导读:本文包含了基团电负性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电负性,基团,电荷,汽化热,原子,硼酸盐,直链。
基团电负性论文文献综述
李鹏[1]（2016）在《超原子理论计算基团电负性的研究》一文中研究指出依据Bratsch计算基团电负性的方程,根据Pauling原子电负性标度,提出了一种计算较大基团电负性的方法,该方法基于超原子思想。使用该方法做了大量的基团计算,并和引用其他文献计算结果做对比,结果表明提出的方法更加适用于计算较大的基团。(本文来源于《广州化学》期刊2016年05期）
熊道陵,李金辉,钟洪辉[2]（2010）在《应用基团电负性理论分析丙叁醇黄原酸钠抑制毒砂作用机理》一文中研究指出通过Zeta的测定和基团电负性理论探讨丙叁醇黄原酸钠抑制毒砂浮选的作用机理。研究结果表明:丙叁醇黄原酸钠由于有亲固基团—OCSS(H)和多个亲水基团—OH,是一种阴离子有机抑制剂,亲固基团—OCSS(H)均易变成阴离子吸附于毒砂表面,亲水基团—OH与水作用形成氢键,能牢固吸附在硫化矿表面,形成一层亲水薄膜,有效阻止捕收剂在矿物表面的吸附;当pH=3~12时,对毒砂有强烈抑制作用。毒砂的浮选回收率小于30%。(本文来源于《中南大学学报(自然科学版)》期刊2010年06期）
王孝明[3]（2010）在《基团电负性与硼酸盐晶体的光学性质研究》一文中研究指出硼酸盐晶体以其丰富的结构类型和优异的光学性能被广泛用作激光材料、发光基质材料,尤其是紫外非线性光学晶体材料,一直是科学界研究的热点。在硼酸盐晶体中,硼原子可采用sp2和sp3两种杂化方式,杂化后的硼原子轨道与氧原子轨道成键形成平面叁角形BO3基团和四面体形BO4基团。这些基团要么独立地存在于晶体中,要么共用氧原子形成刚性的硼氧聚阴离子基团,这些独立的BO3基团或BO4基团和硼氧聚阴离子基团统称为基本结构单元(Fundamental Building Blocks, FBB), FBB再缩合或多聚形成丰富多彩的硼酸盐晶体的结构类型。材料的电子极化率表征电子在外电场作用下的变形能力,是晶体产生二次非线性光学的原因和进行光电器件设计的重要参数。早期的研究表明,材料的电子极化率与组成材料的原子的元素电负性密切相关。电负性表示分子中原子吸引电子能力的大小,经过70多年的发展,电负性已经成为在化学、物理和材料科学等领域广泛应用的基本原子参数。根据Sanderson电负性均衡原理,提出用逐级几何平均法计算硼酸盐晶体的阴离子基团电负性；将阴离子基团电子极化率的立方根看作是基团的近似半径,考虑基团中B-O键偏离理想键长对基团半径的影响,根据我们早期提出的共价电负性模型,得到了硼酸盐晶体的阴离子基团电负性和电子极化率之间的定量关系。利用该关系式,从硼酸盐晶体阴离子基团结构出发,可以有效地预测硼酸盐晶体的阴离子基团电子极化率,根据电子极化率的加和规则,预测了硼酸盐晶体的分子极化率,在此基础上,利用Lorenz-Lorentz公式预测了硼酸盐晶体的折射率。最后,研究了硼酸盐晶体的最大二次非线性光学系数与晶体折射率之间的关系,得到了硼酸盐晶体的最大二次非线性光学系数与晶体折射率之间的经验关系式,而我们提出的基团电负性与基团电子极化率的关系式可以有效地预测硼酸盐晶体的折射率。因此,可以从硼酸盐晶体的阴离子基团电负性出发估算其最大二次非线性光学系数,这就为寻找新型的二次非线性光学硼酸盐晶体提供了理论依据。(本文来源于《大连理工大学》期刊2010-06-01）
于涛,赵海燕[4]（2010）在《基团电负性与直链有机物的标准汽化热》一文中研究指出建立了基团电负性和直链烷基中碳原子个数计算直链有机物的标准汽化热的简单方法,共计算出126个各类直链有机物的标准汽化热数值,并与已知的66个文献值比较,数据一致性良好,其平均绝对偏差仅为0.67 kJ/mol。(本文来源于《河北工业科技》期刊2010年01期）
戴益民,聂长明[5]（2007）在《逐级加合均分法计算基团电负性公式的改进》一文中研究指出在电负性均衡原理基础上,对逐级加合均分法计算基团电负性公式进行改进,将常用基团的电负性进行重新计算,结果表明新方法不仅能有效区分对称型基团(-XY和-YX)的电负性,而且由此得到的基团电负性与目前被广泛接受的几套基团电负性颇为一致,且呈明显的规律性变化.(本文来源于《南华大学学报(自然科学版)》期刊2007年02期）
罗金花,曹晨忠[6]（2005）在《基于中心原子键邻接矩阵方法计算烷基的基团电负性》一文中研究指出以烷基为模型,提出了一种基于中心原子的键连接矩阵方法计算基团电负性。将烷基-CR3的基原子碳作为基团的中心原子,构造键连接矩阵AG=[aij]．对于矩阵AG的元素aij按以下方法取值:(1)当i=j时, aij=X(j);(2)当i与j键连时,aij=1;(3)以上两种情况以外,aij=0。这里i,j分别表示第i和第j个原子(或基团),(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集》期刊2005-08-01）
谭欣,李长根[7]（2005）在《CF药剂浮选氧化铅锌矿的作用机理研究 Ⅱ 浮选剂基团电负性和X射线光电子能谱研究》一文中研究指出通过浊度滴定、浮选剂基团电负性计算和X射线光电子能谱测试等方法,研究了CF药剂与金属离子(Zn2+、Pb2+、Fe3+)的螯合能力以及与矿物表面的作用机理。结果表明,Zn2+、Pb2+和Fe3+与CF药剂反应生成难溶于水的螯合物;CF药剂通过其中的O、O与矿物表面上的金属离子螯合而形成O·O型五元环表面配合物。(本文来源于《矿冶》期刊2005年01期）
杨忠志,于智慧[8]（2003）在《含磷元素的基团电负性》一文中研究指出以密度泛函理论和电负性均衡原理为基础,应用修正的电负性均衡方法,并自编程序,用最小二乘法,拟合确定了氢、碳、氧、氟、氯以及磷等各种类型原子的价态电负性、价态硬度和能量的相关参数;从电负性均衡原理的观点,利用这些参数确定了一些含磷元素的基团电负性、电荷分布和总能量,并进行了讨论.(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊2003年02期）
于军[9]（2001）在《基团电负性在有机化学中的应用》一文中研究指出通过对基团电负性的计算，定量的说明有机化学中最常见的活性中间体碳正离子的稳定性及解释反应历程中的反马氏规则现象，基团电负性在有机化学中的应用，可以把定性描述量化，是理论教学中质的飞跃，值得努力推进．(本文来源于《青海师专学报》期刊2001年06期）
杨敏[10]（2000）在《基团电负性的计算方法》一文中研究指出本文论述了Sanderson电负性均衡原理 ,并对根据该原理计算基团电负性的几种方法进行了探索(本文来源于《长沙大学学报》期刊2000年04期）
基团电负性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过Zeta的测定和基团电负性理论探讨丙叁醇黄原酸钠抑制毒砂浮选的作用机理。研究结果表明:丙叁醇黄原酸钠由于有亲固基团—OCSS(H)和多个亲水基团—OH,是一种阴离子有机抑制剂,亲固基团—OCSS(H)均易变成阴离子吸附于毒砂表面,亲水基团—OH与水作用形成氢键,能牢固吸附在硫化矿表面,形成一层亲水薄膜,有效阻止捕收剂在矿物表面的吸附;当pH=3~12时,对毒砂有强烈抑制作用。毒砂的浮选回收率小于30%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基团电负性论文参考文献
[1].李鹏.超原子理论计算基团电负性的研究[J].广州化学.2016
[2].熊道陵,李金辉,钟洪辉.应用基团电负性理论分析丙叁醇黄原酸钠抑制毒砂作用机理[J].中南大学学报(自然科学版).2010
[3].王孝明.基团电负性与硼酸盐晶体的光学性质研究[D].大连理工大学.2010
[4].于涛,赵海燕.基团电负性与直链有机物的标准汽化热[J].河北工业科技.2010
[5].戴益民,聂长明.逐级加合均分法计算基团电负性公式的改进[J].南华大学学报(自然科学版).2007
[6].罗金花,曹晨忠.基于中心原子键邻接矩阵方法计算烷基的基团电负性[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集.2005
[7].谭欣,李长根.CF药剂浮选氧化铅锌矿的作用机理研究Ⅱ浮选剂基团电负性和X射线光电子能谱研究[J].矿冶.2005
[8].杨忠志,于智慧.含磷元素的基团电负性[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).2003
[9].于军.基团电负性在有机化学中的应用[J].青海师专学报.2001
[10].杨敏.基团电负性的计算方法[J].长沙大学学报.2000
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