导读:本文包含了苯乙烯二烯嵌段共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯乙烯,共聚物,聚苯乙烯,阴离子,甲酸,聚合物,乳液。
苯乙烯二烯嵌段共聚物论文文献综述
廖明义,徐晓川[1]（2019）在《苯乙烯/异戊二烯渐变嵌段共聚物的负离子法合成和性能》一文中研究指出一次加料延时加入极性结构调节剂四氢呋喃(THF)、以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂、环己烷为溶剂,用活性负离子聚合技术合成了具有渐变嵌段结构的苯乙烯(St)/异戊二烯(Ip)共聚物(S/I)。使用核磁共振氢谱(1H-NMR)和动态粘弹谱(DMA)等仪器表征共聚物的微观结构并测定共聚物的动态力学性能,研究了THF的加入时间和St含量对S/I共聚物微观结构和性能的影响。结果表明,加入THF的时间显着影响共聚物的微观结构、力学和动态力学性能。控制THF的加入时间能调控St和Ip单体的共聚合活性从而调控共聚物的微观结构和共聚物的组成及其分布,生成具有渐变嵌段结构的S/I共聚物,拓宽共聚物的玻璃化转变温度(T_g)区间。对S/I共聚物的结构和性能的变化过程也进行了理论分析。(本文来源于《材料研究学报》期刊2019年11期）
崔丙顺,崔文强,佀庆法,郭方飞,王生杰[2]（2019）在《嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯结构与性能的关系》一文中研究指出采用阴离子聚合的方法合成了嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS),研究了SIS的分子质量、嵌段比与其机械性能之间的关系,并探究了其影响机理。结果表明,在SIS分子质量一定时,随着苯乙烯链长的增加,300%定伸强度、永久变形、硬度增大,扯断伸长率和熔融指数减小; SIS嵌段比一定时,熔融指数会随PS段分子质量的增大而减小,而硬度受分子质量的影响较小。PS段(聚苯乙烯)分子质量是影响拉伸性能的重要参数,随着PS段分子质量的增加,拉伸强度先增大后减小。并通过透射电子显微镜(TEM)和差示扫描量热法(DSC)对其影响机制进行了验证。(本文来源于《现代化工》期刊2019年12期）
宋亚忠,郎秀瑞,宗成中,姜波[3]（2018）在《苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物的环氧化》一文中研究指出以甲酸和过氧化氢反应生成的过氧甲酸为氧化剂、聚乙二醇(PEG-400)为相转移催化剂,对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物(SIS)进行了环氧化,考察了SIS的环氧化反应影响因素,并探讨了环氧化反应机理。结果表明,在C=C/甲酸/过氧化氢(摩尔比)为1/2/6、反应时间为2 h、反应温度为50℃、SIS质量分数为20%时,SIS的环氧化效果最好,环氧度可达到39. 2%;加入相转移催化剂PEG-400可以大幅度提高环氧度,当PEG-400/SIS(质量比)为1. 0时,环氧度可达到59. 5%; SIS的环氧化反应主要发生在聚异戊二烯链节中1,4-结构的双键上,且反应活性由强到弱依次为顺式-1,4-结构、反式-1,4-结构、3,4-结构。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年06期）
郎秀瑞,宋亚忠,谭璞,姜波,宗成中[4]（2018）在《用相转移催化剂聚乙二醇环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物（英文）》一文中研究指出利用甲酸和过氧化氢反应原位生成的过氧甲酸为氧化剂,以具有两亲性的聚乙二醇(PEG-400)为相转移催化剂,在甲苯溶剂中对苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物进行环氧化。结果表明,当PEG-400质量分数为1%时,产物环氧度由39.1%提高到59.5%,且环氧化反应主要发生在聚异戊二烯链段的1,4-结构双键上,1,4-结构的摩尔分数由50.70%下降到33.55%,特征峰位置没有明显变化。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年03期）
崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英[5]（2018）在《可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物》一文中研究指出在水分散的细乳液体系中,以S-正十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸基)叁硫代碳酸酯为链转移剂、偶氮二氰基戊酸为引发剂,采用连续加料的方式,依次引发异戊二烯、苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯等单体聚合,制备了结构明确的聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱、核磁氢谱和差示量热等方法对嵌段聚合物进行了表征。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
张雪涛,刘洋,张东恒,于军,魏观为[6]（2015）在《星形氢化异戊二烯-苯乙烯两嵌段共聚物黏度指数改进剂的研制》一文中研究指出文章采用活性阴离子聚合设计合成了星形异戊二烯-苯乙烯两嵌段共聚物,采用2-乙基己酸镍/叁乙基铝催化体系对聚合物进行加氢,得到了氢化度大于95%的星形氢化异戊二烯-苯乙烯两嵌段共聚物。采用凝胶渗透色谱(GPC)表征了共聚物的分子量及其分布,采用1H-NMR表征了共聚物的微观结构。将星形氢化异戊二烯-苯乙烯两嵌段共聚物用作黏度指数改进剂,对增稠能力和剪切稳定性进行了评价,研究了苯乙烯含量、3,4-聚异戊二烯含量以及聚合物的分子量对黏度指数改进剂性能的影响。(本文来源于《润滑油》期刊2015年06期）
孙彦伟,黄鹭鹭,龚志刚,刘艳娜[7]（2015）在《苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)改性沥青的性能研究及应用》一文中研究指出苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)因中间嵌段聚异戊二烯结构上具有甲基侧链,与SBS相比,其具有良好的粘结力和相容性。本文探讨了SIS对基质沥青的改性效果,试验表明采用SIS改性可提高基质沥青的软化点、降低针入度、增大黏度、提升剥离强度。初步研究表明,SIS应用于自粘聚合物改性沥青防水卷材配方中,可提升卷材的剥离强度和持黏性。(本文来源于《中国建筑防水》期刊2015年14期）
赵帅,韩丙勇[8]（2015）在《采用双四氢糠丙烷/四氢呋喃复合调节体系合成苯乙烯-丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物》一文中研究指出采用双四氢糠丙烷(DTHFP)/四氢呋喃(THF)二元调节体系作为结构调节剂阴离子法制备了苯乙烯-丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物,研究了其选择性加氢产物的性能。DTHFP/THF复合调节体系比THF单独调节活性更高,3,4-PI含量较低,调节效果更为理想。以环己烷为溶剂,采用叁段或者两段加料法,双四氢糠丙烷和丁基锂的摩尔比为n(DTHFP)/n(Li)=0.25,THF和丁基锂摩尔比为n(THF)/n(Li)=4.2,合成了苯乙烯-氢化(丁二烯/异戊二烯)嵌段共聚物(EPEBS)和苯乙烯-氢化异戊二烯共聚物(SEP),对其性能进行比较后发现软段中含有2种聚合物单元的EPEBS更适合作为增稠剂用胶凝剂。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2015年06期）
周小力,范晓东,张万斌,朱秀忠[9]（2014）在《丁基锂引发苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物合成及其结构与性能表征》一文中研究指出分别以正丁基锂与叔丁基锂为引发剂,利用活性阴离子聚合并采用分步加料方法制备了高转化率的聚苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物(SIS)。采用FT-IR、1 H-NMR对产物的精细结构进行了表征,证实其结构与设计相一致。DSC研究结果显示产物存在3个玻璃化转变温度(Tg),是典型的微相分离共聚物。聚合工艺研究显示:升高聚合温度及添加引发促进剂均可明显提高反应速率,第一段引发时叔丁基锂的引发效率较正丁基锂高,但两者在第二段与第叁段无明显区别。将SIS成型后,研究了分子量及嵌段比对弹性体力学性能的影响。结果显示:随分子量的增大拉伸强度及断裂伸长率均逐步增大,随聚苯乙烯链段含量的增大拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐步减小。(本文来源于《材料导报》期刊2014年20期）
毕尚禹[10]（2014）在《RAFT乳液聚合制备苯乙烯/二烯烃两嵌段共聚物》一文中研究指出苯乙烯/二烯烃嵌段共聚物通常采用高能耗、物耗的阴离子溶液聚合工艺制备。新近出现的RAFT乳液聚合是制备嵌段共聚物的一种新方法,其具有节能环保、可直接得到亚微米粒子的优点。RAFT聚合为自由基聚合机理,二烯烃在聚合过程中会发生交联反应,易产生凝胶。论文针对该问题,开展低温RAFT乳液聚合,研究引发体系的选择,引发剂用量、聚合温度对丁二烯RAFT乳液聚合过程中交联反应的影响,以制备高丁二烯组成的聚苯乙烯-b-聚丁二烯两嵌段共聚物(SB)。论文还研究了异戊二烯的RAFT乳液聚合过程,并通过扩链反应合成了聚异戊二烯-b-聚苯乙烯两嵌段共聚物(Is),证明了聚合体系活性可控。论文得到以下创新性成果：1)采用双亲性的大分子RAFT试剂(PAAn-PS5-RAFT)作为乳化剂和调控剂,通过RAFT ab initio(从头)乳液聚合制备目标分子量为15K的聚苯乙烯种子乳液,聚合过程活性可控。研究发现双亲性大分子RAFT试剂亲水段链长对成核过程具有重要的影响,从而影响到聚合动力学以及聚合可控性,PAA20-PS5-RAFT比PAA27-PS5-RAFT的聚合体系可控性更好。2)不同种引发剂在低温乳液聚合中的引发效率不同。过硫酸钾与亚硫酸钠组成的氧化还原引发剂组合可以引发苯乙烯的RAFT低温种子乳液聚合,该过程需要间歇式加入还原剂亚硫酸钠,聚合过程活性可控。体系的pH值升高使过硫酸钾与亚硫酸钠的引发效率降低。3)采用RAFT乳液聚合制备聚苯乙烯-b-聚丁二烯两嵌段共聚物(SB)的过程中,降低聚合温度可以延迟聚合过程凝胶点的出现。提高初始引发剂的浓度可以实现凝胶点延迟,证明了短链自由基“灭活”二烯烃链段上悬挂双键形成的自由基增长点从而抑制交联反应的机理。在低温(40℃)和较高初始引发剂(VA044)浓度下,以15K的聚苯乙烯为种子乳液,通过RAFT乳液聚合方法活性可控制备了SB两嵌段共聚物,并且SB中聚丁二烯嵌段凝胶点分子量达到46K,接近工业上阴离子聚合制备SBS中聚丁二烯嵌段50K-70K的标准。4)对于RAFT乳液聚合制备聚异戊二烯-b-聚苯乙烯两嵌段共聚物(Is)的体系来说,双亲性大分子RAFT亲水段链长要在20个以上才能保证乳液体系稳定。采用PAA27-PS5-RAFT大分子RAFT作为乳液聚合的乳化剂和调控剂进行异戊二烯的从头乳液聚合,聚合过程活性可控,粒子增长稳定。对理论分子量23K的聚异戊二烯进行扩链得到IS两嵌段共聚物(23K-30K),产物为核壳乳胶粒,其中聚异戊二烯相在外壳,聚苯乙烯相为内核。(本文来源于《浙江大学》期刊2014-05-01）
苯乙烯二烯嵌段共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用阴离子聚合的方法合成了嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS),研究了SIS的分子质量、嵌段比与其机械性能之间的关系,并探究了其影响机理。结果表明,在SIS分子质量一定时,随着苯乙烯链长的增加,300%定伸强度、永久变形、硬度增大,扯断伸长率和熔融指数减小; SIS嵌段比一定时,熔融指数会随PS段分子质量的增大而减小,而硬度受分子质量的影响较小。PS段(聚苯乙烯)分子质量是影响拉伸性能的重要参数,随着PS段分子质量的增加,拉伸强度先增大后减小。并通过透射电子显微镜(TEM)和差示扫描量热法(DSC)对其影响机制进行了验证。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
苯乙烯二烯嵌段共聚物论文参考文献
[1].廖明义,徐晓川.苯乙烯/异戊二烯渐变嵌段共聚物的负离子法合成和性能[J].材料研究学报.2019
[2].崔丙顺,崔文强,佀庆法,郭方飞,王生杰.嵌段共聚物苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯结构与性能的关系[J].现代化工.2019
[3].宋亚忠,郎秀瑞,宗成中,姜波.苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物的环氧化[J].合成橡胶工业.2018
[4].郎秀瑞,宋亚忠,谭璞,姜波,宗成中.用相转移催化剂聚乙二醇环氧化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物（英文）[J].合成橡胶工业.2018
[5].崔野,崔海清,刘福瑞,雷良才,李海英.可逆加成-断裂链转移聚合-细乳液聚合法合成聚异戊二烯-b-聚苯乙烯-b-聚甲基丙烯酸甲酯叁嵌段共聚物[J].化工新型材料.2018
[6].张雪涛,刘洋,张东恒,于军,魏观为.星形氢化异戊二烯-苯乙烯两嵌段共聚物黏度指数改进剂的研制[J].润滑油.2015
[7].孙彦伟,黄鹭鹭,龚志刚,刘艳娜.苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)改性沥青的性能研究及应用[J].中国建筑防水.2015
[8].赵帅,韩丙勇.采用双四氢糠丙烷/四氢呋喃复合调节体系合成苯乙烯-丁二烯-异戊二烯嵌段共聚物[J].高分子材料科学与工程.2015
[9].周小力,范晓东,张万斌,朱秀忠.丁基锂引发苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯叁嵌段共聚物合成及其结构与性能表征[J].材料导报.2014
[10].毕尚禹.RAFT乳液聚合制备苯乙烯/二烯烃两嵌段共聚物[D].浙江大学.2014
论文知识图
