导读:本文包含了阴离子和离子对论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:阴离子,离子,电导,液体,色谱,磷酸,聚集体。
阴离子和离子对论文文献综述
库尔班江·肉孜[1]（2018）在《壳聚糖基阴离子受体的合成和离子识别性能及抗菌与吸附性能研究》一文中研究指出阴离子在许多生物过程和工业生产中起着重要作用,也是环境中的主要污染物。对阴离子的识别和检测已成为生命、材料和环境科学的热点课题。壳聚糖作为自然界中含量仅次于纤维素的第二大天然多糖,具有生物相容性、生物降解性、环境友好、生物活性及无毒等优点。探寻一种可以在水溶液中能够对含氧酸阴离子进行识别检测和吸附去除的有效方法是一个十分有意义的课题。本文共分四部分,其中第一部分为前言。在该部分中,详细地阐述了壳聚糖的来源、发展和壳聚糖及其衍生物的应用。介绍了基于硫脲/脲类识别主体的研究现状,并在此基础上提出了论文的设想。在第二部分设计合成了具有硝基苯基作为信号响应单元,脲基团作为结合位点的一种壳聚糖基新型比色阴离子受体。通过~1H NMR和FT-IR确定了这类化合物的结构。应用紫外-可见吸收光谱滴定考察了受体对不同阴离子的识别作用。研究发现,受体分子在DMSO/H_2O(体积比9:1)体系中能选择性比色识别PO_4~(3-)和F~-,而对其它阴离子未出现明显颜色呈现和光谱变化。在第叁部分中,设计合成了一种基于硫脲基和硝基苯单元的壳聚糖基比色阴离子识别主体。该类化合物在DMSO/H_2O(体积比9:1)中可以对SO_4~(2-)和F~-离子产生比色响应,体系的颜色从无色变为黄色。研究表明,主体化合物不仅可以与阴离子SO_4~(2-)和F~-具有良好的氢键作用能力,还是一类新的聚合物阴离子识别主体,在超分子化学方面将会有很好的应用前景。还制备了硝基苯硫脲壳聚糖-Cu配合物,并且研究了该配合物的抑菌性能。研究表明,所得配合物NPTUCS-Cu对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的抑菌性能。在第四部分中,为了实现吸附和去除水中的磷酸根负离子,还制备了叁种壳聚糖基聚合物吸附剂。且对于叁种吸附剂在污水中对磷酸根的吸附效果进行了研究。研究发现,这叁种复合材料对磷酸根负离子具有良好去除和吸附能力,最大吸附容量分别为61.3mg/g、74.9 mg/g和50.2 mg/g。最后,通过对壳聚糖基吸附材料的重复利用性能研究,得到了该类吸附材料具有可再生性,有较高的实际应用价值的结果。(本文来源于《西北大学》期刊2018-12-01）
刘蝶丽,郭国长,赵晓伟,崔元臣[2]（2018）在《离子对负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称Aldol反应》一文中研究指出在水相中,通过阴阳离子结合使L-脯氨酸阴离子负载在基于Merrifield树脂的季铵根阳离子上,制备出功能性高分子离子液体.将该体系作为一种高效、可回收的催化剂用于催化醛与酮的不对称Aldol反应.结果表明:该催化体系在微量水中有很好的催化活性和立体选择性,相应的Aldol反应产物获得了6∶94的dr值以及高达98%的ee值,且该催化体系有较好的重复使用性能.(本文来源于《化学研究》期刊2018年02期）
齐建光,胡玉峰,赵亚美,李吉广[3]（2015）在《阴离子的对称性和柔韧性对纳米结构特性和离子液体粘度的作用(英文)》一文中研究指出The transport properties of ionic liquids(ILs) are crucial properties in view of their applications in electrochemical devices. One of the most important advantages of ILs is that their chemical–physical properties and consequently their bulk performances can be well tuned by optimizing the chemical structures of their ions. This will require elucidating the structural features of the ions that fundamentally determine the characteristics of the nanostructures and the viscosities of ILs. Here we showed for the first time that the "rigidity", the order,and the compactness of the three-dimensional ionic networks generated by the anions and the cation head groups determine the formation and the sizes of the nanostructures in the apolar domains of ILs. We also found that the properties of ionic networks are governed by the conformational flexibility and the symmetry of the anion and/or the cation head group. The thermal stability of the nanostructures of ILs was shown to be controlled by the sensitivity of the conformational equilibrium of the anion to the change of temperature. We showed that the viscosity of ILs is strongly related to the symmetry and the flexibility of the constitute ions rather than to the size of the nanostructures of ILs. Therefore, the characteristics of the nanostructures and the viscosities of ILs, especially the thermal stability of the nanostructures, can be fine-tuned by tailoring the symmetry and the conformational flexibility of the anion.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2015年09期）
刘樟,王毅琳[4]（2015）在《多价金属离子对阴离子磺酸盐Gemini表面活性剂的表界面行为的影响》一文中研究指出由于其优异的表界面性能,阴离子表面活性剂在日用化工和石油行业有广泛的应用。但是当阴离子表面活性剂在硬水中或者高矿化度的油田中应用时,静电中和作用往往会引发沉淀形成,导致其应用受到了很大的限制。因此提高阴离子表面活性剂对高价离子的耐受能力成为了一个被广泛研究的课题。研究发现,Gemini表面活性剂对高价金属离子表现出了良好的耐受能力[1],多价金属离子的存在,不但大幅度的提高了体系的表面活性而且由于其对头基双电层的压缩作用,往往能诱导丰富的聚集体形貌转变[2]。在这篇工作中,我们选用了阴离子磺酸盐Gemini表面活性剂3-双(N-十二烷基-N-丙基磺酸钠)-丙烷[(C_(12)C_3C_(12)(SO_3)_2],研究了Zn Cl_2?2H_2O,Cu Cl_2?2H_2O,Mn Cl_2?2H_2O,Co Cl_2?2H_2O,Ni Cl_2?2H_2O,Ca Cl_2?2H_2O,Al Cl_3?2H_2O,Mg Cl_2?2H_2O,Fe Cl_3?2H_2O和Cr Cl_3?2H_2O对其表界面性质的影响。研究表明,金属离子的加入强烈诱导了表面活性剂在表面上的吸附。极少量的金属离子就可以大幅度的提高C_(12)C_3C_(12)(SO_3)_2的表面活性,从0.040 m M到0.0015 m M(Figure 1)。同时,金属离子的加入诱导了丰富的聚集体转变,不同金属离子对表面活性剂聚集体的形貌有明显不同的影响(Figure 2)。其中Cu~(2+)与其他金属离子相比,形貌转变过程尤为特殊,可能是由于姜-泰勒效应的影响。我们通过核磁,等温滴定微量热法,电导法和紫外-可见光谱法研究了不同金属离子诱导聚集体转变的过程,发现金属离子的配位数,水合程度和配位能力对聚集体的转变起到了很大的作用(本文来源于《中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）》期刊2015-07-17）
何燕萍,谭衍曦,张健[5]（2014）在《基于尺寸识别和离子交换实现有机染料分离的一例阴离子型MOF》一文中研究指出在溶剂热的条件下,利用5-氨基间苯二甲酸(H2aip)配体和硝酸铟[In(NO3)3?5H2O]定向构筑了一例二维结构的阴离子型金属有机框架材料,{(Me2NH2)?[In(aip)2]}?x G(1,G=客体分子).采用X射线单晶衍射、热分析仪(TGA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法对该化合物进行了结构表征.经过活化后样品1-ht几乎不吸附氮气,但却能有效地吸附氢气和二氧化碳.此外,化合物1还可以通过离子交换和尺寸识别的方式来吸附阳离子亚甲基蓝(MB)染料,而很难吸附阴离子甲基橙(MO)染料和分子尺寸更大的阳离子罗丹明B(Rh B)染料,实现水相中MB/MO和MB/Rh B的选择性分离.(本文来源于《化学学报》期刊2014年12期）
陈雪松,黄志凌,解菊[6]（2014）在《杯[4]吡咯与含氧阴离子及其离子对弱相互作用的理论研究》一文中研究指出在M06-2X/6-31+G(d,p)计算水平上,对杯[4]吡咯(CP)与3种不同构型的含氧阴离子OH-(C(v)、NO3-(D3h)、ClO4-(Td)形成的组装体系进行了理论研究。比较了各体系的构型、结合能、自然键轨道(NBO),利用多功能波函数软件Multiwfn对相互作用力等进行可视化分析。结果发现,无论主-客体的组装计量比是1∶1还是2∶1,阴离子的构型直接影响组装体系的构型。阴离子空间构型越大、整体电负性越强,越倾向于2∶1复合体系。考虑到杯[4]吡咯是典型的离子对受体,本文还研究了主体与NH4+-阴离子的离子对体系的相互作用。在离子对的组装过程中,由于阴、阳离子间的作用占据了主导,从而减弱了阴离子与主体间氢键作用,无论阴离子构型如何,主体与离子对的组装都倾向于1∶1的作用体系。本文结果对深入理解杯吡咯类受体的离子识别作用本质,拓展该类超分子主体的应用范围具有重要的理论意义。(本文来源于《化学通报》期刊2014年11期）
王芙蓉[7]（2014）在《非卤素阴离子离子液体中钯、钌纳米催化剂的制备及其催化性能的研究》一文中研究指出过渡金属纳米粒子，因具有大的表面积和自由的旋转度，从而具有优异的催化性能成为目前研究的热点。然而，在化学反应过程中，金属纳米粒子易于团聚而减少催化活性。目前解决这个问题最有效的方法之一是在制备金属纳米粒子时添加稳定剂。离子液体已成为制备金属纳米粒子重要的稳定剂和可再生剂，同时避免在化学反应中使用剧毒溶剂。因而，稳定在离子液体中的过渡金属纳米催化剂已经广泛被用于加氢、氧化和C-C偶联等反应。目前，卤素阴离子离子液体主要被用于化学反应中制备金属纳米催化剂的稳定剂。然而，卤素是对环境最常见和持久的污染物。因此，急需开发非卤素阴离子且具有高催化活性的催化剂用于催化反应中。本论文制备了以非卤素阴离子1-丁基-3-甲基咪唑乳酸盐离子液体和1-丁基-3-甲基咪唑酒石酸盐离子液体为稳定剂分别制备了钯纳米催化剂PdNPs@[Bmim]Lac和钌纳米催化剂RuNPs@[Bmim]Tar，并利用系统表征技术对所制备的催化剂进行了详细表征，同时研究了他们的催化性能。制备和系统表征了PdNPs@[Bmim]Lac催化剂并考察了离子液体[Bmim]Lac与Pd(OAc)2不同摩尔比、温度和不同还原剂（甲醇、乙醇和丙醇）对Pd纳米颗粒粒径的影响。结果表明：Pd纳米粒子的粒径随着[Bmim]Lac/Pd(OAc)2的摩尔比减少和温度的升高而增大，温度升高，粒径显着增大。选用不同醇做还原剂时，乙醇作为还原剂制备的Pd纳米粒子最小约为1.5nm。因此，合适的制备条件是：室温、[Bmim]Lac/Pd(OAc)2(20:1)，乙醇作为还原剂。HRTEM观察Pd纳米粒子晶格距离主要为d=0.228nm，与Pd面心立方(fcc)晶体的(111)晶面相符。研究了PdNPs@[Bmim]Lac催化剂对Suzuki–Miyaura和Heck-Mizoroki反应的催化性能。考察了溶剂、碱、温度和催化剂用量对反应产率的影响。在优化条件下：苯基硼酸（1.1mmol）和芳基卤（1.0mmol），加入3mmol Na3PO4·12H2O和6mL EtOH/H2O (2:1;体积比)，1mol%Pd催化剂。PdNPs@[Bmim]Lac能在室温对Suzuki–Miyaura反应表现了很好的催化活性和对反应底物官能团广泛的普适性。苯硼酸可以与带给电子基团(-CH3,-CH3O)，中性基团(H)和吸电子基团(-NO2,-CHO,-NC)的碘苯和溴苯在室温和大气下高效地偶联。带给电子基团(-CH3,-CH3O)，中性基团(H)和吸电子基团(-NO2,-CHO,-NC)的溴苯和能高效地与带给电子基团的(-CH3)和带吸电子基团(-Cl)的芳基苯硼酸偶联产率都达到80%以上。且催化剂回收使用性能好，在循环使用8次后活性仍然很高。在Heck-Mizoroki最佳条件下:1.0mmol芳基卤，1.5mmol烯烃，2mol%Pd催化剂,3mmolEt3N和6.0mL DMF/H2O (体积比为4:1)，反应温度为90℃。PdNPs@[Bmim]Lac表现了较好的催化性能和对反应底物官能团的普适性。苯乙烯可以与带吸电子基团(-NO2,-CN,-CHO)、电中性基团（-H）和给电子基团(-CH3,-CH3O)的芳基溴和芳基碘高效地偶联。而且带给电子基团(-CH3,-CH3O)的碘苯能和苯烯酸、苯烯酸甲酯、苯烯酸丁酯高效地偶联，产物的产率在87%以上。催化剂能循环使用6次。制备和系统表征了RuNPs@[Bmim]Tar催化剂。考察了不同还原剂（丁醇、乙二醇、丙叁醇和甲醇）和离子液体[Bmim]Tar与RuCl3·3H2O不同摩尔比和对Ru纳米颗粒粒径的影响。结果表明：Ru纳米粒子的粒径随着[Bmim]Tar/RuCl3·3H2O的摩尔比减少而增大。在不同还原剂中，选用甲醇制备的Ru纳米粒子最小。合适的制备条件是：130℃、[Bmim]Tar/RuCl3·3H2O (10:1)，甲醇作为还原剂。同时研究了RuNPs@[Bmim]Tar催化芳基乙炔炔氢化反应的性能。考察了溶剂、碱、温度和催化剂用量对反应产率的影响。在最佳反应条件下：芳基乙炔(1.5mmol)，碱Na3PO4·12H2O (1.5mmol)和溶剂EG/H2O体积比为3:1(4mL)，催化剂RuNPs@[Bmim]Tar用量为2mol%Ru，反应温度为90℃。RuNPs@[Bmim]Tar表现了对基团-H、4-CH3、4-CH3O和4-Cl具有较好的催化性能，催化剂能循环使用6次。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-09-28）
张晓清,张冬艳[8]（2014）在《稀土离子对枯草杆菌超氧阴离子自由基含量的影响》一文中研究指出[目的]通过研究Nd3+、Er3+、Gd3+和La3+对枯草芽孢杆菌在生长过程中细胞内超氧阴离子自由基含量的影响,探讨稀土可能会导致生物体发生氧化损伤。[方法]采用荧光探针法,测定其细胞中超氧阴离子自由基的含量。[结果]4种稀土培养基培养后的枯草芽孢杆菌超氧阴离子自由基的含量均增加。[结论]一定浓度的稀土离子很有可能会导致生物体发生氧化损伤。4种稀土离子浓度的影响有所不同。稀土离子的浓度越大,对枯草杆菌细胞中超氧阴离子自由基的含量影响越显着,损伤毒性作用越强。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2014年25期）
刘玉珍,于泓,张仁庆[9]（2012）在《反相离子对色谱-直接电导检测法分析六氟磷酸根离子液体阴离子》一文中研究指出建立了反相离子对色谱-直接电导检测六氟磷酸根(PF6-)离子液体阴离子的分析方法。用DiamonsilC18反相色谱柱为分离柱,以离子对试剂-柠檬酸-乙腈混合水溶液为流动相,考察了离子对试剂、乙腈含量、pH值及色谱柱温度对六氟磷酸根保留的影响,并讨论了相关保留机理。在优化的色谱条件下,即流动相为0.05 mmol/L氢氧化四丁铵-0.038 mmol/L柠檬酸-35%乙腈(pH 5.5),流速1.0 mL/min,色谱柱温度40℃时,PF6-与其它常见阴离子(F-、Cl-、Br-、NO3-、SO24-、BF4-)达到基线分离且保留时间在15 min内。方法检出限(S/N=3)为0.25 mg/L,标准曲线的线性范围为0.5～100.0 mg/L,峰面积和保留时间的相对标准偏差(n=5)分别为0.17%和0.15%。该法用于1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐和1-丙基-2,3-二甲基咪唑六氟磷酸盐两种离子液体中PF6-的测定,加标回收率分别为99%和104%。该方法简单、准确、可靠,实用性好。(本文来源于《分析测试学报》期刊2012年05期）
刘玉珍,于泓,张仁庆[10]（2012）在《离子液体的阴离子叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析》一文中研究指出建立了同时测定离子液体的阴离子叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根的反相离子对色谱-直接电导检测方法。采用Diamonsil C18分离柱,以离子对试剂-苹果酸-乙腈水溶液为流动相,从流动相组成和色谱柱温度两方面讨论并确定了优化的色谱条件,即以0.15 mmol/L氢氧化四丁铵-0.099 mmol/L苹果酸-20%(v/v)乙腈混合水溶液(pH 6.5)为流动相,柱温25℃。在此条件下,叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根离子均达到基线分离,且不受其他常见阴离子氟离子、氯离子、溴离子、硝酸根、硫酸根的干扰。叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根离子的检出限(信噪比为3)分别为0.21、0.07、0.36、0.12 mg/L。将方法应用于测定离子液体中叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根离子,加标回收率为95.0%～104.6%。该法简便、快速、灵敏度较高,可满足离子液体样品的检测要求。(本文来源于《色谱》期刊2012年04期）
阴离子和离子对论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在水相中,通过阴阳离子结合使L-脯氨酸阴离子负载在基于Merrifield树脂的季铵根阳离子上,制备出功能性高分子离子液体.将该体系作为一种高效、可回收的催化剂用于催化醛与酮的不对称Aldol反应.结果表明:该催化体系在微量水中有很好的催化活性和立体选择性,相应的Aldol反应产物获得了6∶94的dr值以及高达98%的ee值,且该催化体系有较好的重复使用性能.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
阴离子和离子对论文参考文献
[1].库尔班江·肉孜.壳聚糖基阴离子受体的合成和离子识别性能及抗菌与吸附性能研究[D].西北大学.2018
[2].刘蝶丽,郭国长,赵晓伟,崔元臣.离子对负载L-脯氨酸阴离子催化下的不对称Aldol反应[J].化学研究.2018
[3].齐建光,胡玉峰,赵亚美,李吉广.阴离子的对称性和柔韧性对纳米结构特性和离子液体粘度的作用(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2015
[4].刘樟,王毅琳.多价金属离子对阴离子磺酸盐Gemini表面活性剂的表界面行为的影响[C].中国化学会第十五届胶体与界面化学会议论文集（第一分会）.2015
[5].何燕萍,谭衍曦,张健.基于尺寸识别和离子交换实现有机染料分离的一例阴离子型MOF[J].化学学报.2014
[6].陈雪松,黄志凌,解菊.杯[4]吡咯与含氧阴离子及其离子对弱相互作用的理论研究[J].化学通报.2014
[7].王芙蓉.非卤素阴离子离子液体中钯、钌纳米催化剂的制备及其催化性能的研究[D].华南理工大学.2014
[8].张晓清,张冬艳.稀土离子对枯草杆菌超氧阴离子自由基含量的影响[J].安徽农业科学.2014
[9].刘玉珍,于泓,张仁庆.反相离子对色谱-直接电导检测法分析六氟磷酸根离子液体阴离子[J].分析测试学报.2012
[10].刘玉珍,于泓,张仁庆.离子液体的阴离子叁氟乙酸根、硫氰酸根、四氟硼酸根和叁氟甲磺酸根的离子对色谱-直接电导检测法分析[J].色谱.2012
论文知识图
