导读:本文包含了显微穿刺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:精子,合子,家兔,胚胎,囊胚,细胞核,微血管。
显微穿刺论文文献综述
金海霞,戴善军,辛志敏,宋文妍,姚桂东[1]（2014）在《显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎发育潜能的研究》一文中研究指出目的根据雄原核比雌原核略大,所处位置离极体较远的形态学判断标准,显微穿刺取出叁原核受精卵中的一个原核,观察纠正后受精卵第一次分裂的模式及随后胚胎发育情况,同时与同期病人的未去原核叁原核受精卵及正常受精的两原核受精卵的发育作比较,旨在探讨显微穿刺纠正人类叁原核合子对胚胎发育潜能的影响。方法以2011年1月~2012年12月间在郑州大学第一附属医院生殖中心行短时IVF-ET的不孕夫妇受精卵为研究对象。收集叁原核受精卵,其中338个采用显微穿刺技术去除多余原核的受精卵作为实验组,381个未去原核叁原核受精卵作为阴性对照组,同期同一患者的两原核受精卵(本文来源于《中华医学会生殖医学分会第叁次全国实验室学组会议论文汇编》期刊2014-02-28）
金海霞[2]（2013）在《显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎发育潜能及非整倍体研究》一文中研究指出第一部分：多精受精在短时受精中的发生情况及卵丘细胞对多精受精发生的影响研究目的：探讨多精受精在短时受精中的发生情况以及卵丘细胞对多精受精发生的影响。研究方法：回顾性分析2008年1月-2010年12月在郑州大学第一附属医院生殖医学中心接受IVF治疗的患者,按受精时间分为长时受精组(1104周期)和短时受精组(1199周期)。其中短时受精组中47例患者的791个卵子按照周围有无卵丘细胞分为无卵丘细胞组(389个卵子)和有卵丘细胞组(402个卵子),比较各组的正常受精率、多精受精率、优质胚胎率及胚胎利用率、临床妊娠率等。结果：1长时受精与短时受精两组患者平均年龄、周期数、不孕年限、平均取卵数无明显差异(P>0.05)。两组正常受精(2PN)率无差异,但长时受精的OPN率、1PN率明显偏高,而短时受精组3PN率可高达7.9%,明显高于长时IVF组。2短时受精的卵子利用率(59.3%VS54.6%)、优质胚胎率(70.5%VS65.胚胎利用率(84.9%VS79.2%)明显高于长时受精组。两组妊娠率无明显差异(P>0.05)。3短时受精组中无卵丘细胞组多精受精率(0.96±1.14)要明显高于有卵丘细胞组(0.47±0.72)(P<0.05),其余正常受精率、1PN受精率、未受精率、胚胎卵裂率、优质胚胎率、胚胎利用率均无明显差异(P>0.05)。结论：1短时受精中多精受精发生率高达7.9%,明显高于长时受精。2短时受精可以提高卵子利用率、优质胚胎率及胚胎利用率,同时不改变临床妊娠结局,是一种安全有效的受精方式。3推迟受精过程中去除卵丘细胞的时间可有效减少多精受精的发生。第二部分：多精受精中原核的平均直径及显微穿刺纠正叁原核对胚胎发育潜能的影响研究目的：检测原核直径大小,显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎第一次卵裂模式及显微穿刺去核纠正技术对胚胎发育潜能的影响。研究方法：以2011年1月-2012年12月间在郑州大学第一附属医院生殖中心行短时IVF-ET的不孕夫妇受精卵为研究对象。收集叁原核受精卵,其中338个采用显微穿刺技术去除多余原核的受精卵作为实验组,381个未去原核叁原核受精卵作为阴性对照组,同期同一患者的两原核受精卵共1797个作为阳性对照组。测量各个原核的直径大小并比较叁原核中各个原核直径的大小。比较各组的受精卵的第一次卵裂方式、6-8细胞胚胎形成率、优质胚胎形成率、D5或D6囊胚形成率等。结果：1原核总的平均直径在22.95±1.80μm,95%在22.84-23.06μm之间。叁原核合子中最大、中等、最小的原核平均直径大小分别为24.06±1.58μmm、22.97±1.381μm、21.82±1.691μm,叁者之间有显着性差异(P<0.01)。2去原核操作的叁原核合子共有338个,去核成功的有314个,显微穿刺抽取原核的成功率为92.9%。3实验组合子第一次卵裂为2细胞的比率为74.3%,明显高于阴性对照组(36.4%)(P<0.05),第一次卵裂为3细胞的比率前者明显低于后者(25.7%VS63.6%)。实验组合子第一次卵裂为2细胞的比率明显低于阳性对照组(74.3%VS86.0%)(P<0.01),第一次卵裂为3细胞的比率前者明显高于后者(25.7%VS14.0%)。阴性对照组合子卵裂为2细胞的比率明显低于阳性对照组(36.4%VS86.%)(P<0.01),卵裂为3细胞的比率阴性对照组明显高于阳性对照组(63.6%VS14.0%)(P<0.01)。4D3天6-8细胞胚胎形成率叁组分别为88.1%、87.6%、65.5%,阴性对照组与实验组无显着差异(P>0.05),阳性对照组明显低于实验组、阴性对照组(P<0.01)。总囊胚形成率叁组分别是21.5%、5.6%、58.7%,阳性对照组囊胚形成率明显高于实验组及阴性对照组(P<0.01),阴性对照组囊胚形成率明显低于实验组(P<0.01)。D5囊胚形成率实验组(8.9%)和阴性对照组(1.9%)明显低于阳性对照组(53.6%),实验组D5囊胚形成率高于阴性对照组(P<0.01)。实验组D6天囊胚形成率(12.5%)明显高于阴性对照(3.7%)与阳性对照组(5.1%)(P<0.01),而阴性对照与阳性对照组则无差别(P>0.05)。结论：1原核总的平均直径在22.95±1.80μm,大多在21.81～24.13μmm之间,95%在22.84-23.06μm之间。叁原核合子中原核平均直径大小有差异。2显微穿刺纠正叁原核合子后第一次卵裂的卵裂模式主要以2细胞为主,纠正后能明显改善异常卵裂,但未达到正常受精合子第一次卵裂的水平。3显微去核技术纠正叁原核合子的多余原核,能够明显提高胚胎的进一步发育潜能,但其作用有限,去核后胚胎的发育潜能仍低于正常受精胚胎。第叁部分显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎非整倍体性及亲缘性研究研究目的：本研究用SNP微阵列技术检测显微纠正叁原核合子后发育囊胚的非整倍体情况,同时对其进行亲缘性鉴定,为这些来源的胚胎能否用于移植及替代正常胚胎用于干细胞的研究提供理论支持。研究方法：收集第二部分显微穿刺去原核实验组培养至第D5或D6共30个囊胚,为纠正后囊胚组；同时选取30个去原核后未形成囊胚的D5或D6胚胎,为纠正后未形成囊胚组：另一组为第二部分叁原核未去原核组形成的囊胚共12个,为叁原核囊胚组；正常受精合子形成的囊胚来自郑州大学第一附属医院生殖中心2013年1月至3月行PGD的病人,共10个周期,57个囊胚,作为第四组。利用基因芯片对这四组囊胚的23对染色体进行分析,比较四组囊胚的二倍体、叁倍体及非整倍体情况。另对纠正后形成的35个囊胚通过与父母源性DNA比对进行亲缘性分析。结果：1显微穿刺纠正叁原核合子后形成的囊胚的正常二倍体率为44.4%,明显高于纠正叁原核合子后无囊胚形成组19.2%及叁原核囊胚组0.91%(P<0.05),与正常受精囊胚组56.9%相比,无统计学差异(P>0.05)。2显微穿刺纠正叁原核合子后形成的囊胚的非整倍体率为55.5%,明显低于纠正叁原核合子后无囊胚形成组80.8%及叁原核囊胚组90.9%(P<0.05),但与正常受精囊胚25.5%相比,明显增高,有统计学意义(P<0.05)。3对第二部分显微穿刺纠正人类叁原核合子后形成的囊胚共35个进行遗传物质父母来源即亲缘性鉴定。单囊胚DNA扩增失败3个。25个囊胚遗传物质是来自于父母双方,占78.1%,6个囊胚仅来自于父方,占18.8%,1个囊胚仅来自于母方,占3.1%。结论：1显微穿刺纠正叁原核合子有利于重建胚胎的二倍体性,降低囊胚的非整倍体率。2显微穿刺纠正叁原核合子后胚胎发育停滞,与胚胎的染色体严重异常有关。3重建叁原核合子胚胎的二倍体性,再进行PGD技术和亲缘性鉴定,可用于临床治疗。(本文来源于《郑州大学》期刊2013-05-01）
马龙,钱晓乔,蔡令波,冯婷,严正杰[3]（2013）在《显微穿刺时机对卵胞浆内单精子注射临床结局的影响》一文中研究指出目的探讨卵胞浆内单精子注射(ICSI)治疗周期不同的授精时间对妊娠率、种植率及流产率的影响。方法将本中心2010年行ICSI治疗的342个周期分为叁组,人绒毛膜促性腺激素(HCG)注射后38～40 h行ICSI治疗的128个周期为A组,HCG后40～42 h行ICSI治疗的154个周期为B组,HCG后42～44 h行ICSI治疗的60个周期为C组,观察和比较叁组的妊娠率、种植率以及流产率。结果妊娠率、种植率、流产率在A组分别为42.2%、26.8%、9.3%;B组为41.6%、26.6%、9.4%;C组为25.0%、16.1%、20.0%。A组与B组的妊娠率、种植率、流产率均无统计学差异(P>0.05),C组的妊娠率、种植率均显着低于A组和B组(P<0.05),C组的流产率高于A组和B组,但无统计学差异(P>0.05)。结论 ICSI治疗周期不同的授精时间对妊娠率、种植率和流产率均有影响,HCG注射42～44 h授精的周期,妊娠率和种植率均显着低于HCG注射38～42 h授精的周期,且流产率有增加的趋势。(本文来源于《生殖医学杂志》期刊2013年01期）
邓利,曾明,匡延平,邬玲仟,吕祁峰[4]（2011）在《小鼠卵子胞膜在显微穿刺中存活的膜特性因素研究》一文中研究指出目的:拟通过特定穿刺实验来分析小鼠卵子胞膜在显微穿刺中存活的膜特性因素。方法:采用尖口注射针及37℃恒温台的显微条件下,①单纯穿刺实验:即单纯对卵子穿刺不同时间长度(1 s或60 s)或不同深度(50μm和90μm)共4个组合组(每组n=20),比较膜凹陷的回复时间;②显微授精(ICSI)实验:延时组(n=91),在穿刺时延缓对小鼠卵子抽吸破膜的时间;加深组(n=140),改良显微持卵管,使呈喇叭形开口,可在穿刺持卵时将卵子部分吸入该开口内,以增加注射针穿刺小鼠卵子的深度;对照组(n=115),即相同于传统的人ICSI操作。结果:①穿刺时间更长或更深可显着延长膜凹陷的恢复时间;②与对照组相比,延缓对卵子的抽吸破膜时间使得小鼠卵存活率显着提高(22%vs 48%,P<0.01);而应用改良的新型持卵管后,小鼠卵存活率更加显着地提高(22%vs 82%,P<0.01),且其正常受精率>70%。结论:小鼠卵子胞膜并非易脆;在显微穿刺时小鼠卵子膜凹陷柔顺性随时间和深度增加而增加,从而延缓膜凹陷回复时间,有利卵子胞膜破口修复而存活。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2011年12期）
黄仲英,李尚为,马黔红,樊伟,李蕾[5]（2009）在《显微穿刺时机对卵胞浆内单精子注射结局的影响》一文中研究指出目的:探讨寻找实施卵胞浆内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)最佳显微穿刺时机。方法:单纯因男方因素不孕接受ICSI治疗的146例患者的167个周期,在注射hCG后36～38h取卵。在注射hCG后37～40h行ICSI为A组,共576个卵,在注射hCG后41～48h行ICSI为B组,共449个卵。观察和比较受精率、卵裂率、优质胚胎形成率及胚胎种植率。结果:A组ICSI卵的受精率和卵裂率分别为79.51%和97.38%,与B组的受精率(80.85%)和卵裂率(97.52%)比较无显着性差异(P>0.05)。优质胚胎率在A组达76.91%,高于B组(70.06%),差异有显着性(P<0.05)。A组和B组的胚胎种植率分别为18.91%和19.11%,无显着性差异(P>0.05)。结论:注射hCG后37～48h期间行ICSI,穿刺时间不影响受精率和卵裂率。在注射hCG后37～40h行ICSI可提高优质胚胎率,但对胚胎种植率无明显影响。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2009年06期）
曹西南,熊亚隆,纳冬荃[6]（2005）在《受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔》一文中研究指出目的:受精卵原核显微DNA注射是转基因动物制备的最常用、最可靠的方法.研究技术上更为简易的受精卵原核显微穿刺导入DNA制备转基因兔的可行性.方法:重组转基因载体pCA-CHA,采用细胞原核显微穿刺将DNA导入兔受精卵制备转基因兔,用PCR和Southern Blot方法鉴定转基因兔.结果:转基因处理后获得仔兔92只,以PCR检测结果计算,转基因总效率为1.63%~2.40%,整合率为11.54%~16.13%;以Southern Blot检测结果计算,转基因总效率为0.27%,整合率为1.92%.结论:受精卵原核显微穿刺导入DNA与受精卵原核显微DNA注射制备转基因兔的结果相当.(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2005年04期）
向红,纳冬荃,刘苹[7]（2004）在《家兔超排效果及显微穿刺对其受精卵体外发育影响的研究(摘要)》一文中研究指出目的 :探索家兔超数排卵的影响因素和受精卵显微穿刺操作的适宜条件 .方法 :采用FSH +HCG激素组合的处理方法 ,比较性周期不同阶段、品种和季节变化对家兔超数排卵的影响 ;将受精卵暴露体外 (2 3℃、 180 0 1x)不同时间段后观察其体外培养的(本文来源于《昆明医学院学报》期刊2004年04期）
向红[8]（2003）在《家兔超排效果及显微穿刺对其受精卵体外发育影响的研究》一文中研究指出目的 探索家兔超数排卵的影响因素和受精卵显微穿刺操作的适宜条件。方法 采用FSH+HCG激素组合的处理方法，比较性周期不同阶段、品种和季节变化对家兔超数排卵的影响；将受精卵暴露于体外(23℃、1800lx)不同时间段后观察其体外培养的发育情况；用含0.02％胰酶的水解乳蛋白液洗胚，分析不同洗胚时间受精卵的卵裂率；在显微穿刺操作过程中，比较不同粗细穿刺针，不同的穿刺时间对受精卵体外发育的影响。结果家兔发情期或发情后期超数排卵数明显比非发情期高(P＜0.05)，日本大耳兔超数排卵数(38.8±10.6)比本地家兔的超数排卵数(30.0±5.7)高，昆明地区的季节变化对家兔超数排卵未见有明显的影响；受精卵暴露于体外30分钟内，体外培养8小时卵裂率、48小时桑葚胚率与对照组一致(P＞0.05)；用0.02％胰酶水解乳蛋白液洗胚3分钟为最佳时间；用直径小于1μm注射针穿刺兔受精卵原核后体外培养8小时卵裂率(89.2％)与对照组(92.0％)一致(P＞0.05)；受精卵穿刺时间在10分钟内，48小时培养8—细胞期以上卵裂率为80.2％，与对照组(85.8％)相近。结论 日本大耳兔在发情期或发情后期超排卵数较多，兔受精卵在体外暴露30分钟内、0.02％胰酶的水解乳蛋白液洗3分钟、用小于1μm穿刺针以及10分钟内完成显微穿刺操作对其体外发育能力无明显影响。(本文来源于《昆明医学院》期刊2003-06-01）
孔令红,刘忠,邢福祺,陈士岭,朱伟杰[9]（2001）在《显微穿刺纠正多原核合子31例的临床观察》一文中研究指出目的 探讨多原核合子经显微穿刺纠正后的发育情况。方法 将 1999年 9～ 12月行体外受精 胚胎移植中发现的 31例患者的多原核合子 ,在倒置显微镜下 ,用显微穿刺针将多原核合子中多余的原核抽出来 ,之后继续培养 ,观察其卵裂细胞数 ;并与同时期的正常前期胚胎相比较。结果在 37℃条件下培养 2 4h后 ,31例多原核合子中有 17例 (5 5 % )发育到 2～ 4细胞前期胚胎。与正常合子的分裂率 94% (2 9/ 31)相比 ,差异有显着性 (P <0 0 5 )。但 48h后两者前期胚胎的分裂速度间差异无显着性 (P >0 0 5 )。结论 用显微抽吸法纠正多原核合子可能会影响部分合子的分裂 ,但其余合子仍能正常发育(本文来源于《中华妇产科杂志》期刊2001年01期）
金正根,王乃欣,张化新[10]（1997）在《用显微穿刺技术直接测量微血管压力的伺服零方法研究》一文中研究指出本实验制作了尖端的直径为０５－５０μｍ和斜面为２５°的玻璃微插管，成功地建立了用显微穿刺（ｍｉｃｒｏｐｕｎｃｔｕｒｅ）技术直接测量微血管压力（Ｐｍ）的伺服零方法（ｓｅｒｖｏｎｕｌｍｅｔｈｏｄ），对自发高血压大鼠（ＳＨＲ）和正常血压大鼠（ＷＫＹ）肠系膜Ｐｍ进行了测量研究。结果表明，ＳＨＲ的平均动脉压（ＰＡ）和微动脉的Ｐｍ均明显大于ＷＫＹ的ＰＡ和Ｐｍ；ＰＡ在微动脉中明显降低，最大压降在直径小于５０μｍ的微动脉以及毛细血管中。(本文来源于《中国应用生理学杂志》期刊1997年01期）
显微穿刺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分：多精受精在短时受精中的发生情况及卵丘细胞对多精受精发生的影响研究目的：探讨多精受精在短时受精中的发生情况以及卵丘细胞对多精受精发生的影响。研究方法：回顾性分析2008年1月-2010年12月在郑州大学第一附属医院生殖医学中心接受IVF治疗的患者,按受精时间分为长时受精组(1104周期)和短时受精组(1199周期)。其中短时受精组中47例患者的791个卵子按照周围有无卵丘细胞分为无卵丘细胞组(389个卵子)和有卵丘细胞组(402个卵子),比较各组的正常受精率、多精受精率、优质胚胎率及胚胎利用率、临床妊娠率等。结果：1长时受精与短时受精两组患者平均年龄、周期数、不孕年限、平均取卵数无明显差异(P>0.05)。两组正常受精(2PN)率无差异,但长时受精的OPN率、1PN率明显偏高,而短时受精组3PN率可高达7.9%,明显高于长时IVF组。2短时受精的卵子利用率(59.3%VS54.6%)、优质胚胎率(70.5%VS65.胚胎利用率(84.9%VS79.2%)明显高于长时受精组。两组妊娠率无明显差异(P>0.05)。3短时受精组中无卵丘细胞组多精受精率(0.96±1.14)要明显高于有卵丘细胞组(0.47±0.72)(P<0.05),其余正常受精率、1PN受精率、未受精率、胚胎卵裂率、优质胚胎率、胚胎利用率均无明显差异(P>0.05)。结论：1短时受精中多精受精发生率高达7.9%,明显高于长时受精。2短时受精可以提高卵子利用率、优质胚胎率及胚胎利用率,同时不改变临床妊娠结局,是一种安全有效的受精方式。3推迟受精过程中去除卵丘细胞的时间可有效减少多精受精的发生。第二部分：多精受精中原核的平均直径及显微穿刺纠正叁原核对胚胎发育潜能的影响研究目的：检测原核直径大小,显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎第一次卵裂模式及显微穿刺去核纠正技术对胚胎发育潜能的影响。研究方法：以2011年1月-2012年12月间在郑州大学第一附属医院生殖中心行短时IVF-ET的不孕夫妇受精卵为研究对象。收集叁原核受精卵,其中338个采用显微穿刺技术去除多余原核的受精卵作为实验组,381个未去原核叁原核受精卵作为阴性对照组,同期同一患者的两原核受精卵共1797个作为阳性对照组。测量各个原核的直径大小并比较叁原核中各个原核直径的大小。比较各组的受精卵的第一次卵裂方式、6-8细胞胚胎形成率、优质胚胎形成率、D5或D6囊胚形成率等。结果：1原核总的平均直径在22.95±1.80μm,95%在22.84-23.06μm之间。叁原核合子中最大、中等、最小的原核平均直径大小分别为24.06±1.58μmm、22.97±1.381μm、21.82±1.691μm,叁者之间有显着性差异(P<0.01)。2去原核操作的叁原核合子共有338个,去核成功的有314个,显微穿刺抽取原核的成功率为92.9%。3实验组合子第一次卵裂为2细胞的比率为74.3%,明显高于阴性对照组(36.4%)(P<0.05),第一次卵裂为3细胞的比率前者明显低于后者(25.7%VS63.6%)。实验组合子第一次卵裂为2细胞的比率明显低于阳性对照组(74.3%VS86.0%)(P<0.01),第一次卵裂为3细胞的比率前者明显高于后者(25.7%VS14.0%)。阴性对照组合子卵裂为2细胞的比率明显低于阳性对照组(36.4%VS86.%)(P<0.01),卵裂为3细胞的比率阴性对照组明显高于阳性对照组(63.6%VS14.0%)(P<0.01)。4D3天6-8细胞胚胎形成率叁组分别为88.1%、87.6%、65.5%,阴性对照组与实验组无显着差异(P>0.05),阳性对照组明显低于实验组、阴性对照组(P<0.01)。总囊胚形成率叁组分别是21.5%、5.6%、58.7%,阳性对照组囊胚形成率明显高于实验组及阴性对照组(P<0.01),阴性对照组囊胚形成率明显低于实验组(P<0.01)。D5囊胚形成率实验组(8.9%)和阴性对照组(1.9%)明显低于阳性对照组(53.6%),实验组D5囊胚形成率高于阴性对照组(P<0.01)。实验组D6天囊胚形成率(12.5%)明显高于阴性对照(3.7%)与阳性对照组(5.1%)(P<0.01),而阴性对照与阳性对照组则无差别(P>0.05)。结论：1原核总的平均直径在22.95±1.80μm,大多在21.81～24.13μmm之间,95%在22.84-23.06μm之间。叁原核合子中原核平均直径大小有差异。2显微穿刺纠正叁原核合子后第一次卵裂的卵裂模式主要以2细胞为主,纠正后能明显改善异常卵裂,但未达到正常受精合子第一次卵裂的水平。3显微去核技术纠正叁原核合子的多余原核,能够明显提高胚胎的进一步发育潜能,但其作用有限,去核后胚胎的发育潜能仍低于正常受精胚胎。第叁部分显微穿刺纠正人类叁原核合子后胚胎非整倍体性及亲缘性研究研究目的：本研究用SNP微阵列技术检测显微纠正叁原核合子后发育囊胚的非整倍体情况,同时对其进行亲缘性鉴定,为这些来源的胚胎能否用于移植及替代正常胚胎用于干细胞的研究提供理论支持。研究方法：收集第二部分显微穿刺去原核实验组培养至第D5或D6共30个囊胚,为纠正后囊胚组；同时选取30个去原核后未形成囊胚的D5或D6胚胎,为纠正后未形成囊胚组：另一组为第二部分叁原核未去原核组形成的囊胚共12个,为叁原核囊胚组；正常受精合子形成的囊胚来自郑州大学第一附属医院生殖中心2013年1月至3月行PGD的病人,共10个周期,57个囊胚,作为第四组。利用基因芯片对这四组囊胚的23对染色体进行分析,比较四组囊胚的二倍体、叁倍体及非整倍体情况。另对纠正后形成的35个囊胚通过与父母源性DNA比对进行亲缘性分析。结果：1显微穿刺纠正叁原核合子后形成的囊胚的正常二倍体率为44.4%,明显高于纠正叁原核合子后无囊胚形成组19.2%及叁原核囊胚组0.91%(P<0.05),与正常受精囊胚组56.9%相比,无统计学差异(P>0.05)。2显微穿刺纠正叁原核合子后形成的囊胚的非整倍体率为55.5%,明显低于纠正叁原核合子后无囊胚形成组80.8%及叁原核囊胚组90.9%(P<0.05),但与正常受精囊胚25.5%相比,明显增高,有统计学意义(P<0.05)。3对第二部分显微穿刺纠正人类叁原核合子后形成的囊胚共35个进行遗传物质父母来源即亲缘性鉴定。单囊胚DNA扩增失败3个。25个囊胚遗传物质是来自于父母双方,占78.1%,6个囊胚仅来自于父方,占18.8%,1个囊胚仅来自于母方,占3.1%。结论：1显微穿刺纠正叁原核合子有利于重建胚胎的二倍体性,降低囊胚的非整倍体率。2显微穿刺纠正叁原核合子后胚胎发育停滞,与胚胎的染色体严重异常有关。3重建叁原核合子胚胎的二倍体性,再进行PGD技术和亲缘性鉴定,可用于临床治疗。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显微穿刺论文参考文献
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