:1、以魔芋葡甘聚糖(KGM)为原料,制备了一种具有一定长度空间臂的结肠定位给药体系。采用高碘酸钠氧化方法制备了醛基葡甘聚糖(DAKGM);以己二酰肼(ADH)为空间臂,通过偶合桥联的方式,将4-氨基水杨酸(4-ASA)通过共价键连接的方式引入醛基葡甘聚糖,制备出具一定长度空间臂的结肠定位给药体系。以醛基含量为指标,考察了氧化剂用量、反应体系pH值和反应时间对醛基含量的影响,得到了较佳的氧化工艺条件:pH=7,氧化剂高碘酸钠:葡甘聚糖=1.5:1(mol:mol);通过控制反应时间即可得到不同醛基含量的醛基葡甘聚糖。通过FTIR、1H NMR、13C NMR、DSC、WAXRD等手段表征了产物结构。结果表明,高碘酸钠氧化主要发生在糖单元上的2位和3位碳原子,醛基葡甘聚糖和葡甘聚糖一样无明显的结晶特征峰出现,均为无定形聚合物,在此基础上对氧化机理进行了初步探讨。2、系统地研究了葡甘聚糖溶液的荧光光谱特性。采用稳态荧光光谱研究葡甘聚糖溶液的荧光光谱特性,发现激发波长在210～280 nm范围内,葡甘聚糖溶液的最强荧光波长峰值均在334 nm左右,并对葡甘聚糖溶液进行波长依赖性研究,初步判断KGM荧光主要是六元环结构中醚键C-O-C的氧未共享电子发生n→σ*跃迁。研究还发现,葡甘聚糖水溶液荧光光谱随浓度变化出现叁段规律。在0.05～1.0 g/L低浓度范围内,KGM随浓度的升高,其荧光强度变大且有较好的线性关系。在1.0～7.0 g/L浓度范围内,随浓度升高荧光强度变大,但没有浓度小于1.0 g/L时明显。当KGM浓度大于7.0 g/L时,出现了荧光强度随着浓度增大而下降的现象。探讨了不同溶剂对魔芋葡甘聚糖化合物的荧光性质的影响,溶剂的介电常数、极性、空间结构等因素都对KGM的荧光性质产生影响。而且KGM的荧光特性受溶液pH值影响很大,在pH为7时荧光强度最大,当pH大于或小于7时,KGM荧光强度急剧下降;且最大发射峰有所蓝移。过渡金属离子Fe~(3+)和Cu~(2+)能显着降低KGM的荧光强度,根据Stern-Volmer方程得到了Fe~(3+)和Cu~(2+)对KGM的淬灭常数分别为203.8 L/mol和171.0 L/mol。3、系统地研究了醛基葡甘聚糖溶液的荧光光谱特性。采用稳态荧光光谱研究醛基葡甘聚糖溶液的荧光光谱特性,发现DAKGM溶液的最大荧光波长出现在425 nm和465 nm;在此基础探讨了DAKGM的荧光机理,即425 nm附近的发射峰主要是六元环结构中醚键C-O-C的氧未成键电子发生n→σ*跃迁所致,而465 nm附近的发射峰则归属于醛基C=O氧未共价成键电子发生n→π*跃迁。研究了DAKGM浓度对荧光强度的影响,在本实验浓度为0.8～10 g/L的范围内,DAKGM在425 nm和465 nm处的荧光强度均随浓度的增大而荧光强度都增强,且荧光强度与溶液浓度之间呈两段变化。探讨了不同溶剂对醛基葡甘聚糖荧光性质的影响,溶剂的极性、介电常数、空间效应等因素都对DAKGM的荧光性质产生影响。4、研究了DAKGM-ADH-4-ASA(K1)结肠定位给药体系的体外药物释放行为,并与KGM包埋给药体系(K0)的体外释放行为进行了对比分析,结果表明,对于包埋型给药载体K0,释放行为基本属于突释行为。在pH=1.0时,4-ASA在1h内迅速释放,释放率高达95%,药物很容易从给药载体中崩解出来。同样,K0体系在pH 6.8和pH 7.4的环境中释放行为相似,释放率约达到50～60%,也属于突释行为。而K1在pH 1.0的环境中,4-ASA释放量在24h时只有少量释放,释放量仅约为5%;而在pH 6.8和pH 7.4时,4-ASA在pH 7.4时的12小时内的总释放量约为20%;在pH 6.8时12小时内则约为60%,药物从体系内部缓慢地释放出来。说明该结肠定位给药体系具有更强的定位给药功能。5、通过紫外光谱、荧光光谱、荧光共振散射光谱研究方法,探讨了表面活性剂与4-ASA的相互作用。结果表明,阳离子表面活性剂十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)主要通过静电相互作用影响着4-ASA的光谱性质;非离子型表面活性剂聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)主要通过静电相互作用和氢键相互作用影响着4-ASA的光谱性质;阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)则主要依靠疏水相互作用和静电相斥作用影响着4-ASA水溶液体系的光谱性质,并提供了相应的相互作用示意图。6、采用荧光猝灭方法和荧光散射方法研究了KGM与4-ASA相互作用结合常数及结合位点。结果表明KGM与4-ASA的相互作用结合常数及结合位点分别为:结合常数K=77.32 L/mol,结合位点数n=0.940。当体系中存在表面活性剂时,上述数值有所改变,具体为:阳离子表面活性剂CTAB:K=4.26×10~5 L/mol,结合位点数n=1.31;阴离子表面活性剂SDS:K=0.19×10~5 L/mol,结合位点数n=1.08;非离子型表面活性剂PVP:K=4.36×10~5 L/mol,结合位点数n=1.45。表面活性剂促进了4-ASA与KGM的结合。7、采用DSC、WAXRD和荧光光谱方法研究了KGM-ASA-表面活性剂体系中的相互作用。结果表明,体系中存在多种相互作用,KGM与4-ASA之间存在氢键和疏水相互作用,4-ASA与表面活性剂之间存在静电相互作用和疏水相互作用,KGM和表面活性剂之间存在疏水相互作用,这些相互作用将直接影响到4-ASA的控释性能。(本文来源于《华南理工大学》期刊2009-09-14）
Jappe,U,Juschka,U,,Kuner,N[4]（2005）在《Fondaparinux作为引起迟发型过敏反应的肝素及半合成肝素样物质的合适代替品7例研究》一文中研究指出Hypersensitivity to unfractionated and low-molecular-weight heparins and semisynthetic heparinoids is increasingly common. 7 female patients between 30 and 74 years with delayed-type allergy to heparins and semisynthetic heparinoids were investigated for (cross)-reactivity to fondaparinux, a new pentasaccharide with selective factor Xa inhibition. All patients showed delayed-type reactions to heparins and some additional cross-reaction to a heparinoid on intracutaneous testing. 6/7 tolerated fondaparinux on intradermal testing as well as on subcutaneous challenge testing. However, the 7th patient developed a characteristic delayed-type reaction to both skin tests with fondaparinux. Fondaparinux is a new synthetic pentasaccharide with a molecular weight of 1.728 Da. In some patients with cross-reactivity between various heparins and semisynthetic heparinoids, lepirudin, a recombinant hirudin, may be a safe and effective alternative. However, combined allergy to hirudin and heparins has been reported. Sometimes, intravenous administration of heparins or heparinoids may be tolerated. However, these patients are at risk of developing a systemic reaction. The pathogenesis of heparin hypersensitivity is not fully understood, Heparins may act as haptens by binding to dermal and/or subcutaneous structural proteins. The chemical structures of heparins and fondaparinux are different concerning their α-and β-configuration and the molecular weight. However, some of their functional groups are nearly identical and therefore similar chemical and pharmacological reactivity, is to be expected. Fondaparinux seems to be a valuable alternative in most cases of heparin and hirudin hypersensitivity. The clearly rare cross-reaction between fondaparinux and heparins, now confirmed by us, may be due to differences in the response to haptens.(本文来源于《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》期刊2005年02期）
发型合成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光聚合技术是一项能耗低、效率高的绿色环保技术。但是光聚合材料存在体积收缩和小分子光引发剂光解碎片易于迁移的弊病,限制了光固化技术应用。因此降低光固化材料的体积收缩和引发剂碎片迁移,制备更环保的光固化材料具有重要的意义。论文将发色团二苯甲酮引入可聚合的纳米凝胶中,设计开发了五种可以自引发的纳米凝胶。同时,通过原子转移自由基聚合(ATRP)方法合成了粒径均一、分子量可控的纳米凝胶,考察了纳米凝胶粒径及其分布对材料性能的影响。课题的研究具有重要的理论意义和应用前景。本课题主要研究内容以及结论如下:1、以甲基丙烯酸酯改性硅油,甲基丙烯酸异冰片酯(IBMA),二脲烷二甲基丙烯酸酯(UDMA),甲基丙烯酸-2-异氰酸甲酯(IEM),异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI),4-羟基二苯甲酮(HBP)为原料,合成五种含不同引发基团(BP)含量的可聚合的自引发型纳米凝胶(Si-HBP),使用红外、核磁、凝胶色谱(GPC)、动态光散射(DLS)和透射电镜(TEM)对其结构进行了表征,并使用紫外光谱、激光闪光光解、电子顺磁共振(ESR)和实时红外对其光化学性能,光解机理及引发光聚合性能进行了详细的研究。结果表明:五种自引发纳米凝胶Si-HBP均呈微球状,随着二苯甲酮结构含量的增多,其分子量、粒径和分散度有所增加。此纳米凝胶在275nm处有紫外吸收峰,且比纯二苯甲酮叁线态寿命更长,在紫外光照下可以产生氨烷基自由基、硫烷基自由基和氨基自由基叁种活性自由基,能有效引发光聚合。2、系统研究了自引发纳米凝胶体系的粘度、体积收缩及其聚合膜的物理力学性能、玻璃化转变温度、热稳定性、表面性能和残留碎片迁移。结果表明:当10-20wt%自引发纳米凝胶加入到叁乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)单体中时,黏度增幅不大;当达到30wt%添加量时,黏度急速增长。随着自引发纳米凝胶的分子质量与分子直径提高,体系的黏度逐渐增加。自引发纳米凝胶能够有效降低体积收缩且能够提高聚合膜的耐热性和疏水性。随着自引发纳米凝胶添加量的增加,聚合膜的拉伸强度变小,断裂伸长率变大,玻璃化转变温度升高。自引发纳米凝胶还能有效减少固化后聚合物膜中小分子碎片残留。3、通过ATRP乳液聚合法合成了分子量可控,粒径均匀的叁种可聚合纳米凝胶,并且对不同粒径的纳米凝胶的粘度、固化膜物理力学性能、耐热性、接触角和表面能及表面形貌进行了研究。结果表明:此纳米凝胶分子量的越大,添加量越多,光聚合体系粘度越大,但纳米凝胶粒径分布越均匀,体系粘度越小。粒径均匀的纳米凝胶的加入叁乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)体系,使聚合物膜的吸水率下降、接触角增大,表面能减小。纳米凝胶粒径越小,分布越均匀,对固化膜的增韧作用越强。ATRP制备的叁种纳米凝胶聚合物膜表面TEM和EDS测试表明,叁种纳米凝胶固化膜表面均有较为明显的有机硅链段聚集引起的不规则的突起,且突起点分散均匀。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
发型合成论文参考文献
[1].王雨轩,牛健伟,窦向梅.手机图片的发型合成[J].中国科技教育.2017
[2].韩钧亦.自引发型纳米凝胶合成与性能研究[D].北京化工大学.2017
[3].许东颖.多糖基pH-菌群触发型结肠定位给药体系的设计、合成及其相关问题研究[D].华南理工大学.2009
[4].Jappe,U,Juschka,U,,Kuner,N.Fondaparinux作为引起迟发型过敏反应的肝素及半合成肝素样物质的合适代替品7例研究[J].世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册).2005