导读:本文包含了增强膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:量子,硅烷,乙烯,唾液酸,前列腺素,硼酸,质子。
增强膜论文文献综述
[1]（2019）在《Nanolumi推出业界首款用于量子点显示器的钙钛矿量子点色彩增强膜》一文中研究指出Chameleon? G钙钛矿(Perovskite Quantum Dots--Pe QD)薄膜是业界首款用于量子点显示器的无镉的色彩增强膜,具有卓越的亮度和前所未有的色彩表现,色域覆盖范围超过90%Rec. 2020、99.X% Adobe RGB和99.X% DCI-P3。作为首款钙钛矿色彩增强膜,完全符合RoHS指令的节能发光器件,Chameleon? G提供了一种安全、稳定、有量产能力的快速解决方案,适用于所有屏幕尺寸的液晶显示器,具有卓越的亮度、色纯度和色彩逼真的细节。(本文来源于《世界电子元器件》期刊2019年11期）
潘雨薇,蒋天安,吴德林,柳建华[2]（2019）在《超声联合微泡增强膜密封剂泊洛沙姆188对缺血再灌注损伤心肌的保护作用》一文中研究指出目的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)显着降低了心脏在血运重建中的获益。细胞膜损伤是MIRI的重要病理生理机制之一,泊洛沙姆188 (P188)可嵌入受损的膜损伤处。然而既往研究中P188治疗MIRI的效果差异较大。本研究旨在观察P188对发生MIRI心肌的保护作用,拟通过超声靶向微泡爆破(UTMD)来增加进入心肌组织间隙的P188,期望获得理想的疗效。方法(1)采用光密度法和显微镜观察法评价P188对红细胞膜损伤模型的影响;(2)测量P188的粒径与多分散系数、Zeta电位;(3)联合伊文思蓝法与台盼蓝法筛选最佳大鼠超声辐照参数,采用凝胶液相色谱评估拟选用参数是否使P188裂解;(4)将大鼠随机分组,每组5只:假手术组(SHAM)、生理盐水组(NS)、P188组、微泡组(MB)、半量P188组(1/2 P188)、微泡与半量P188组(MB+1/2 P188),建立MIRI模型,测量大鼠心脏梗死区/危险区面积比、心肌肌钙蛋白I含量及心肌细胞凋亡率;测量手术前后左室缩短率差值(ΔFS)与射血分数差值(ΔEF);③镜下观察心脏与肾脏形态学改变。结果(1) Triton(X 100+P188组的红细胞的相对膜破裂率(0.52%0.17%)显着低于阳性对照Triton(X 100组膜破裂率,P <0.05。Triton(X 10+P188组孵育2 h仍可见完整的细胞,孵育12 h未发现完整活细胞;(2) P188的粒径为(3.56 0.03) nm,多分散系数为20.10%0.78%,,Zeta电位为((0.030.75) mV,接近于0 mV;(3)①超声参数为:声压0.5 MPa,频率1 MHz,占空比0.20%,工作/间隙时间比值9 s/3 s,脉冲重复频率10 Hz。②辐照处理组的P188相对分子量分布未发生改变;(4)①MB+1/2 P188组的心肌细胞凋亡率、肌钙蛋白I水平显着低于1/2 P188组,P <0.05,两组心脏梗死区/风险区比值无统计学差异,P> 0.05。②NS组与P188组在ΔEF与△FS上均无统计学差异。③镜下显示NS组、P188组、MB组、1/2 P188组均可见心肌细胞排列紊乱,界限不清,胞浆染色不均匀,伴中性粒细胞浸润;而MB+1/2P188组现象较轻;应用15%250mg/kg的P188后,大鼠肾近曲小管细胞轻微肿胀,内可见空泡样改变,未见坏死征象。结论(1) P188显着减少细胞膜破裂率,但在破膜剂的长时间作用下,P188仍不能保护细胞保持完整;(2) P188可通过肺循环,其静电吸附作用弱,其膜修复作用与静电吸附无关;(3)采用选定的超声参数辐照5分钟,P188不会发生裂解;(4) P188降低了梗死区/风险区比值、心肌肌钙蛋白I水平和心肌细胞凋亡率。UTMD技术的应用有助于P188降低心肌肌钙蛋白I水平和心肌细胞凋亡率。P188对改善大鼠左心室EF和FS无统计学意义。此外,P188使大鼠肾脏近曲小管细胞发生变性。(本文来源于《中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编》期刊2019-08-23）
梁丽佳[3]（2018）在《癌细胞表面唾液酸的研究/光增强膜靶向的抗生素对MRSA的治疗》一文中研究指出所有动物细胞表面都有一层致密的聚糖物质,包含了糖蛋白、糖磷脂以及糖脂等多种成分。而在这些聚糖链的末端往往连着唾液酸。唾液酸是一种以9个碳为骨架的带负电的单糖,其在细胞表面结构呈现多样化,目前自然界中已确定50多种化学结构。其化学结构的多样性也使得唾液酸在细胞的多种生理与病理过程中扮演着重要的角色。比如,唾液酸的表达与大脑疾病、癌症以及心血管疾病等均密切相关,尤其是细胞表面唾液酸的过量表达往往涉及到癌症的恶化与转移。因此,发展细胞表面唾液酸的特异性检测技术,对研究唾液酸的表达、相关的生命过程以及疾病的诊断与研究都具有十分重要的意义。表面增强拉曼光谱(SERS)技术是一种基于拉曼光谱发展的同时可获得物质的分子信息以及具有超高检测灵敏度的光谱技术。除此之外,SERS光谱技术还具有独特的优势,比如其谱峰较窄可同时用于多组分的检测、激发光的多选择性可避免生物组织的自发荧光干扰、低损伤且具有较好的耐光稳定性等等。这使得SERS技术特别适用于生物体系的检测与研究。虽然SERS检测技术已被发展用于细胞表面唾液酸的研究,但还面临着一定的挑战。比如,发展细胞表面唾液酸的无损或者低损伤检测技术,实现对唾液酸动态表达过程的追踪。另外,SERS技术在癌症组织表面唾液酸的研究还有待发展。因此,发展一种低损伤可在生理条件下实现唾液酸动态表达研究并且适用于病变组织研究的SERS方法具有一定的必要性。针对SERS技术在细胞表面唾液酸研究中存在的问题,本论文基于SERS标记方法,发展了一种可在生理条件下实现对唾液酸研究与分析的方法。主要研究内容包括以下两部分:1)基于苯硼酸与细胞表面唾液酸的特异性识别作用,设计了在生理条件下检测细胞表面唾液酸的SERS纳米探针。该SERS探针由作为SERS增强基底的银纳米粒子(AgNP)以及同时充当唾液酸识别配体与SERS标记分子角色的对巯基苯硼酸(MPBA)构筑而成。通过对不同细胞系表面唾液酸进行检测,证明了设计的AgNP@MPBA SERS探针可用于分析不同种类细胞表面唾液酸的表达水平。并利用密度泛函理论(DFT)对该识别作用的分子机制进行了探讨,随后基于该SERS标记方法对癌细胞表面唾液酸的动态表达进行了追踪。2)利用发展的唾液酸特异性识别SERS探针AgNP@MPBA对离体的人宫颈癌细胞(HeLa)、人肝癌细胞(HepG2)以及正常细胞系(BNL.CL2)表面的唾液酸进行了分析,在此基础上将此方法拓展到临床中人乳腺组织切片的鉴别研究。首先对人乳腺癌以及正常组织切片表面的唾液酸进行了SERS检测并利用特征峰1074和1570 cm~(-1)对其表达水平进行了分析,随后利用受试者工作特征曲线(ROC)对该方法的准确性进行了评估。研究表明,特征峰1074和1572 cm~(-1)对应的底下面积值(AUCs)分别为0.9419和0.9012,证明该方法具有较高的准确度。除此之外,我们进一步地利用SERS成像技术对乳腺癌与正常组织表面唾液酸的表达与分布进行了检测分析。细菌的耐药性是一个威胁人类健康的全球性问题。由于抗生素的大量使用,导致抗药性菌株不断出现。除了细胞水平的耐药机制,比如细菌的固有耐药机制以及后天获得的耐药机制包括降低细胞内抗生素的浓度、改变作用靶点和直接修饰抗生素等,滞留菌与生物被膜的形成也会使得其耐药性增强上百甚至上千倍。为了克服细菌的耐药性,新型抗菌试剂一直在被不断的开发。然而,一种有效抗生素的开发需要花费大量的时间与财力。而且,一旦将其引入临床应用就会很快出现抗药性的菌株,这也意味着新型抗生素的开发速度远远要慢于抗药菌株的出现。因此,增强临床上传统抗生素的抗菌效应比一味开发新的抗生素更有价值。除此之外,非抗生素治疗策略比如光动态疗法与纳米疗法等也给耐药性细菌的治疗带来了新的希望。就目前而言,如何拯救临床上传统的抗生素以及开发新型的易实现临床转化的抗菌策略十分必要。基于以上所述,本论文发展了一种基于金黄色葡萄球菌特有色素的光分解作用,利用460 nm光增强细胞膜靶向的抗生素对多重耐药性金黄色葡萄球菌(MRSA)的治疗策略。研究内容主要包括以下两部分:1)基于460 nm光对金黄色葡萄球菌表面特有色素Staphyloxanthin的分解作用,发展了一种基于光影响细胞膜的渗透性以及流动性进而增强细胞膜靶向的抗生素对MRSA治疗的方法。研究表明,460 nm光可以通过分解MRSA细胞膜表面特有的Staphyloxanthin色素分子,使得MRSA细胞膜的渗透性以及流动性增加。以临床上典型的细胞膜靶向的抗生素Daptomycin作为研究模型,我们发现460 nm的光对细胞膜性质的改变可以促使更多的Daptomycin分子插入到细胞膜中。而且,460 nm光与Daptomycin两者可协同地治疗MRSA,其协同因子小于0.416。除此之外,460 nm的光可以增强多种细胞膜靶向的抗生素的抗菌效应,而且该方法适用于治疗多种耐药性的金黄色葡萄球菌。2)利用460 nm光协助增强细胞膜靶向的抗生素的抗菌效应,我们进一步研究了代谢缓慢的、耐药性更强的滞留菌以及生物被膜模型。研究结果证明,该方法能有效地增强细胞膜靶向的抗生素对MRSA形成的滞留菌以及生物被膜的抗菌作用。此外,我们对该方法对人体细胞的毒性以及血液中感染的MRSA的抗菌效应进行了研究。结果证明,该方法能显着地治疗血液中MRSA的感染并且对人体细胞未表现出明显的损伤。在此基础上,为了评估该方法在临床上潜在的应用价值,我们建立了MRSA感染的小鼠伤口模型,探究了该方法对活体伤口感染的治疗效果。结果表明,该方法可以有效地减少小鼠伤口感染处MRSA的数目。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-11-01）
罗平艳,蒋金华,陈南梁,胡淳,崔鹏[4]（2018）在《新型氟乙烯乙烯基醚树脂增强膜材料的制备及其力学性能》一文中研究指出针对聚四氟乙烯(PTFE)膜材料烧结成型温度高,能量消耗大,安全生产要求高等难题,研发了可兼顾PTFE膜各方面性能的低温成型氟乙烯乙烯基醚树脂(FEVE)膜。研究了以涤纶织物为基材,FEVE树脂为基体的实验室手工刮涂和200℃以内的低温固化成型工艺,并将研制的FEVE/涤纶膜材料与广泛使用的PTFE/玻璃纤维膜材料在力学性能和自洁性方面进行了对比。结果表明:FEVE膜材料的拉伸强度可达到PTFE建筑膜材料的99.6%,撕裂强度可通过浸渍涂层法达到PTFE膜材料的1.3倍,表征抗沾污性的接触角为100.4°,满足了膜材料疏水接触角大于或等于90°的要求,从而印证了FEVE膜材料低温成型技术的可行性。(本文来源于《纺织学报》期刊2018年07期）
邱浩然[5]（2018）在《膜蒸馏过程中孔道修饰增强膜抗润湿性的研究》一文中研究指出膜蒸馏在废水、海水淡化、果汁浓缩等方面有潜在的应用,但它依然处在工业发展的萌芽期,限制其发展的因素之一就是膜污染和膜润湿。膜表面改性是制备耐污染膜的有效方法,但是增加的改性层往往会堵塞膜孔,增加传质阻力,降低膜通量。本论文探究了一种用动态过滤法将氧化石墨烯(GO)负载在聚偏二氟乙烯(PVDF)微孔疏水膜孔道内来制备具备抗润湿性的GO-PVDF复合膜的新方法。作为对比,采用同样的方法将SiO_2负载到基膜表面,制备了SiO_2-PVDF复合膜。用扫描电子显微镜、透射电镜、原子力显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和X射线光电子能谱表征了膜的表面形貌和化学结构。比较了改性前后膜的孔径及孔径分布、气体透过性、Zeta电位、疏水性等方面的变化。在直接接触式膜蒸馏中,处理含阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的模拟海水。研究结果证明,GO主要位于膜孔道内,而不是形成沉积层。在平均孔径基本不变的情况下,GO-PVDF复合膜的最大孔径减小。与基膜相比,GO复合膜的抗润湿性提高,特别是对阴离子表面活性剂,透过液电导率由原膜的1251μS/cm降低至42μS/cm。抗润湿性能的增强可归因于GO中的含氧官能团对阴离子表面活性剂的排斥和膜大孔缺陷的修复。这种GO改性方法不会增加膜的传质阻力,而SiO_2主要沉积在膜表面,则大幅提高传质阻力。为了进一步提高膜对多种表面活性剂的抗润湿性,充分利用膜孔道中GO片上的活性官能团,采用浸渍法将氟硅烷对上述GO-PVDF复合膜进行二次改性,制备了PFTS-GO-PVDF复合膜。考察了氟硅烷含量、GO负载量对复合膜性能的影响。微观结构和元素分析证明,氟硅烷不仅能附着在膜面,提高膜面的疏水性,还能进入膜孔,提升孔道的疏水性。在分别处理含阴离子、阳离子和非离子表面活性剂的模拟海水时,25h运行过程中,PFTS-GO-PVDF复合膜的透过液电导率分别保持在23μS/cm、147μS/cm和53μS/cm以下,对叁类表面活性剂都表现出很好的抗润湿性。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-06-01）
敬凌霄[6]（2016）在《多轴向经编聚酯织物增强膜材力学性能研究》一文中研究指出膜材料是一种新颖的柔性复合材料。由于它具有低模量、柔软、高弹性、高拉伸强度、质量轻、设计灵活、造型独特等特点,因此被广泛的应用于各种受力结构中,尤其在建筑、运输、防灾减灾、户外广告、文体设施等领域越来越受到人们重视。膜结构材料种类繁多,常见的膜结构材料是以聚酯和玻璃纤维平纹织物作为增强材料,这种织物只有两向增强,这严重限制了膜材料的应用领域。而多轴向经编织物,具有多轴增强的特点,趋于各向同性,有利于形成复杂造型,与平纹织物等传统增强体相比优势明显。在膜材料加工工艺方面,常见的涂覆膜加工工艺复杂,成本高,而流延法相比之下具有工艺简单、加工效率高、产品质量稳定等特点,应用前景广泛。另外,在膜材正常使用过程中经常受到各个方向的载荷作用,因此制备多轴向经编聚酯织物为增强体的流延涂层聚氨酯或聚乙烯膜结构材料,并研究其各向增强的力学特点具有重要的科学和经济意义。基于以上原因,本文制备了以多轴向经编聚酯织物为增强体的流延涂层聚氨酯及聚乙烯膜结构材料,详细介绍了上述膜材料的制备方法,并对两种膜材料在小应变、大应变、往复拉伸及大载荷蠕变等条件下的各向异性力学行为进行了试验研究和理论分析。同时,本文还利用微观代表性体积法和非线性粘弹塑本构关系对膜材料的各向异性力学行为进行了理论模拟,模拟效果良好。本文具体的研究内容概述如下:(1)对聚酯纤维多轴向经编织物膜结构材料的制备工艺进行了介绍。详细阐述了在利巴copentramulti-axial型多轴向经编机上,使用涤纶高强工业丝和涤纶缝合纱开发四轴向经编针织物的过程。具体内容包括织造设备、原料选择、织造工艺、上机调试工艺、织物参数。织造工艺中包括整经工艺、铺层工艺和编织工艺。然后对编织成品进行了拉伸性能测试,测试结果显示该织物具有良好的力学性能,适合于作为柔性复合材料的增强体。最后还对流延工艺的设备结构、工艺流程和工艺参数等进行了介绍。(2)研究了将多轴向经编涤纶织物作为增强体,聚氨酯和聚乙烯作为基体的膜结构材料弹性行为特征。从微观角度,利用代表性单元体积法,建立了一个微观代表性体积单元(rve),通过测量几何结构参数,得到每束增强纱及缝合纱的体积分数。再利用桥接矩阵,建立基体与纤维增强体之间的联系。通过假设rve中的各种微观组件是各向同性材料,得到其柔度矩阵。随后利用matlab科学计算软件计算出宏观材料的理论柔度矩阵,从而得到该材料的理论工程常数,即理论弹性模量。预测了膜材在弹性阶段0°、22.5°、45°、67.5°和90°方向的弹性模量,并将预测结果与实验结果进行对比,发现二者具有较好的一致性。(3)研究了小应变情况下,多轴向聚氨酯膜结构材料的各向异性力学行为。首先选取了聚氨酯膜结构材料0°、22.5°、45°、67.5°和90°五个方向试样,对其进行了单轴拉伸测试,分析其弹性阶段的变形特征。然后利用双折线法计算出22.5°、45°、67.5°和90°的弹性模量,通过直接拟合得到0°初始模量。利用xtdic叁维数字散斑全场应变测量系统(dic),获得试样不同区域的泊松比。最后通过弹性材料正交各向异性模型发现,小应变下多轴向聚氨酯膜结构材料的力学行为符合正交各向异性本构关系。(4)研究多轴向聚乙烯膜结构材料叁个弹性阶段的各向异性力学行为。制备了0°、22.5°、45°、67.5°和90°五个方向的多轴向聚乙烯膜结构材料试样,通过单轴拉伸实验,根据叁段法得到不同阶段的拉伸模量,并利用dic系统获得叁阶段对应的泊松比。接着,利用改进的弹性材料正交各向异性本构关系预测了22.5°及67.5°试样的分段模量及泊松比,并与实验测得的数据进行了对比分析。另外,通过往复拉伸实验,分析了循环加载对试样荷载-伸长率曲线以及对膜材失效应力和弹性模量的影响。结果表明:叁个阶段的弹性行为都不符合正交各向异性行为特征,进而根据实验结果提出各向整体弹性模量的经验方程。除0°方向试样外,其余角度试样往复拉伸后失效应力及模量均获得提升,每个角度试样的拉伸曲线的非线性都没有明显优化。(5)研究了温度20℃多轴向聚乙烯膜结构材料在恒定应力条件下的蠕变变形行为。通过单轴定速拉伸实验得到该材料在不同角度下的失效应力和表观模量,即弹性变形特点。在纤维方向以3种应力水平,非纤维方向2种应力水平,进行7小时的蠕变实验和7小时的蠕变回复实验,研究该材料的粘弹性形变特征。然后根据不同时间蠕变、回复实验以及不同应力水平下的蠕变实验,得到粘弹性和粘塑性应变与时间和应力的关系,提出相关本构方程,预测不同角度试样在不同应力水平下的蠕变行为。结果显示,该本构方程曲线与实验数据相吻合,因此该方程可以用来研究和预测多轴向膜材的蠕变行为。综上所述,虽然聚酯纤维模量低,柔软,易变形,但是通过改进工艺方法,可以织造出满足要求的多轴向经编织物。由于基体和增强体的模量接近,基体对多轴向膜结构材料的力学性能有重要影响。多轴向膜结构材料的弹性拉伸行为具有明显的非线性特征,有两个转折点,即纤维束平行排列增强点和捆绑纱断裂屈服点;分成叁个阶段,第一段主要是基体的剪切变形,第二段主要是增强纱、捆绑纱和基体叁者共同承载,第叁段捆绑纱失效,只剩增强纱和基体两者一起承载。其中,第二阶段的弹性模量可以用微观代表性体积单元模型来计算。多轴向聚氨酯膜结构材料的初始阶段可以认为是正交各向异性的。但是,由于模量和泊松比的计算方法不同,多轴向聚乙烯膜结构材料的叁个阶段都不符合正交各向异性特征。多轴向膜结构材料经过循环加载,可以提高失效强度,但是对拉伸曲线的非线性没有改善。斜交纱线虽然没有贯通试样,但是对材料变形特征和失效方式都有复杂的影响。多轴向膜结构材料的弹性变形是其最主要的变形形式,但是随着时间的作用也伴随有粘弹性和粘塑性变形。(本文来源于《东华大学》期刊2016-12-01）
谭鹏峰,吉文卿,陈敏,沈军才,王彩凤[7]（2016）在《大面积制备光子晶体荧光增强膜》一文中研究指出近年来,利用光子晶体(PC)的带隙调控来增强荧光已经成为一种有效提高量子点(QD)基发光材料的光学性能的方法[1,2]。然而,目前文献中报道的利用旋涂法制备的量子点/光子晶体复合膜的尺寸仍然没有突破几个平方厘米的限制。针对上述问题,本文报道了一种组装-渗透法用于快速构筑大面积光子晶体荧光增强薄膜,利用该方法可在柔性基底上轻易获得尺寸为17 cm?11 cm的增强膜。实验中,当负载Cd Se@Zn S核壳量子点的PDMS预聚物完全渗透预先组装好的大面积光子晶体膜后,反射波长将从原始光子晶体的495nm红移到532 nm,恰好匹配量子点的发射波长533 nm,利用光子晶体带隙对量子点出光效率的有效调节,在非最佳条件下即可提高33%的荧光强度。因此,该方法有望实际应用于高性能发光器件的大面积制备。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会：光化学》期刊2016-07-01）
赵明[8]（2015）在《车用燃料电池聚四氟乙烯增强膜电极的耐久性研究》一文中研究指出质子交换膜燃料电池是一种直接将燃料和氧化物化学能转换成电能的装置,因其转换效率高、环境友好等特点,被认为具有广泛的应用前景,可以用在车用动力、便携电源以及后备电源领域等。目前,制约质子交换膜燃料电池商业化进程的问题是成本和寿命。膜电极作为质子交换膜燃料电池的核心部件,其耐久性严重影响质子交换膜燃料电池的受用寿命。研究膜电极的耐久性及失效机制对于相关材料的研发和商业化具有指导意义,而加速寿命测试是研究膜电极的耐久性及失效机制最常用的手段。采用加速寿命测试,不仅可以缩减对燃料电池耐久性评价的周期,也有效地降低了评价成本。目前采用的加速测试手段主要依据美国能源部提出的四种标准加速测试工况,分别是针对电催化剂稳定性的电势循环、电催化剂载体稳定性的高电位维持、膜电极化学稳定性的开路保持以及膜电极机械稳定性的干湿循环。目前,多数研究工作采用单个加速测试工况或者复合工况条件的形式,并结合车用工况如频繁的变换负载、湿度和气体供应切换等特点,进行膜电极的耐久性评价及其失效机理的分析。本论文从PTFE膜电极的耐久性评价出发,采用叁种加速测试工况,即电势循环、高电势维持和开路电压保持,分别考察了膜电极的电催化剂的稳定性、电催化剂载体的稳定性以及质子交换膜的化学稳定性。电势维持实验表明,质子交换膜燃料电池的电催化剂在电势循环工况条件下会发生团聚长大。此外,电催化剂还会发生溶解并被渗透的氢气还原而产生铂颗粒沉积在质子交换膜中形成"铂带"。电催化剂的团聚长大以及溶解再沉积导致催化剂电化学活性面积的下降,从而引起电池放电性能的下降和衰减。催化剂的溶解再沉积是具有时间依赖性的,在加速测试初期,催化剂的衰减应主要来自团聚和长大,随着测试的进行,铂的溶解再沉积变得严重,成为铂衰减不可忽略的因素。高电势维持实验研究了电催化剂载体即碳载体的稳定性,发现高电势维持过程中,碳载体会发生腐蚀,产生CO气体吸附在铂催化剂上。碳载体的表面也会产生多种碳氧基团,这些表面基团会增加碳载体的亲水性,阻碍气体渗透,降低氢渗透。碳载体的腐蚀会导致担载在碳载体上的催化剂发生衰减,表现为催化剂的团聚长大和剥落。在对质子交换膜化学稳定性的研究,我们主要采用开路电压维持实验探究了质子交换膜厚度的不同对于膜的化学降解以及催化剂衰减的影响。膜厚减小,气体渗透增加,质子交换膜的化学衰减越严重,氟离子浓度测试和SEM表征都表面了测试后膜发生了严重的化学降解。膜的化学降解主要是渗透到阴极侧的氢气在铂催化剂的催化作用下与氧气发生反应生成H202,随后分解产生自由基·OH和·OOH等。自由基对膜分子链的支链或主链进行攻击,导致膜的降解。不同膜厚产生引起的不同气体渗透对于催化剂的衰减也有不同的影响。气体渗透越严重,会在阴极侧与氧气发生"燃烧"反应,产生"热点",导致膜的局部温度过高,加剧了铂催化剂的团聚和长大。测试后的铂催化剂粒径分布曲线说明,氢渗透越高,铂催化剂的团聚长大越严重,催化剂的粒径分布越不均匀。(本文来源于《南京大学》期刊2015-05-01）
郭密,周晓洁,王晓广[9]（2013）在《用稻草秸秆制备高气密性增强膜及其性能研究》一文中研究指出将稻草经清洗、蒸汽爆破、粉碎等工艺处理后,在100℃条件下用离子液溶解稻草粉末,得到秸秆溶液,采用延流法制得了秸秆膜,并选用棉织物作增强基材,将制得的秸秆溶液与棉织物复合,冷却洗净,去除离子液后晾干,得到高气密性增强膜.分析了秸秆膜的化学成分,结果表明,其保留了原稻草秸秆的主要化学成分,且含量相差不大.还对增强膜与秸秆膜进行了表面形态、回潮率、透湿性能、透气性能、力学性能研究对比,研究结果表明,秸秆液在棉织物表面形成无界面致密膜,这种增强膜具有高气密性、强吸湿性、较好的力学性能.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2013年04期）
叶春玲,袁振宇,任省华,叶涛,钟玲[10]（2006）在《前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌》一文中研究指出目的探讨前列腺素F2α(PGF2α)促进NIT-1β细胞葡萄糖刺激性胰岛素分泌的作用机制。方法放射免疫法检测NIT-1β细胞胰岛素分泌量;激光共聚焦显微镜检测细胞[Ca2+]i。结果葡萄糖浓度为16.5mmol·L-1时,PGF2α5μmo·lL-1或钾通道阻断剂四乙胺(TEA)20mmol·L-1均使NIT-1β细胞胰岛素分泌明显增加,而先给予TEA后再加PGF2α或先给PGF2α再加TEA均不能使胰岛素分泌进一步增加。葡萄糖浓度为5.5mmol·L-1时,PGF2α不能使胰岛素分泌增加,预先给予20mmol·L-1TEA再应用PGF2α,胰岛素分泌显着增加。60mmol·L-1KCl和250μmol·L-1二氮嗪使细胞膜处于最大去极化状态时,PGF2α不能促进胰岛素分泌。16.5mmol·L-1葡萄糖浓度下,预先给予氯通道阻断剂4,4′-二异硫氰酸水合茋-2,2′-二磺酸(DIDS),PGF2α不能促进胰岛素分泌。另外,16.5mmol·L-1葡萄糖下,5μmol·L-1PGF2α引起NIT-1β细胞[Ca2+]i升高,而预先给予60mmol·L-1KCl和250μmo·lL-1二氮嗪后再给予PGF2α不能引起细胞[Ca2+]i升高;在DIDS作用下,NIT-1β细胞[Ca2+]i显着降低,恢复静息期后给予PGF2α,细胞[Ca2+]i再次降低。结论促进细胞膜去极化在PGF2α增强胰岛素分泌中起着重要作用。PGF2α可能通过激活氯通道,增强NIT-1β细胞膜去极化,升高细胞[Ca2+]i,促进高浓度葡萄糖刺激下的胰岛素分泌。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2006年02期）
增强膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)显着降低了心脏在血运重建中的获益。细胞膜损伤是MIRI的重要病理生理机制之一,泊洛沙姆188 (P188)可嵌入受损的膜损伤处。然而既往研究中P188治疗MIRI的效果差异较大。本研究旨在观察P188对发生MIRI心肌的保护作用,拟通过超声靶向微泡爆破(UTMD)来增加进入心肌组织间隙的P188,期望获得理想的疗效。方法(1)采用光密度法和显微镜观察法评价P188对红细胞膜损伤模型的影响;(2)测量P188的粒径与多分散系数、Zeta电位;(3)联合伊文思蓝法与台盼蓝法筛选最佳大鼠超声辐照参数,采用凝胶液相色谱评估拟选用参数是否使P188裂解;(4)将大鼠随机分组,每组5只:假手术组(SHAM)、生理盐水组(NS)、P188组、微泡组(MB)、半量P188组(1/2 P188)、微泡与半量P188组(MB+1/2 P188),建立MIRI模型,测量大鼠心脏梗死区/危险区面积比、心肌肌钙蛋白I含量及心肌细胞凋亡率;测量手术前后左室缩短率差值(ΔFS)与射血分数差值(ΔEF);③镜下观察心脏与肾脏形态学改变。结果(1) Triton(X 100+P188组的红细胞的相对膜破裂率(0.52%0.17%)显着低于阳性对照Triton(X 100组膜破裂率,P <0.05。Triton(X 10+P188组孵育2 h仍可见完整的细胞,孵育12 h未发现完整活细胞;(2) P188的粒径为(3.56 0.03) nm,多分散系数为20.10%0.78%,,Zeta电位为((0.030.75) mV,接近于0 mV;(3)①超声参数为:声压0.5 MPa,频率1 MHz,占空比0.20%,工作/间隙时间比值9 s/3 s,脉冲重复频率10 Hz。②辐照处理组的P188相对分子量分布未发生改变;(4)①MB+1/2 P188组的心肌细胞凋亡率、肌钙蛋白I水平显着低于1/2 P188组,P <0.05,两组心脏梗死区/风险区比值无统计学差异,P> 0.05。②NS组与P188组在ΔEF与△FS上均无统计学差异。③镜下显示NS组、P188组、MB组、1/2 P188组均可见心肌细胞排列紊乱,界限不清,胞浆染色不均匀,伴中性粒细胞浸润;而MB+1/2P188组现象较轻;应用15%250mg/kg的P188后,大鼠肾近曲小管细胞轻微肿胀,内可见空泡样改变,未见坏死征象。结论(1) P188显着减少细胞膜破裂率,但在破膜剂的长时间作用下,P188仍不能保护细胞保持完整;(2) P188可通过肺循环,其静电吸附作用弱,其膜修复作用与静电吸附无关;(3)采用选定的超声参数辐照5分钟,P188不会发生裂解;(4) P188降低了梗死区/风险区比值、心肌肌钙蛋白I水平和心肌细胞凋亡率。UTMD技术的应用有助于P188降低心肌肌钙蛋白I水平和心肌细胞凋亡率。P188对改善大鼠左心室EF和FS无统计学意义。此外,P188使大鼠肾脏近曲小管细胞发生变性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增强膜论文参考文献
[1]..Nanolumi推出业界首款用于量子点显示器的钙钛矿量子点色彩增强膜[J].世界电子元器件.2019
[2].潘雨薇,蒋天安,吴德林,柳建华.超声联合微泡增强膜密封剂泊洛沙姆188对缺血再灌注损伤心肌的保护作用[C].中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编.2019
[3].梁丽佳.癌细胞表面唾液酸的研究/光增强膜靶向的抗生素对MRSA的治疗[D].吉林大学.2018
[4].罗平艳,蒋金华,陈南梁,胡淳,崔鹏.新型氟乙烯乙烯基醚树脂增强膜材料的制备及其力学性能[J].纺织学报.2018
[5].邱浩然.膜蒸馏过程中孔道修饰增强膜抗润湿性的研究[D].北京工业大学.2018
[6].敬凌霄.多轴向经编聚酯织物增强膜材力学性能研究[D].东华大学.2016
[7].谭鹏峰,吉文卿,陈敏,沈军才,王彩凤.大面积制备光子晶体荧光增强膜[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十七分会：光化学.2016
[8].赵明.车用燃料电池聚四氟乙烯增强膜电极的耐久性研究[D].南京大学.2015
[9].郭密,周晓洁,王晓广.用稻草秸秆制备高气密性增强膜及其性能研究[J].膜科学与技术.2013
[10].叶春玲,袁振宇,任省华,叶涛,钟玲.前列腺素F_(2α)增强膜去极化和升高胞内钙促进NIT-1β细胞胰岛素分泌[J].中国药理学与毒理学杂志.2006
论文知识图
