导读:本文包含了代谢调控论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:曲菌,酵解,蛋白,基因芯片,激酶,石斛,合剂。
代谢调控论文文献综述
王利伟,余宇,陈娇,冯云,崔博淼[1]（2019）在《蛋白激酶D1对口腔鳞癌细胞在肿瘤微环境中生长代谢的调控》一文中研究指出目的探讨在酸性缺氧微环境中,蛋白激酶D1(PKD1)对口腔鳞癌HSC-4细胞生长、代谢的调控作用和相关分子机制。方法口腔鳞癌HSC-4细胞稳定转染PKD1,将未转染组、对照组和转染组细胞分别置于酸性或缺氧环境下进行培养,Western blot检测细胞中PKD1敲除率及细胞自噬相关蛋白和糖酵解相关蛋白表达情况,CCK8试剂盒检测细胞增殖。结果实验成功建立了PKD1基因沉默的稳定细胞株;酸性环境下,PKD1沉默后细胞自噬活性升高;缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和糖酵解中丙酮酸激酶(PKM2)的表达均显着降低;酸性和缺氧环境下,相对于对照组,PKD1基因沉默后细胞的生长速度显着降低。结论在酸性和缺氧环境下,PKD1基因沉默可促使口腔鳞癌细胞凋亡性自噬活性升高,且下调PKD1基因表达可抑制口腔鳞癌细胞糖酵解,进而抑制肿瘤细胞增殖。揭示PKD1在口腔鳞癌代谢和生长中的作用,使其成为口腔鳞癌治疗的可能靶点。(本文来源于《华西口腔医学杂志》期刊2019年06期）
鲁哲,朱磊[2]（2019）在《运动介导非编码RNA调控脂代谢的研究进展》一文中研究指出非编码RNA(ncRNA)有两个主要的亚类:长链非编码RNA(lncRNAs)和微RNA(miRNA)。miRNA和lncRNA在脂代谢中发挥着重要作用,由于非编码RNA是哺乳动物基因组中一个重要的未探索领域,非编码RNA调控着脂质的代谢,而运动训练也与脂代谢息息相关,通过综述非编码RNA的功能、非编码RNA与脂代谢的关系,以及运动对非编码RNA和脂代谢的影响,进而探讨运动介导非编码RNA对脂代谢的影响,连接运动与分子这两个领域可以大大促进生物学的进步,并为脂代谢异常引发疾病的治疗和干预开辟新的研究思路。(本文来源于《辽宁体育科技》期刊2019年06期）
马林伟,戴小丽,吴红雁,徐红涛[3]（2019）在《梓醇通过调控肿瘤血管生成及能量代谢抑制肝癌生长》一文中研究指出目的探讨梓醇对HepG2肝癌细胞增殖、侵袭、生长、血管生成和能量代谢的影响。方法细胞增殖实验研究梓醇对HepG2细胞体外增殖的影响;LDH试剂盒检测梓醇对HepG2细胞的毒性作用;构建人肝癌HepG2裸小鼠细胞移植瘤模型,研究梓醇对体内肝癌生长的影响;Transwell实验研究梓醇对HepG2细胞体外侵袭的影响;小管形成实验检测梓醇对HepG2细胞诱导的血管生成的影响;免疫组化研究梓醇对移植瘤中能量代谢关键指标单羧酸转运蛋白-1 (monocarboxylate transporter-1,MCT-1)、单羧酸转运蛋白-4(monocarboxylate transporter-4,MCT-4)和葡萄糖转运蛋白1(Glucose transporter 1,GLUT1)蛋白表达的影响。结果在一定浓度范围内,梓醇能够抑制HepG2细胞的体外增殖及侵袭,且具有一定的浓度依赖性;LDH检测显示其在50μmol·L~(-1)时对HepG2细胞表现出毒性作用;与对照组相比,梓醇能够显着抑制HepG2裸小鼠移植瘤的体内生长;HepG2细胞培养上清液能够显着刺激HUVEC细胞的小管形成,而梓醇能够在体外抑制HepG2细胞诱导的小管形成;梓醇能够抑制HepG2裸小鼠移植瘤组织中MCT-1,MCT4和GLUT1蛋白的表达。结论梓醇具有抑制肝癌细胞增殖、侵袭及生长的能力,其机制可能与抑制肝癌的血管生成及肿瘤能量代谢密切相关。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年11期）
张婵,张函,朱倩倩,柴诗缘,张楠[4]（2019）在《紫色红曲菌中全局调控因子LaeA过表达对次级代谢产物的影响》一文中研究指出红曲菌是一种丝状真菌,能产生多种次级代谢产物。本实验研究了全局调节因子LaeA对紫色红曲菌红曲色素和Monacolin K合成的影响。将LaeA基因从M.Purpurues M1中克隆分离,以构建过表达载体,并采用电击转化的方法将重组质粒导入紫色红曲菌M1中,通过潮霉素抗性平板筛选阳性转化子,再通过代谢水平和基因水平验证、筛选出高产Monacolin K的工程菌株L3。通过检测发现,L3菌株的Monacolin K产量比M1菌株提高了48.6%,达到了165.16mg/L;L3菌株的叁种红曲色素产量与M1菌株相比也有所提高;扫描电子显微镜显示LaeA的过表达导致菌丝体形态的改变;L3菌株的LaeA基因的表达量与M1菌株相比提高了3.47倍,结合与Monacolin K合成相关基因的测定推测,LaeA基因通过调控mokA、mokB、mokE和mokH基因的表达,从而提高红曲菌中Monacolin K的产量。这些结果表明LaeA在红曲菌次级代谢产物的产生和菌丝生长中起着调节作用,本研究为探讨LaeA基因对紫色红曲菌次级代谢产物影响的机制提供了重要的依据。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13）
盛健,赵璐,王福俤[5]（2019）在《锌稳态代谢调控造血发育的研究进展》一文中研究指出锌是机体必需微量元素,对人体多系统发育有重要作用。锌缺乏是全球人群重要营养失衡性问题之一,与多种疾病发生相关。其中,锌稳态对于造血发育有着重大影响。造血发育是机体生成并分化成各系血细胞的过程,对生命的维系至关重要。临床研究数据提示,锌失衡会使髓系或者淋系造血细胞分化异常,尤其是对淋系影响更大,进而损伤机体免疫功能,影响人类健康。鉴于其关键生物功能,哺乳动物体内的锌稳态被严密调控,其中二价金属离子转运体SLC30和SLC39家族扮演着重要角色。近年研究发现,多个SLC30/SLC39蛋白通过调节锌稳态参与造血调控,如SLC39A8调控T细胞的活化、SLC39A10调控B细胞和巨噬细胞的分化、SLC30A1和SLC39A10可能参与红细胞成熟过程等。该综述将对锌稳态及其转运蛋白在造血发育中的研究进展进行回顾,并对该领域的未来发展方向进行探讨。(本文来源于《生命科学》期刊2019年10期）
王后福,盖叶顶,矣国,王淑玲,李鹏飞[6]（2019）在《Ghrelin与食欲代谢调控及健康的研究进展》一文中研究指出Ghrelin(胃饥饿素或促生长激素释放肽)作为一种多功能肽激素,除了在调节食欲及能量代谢中起主要作用外,还参与机体其他代谢调控途径,并与机体健康密切相关。摄食食欲及健康是动物进行良好生长发育的基础,Ghrelin与食欲代谢调控及健康的相关研究对动物生产养殖具有重要意义。综述影响Ghrelin合成和分泌的因素、Ghrelin调控机体食欲代谢机制和对机体健康的作用,旨在为动物Ghrelin摄食食欲和健康调控相关研究提供一定的参考。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2019年10期）
高慧,张茹,韩淑芬[7]（2019）在《小麦纤维通过调控小鼠肠道胆固醇代谢抗动脉粥样硬化研究》一文中研究指出目的探讨小麦纤维对ApoE-/-小鼠肠道胆固醇代谢的影响及其发挥抗动脉粥样硬化(AS)的机制。方法将ApoE-/-雄性小鼠按血清总胆固醇水平随机分为AS模型(AS)组和小麦纤维(WF)组,分别用不添加或添加小麦纤维的高脂高胆固醇饲料喂养18w。测定两组小鼠的血脂四项、血糖和游离脂肪酸水平;取小鼠整体主动脉和血管横截面进行油红O染色;采用Westernblot法检测小鼠小肠组织中参与胆固醇吸收和逆转运相关蛋白的表达,包括过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα),肝X受体α(LXRα),ATP结合盒转运子A1(ABCA1)和G1(ABCG1),分泌及ras相关的GTP结合蛋白1B(Sar1B),尼曼-匹克C1型类似蛋白1(NPC1L1)和清道夫受体B1(SR-B1)。结果干预18w后,与AS组相比,WF组低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显着下降;小麦纤维降低了ApoE-/-小鼠血管内壁动脉粥样硬化斑块面积;小麦纤维激活了核转录因子PPARα和LXRα,上调了ABCA1和ABCG1的蛋白表达;小麦纤维增加了Sar1B的蛋白表达,降低了NPC1L1的蛋白表达。结论小麦纤维可通过促进肠道胆固醇逆转运,增加胆固醇的外流和减少胆固醇的吸收,改善血清胆固醇水平,发挥抗AS的作用。[营养学报,2019,41(5):465-469](本文来源于《营养学报》期刊2019年05期）
刘赟,林心君,施红,许茜[8]（2019）在《石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关调控基因表达及血脂水平的影响》一文中研究指出目的观察石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关基因表达及血脂水平的影响。方法选取SPF级雌性Wistar大鼠50只,采用随机数字表法分为空白组10只、造模组40只,空白组给予基础饲料喂养,造模组给予高脂、高糖饲料喂养,在此基础上造模组腹腔注射链脲佐菌素,将模型复制成功的32只大鼠随机分为模型组、阳性对照组、治疗组,各组分别予生理盐水、二甲双胍混悬液、石斛合剂水煎液灌胃。灌胃24 d后,检测各组大鼠血清甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、总胆固醇(CHOL)水平;取肝脏组织,进行基因芯片检测,并采用免疫组化法检测肝脏组织中β-catenin、CROT的表达量,在光镜下观察肝脏病理改变。结果与空白组比较,模型组大鼠肝脏组织中有1 339个已知功能基因发生异常表达,差异有统计学意义(P<0.05),经过石斛合剂治疗后,有近千个基因表达量恢复了正常,约380个已知功能基因尚未恢复正常;石斛合剂能明显下调WISP2等基因的表达,上调FABP5、MLXIP、SLC10A6等基因的表达,使造模后异常表达的基因如ATP13A1、CROT、ACOT2、LRP5等基因表达恢复正常。与模型组比较,治疗组大鼠血清HDL水平、肝脏组织中CROT表达量均明显升高,血清LDL、TG、CHOL水平及肝脏组织中β-catenin表达量均明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论石斛合剂降血脂的作用机制与改善多条基因通路的表达有关,可通过调节WNT、PPARβ/δ等信号通路,起到调节脂代谢、保护肝脏的作用。(本文来源于《甘肃中医药大学学报》期刊2019年05期）
王序兵,赵倩文,李新梅,冯美瑶,侯宇飞[9]（2019）在《HSA-miR-1301-3p对酒精代谢酶的调控机制研究》一文中研究指出目的:通过生物信息学、体外和体内实验系统分析miRNA对酒精代谢基因的调控作用。方法:筛选与酒精代谢相关的基因,通过miRBase、mirTar、TCGA和RNAhybrid等数据库预测可以调控这些酒精代谢基因3'UTR区域的miRNA,通过FREMSA、双荧光素酶报告基因实验双重验证miRNA与酒精代谢基因3'UTR区域的结合,进一步通过细胞转染miRNAmimics观察外源性miRNA对靶基因的调控情况,并观察miRNA对酒精刺激后细胞的基因和蛋白水平上的影响。结果:通过数据分析发现有21种酒精代谢基因在肝脏中富集,利用多个数据库成功预测了可以与这21种酒精代谢基因3'UTR相结合的多个miRNA,依据杂交自由能与miRNA和酒精代谢基因的关联强度我们确定hsa-miR-1301-3p作为酒精代谢基因ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1的表遗传调控分子。FREMSA实验成功验证hsa-miR-1301-3p可以与ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1mRNA的3'UTR区域结合,双荧光素酶报告基因实验显示,转染miRNA mimics后荧光素酶的活性比转染miRNA-NC后的活性降低。外源性hsa-miR-1301-3p可以显着抑制内源性ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1基因的表达,用酒精刺激细胞并同时转染hsa-miR-1301-3p,可抑制由酒精引起的叁个靶基因和靶蛋白表达水平的升高。结论:hsa-miR-1301-3p在肝脏中表达丰富,通过与ADH6,ALDH5A1和ALDH8A1 mRNA的3'UTR区域结合共同发挥着对肝损伤的调控作用。(本文来源于《2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集》期刊2019-10-25）
余仁强,C.Linda,Campbell,李凤芝,周勤,陈道桢[10]（2019）在《白藜芦醇对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂代谢及肠道微生物群的调控作用》一文中研究指出研究目的:天然抗氧化剂白藜芦醇的生物利用度低,食用后能到达结肠,可与肠道微生物生态系统发生作用。已有研究发现摄取高脂饮食的同时食用白藜芦醇可预防肠道微生物群紊乱。然而,白藜芦醇是否可重塑已因肥胖饮食引起肥胖小鼠的肠道微生物群,并减轻肥胖相关疾病仍有待研究。本研究旨在探讨白藜芦醇干预高脂诱导肥胖的作用,及其与氧化应激和肠道微生物群调节的关系。研究方法:将雄性C57BL/6小鼠分为5组:正常对照组始终饲喂低脂对照饲料;另外4组为高脂饲料(HFD,60%能量由猪油提供)饲喂组,分别为HFD对照组和叁个剂量白藜芦醇干预组(50、75和100mg/kg,饮水给予),高脂饲料喂养8周后给予8周的白藜芦醇干预。研究结果:中、高剂量白藜芦醇干预显着抑制过度体增重、肝重指数和脂肪组织指数(p<0.05)。所有剂量显着抑制了HFD所致血清甘油叁酯、低密度脂蛋白胆固醇、葡萄糖和内毒素异常升高(p<0.05)。中、高剂量干预也抑制了以血清IL-1和TNF-α过量为标志的慢性炎症(p<0.05),并通过诱导过氧化物酶歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性抑制肝脏和脑组织氧化应激(p<0.05)。所有剂量都抑制了HFD诱导组织脂质过氧化产物丙二醛升高(p<0.05)。相对于HFD对照组,中、高剂量白藜芦醇处理显着升高了肠道菌群α多样性(Chao1指数和香浓指数)(p<0.05)。对于β多样性分析,仅中剂量组引起了明显的菌群构成改变(PCA分析)。高剂量组显着抑制了HFD引起红蝽菌科(Coriobacteriaceae)和脱硫弧菌科(Desulfovibrionaceae)细菌过度增殖(p <0.05)。这两个科的细菌与体重呈显着正相关关系(r> 0.8, p <0.00)。结论:HFD诱导的肥胖小鼠饮用白藜芦醇后,内毒素血症、氧化应激和肠道菌群紊乱得到了抑制。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集》期刊2019-10-24）
代谢调控论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
非编码RNA(ncRNA)有两个主要的亚类:长链非编码RNA(lncRNAs)和微RNA(miRNA)。miRNA和lncRNA在脂代谢中发挥着重要作用,由于非编码RNA是哺乳动物基因组中一个重要的未探索领域,非编码RNA调控着脂质的代谢,而运动训练也与脂代谢息息相关,通过综述非编码RNA的功能、非编码RNA与脂代谢的关系,以及运动对非编码RNA和脂代谢的影响,进而探讨运动介导非编码RNA对脂代谢的影响,连接运动与分子这两个领域可以大大促进生物学的进步,并为脂代谢异常引发疾病的治疗和干预开辟新的研究思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
代谢调控论文参考文献
[1].王利伟,余宇,陈娇,冯云,崔博淼.蛋白激酶D1对口腔鳞癌细胞在肿瘤微环境中生长代谢的调控[J].华西口腔医学杂志.2019
[2].鲁哲,朱磊.运动介导非编码RNA调控脂代谢的研究进展[J].辽宁体育科技.2019
[3].马林伟,戴小丽,吴红雁,徐红涛.梓醇通过调控肿瘤血管生成及能量代谢抑制肝癌生长[J].沈阳药科大学学报.2019
[4].张婵,张函,朱倩倩,柴诗缘,张楠.紫色红曲菌中全局调控因子LaeA过表达对次级代谢产物的影响[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
[5].盛健,赵璐,王福俤.锌稳态代谢调控造血发育的研究进展[J].生命科学.2019
[6].王后福,盖叶顶,矣国,王淑玲,李鹏飞.Ghrelin与食欲代谢调控及健康的研究进展[J].畜牧与饲料科学.2019
[7].高慧,张茹,韩淑芬.小麦纤维通过调控小鼠肠道胆固醇代谢抗动脉粥样硬化研究[J].营养学报.2019
[8].刘赟,林心君,施红,许茜.石斛合剂对糖尿病模型大鼠脂代谢相关调控基因表达及血脂水平的影响[J].甘肃中医药大学学报.2019
[9].王序兵,赵倩文,李新梅,冯美瑶,侯宇飞.HSA-miR-1301-3p对酒精代谢酶的调控机制研究[C].2019全国呼吸毒理与卫生毒理学术研讨会论文集.2019
[10].余仁强,C.Linda,Campbell,李凤芝,周勤,陈道桢.白藜芦醇对高脂饮食诱导的肥胖小鼠脂代谢及肠道微生物群的调控作用[C].中国生物化学与分子生物学会2019年全国学术会议暨学会成立四十周年论文集.2019
论文知识图
