导读:本文包含了毛壳菌论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芽孢,枯草,多糖,杆菌,黄瓜,产物,糖苷酶。
毛壳菌论文文献综述
魏滟洁,田叶韩,王炎峰,高克祥[1]（2019）在《球毛壳菌与枯草芽孢杆菌组合对抗黄瓜枯萎病防御酶活性的影响》一文中研究指出黄瓜枯萎病是一种毁灭性的土传真菌病害,其病原菌为尖孢镰刀菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporum f. sp. cucumerinum),在黄瓜整个生长周期均可发生。本试验研究球毛壳菌(Chaetomium globosum)菌株ND35与枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)菌株J2组合对黄瓜苗期枯萎病的防治效果,并对生防菌处理条件下黄瓜的根系活力、防御酶活性及防御酶相关基因表达进行初步研究。结果显示,球毛壳菌ND35处理对黄瓜枯萎病的防效为25.36%,枯草芽孢杆菌J2处理对黄瓜枯萎病的防效为54.27%,菌株ND35与菌株J2组合处理对黄瓜枯萎病防效达到70.02%。病原菌胁迫下,生防菌组合处理的黄瓜叶片CAT、SOD、POD、PAL和PPO活性明显提高,峰值分别达91.60、3 239.15、165.80、201.03、256.38 U/gFW;与上述酶活力相关的酶活基因相对表达水平峰值分别为2.94、2.39、5.01、4.49和7.96,分别达到病原菌处理下酶活基因表达量的3.27倍、6.98倍、98%、5.27倍、 2.31倍。组合处理下黄瓜根系活力、平均防御酶活性和相关酶活基因表达水平总体高于单一生防菌处理。综之,生防菌组合对黄瓜枯萎病的防治效果高于单一生防菌防治效果。该结果可为复合微生物防治黄瓜苗期枯萎病提供理论支持。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年07期）
贺树亮[2]（2019）在《基于OSMAC策略的一株球毛壳菌次生代谢产物及其生物活性研究》一文中研究指出本文以课题组前期从银杏叶片中分离得到内生真菌球毛壳菌为研究对象。采用OSMAC策略确定其培养基配方及其化学诱导剂的种类,对该菌采用燕麦固体培养基以及课题组前期筛选的液体培养基发酵,之后用硅胶、凝胶和反相柱等色谱分离方法并结合薄层色谱分析对发酵物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化。对分离得到的单体化合物通过质谱(EI-MS、ESI-MS)以及核磁(1H-NMR、13C-NMR)等波谱技术进行结构鉴定,并进行抑藻活性,化感活性和杀线虫活性的研究,其结果如下:(1)从燕麦固体发酵物的乙酸乙酯萃取部分离出5个编号为I-V的化合物,鉴定其分别为:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、di-2-ethyl hexyl phthalate(III)、zygosporin D(IV)、7-O-β-D-galactosyl-brefeldin A(V)。(2)从液体发酵物的乙酸乙酯萃取部分离出7个编号为VI-XII的化合物,,鉴定其分别为:cytochalasin B(VI)、cytochalasin N(VII)、cytochalasin H(VIII)、19,20-epoxyctochalasin-Q(IX)、chaetoglobosin A(X)、19-0-acetylchaetoglobosin A(XI)、chaetoglobosin C(XII)。这些化合物均属于生物碱类化合物。(3)通过小球藻法将化合物:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、cytochalasin B(VI)、chaetoglobosin A(X)、chaetoglobosin C(XII)进行两种藻类的抑藻活性测试,实验结果显示:球毛壳甲素(X)(10μg/ml)对小球藻有明显的抑制作用,抑制率达到76.82%;通过培养皿法将化合物:brefeldin A(I)进行九种植物的化感活性测试,实验结果显示:brefeldin A(I)(5μg/m L)完全抑制马齿苋和车前草这两种杂草种子的生根和发芽,其RI值分别为-1,-1,并且对萝卜种子的生根发芽有一定的促进作用;线虫急性毒活性测试结果表明brefeldin A(I)对秀丽隐杆线虫无明显的毒力作用。综上所述,本研究基于OSMAC策略从一株球毛壳菌中分离出15个化合物,鉴定了12个,其中的几种化合物具有抑藻活性和化感活性,无杀线虫活性。证明该菌具有开发成生物除草剂的潜力。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
郑庆伟[3]（2019）在《金色毛壳菌渐狭蜡蚧菌和少根根霉菌可用于烟蚜的生物防治》一文中研究指出为获得对烟蚜具有感染作用的虫霉菌,贵州大学作物保护研究所联合贵州大学农学院、贵州省烟草公司毕节市公司从贵州不同烟区采集受霉菌感染的烟蚜虫尸标本进行菌株分离,在室内进行感染率测定筛选获得优势菌株并通过rDNAITS序列测定,用菌丝生长速度法探索适宜虫霉菌生长的培养基、温度、光照和pH条件。结果表明,采集分离获得16株真菌,其中,感染作用较强的CM-4、(本文来源于《农药市场信息》期刊2019年09期）
黎志德,梁达奉,张九花,黄曾慰,李雨虹[4]（2019）在《毛壳菌来源的α-葡聚糖酶酶学性质分析及制糖生产辅料对其活性影响》一文中研究指出为了方便毛壳菌来源的α-葡聚糖酶在制糖生产中的应用,本文研究了该酶的基本酶学性质以及制糖生产中常见辅料对其活性的影响。实验表明:α-葡聚糖酶最适反应条件是60℃,pH 5.5,底物浓度2.0%。酶的活性在此条件下会随着反应时间的延长而衰减,同时,pH值对酶活的影响最明显。在控制反应pH的前提下,辅料H_3PO_4、SO_3~(2-)、Ca~(2+)和聚丙烯酰胺的加入对酶活的影响不大。(本文来源于《甘蔗糖业》期刊2019年02期）
王美霞,惠金聚,陈宸,郭秀娜,李多川[5]（2019）在《嗜热毛壳菌多糖单加氧酶的性质及协同作用研究》一文中研究指出多糖单加氧酶(polysaccharide monooxygenases, PMOs)可以氧化裂解纤维素,为纤维素酶提供更多的结合位点,对提高纤维素酶的活性具有重要意义。本研究旨在探索嗜热毛壳菌(Chaetomium thermophilum)AA9家族PMO5456的氧化方式,以及与不同类型纤维素酶的协同作用。通过对PMO反应产物进行鉴定,确定PMO5456具有C1、C4、C6位氧化。设置时间梯度,以PMO5456预处理的磷酸膨胀纤维素(PASC)为底物,测定PMO5456与嗜热毛壳菌叁种纤维素酶EG1、CT2、CBH1的协同作用,结果显示随着PMO5456预处理纤维素时间的增加,纤维素酶的活性随之增加。PMO5456对叁种纤维素酶EG1、CBH1、CT2的降解效率分别提高了3.6、2.2倍和60%。(本文来源于《山东农业科学》期刊2019年03期）
魏滟洁[6]（2019）在《枯草芽孢杆菌的分离鉴定及其与球毛壳菌协同防治黄瓜枯萎病的研究》一文中研究指出黄瓜枯萎病是由尖孢镰孢菌黄瓜专化型(Fusarium oxysporum f.sp.cucumerinum)引起的一种严重危害黄瓜生产的土传真菌病害,严重时甚至会导致黄瓜绝产。生产中主要通过嫁接防治、化学防治等措施来防治黄瓜枯萎病,但是这些措施也有自身的不足和问题,如嫁接前种子带病、造成环境污染等。近年来,生物防治凭借绿色安全无污染等特点受到越来越多的关注,逐渐成为黄瓜枯萎病的一种重要防治措施。本研究采用对峙培养和盆栽试验筛选鉴定出拮抗黄瓜枯萎病菌的优良细菌菌株;盆栽试验筛选出防治黄瓜枯萎病的生防细菌与真菌的优良组合;通过检测各处理植株的根系活力、总活性氧含量、植物防御酶活变化及其酶活基因表达量等研究生防菌及其组合防治黄瓜枯萎病的机理;测定了盆栽和大田条件下生防菌各处理及其组合对黄瓜生长和产量的影响,试验结果如下。从健康的的黄瓜根际土中分离得到10株细菌菌株,通过试验筛选出了一株对黄瓜枯萎病具有良好防效的细菌菌株J2,其对黄瓜枯萎病菌的平板抑制率为80.95%,盆栽防效能够达到72.61%;通过形态学鉴定、生理生化鉴定以及基于16S rDNA基因分子生物学鉴定,将细菌J2菌株鉴定为枯草芽孢杆菌;通过枯草芽孢杆菌J2的抑菌试验发现,其对多种植物病原菌具有较好的平板抑制效果。枯草芽孢杆菌J2对苦瓜枯萎病菌、合欢枯萎病菌、苹果树腐烂病菌、杨树烂皮病菌、小麦赤霉病菌以及核桃炭疽病菌均具有较高的抑菌活性,抑制率分别为81.01%、71.75%、77.48%、83.61%、69.77%以及63.49%;本试验探究了菌株J2的一些基本特性,经过摇瓶测定J2菌株发酵液中IAA产量达到了19.80μg/mL;经检测J2菌株能够产蛋白酶;在28℃,180 r/min条件下发酵,6 h时达到指数生长期,在20 h时指数生长期结束。为优化生物防治技术,提高生物防治效果,探究生防菌组合诱导抗病机制,采用盆栽试验将枯草芽孢杆菌J2与能够对黄瓜枯萎病菌有拮抗作用的几株生防菌进行组合,通过与单一施加枯草芽孢杆菌J2相比,筛选出对黄瓜枯萎病具有良好防效的生防菌组合。盆栽试验结果发现,枯草芽孢杆菌J2菌株与球毛壳菌(Chaetomium globosum)ND35菌株组合防治黄瓜枯萎病的效果良好,且防病效果好于单一生防菌处理。进一步探究了枯草芽孢杆菌J2菌株与球毛壳菌ND35菌株组合协同防治黄瓜枯萎病的机理:根系活力对于植株健康生长具有重要作用。在病原菌胁迫下,测定了不同处理对黄瓜根系活力的影响,结果显示,相比于其它处理J2+ND35能够延缓根系活力的下降,使根系活力保持在一个较高水平;活性氧反应是植物抗病的早期反应之一,我们分析了生防菌组合处理对黄瓜总活性氧含量影响,发现J2+ND35处理能够使黄瓜更快的响应外界胁迫,诱导黄瓜在取样中前期迅速产生大量活性氧,但是在中后期其活性氧含量迅速降低至FOC水平之下;本研究检测了与植物防病相关的几种关键酶(SOD、CAT、POD、PAL、PPO)的变化情况,结果显示:在病原菌胁迫下,各酶活变化总体呈现一个先上升后下降的趋势,其中J2+ND35处理的平均防御酶活力在大部分取样周期中保持一个相对较高的水平;本研究还检测了与上述酶活相关的已验证功能性的酶活基因的表达情况,结果显示:各处理的酶活基因表达量与酶活力水平基本一致,证明了生防菌能够在转录水平影响酶活基因的表达,进而影响酶活水平,其中J2+ND35处理平均酶活基因表达水平和防御酶活力显着高于其他处理。盆栽试验和大田试验发现,与CK、J2和ND35相比较,J2+ND35对黄瓜各项生长指标以及产量都起到了明显的促进作用。与对照CK相比,J2+ND35的叶绿素a提高了68.22%,净光合速率提高了94.38%,各项生长指标也都显着提高;大田试验结果显示,J2+ND35的产量相比于CK提高了22.65%。通过对生防菌组合对黄瓜防病促生等方面的作用机理研究可以看出,在病原菌胁迫下,生防菌组合J2+ND35的防病效果之所以好于单一生防菌处理,推测可能是通过直接拮抗病原物、促进植株生长、延缓根系活力下降、保持活性氧代谢平衡、上调防御酶活基因表达、提高酶活力水平以及有效提高植株自身防御反应的速度和幅度等机制来实现的,从而达到了降低病害并改善植株抗病性的目的。本研究也为生防菌组合的田间防病以及推广应用奠定了基础。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01）
王美霞[7]（2019）在《嗜热毛壳菌多糖单加氧酶的性质及协同作用研究》一文中研究指出目前所开采利用的大多数能源属于不可再生能源,终究会开采殆尽。纤维素生物质因其丰富可再生的特点提供了成为替代能源的可能,纤维素生物质的利用成为了关键所在。木质纤维素能够经过一系列的酶促反应降解生成单糖,进而可转化为可利用的能源物质,因此高效快速的降解纤维素成为技术突破的重要方向。本文以嗜热毛壳菌AA9家族(Auxiliary Activity family 9)的多糖单加氧酶(PMO)为研究对象,将酶经毕赤酵母表达,对酶的最适反应温度、pH等性质进行探索;通过对酶降解磷酸膨胀纤维素后的产物运用TLC薄层层析法、基质辅助激光解析电离飞行质谱(MALDI-TOF-MS)等方法进行分析以确定PMO氧化的区域选择性;并测定PMO对外切纤维素酶CBH1,内切纤维素酶EG1和β-葡聚糖酶CT2叁种纤维素酶的协同作用。本文将嗜热毛壳菌经微晶纤维素诱导培养后提取RNA并反转录为cDNA,设计引物进行PCR扩增得到12个完整的PMO基因片段。选择pPICZαA酵母甲醇诱导型表达载体构建pPICZαA-PMO重组表达载体质粒,将载体质粒经电击转化构建PMO酵母工程菌,工程酵母菌经甲醇诱导发酵7 d表达蛋白,用硫酸铵沉淀法沉淀后经蛋白纯化仪纯化蛋白,SDS-PAGE检测蛋白纯度和分子量大小,选择表达量高的PMO0728,PMO0762,PMO5456,PMO6622,PMO14091五个PMO蛋白继续后续试验。通过设置一系列的温度梯度和pH梯度分别反应,确定多糖单加氧酶的最适反应温度为50°C,反应最适pH为5.0。在最适反应条件下用表达的5种酶分别降解磷酸膨胀纤维素,然后对反应产物进行TLC分析,PMO5456产物量更多,活性最好,所以以PMO5456为后续试验研究对象。对PMO5456降解PASC产物进行的TLC分析显示可溶性产物中含有G2-G6寡糖,证明该酶具有降解PASC的活性。为进一步确定PMO5456的氧化作用方式,对其反应产物进行MALDI-TOF-MS分析,根据峰值大小对应分子量进行分析,产物中有C1氧化寡糖(aldonic acid,m/z+16)峰值和C4氧化寡糖(C4-ketoaldose,m/z-2)或C6氧化寡糖(C6-hexodialdose,m/z-2)的峰值。可以确定的是有C1氧化,但是无法区分出C4和C6氧化的各自峰值。为区分出C4和C6氧化,本文采取溴水氧化的方式对底物进行进一步氧化,产物再次进行MALDI-TOF-MS分析。C1氧化寡糖不会被溴水氧化,分子量不变;C4氧化寡糖与溴水发生反应,氧化后生成产物的分子量相比较氧化前增加14;若存在C6氧化寡糖,也会被Br_2氧化,产物分子量相比较氧化前增加30;所以经Br_2氧化后,C4和C6产物分子量产生差异。MALDI-TOF-MS分析图谱中的峰值可推断PMO5456降解PASC过程中有C4氧化也有C6氧化。最终确定PMO酶的氧化方式是C1、C4和C6氧化。PMO作为辅助活性家族成员,对纤维素酶活性的提高作用是其重要特性。本文选取了来自嗜热毛壳菌的CBH1,EG1和CT2叁种酶,分别加入经过PMO5456预处理的PASC中,用DNS法测定酶活,并与原酶活进行比较,结果可见随着PMO5456处理底物时间增加,叁种纤维素酶活性随之增加。PMO5456处理后,内切纤维素酶EG1的活性提高了3.6倍;外切纤维素酶CBH1提高了2.2倍;β-葡萄糖苷酶CT2的酶活提高了0.6倍。最终确定PMO5456的氧化方式包括C1,C4和C6。对不同纤维素酶的活性辅助作用有所区别,PMO5456对内切纤维素酶EG1的活性提高最明显,外切纤维素酶次之,β-葡萄糖苷酶的酶活提高幅度较低。(本文来源于《山东农业大学》期刊2019-03-01）
苟学磊,钟娟,周金燕,舒丹,赵杰[8]（2019）在《卵孢菌素产生菌株角毛壳菌(Chaetomium cupreum)CH21-20发酵培养条件优化》一文中研究指出卵孢菌素(Oosporein)是具有广谱抗菌活性的二联苯醌类化合物;角毛壳菌(Chaetomium cupreum)CH21-20为本实验室通过遗传改良获得的卵孢菌素高产菌株.利用该菌株进行发酵条件研究,获得其最适发酵条件为接种量(体积分数)3%、初始p H 7.0、装液量60 mL/250 mL、摇床转速180 r/min、培养温度24℃.培养基碳氮源和无机盐筛选结果表明,15.0 g/L蔗糖、5.0 g/L蛋白粉及0.5 g/L氯化钠能显着提高卵孢菌素产量.以卵孢菌素为响应值,对蔗糖、蛋白粉、氯化钠进行叁因素叁水平的Box-Behnken实验设计及响应面法优化研究,得到蔗糖、蛋白粉及氯化钠的最佳配比分别为15.63 g/L、5.22 g/L、0.53 g/L,预测在此发酵条件下卵孢菌素最高产量可达2 547μg/mL,实验验证得到卵孢菌素产量为2 478μg/mL,与预测值接近;发酵条件优化后,卵孢菌素产量提高了56.14%.本研究获得了卵孢菌素稳定高产的摇瓶发酵技术参数.(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年01期）
郭庆丰,陈林,尹震花,张娟娟,康文艺[9]（2019）在《球毛壳菌H6次级代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性》一文中研究指出采用体外α-葡萄糖苷酶抑制模型对一株球毛壳菌H6的发酵液和菌丝体两种乙酸乙酯提取物进行活性评价,结果表明,发酵液乙酸乙酯提取物对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制活性,其IC50值为(510.76±23.46)μg/mL。采用硅胶、Sephadex LH-20、半制备高效液相等色谱技术从其发酵液乙酸乙酯提取物中分离得到12个化合物。通过各种光谱分析,依次鉴定为chaetoviridinsA–B(1–2),chaetoglobosins A–D(3–6),chaetoglobosinJ(7),chaetoglobosinQ(8),prochaetogobosinsⅠ–Ⅲ(9–11),vibratilicin(12),其中化合物12为首次从毛壳属中分离得到。对化合物进行α-葡萄糖苷酶抑制活性测定发现,化合物12显示弱的抑制活性,其IC50为(1 182.75±19.14)μg/mL。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年01期）
赵林艳[10]（2018）在《球毛壳菌对叁七根腐病镰刀菌的生防潜力》一文中研究指出叁七根腐病,发病严重且尚无有效的防治措施,危及着叁七产业的发展。球毛壳菌在我们前期的筛选中,对叁七根腐病病原菌显示出较强的生防效果,可用于对叁七根腐病的防治。本文通过筛选对叁七根腐病镰刀菌具有拮抗活性的球毛壳菌,开展了活性球毛壳菌对镰刀菌抑制率的测定、qPCR法测定球毛壳菌在叁七种植地中的定殖动态、叁七种植地中镰刀菌在施加球毛壳菌条件下含量的动态变化、常用农药(代森锰锌、腐霉利、异菌脲、多抗霉素、甲硫·褔美双)对球毛壳菌的定殖及生防效果的影响等方面的研究。主要结果如下:1、通过筛选得到的球毛壳菌YIM PH30719在与F.oxysporum,F.solani,F.flocciferum的对峙培养中,对叁株镰刀菌菌丝生长具有强烈的抑制作用,其抑制率达到90%以上。此外,YIM PH30719的发酵液对叁株镰刀菌菌丝生长同样具有显着的抑制作用。2、五种叁七种植常用农药代森锰锌、腐霉利、异菌脲、多抗霉素、甲硫·褔美双对YIM PH30719及F.oxysporum的毒力测定,发现当农药浓度为400 mg/L时,多抗霉素和甲硫·褔美双对YIM PH30719孢子萌发的抑制作用最强,抑制率达到100%,而代森锰锌、腐霉利、异菌脲的抑制率分别为97%、85%、86%。甲硫·褔美双对菌丝生长的抑制作用最强,当浓度为20 mg/L时,YIM PH30719及F.oxysporum的菌丝均停止生长,当浓度为0.6 mg/L时,其抑制率分别为43%和11%。当浓度为400 mg/L时,代森锰锌、腐霉利、异菌脲、多抗霉素对对YIM PH30719菌丝生长的抑制率分别为100%、6%、78%、59%,对F.oxysporum菌丝生长的抑制率分别为33%、43%、68%、55%。3、qPCR结果表明YIM PH30719可在叁年生叁七种植地的土壤中稳定定殖,且可抑制F.oxysporum含量,其抑制效果与日常综合施用农药措施的抑制效果相当。qPCR结果还表明,在施加常用农药条件下,YIM PH30719可在一年生叁七种植地的土壤中形成稳定定殖,45 d后丰度开始逐渐下降。病原菌F.oxysporum在施加常用农药条件下含量被维持在10~5~10~6(gene copies/g dry soil)之间;YIM PH30719与腐霉利和异菌脲联合使用时,F.oxysporum含量呈现先上升后下降;YIM PH30719在与代森锰锌和多抗霉素联用时,F.oxysporum含量在75 d内可降至10~2(gene copies/g dry soil);与甲硫·褔美双联用时,F.oxysporum含量也呈逐渐下降趋势。因此,YIM PH30719联合代森锰锌和多抗霉素对病原F.oxysporum具有较好的防治效果。(本文来源于《云南大学》期刊2018-05-01）
毛壳菌论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文以课题组前期从银杏叶片中分离得到内生真菌球毛壳菌为研究对象。采用OSMAC策略确定其培养基配方及其化学诱导剂的种类,对该菌采用燕麦固体培养基以及课题组前期筛选的液体培养基发酵,之后用硅胶、凝胶和反相柱等色谱分离方法并结合薄层色谱分析对发酵物的乙酸乙酯萃取部分进行分离纯化。对分离得到的单体化合物通过质谱(EI-MS、ESI-MS)以及核磁(1H-NMR、13C-NMR)等波谱技术进行结构鉴定,并进行抑藻活性,化感活性和杀线虫活性的研究,其结果如下:(1)从燕麦固体发酵物的乙酸乙酯萃取部分离出5个编号为I-V的化合物,鉴定其分别为:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、di-2-ethyl hexyl phthalate(III)、zygosporin D(IV)、7-O-β-D-galactosyl-brefeldin A(V)。(2)从液体发酵物的乙酸乙酯萃取部分离出7个编号为VI-XII的化合物,,鉴定其分别为:cytochalasin B(VI)、cytochalasin N(VII)、cytochalasin H(VIII)、19,20-epoxyctochalasin-Q(IX)、chaetoglobosin A(X)、19-0-acetylchaetoglobosin A(XI)、chaetoglobosin C(XII)。这些化合物均属于生物碱类化合物。(3)通过小球藻法将化合物:brefeldin A(I)、cytochalasin J(II)、cytochalasin B(VI)、chaetoglobosin A(X)、chaetoglobosin C(XII)进行两种藻类的抑藻活性测试,实验结果显示:球毛壳甲素(X)(10μg/ml)对小球藻有明显的抑制作用,抑制率达到76.82%;通过培养皿法将化合物:brefeldin A(I)进行九种植物的化感活性测试,实验结果显示:brefeldin A(I)(5μg/m L)完全抑制马齿苋和车前草这两种杂草种子的生根和发芽,其RI值分别为-1,-1,并且对萝卜种子的生根发芽有一定的促进作用;线虫急性毒活性测试结果表明brefeldin A(I)对秀丽隐杆线虫无明显的毒力作用。综上所述,本研究基于OSMAC策略从一株球毛壳菌中分离出15个化合物,鉴定了12个,其中的几种化合物具有抑藻活性和化感活性,无杀线虫活性。证明该菌具有开发成生物除草剂的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
毛壳菌论文参考文献
[1].魏滟洁,田叶韩,王炎峰,高克祥.球毛壳菌与枯草芽孢杆菌组合对抗黄瓜枯萎病防御酶活性的影响[J].山东农业科学.2019
[2].贺树亮.基于OSMAC策略的一株球毛壳菌次生代谢产物及其生物活性研究[D].吉林大学.2019
[3].郑庆伟.金色毛壳菌渐狭蜡蚧菌和少根根霉菌可用于烟蚜的生物防治[J].农药市场信息.2019
[4].黎志德,梁达奉,张九花,黄曾慰,李雨虹.毛壳菌来源的α-葡聚糖酶酶学性质分析及制糖生产辅料对其活性影响[J].甘蔗糖业.2019
[5].王美霞,惠金聚,陈宸,郭秀娜,李多川.嗜热毛壳菌多糖单加氧酶的性质及协同作用研究[J].山东农业科学.2019
[6].魏滟洁.枯草芽孢杆菌的分离鉴定及其与球毛壳菌协同防治黄瓜枯萎病的研究[D].山东农业大学.2019
[7].王美霞.嗜热毛壳菌多糖单加氧酶的性质及协同作用研究[D].山东农业大学.2019
[8].苟学磊,钟娟,周金燕,舒丹,赵杰.卵孢菌素产生菌株角毛壳菌(Chaetomiumcupreum)CH21-20发酵培养条件优化[J].应用与环境生物学报.2019
[9].郭庆丰,陈林,尹震花,张娟娟,康文艺.球毛壳菌H6次级代谢产物及其α-葡萄糖苷酶抑制活性[J].菌物学报.2019
[10].赵林艳.球毛壳菌对叁七根腐病镰刀菌的生防潜力[D].云南大学.2018
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