导读:本文包含了抑制剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:抑制剂,蛋白,乙肝,微管,活性氧,激酶,活动性。
抑制剂论文文献综述
赵东[1](2020)在《原发性肾病综合征伴急性肾功能衰竭行免疫抑制剂配合血液透析治疗的临床观察》一文中研究指出目的探讨对原发性肾病综合征伴急性肾功能衰竭患者实行免疫抑制剂配合血液透析治疗的临床效果。方法选取我院收治的102例原发性肾病综合征伴急性肾功能衰竭患者为研究对象,使用随机数字表法将其分为2组,各51例。对照组进行血液透析,研究组在此基础上配合免疫抑制剂治疗,对比2组患者治疗前后的各项指标、临床疗效。结果 2组治疗前的尿蛋白、血清肌酐、血浆白蛋白、尿素氮比较无显着差异(P>0.05);治疗后,研究组尿蛋白、血清肌酐、尿素氮显着低于对照组,血浆白蛋白显着高于对照组(P<0.05)。对照组治疗总有效率为70.6%,研究组为96.1%,差异显着(P<0.05)。结论对原发性肾病综合征伴急性肾功能衰竭患者实行免疫抑制剂配合血液透析治疗的临床效果显着,能有效改善各项指标,提高治疗有效率,值得临床推广。(本文来源于《基层医学论坛》期刊2020年01期)
单淇,郑忠辉,王玉成[2](2019)在《革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展》一文中研究指出随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年12期)
王程,纪朋艳,李庆华,李强,安英[3](2019)在《抗氧化酶抑制剂对人肝L02细胞自噬的影响》一文中研究指出目的通过观察抗氧化酶抑制剂对人肝L02细胞内氧化还原体系的干涉作用,探究超氧阴离子(O■)、过氧化氢(H_2O_2)和羟自由基(OH·)对细胞自噬发生的影响。方法体外培养L02细胞,分别或联合给予超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂二乙基二硫代氨基甲酸(DETC)、过氧化氢酶(CAT)抑制剂氨基叁唑(ATZ)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)抑制剂青霉胺(PEN),培养12 h。采用试剂盒检测细胞内SOD、CAT和GPx的酶活力,O■和OH·的产生能力,H_2O_2和还原型谷胱甘肽(GSH)的含量;四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞相对活性;采用免疫印迹技术检测自噬标志蛋白表达变化,包括微管相关蛋白1轻链(LC)3、自噬启动蛋白Beclin-1和自噬特异性底物P62;Pearson法分析各项检测指标的相关性。结果在抗氧化酶抑制剂的干预下,L02细胞内各种抗氧化酶活力均对应性下降,细胞内H_2O_2和GSH含量、产生O■和OH·能力的变化与相应的抗氧化酶活力相关,自噬标志蛋白LC3、Beclin-1和P62的表达量与细胞产生O■的能力相关(均P<0.05)。结论细胞内氧化还原系统中O■可能是促进细胞自噬发生的关键分子,而H_2O_2及其进一步产生的OH·与细胞自噬发生的关系密切。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年24期)
郝大林,孙成学,肖福斌,邓放[4](2019)在《组蛋白去乙酰化酶抑制剂联合索拉非尼对肝癌细胞增殖与凋亡的影响》一文中研究指出目的研究组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂(HDACI)亚甲酰胺异羟肟酸(SAHA)联合索拉非尼(SRFN)对HepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法用SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN后,采用噻唑蓝(MTT)、流式细胞术和Western印迹等方法检测HepG2细胞的增殖、周期/凋亡相关蛋白表达,设未处理细胞为对照组。结果在浓度范围内,SAHA或SRFN分别以浓度和时间依赖性方式抑制HepG2细胞增殖,SAHA联合SRFN增强了抗增殖作用。SAHA、SRFN或SAHA联合SRFN治疗后,HepG2细胞周期G0/G1期分别比对照组增加87.16%、68.81%和109.17%。SAHA组和SRFN组HepG2细胞的凋亡率(19.71%和12.86%)显着高于对照组(4.64%),但显着低于SAHA联合SRFN组(31.22%)。SAHA、SRFN和SAHA联合SRFN均能显着上调p21的表达(P<0.05),下调Cyclin D1、Bcl-2的表达,而对Bax蛋白表达无明显影响。结论 SAHA或SRFN通过上调p21的表达,下调Cyclin D1、Bcl-2的表达,抑制HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡。SAHA和SRFN之间存在协同和迭加效应。(本文来源于《中国老年学杂志》期刊2019年24期)
赖睿特,杨涵博,张克强,沈丰菊,高文萱[5](2019)在《硝化/脲酶抑制剂和生物质炭联合施用对养殖肥液滴灌土壤氮淋失及油菜品质的影响》一文中研究指出为探究硝化/脲酶抑制剂、表面活性剂和生物质炭的组合施用对养殖肥液滴灌后土壤不同形态氮素淋失及白菜型油菜品质的影响,采用土柱培养试验,设置不同硝化/脲酶抑制剂、表面活性剂和生物质炭的组合方式,共6组处理:单施养殖肥液(CK),养殖肥液+表面活性剂+生物质炭(YB),养殖肥液+双氰胺+氢醌(DH),养殖肥液+双氰胺+氢醌+表面活性剂(DHY),养殖肥液+双氰胺+氢醌+生物质炭(DHB),养殖肥液+双氰胺+氢醌+生物质炭+表面活性剂(DHBY)。结果表明,土壤硝态氮淋失量呈现CK>YB>DH>DHY>DHBY>DHB,油菜的硝酸盐含量呈现CK>YB>DHY>DH>DHBY>DHB,DHB处理下土壤硝态氮的淋失减少27.62%,油菜鲜重和株高分别增加1.42倍和1.29倍,油菜硝酸盐含量降低32.25%。可见硝化/脲酶抑制剂和生物质炭组合模式能更好地防控养殖肥液滴灌过程中土壤氮素的淋失,减少作物中硝酸盐的积累,显着提高作物品质。(本文来源于《农业环境科学学报》期刊2019年12期)
马智勇,贾俊香,王斌,张浩东,王玲[6](2019)在《不同氮肥用量下硝化抑制剂和木醋液对土壤N_2O排放的影响》一文中研究指出为了探究不同氮肥用量下硝化抑制剂双氰胺和木醋液对菜地土壤N_2O排放的影响,采用室内培养的方式,测定200,400 kg/hm2氮肥用量下菜地耕层土壤施加双氰胺和木醋液后N_2O的排放通量和累积排放量。结果表明,200 kg/hm2氮肥处理的N_2O累积排放量较对照提高了9.3倍,达到539.04 ng/m2;双氰胺处理的N_2O累积排放量为20.3 ng/m2,较氮肥处理降低了96.3%;木醋液处理的N_2O累积排放量为549.31 ng/m2,较氮肥处理提升了1.8%。400 kg/hm2氮肥处理的N_2O累积排放量为43.5 ng/m2,双氰胺处理的N_2O累积排放量较氮肥处理降低了12.9%,木醋液处理的N_2O累积排放量较氮肥处理提升37.3%。菜地土壤中氮肥的施用在一定程度上会促进土壤N_2O的排放,但过高的氮肥用量会抑制土壤N_2O的排放。双氰胺在不同氮肥用量的菜地土壤中均能降低N_2O的排放通量和累积排放量,而木醋液会少量提升菜地土壤N_2O的累积排放量。(本文来源于《山西农业科学》期刊2019年12期)
张晓丽,祁德贤,李玉金[7](2019)在《拉米夫定联合醋酸泼尼松及免疫抑制剂治疗活动性乙肝相关性膜性肾病疗效分析》一文中研究指出目的分析拉米夫定联合醋酸泼尼松及免疫抑制剂治疗活动性乙肝相关性膜性肾病取得的临床疗效。方法筛选西宁市第二人民医院2016年1月—2018年6月收治的120例活动性乙肝相关性膜性肾病患者,根据患者意愿分为采取拉米夫定治疗的单药组、拉米夫定联合醋酸泼尼松治疗的双联用药组、拉米夫定联合醋酸泼尼松及免疫抑制剂治疗的叁联用药组各40例,对叁组患者生化指标(24 h尿蛋白、血白蛋白、血肌酐)、HBV-DNA、总有效率、不良反应发生率进行对比。结果治疗前叁组患者生化指标、HBV-DNA差异无统计学意义,治疗3个月、6个月、9个月、12个月后患者的生化指标和HBV-DNA均较治疗前明显改善,叁组间差异有统计学意义(P<0.05)。叁联用药组改善效果最佳、单药组改善效果最差、双联用药组介于其中,差异均有统计学意义(P<0.05);叁组总有效率相比较,叁联用药组>双联用药组>单药组,差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率分别为7.50%、10.00%、10.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论活动性乙肝相关性膜性肾病患者采取拉米夫定联合醋酸泼尼松及免疫抑制剂治疗效果更佳,值得在今后临床治疗工作中推广使用。(本文来源于《中国热带医学》期刊2019年12期)
包亚男,韩云峰,都晓辉,杨宏艳[8](2019)在《胆固醇转运抑制剂U18666A对星形胶质细胞自噬-溶酶体的影响》一文中研究指出目的观察胆固醇转运抑制剂U18666A(UA)对星形胶质细胞自噬-溶酶体活性的影响。方法用5μg·mL~(-1)UA作用于原代培养的星形胶质细胞12,24和48 h,用Western blot检测自噬标志蛋白LC3和溶酶体标志蛋白LAMP1的表达,用免疫荧光检测微管相关蛋白1A/1B轻链3(LC3)及溶酶体相关膜蛋白1(LAMP1)与淀粉样前体蛋白(APP)的定位表达。结果 5μg·mL~(-1)UA能增加星型胶质细胞LC3和LAMP1的蛋白表达,且LC3及LAMP1与APP在细胞内共定位表达。结论 UA可能通过激活自噬-溶酶体系统活性,增强APP的代谢,促进β淀粉样蛋白的生成。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年23期)
王香兰,孙伟[9](2019)在《某院质子泵抑制剂使用情况调查及干预措施》一文中研究指出目的分析某院质子泵抑制剂(PPI)使用的合理性及干预措施,为促进临床合理使用PPI提供参考。方法通过医院信息系统随机抽取2018年1~4季度使用PPI的出院患者病历各30份,对PPI的使用情况进行合理性分析,制定相应的干预措施,并评价干预后的效果。结果调查及干预后,PPI用药指征、用法用量、联合用药、溶媒及配伍等方面的合理性均有明显提高,但仍存在部分无指征预防用药情况。结论某院开展的以临床药师为主要参与人员的PPI使用情况调查和干预效果显着,但仍需继续加强PPI使用情况的监测与干预。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期)
陈俊,谢大存[10](2019)在《Rho激酶抑制剂联合巴曲酶及胞二磷胆碱对急性脑梗死患者NIHSS评分及生活质量的影响》一文中研究指出目的研究Rho激酶抑制剂联合巴曲酶及胞二磷胆碱对急性脑梗死(ACI)患者神经功能(NIHSS评分)及生活质量(SF-36)的影响。方法选取2018年5月-2019年5月河南圣德医院收治的96例ACI患者,根据用药方案不同分为对照组(n=48)和研究组(n=48)。对照组于常规治疗基础上采用巴曲酶及胞二磷胆碱治疗,研究组于对照组基础上联合Rho激酶抑制剂(盐酸法舒地尔注射液)治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生情况、治疗前和治疗结束后NIHSS、SF-36评分变化情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P <0.05);两组治疗结束后NIHSS分值均低于治疗前,且研究组低于对照组,SF-36分值均高于治疗前,且研究组高于对照组(均P <0.05);研究组不良反应总发生率与对照组无显着差异(P> 0.05)。结论采用Rho激酶抑制剂联合巴曲酶及胞二磷胆碱治疗ACI患者,能显着提高治疗效果,进一步改善神经功能,进而提高患者生活质量,且具有一定安全性。(本文来源于《临床研究》期刊2019年12期)
抑制剂论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
随着耐药致病菌的传播和致病菌耐药谱的扩大,抗菌药物的临床选择已经非常有限,不寻求直接杀灭病原菌而仅抑制其致病能力正成为一种新的抗感染策略。分泌系统是革兰阴性菌最为重要的毒力因子之一,承担各种致病相关效应蛋白和遗传物质的分泌和转运,在不同病原菌中结构和功能相对保守,因而被认为是抗毒力因子药物的理性靶标,受到越来越多研究者的重视。按照化合物的结构类型,总结了目前在研革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的结构特征和构效关系,并对此类抑制剂的开发难点进行了探讨,旨在为更多分泌系统抑制剂的研发提供参考。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抑制剂论文参考文献
[1].赵东.原发性肾病综合征伴急性肾功能衰竭行免疫抑制剂配合血液透析治疗的临床观察[J].基层医学论坛.2020
[2].单淇,郑忠辉,王玉成.革兰阴性菌分泌系统小分子抑制剂的研发进展[J].现代药物与临床.2019
[3].王程,纪朋艳,李庆华,李强,安英.抗氧化酶抑制剂对人肝L02细胞自噬的影响[J].中国老年学杂志.2019
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[6].马智勇,贾俊香,王斌,张浩东,王玲.不同氮肥用量下硝化抑制剂和木醋液对土壤N_2O排放的影响[J].山西农业科学.2019
[7].张晓丽,祁德贤,李玉金.拉米夫定联合醋酸泼尼松及免疫抑制剂治疗活动性乙肝相关性膜性肾病疗效分析[J].中国热带医学.2019
[8].包亚男,韩云峰,都晓辉,杨宏艳.胆固醇转运抑制剂U18666A对星形胶质细胞自噬-溶酶体的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[9].王香兰,孙伟.某院质子泵抑制剂使用情况调查及干预措施[J].中国处方药.2019
[10].陈俊,谢大存.Rho激酶抑制剂联合巴曲酶及胞二磷胆碱对急性脑梗死患者NIHSS评分及生活质量的影响[J].临床研究.2019