导读:本文包含了液相空气氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:液相,甲苯,催化剂,二甲酸,乙酰,丙酮,收率。
液相空气氧化论文文献综述
张春荣,马雪松,经韬[1]（2013）在《2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的研究》一文中研究指出2,6-萘二甲酸(2,6-NDCA)及其衍生物是制备各种聚酯和聚氨酯材料的重要单体,在钛材间歇式搅拌釜中,以2,6-二甲基萘为原料,醋酸钴、醋酸锰、醋酸钾和溴化物等为催化剂,研究了2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的过程。确定n(Co+Mn)/n(HAc),n(Co)/n(Co+Mn),n(Br)/n(Co+Mn),n(Co+Mn)/n(2,6-DMN),n(K+)/n(Co+Mn)和助催化剂对收率和纯度的影响,从而得到比较适宜的催化条件。在此催化条件下,还考察了引发温度、反应压力、反应温度、溶剂比以及醋酸的浓度对收率和纯度的影响,确定了最佳合成2,6-萘二甲酸反应条件。(本文来源于《化学与黏合》期刊2013年02期）
金少瑾,陈纪忠[2]（2013）在《乙酰丙酮钴(Ⅱ)对甲苯液相空气氧化反应的催化性能》一文中研究指出以乙酰丙酮钴(Co(acac)2)为催化剂,在1L高压搅拌反应釜中研究了其对甲苯液相空气氧化反应的催化性能和反应产物分布,考察了催化剂用量对甲苯转化率和苯甲酸收率的影响,并考察了不同温度下不同催化剂用量时的催化剂寿命。结果表明,Co(acac)2催化甲苯液相氧化是平行连串的复杂反应,Co(acac)2的催化活性存在"催化-抑制转换"现象,适宜的催化剂用量为0.0044%(质量分数);催化剂的寿命随反应温度变化存在一个最大值,165℃时催化剂寿命最长,反应温度较低(<165℃)时催化剂更容易失活;在165℃、Co(acac)2用量为0.0044%时,反应4h,甲苯转化率为19%,苯甲酸收率为80%;与醋酸钴、环烷酸钴等钴盐催化剂相比,Co(acac)2催化剂具有用量少、催化活性时间长的优点,可有效地减缓钴盐结垢现象,Co(acac)2催化剂对甲苯液相空气氧化反应具有良好的催化性能。(本文来源于《化工学报》期刊2013年04期）
唐虹,汪冀,王延琦,夏宝清,石作龙[3]（2010）在《工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的高效液相色谱测定方法》一文中研究指出目的建立工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)的高效液相色谱测定方法。方法采用ODSC18柱(4.6 mm×200 mm×5μm)仪器为美国HP1100型高效液相色谱仪,紫外检测器,波长为216 nm,流动相为甲醇∶水=60∶40,流速为1.0 ml/min。结果检测限为0.012μg/ml(进样10μl洗脱液),最低检出浓度为0.000 2 mg/m3(以采集150 L空气样品计)。回归方程为y=22.74x-56.05,相关系数r=0.999 5,高、中、低3个浓度的样品,6次重复测定,RSD为0.71%~1.28%,洗脱效率为94.08%~104.75%,方法的回收率为96.80%~100.11%;样品在室温至少可保存7 d;在该条件下与DNTF可能共存的叁硝基甲苯、黑索今、奥克托今等不干扰测定。结论该方法各项指标均达到《工作场所空气中毒物检测方法的研制规范》的要求,适用于工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的样品纯度的检测。(本文来源于《中国卫生工程学》期刊2010年05期）
李辉,孟艳,梁斌,唐盛伟[4]（2010）在《均叁甲苯液相空气氧化工艺条件优化》一文中研究指出以冰乙酸为溶剂,空气为氧化剂,醋酸钴/醋酸锰/溴化钠为复合催化剂,在气升式环流反应器中以半连续方式进行均叁甲苯的液相氧化反应。系统地考察了催化剂配比、催化剂用量、反应压力、空气流量、溶剂含水量和反应时间对均叁甲苯液相氧化反应性能的影响。结果表明,当冰乙酸与均叁甲苯质量之比为15∶1,催化剂中Co、Mn和Br物质的量之比为8∶3∶3,Co与均叁甲苯物质的量之比为13∶1 000,反应温度200℃,压力2.0 MPa,空气流量4.0 L/min以及反应时间60 min时,目标产物均苯叁甲酸的收率达到82.23%。(本文来源于《化学反应工程与工艺》期刊2010年03期）
骆燕[5]（2010）在《甲苯液相空气氧化的催化剂及动力学研究》一文中研究指出苯甲醛和苯甲酸是有机合成工业中的重要中间体及聚合物单体,广泛而大量地应用于合成材料、表面活性剂、染料和其他精细化工产品行业,在国民经济中作用巨大。目前,苯甲醛和苯甲酸主要通过甲苯液相空气催化氧化法制得,该工艺具有环境友好,反应条件温和,收率高,安全性好等优点。本文以纯甲苯为原料,苯甲酸为引发剂,采用搅拌釜反应器,在消除传质对反应动力学影响的前提下,系统的研究了乙酰丙酮钴(Ⅱ)和异辛酸钴、异辛酸锰、异辛酸锆混合物两类催化剂对甲苯液相空气催化氧化反应的的催化性能及规律,并将其与传统的环烷酸钴、环烷酸锰、环烷酸镍混合物催化剂加以比较。首先,本文考察了乙酰丙酮钴(Ⅱ)的催化性能,探讨了反应时间、反应温度及催化剂浓度对催化体系的影响。发现随着反应时间的延长,其深度催化氧化能力有所下降,反应前期能促进苯甲酸、苯甲酸苄酯生成的深度氧化反应,后期对苯甲醇的生成反应起主要促进作用；乙酰丙酮钴(Ⅱ)适合在低温下进行氧化反应,但温度低时活性自由基较少,反应体系活性时间短,确定适宜的反应温度为165℃；高催化剂浓度能促进苯甲酸的生成,低催化剂浓度则有利于苯甲醛、苯甲醇的生成；增加催化剂浓度并不能加快氧化反应速率,只能增加反应体系活性时间。另外,本文还深入研究了该催化剂体系的动力学,测定不同温度下的动力学曲线后,通过建立反应网络的动力学模型,拟合动力学参数,计算出各物质随时间的变化曲线,并将其与实验数据加以对比。其次,本文以异辛酸钴、异辛酸锰、异辛酸锆混合物为催化剂,考察了反应时间、反应温度、催化剂金属总含量和锆浓度对反应过程的影响,确定适宜的反应温度和催化剂金属总含量分别是165℃和120μg/g(Co:Mn:Zr=11:3:1)。适宜的锆浓度可以起到很好的协同催化作用,能加速甲苯的前期氧化反应步骤,促进苯甲醛的生成,但对后期生成苯甲酸的氧化反应步骤加速效果不如前期明显。最后,本文对环烷酸钴、环烷酸锰、环烷酸镍混合物,异辛酸钻、异辛酸锰、异辛酸锆混合物,乙酰丙酮钴(Ⅱ)叁种催化剂的催化性能进行比较,发现前两者催化剂的催化活性较稳定,活性时间较长,乙酰丙酮钴(Ⅱ)在反应后期活性下降。与环烷酸系列催化剂相比,异辛酸系列催化剂由于锆的作用能抑制沉淀现象发生,相同质量的异辛酸锆比环烷酸镍的催化活化效果要略好一些,更加有经济性,具有广泛的工业应用前景。(本文来源于《浙江大学》期刊2010-06-01）
唐盛伟,沈伟,梁斌[6]（2009）在《甲苯液相空气氧化过程中[Co~(2+)]/[Co~(3+)]的测定及其对反应的影响(英文)》一文中研究指出Liquid phase oxidation of toluene is an environmental benign route for the production of benzoic acid.In a φ48mm bubble column reactor,the commercial process of toluene liquid phase oxidation was conducted with Co(CH3COO)2.4H2O as catalyst.The Co2+ concentration [Co2+] was determined by extraction spectrophotometry and hereby the Co3+ concentration [Co3+] was obtained by mass balance.The results showed that [Co3+] reached the maximum at about 25-30min.[Co3+] increased with increasing Co catalyst amount at total Co concentration<150 mg.L-1 of toluene.The conversion of toluene,yield and selectivity of benzoic acid increased with the increasing [Co3+/Co2+] max.A high [Co3+] and a high [Co3+]/[Co2+] ratio are beneficial to the reaction.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2009年04期）
牛俊峰,李惠,杨志祥,彭勇[7]（2008）在《液相空气氧化降解聚对苯二甲酸乙二醇酯研究》一文中研究指出研究了废旧聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)塑料高温液相催化氧化降解的工艺条件,以醋酸为溶剂,醋酸钴、醋酸锰为主催化剂,溴化物为助催化剂,对二甲苯(PX)为助氧化剂,在一定温度和压力下用空气氧化降解聚对苯二甲酸乙二醇酯,用气质联用法(GC-MS)检测了降解后的产物成分,尾气中CO和CO2浓度用红外在线分析仪检测。结果表明,PX作为助氧化剂可大幅度强化PET的氧化降解,有机碱类化合物对PET氧化降解反应速率有加速作用,其中吡啶的效果最明显。(本文来源于《浙江科技学院学报》期刊2008年03期）
刘彦柱[8]（2008）在《亚铁盐可见光诱导空气氧化液相合成超细氧化铁红》一文中研究指出氧化铁颜料是产销量仅次于钛白粉的第二大无机颜料,被广泛地应用于各个领域。氧化铁颜料主要包括铁红、铁黑、铁黄和铁棕等,其中铁红的产量和用量最大。由于化学性质稳定,催化活性高,具有良好的耐光性,耐热性和对紫外线的屏蔽性,氧化铁作为一种颜料,已被人们利用了千百万年,从远古时代人们利用赫石、棕土、黄土等天然氧化铁作颜料至今,氧化铁仍是产销量居第二位的无机彩色颜料。氧化铁之所以能成为无机彩色颜料中的一株常青树,其主要原因是因为它本身具有无毒、不渗色、成本低,且又可形成各种不同色调的特长。目前,以铁皮为原料空气氧化直接合成α-Fe2O3的工艺,由于其成本低,产品色相好,仍被广泛采用。但因为该工艺用硝酸法制备晶种,对环境存在严重的污染,且机理的研究还未见报道。以低碳铁皮为原料,以ferrihydrite,δ-FeOOH为晶种氧化合成铁红整个制备过程完全绿色化,但是Fe3+盐和铁皮都比较贵,对实现工业化生产有很大影响。本文在前人工作的基础上成功的研究了一种新的合成α-Fe2O3的方法。该方法以钛白副产物硫酸亚铁为原料,首先合成反应前驱物γ-FeOOH,然后通过液相催化相转化反应制得α-Fe2O3均匀胶粒。该方法具有原料价廉易得、反应物浓度高、条件易控、相转化速率快等特点。本论文以钛白粉副产物FeSO4.7H2O为原料配制成一定浓度的FeSO4溶液,再加入30%的NaOH控制溶液pH值后,控制体系的反应温度。使其在光合作用和EDTA作用下通空气氧化。随着反应的进行,pH值呈现一特征变化,反应体系的颜色由最初的灰白色逐步变为粘稠状的墨绿色,随反应条件的改变产物最终转化为红色和红棕色。再调一定的pH值,进行沸腾回溜。得到亚微米级的粒径可控的α-Fe2O3粉体。本文的主要研究内容包括:1、空气氧化Fe(OH)2悬浮液的研究2、反应前驱物γ-FeOOH的制备及γ-FeOOH→α-Fe2O3的转化以钛白粉副产物硫酸亚铁为原料,在EDTA和光催化作用下空气氧化Fe(OH)2悬浮液制备出了纯相γ-FeOOH,系统研究了FeSO4浓度、EDTA浓度、初始pH、温度等因素对γ-FeOOH生成的影响。实验结果表明:在CFeSO4=0. 50mol/L、CEDTA =4.5mmol/L、pH=8.6、T=293K的条件下,制备了纯相γ-FeOOH。在后期液相相转化过程中得到了不同粒径的亚微米级α-Fe2O3,并且分布均匀、粒径可控在200-300nm之间。本文利用TEM、XRD及IR光谱等测试手段对产物进行了表征,并提出了光在空气氧化Fe(OH)2悬浮液过程中的反应机理。(本文来源于《河北师范大学》期刊2008-04-10）
靳海波,韩占生,单希林,李达仁,吴志强[9]（2007）在《2,6-二异丙基萘液相空气氧化制2,6-萘二甲酸》一文中研究指出The influences of catalyst concentration, reaction temperature and pressure, feed rate, and water content on the liquid phase oxidation of 2,6-diisopropylnaphthalene to 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (2,6-NDCA)were studied in a 1 L titanium reactor using air as oxidant, acetic acid as solvent, and a Co-Mn-Br mixture as catalyst, and the optimum operation conditions were obtained in the experimental range.Meanwhile, the promotor effects of individual CO2 and Ni 2+ and their combined use on the activity of Co-Mn-Br catalyst were discussed.Based on the results of the batch experiments, a continuous process for making 2,6-NDCA was developed.The yield of 2,6-NDCA increased from 69% to 73% and the purity of 2,6-NDCA could be up to 95% with the increasing of reaction time.(本文来源于《化工学报》期刊2007年08期）
王沛,蹇锡高[10]（2007）在《空气液相催化氧化法制备2,6-萘二甲酸》一文中研究指出为制备高分子单体2,6-萘二甲酸,以自制的2-甲基6-丙酰基萘为原料,在自建的一套氧化反应装置中,以钴锰溴类物质为催化剂,经空气液相催化氧化得到了2,6-萘二甲酸.并对氧化反应的产物进行了FT-IR和HLPC-MS表征;对氧化反应的工艺条件进行了研究.结果表明,氧化反应的较佳条件为:反应时间30 min,物料的溶剂质量比为15∶1,反应温度210℃,反应压力2.2 MPa,催化剂中钴的质量分数为0.1%,合适的催化剂质量配比1∶2∶3.产物的收率可达68%,产物的纯度大于95%.(本文来源于《大连海事大学学报》期刊2007年02期）
液相空气氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以乙酰丙酮钴(Co(acac)2)为催化剂,在1L高压搅拌反应釜中研究了其对甲苯液相空气氧化反应的催化性能和反应产物分布,考察了催化剂用量对甲苯转化率和苯甲酸收率的影响,并考察了不同温度下不同催化剂用量时的催化剂寿命。结果表明,Co(acac)2催化甲苯液相氧化是平行连串的复杂反应,Co(acac)2的催化活性存在"催化-抑制转换"现象,适宜的催化剂用量为0.0044%(质量分数);催化剂的寿命随反应温度变化存在一个最大值,165℃时催化剂寿命最长,反应温度较低(<165℃)时催化剂更容易失活;在165℃、Co(acac)2用量为0.0044%时,反应4h,甲苯转化率为19%,苯甲酸收率为80%;与醋酸钴、环烷酸钴等钴盐催化剂相比,Co(acac)2催化剂具有用量少、催化活性时间长的优点,可有效地减缓钴盐结垢现象,Co(acac)2催化剂对甲苯液相空气氧化反应具有良好的催化性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相空气氧化论文参考文献
[1].张春荣,马雪松,经韬.2,6-二甲基萘空气液相氧化制备2,6-萘二甲酸的研究[J].化学与黏合.2013
[2].金少瑾,陈纪忠.乙酰丙酮钴(Ⅱ)对甲苯液相空气氧化反应的催化性能[J].化工学报.2013
[3].唐虹,汪冀,王延琦,夏宝清,石作龙.工作场所空气中3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱的高效液相色谱测定方法[J].中国卫生工程学.2010
[4].李辉,孟艳,梁斌,唐盛伟.均叁甲苯液相空气氧化工艺条件优化[J].化学反应工程与工艺.2010
[5].骆燕.甲苯液相空气氧化的催化剂及动力学研究[D].浙江大学.2010
[6].唐盛伟,沈伟,梁斌.甲苯液相空气氧化过程中[Co~(2+)]/[Co~(3+)]的测定及其对反应的影响(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2009
[7].牛俊峰,李惠,杨志祥,彭勇.液相空气氧化降解聚对苯二甲酸乙二醇酯研究[J].浙江科技学院学报.2008
[8].刘彦柱.亚铁盐可见光诱导空气氧化液相合成超细氧化铁红[D].河北师范大学.2008
[9].靳海波,韩占生,单希林,李达仁,吴志强.2,6-二异丙基萘液相空气氧化制2,6-萘二甲酸[J].化工学报.2007
[10].王沛,蹇锡高.空气液相催化氧化法制备2,6-萘二甲酸[J].大连海事大学学报.2007
论文知识图
