导读:本文包含了钙依赖蛋白激酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:激酶,蛋白,酵母,因子,花粉管,脱落酸,抗旱性。
钙依赖蛋白激酶论文文献综述
薛骥轩,李佳晟,胡帅鹏,杜斌,刘学贤[1]（2019）在《MicroRNA-411a-3p靶向钙/钙调素依赖蛋白激酶4调控羊驼黑色素细胞中的黑色素生成（英文）》一文中研究指出羊驼是重要的毛用型经济动物,具有22种天然色。毛色由皮肤中黑色素细胞产生的黑色素颗粒的分布和转运所决定的。然而,羊驼色素形成或毛色形成的分子机制复杂,由多个基因、miRNA和lncRNA调控。但是,miR-411a-3p对羊驼色素形成起调控作用未见报道。为研究miR-411a-3p在黑色素产生过程中的调控作用,本文将构建的miR-411a-3p载体转染到羊驼黑色素细胞中,并对毛色基因的表达进行研究。经生物信息学预测,钙/钙调素依赖蛋白激酶4(calcium-calmodulin dependent protein kinase 4, CaMK4)可能是miR-411a-3p的靶基因之一。双荧光素酶报告基因结果显示,与对照组相比,双荧光报告酶活性下降(34.78±16.09)%(P<0.01),其下降趋势明显,说明CaMK4可能是miR-411a-3p的靶基因之一。miR-411a-3p通过结合CaMK4的3′untranslated region (3′-UTR)直接调控CaMK4的表达。在羊驼黑色素细胞中转染miR-411a-3p后,CaMK4、CDK5和TYRP1在转录水平的表达量与NC组相比具有显着下降趋势,其中TYRP1下降趋势尤为显着(53.66±2.11)%(P<0.01)。Western印迹检测CaMK4、CDK5、TYRP1、p-CREB在蛋白质水平的表达与NC组相比下降趋势明显,尤其是CDK5和p-CREB基因下降极为显着,分别为(70.26±4.84)%(P<0.01)和(70.11±9.05)%(P<0.01)。Masson-Fontana法检测黑色素颗粒,结果显示,miR-411a-3p抑制黑色素细胞产生黑色素颗粒。通过紫外分光度法检测真黑素(eumelanin,EM)和褐黑素(phenomelanin,PM)显示,EM和PM的含量均被下调。结果表明,miR-411a-3p靶向抑制CaMK4表达,从而改变CREB的表达以控制黑色素的产生,此研究结果对哺乳动物毛色形成机制有重要意义。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年11期）
周利明,卢鑫蕊,马声葳,房玮[2]（2019）在《钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析》一文中研究指出旨在揭示钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管极性生长中的生物学功能。利用基因芯片数据绘制花粉高量表达CPK的表达图谱。去除CPK14位于C端的自抑制区及Ca~(2+)结合区,保留完整的激酶区及N端可变区,构建组成激活型(CA)的CPK14(CA-CPK14)。利用基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,比较分析全长CPK14、CA-CPK14及GFP对照之间的花粉管表型差异。通过CA-CPK14与GFP-RIC4ΔC(活性ROP1的标记物)共同表达试验,分析CA-CPK14对ROP1活性的影响。结果显示,CPK家族中存在8个花粉高量表达成员(其中包括CPK14),它们在花粉中高量表达而在其他组织中表达较少。CPK14过量表达可以造成花粉管顶端的膨大,而持续激活且不受Ca~(2+)调控的CA-CPK14则抑制花粉管萌发及生长。ROP1是花粉管生长的调控关键因子,CA-CPK14的表达可以抑制活性ROP1的标记物(GFP-RIC4ΔC)在花粉管顶端的积累与分布,说明CPK14在ROP1所介导的花粉管生长调控机制中发挥一定的作用。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年06期）
王伟欢,刘舞贞,杨博,张翰风,邓民[3]（2019）在《甘蓝型油菜钙依赖蛋白激酶6(BnaCPK6)的定位与互作蛋白分析》一文中研究指出为了探究甘蓝型油菜中钙依赖蛋白激酶(calcium dependent protein kinase, CPK)在植物对逆境响应中的作用和机制,同时为油菜品质的升级改良发掘新的基因资源,开展了对于BnaCPK6研究的分子生物学试验。首先,通过在本氏烟草中瞬时表达BnaCPK6与GFP融合蛋白来检测它的亚细胞定位情况;其次,利用双分子荧光互补(Bimolecular fluorescence complementation)试验来检测BnaCPK6与ABA信号通路中转录因子BanABF1/3/4、BnaABI5、BnaAREB3的相互作用情况。结果显示BnaCPK6具有典型的钙依赖蛋白激酶特征,N端具有潜在的棕榈酰化和豆蔻酰化位点,并且与AtCPK6在进化上有着很高的同源性。亚细胞定位的结果发现BnaCPK6主要分布于细胞膜和细胞核中。同时,双分子荧光互补试验还发现BnaCPK6与调控ABA信号转导的关键转录因子BnaABF3/4、BnaABI5以及BnaAREB3之间存在相互作用。本研究为进一步研究BnaCPK6在ABA信号通路中的作用提供了依据。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2019年05期）
付亚娟,侯荟玲,乔洁,耿晓进,王聪艳[4]（2019）在《大花杓兰钙依赖蛋白激酶基因克隆及植物表达载体构建》一文中研究指出RT-PCR结合RACE技术,克隆到1个全长2079 bp的大花杓兰钙依赖蛋白激酶基因CmCDPK,cDNA为1491 bp,编码496个氨基酸。CmCDPK是1个具有CDPKs典型的Ser/Thr蛋白激酶保守结构域、含1个跨膜结构域、无信号肽、稳定的亲水性蛋白。CmCDPK二级结构主要由α-螺旋和无规卷曲构成。相对于其他植物CDPKs,CmCDPK与小兰屿蝴蝶兰和铁皮石斛的亲缘关系更近。通过DNA重组技术将CmCDPK片段克隆到pBI121质粒上。PCR、酶切及DNA测序的结果表明,重组质粒pBI-CmCDPK包含1个1491 bp的CmCDPK片段,且核苷酸序列及插入方向完全正确。本研究首次克隆了大花杓兰CmCDPK基因,并成功构建了植物过表达载体pBI-CmCDPK,为CmCDPK基因在烟草中实现遗传转化和功能研究奠定基础。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2019年06期）
丛玉婷,邢震宇,岳金荣,高相楠,张晓琳[5]（2019）在《盐藻钙依赖蛋白激酶基因DsCDPK的表达分析》一文中研究指出以盐藻总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增了盐藻DsCDPK基因的cDNA序列,将其克隆到pMD~(TM)19-T simple载体上,经测序获得的克隆片段全长1650 bp,与已发表的盐藻DsCDPK(GenBank:JQ964113)的编码区序列同源性达100%。将DsCDPK基因的开放阅读框与质粒pET-32a(+)连接,构建原核表达载体pET-32a-DsCDPK。将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导融合,蛋白在大肠杆菌BL21中得到成功表达。通过SDS-PAGE检测发现,融合蛋白为部分可溶性表达,将上清蛋白经过His柱纯化后获得了纯度较高的可溶性融合蛋白,Western杂交检测显示,融合蛋白能被抗His单克隆抗体特异性识别,初步证明该融合蛋白就是带有His标签的DsCDPK蛋白。采用实时荧光定量PCR方法分析了高盐胁迫下DsCDPK基因的表达模式。试验结果表明,盐藻DsCDPK基因为盐胁迫上调基因,在高盐(3.0 mol/L NaCl)胁迫下,DsCDPK基因表达量显着增加,盐胁迫1 h时表达量达到最高,为正常生长状况(1.0 mol/L NaCl)下的3倍,差异达到极显着水平(P<0.01)。该研究成果为进一步阐明盐藻钙依赖蛋白激酶基因的功能及作用机制奠定了基础。(本文来源于《水产科学》期刊2019年02期）
刘盈盈,刘宇,黄奎,姚润东,王健美[6]（2018）在《拟南芥钙依赖蛋白激酶CPK12与bZIP转录因子ABF4相互作用研究》一文中研究指出为分析拟南芥钙依赖蛋白激酶CPK12在不同物种中序列的相似性,并研究CPK12与ABA信号通路的关系,本研究对不同物种CPK12氨基酸序列进行比较,以及通过体内和体外实验验证CPK12与ABF4之间是否存在直接相互作用关系.通过对拟南芥(Arabidopsis thaliana),油菜(Brassica napus)与荠菜(Capsella rubella)等物种的同源氨基酸序列进行比较,获得了它们的亲缘关系.利用酵母双杂交系统,将CPK12与ABF4共转酵母后,在四缺型培养基上能够正常生长,这说明CPK12与ABF4在体外有相互作用.同时,利用双分子荧光互补实验,CPK12与ABF4共转烟草后能够在激发光下观察到烟草细胞核中出现明显荧光信号,这说明CPK12与ABF4在植物体内也存在相互作用,为CPK12参与ABA信号途径提供了直接证据.(本文来源于《四川大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
闫子飞,黎梦娟,马波,冷平生,高海波[7]（2019）在《‘西伯利亚’百合钙依赖型蛋白激酶基因的克隆及表达分析》一文中研究指出钙依赖型蛋白激酶(calcium-dependent protein kinase, CDPK)是一类Ser/Thr型蛋白激酶,在植物体内钙信号的传递中起着重要的作用。本研究以东方百合‘西伯利亚’(Oriental Lilium'siberia')为材料,通过RACE方法克隆了LiCDPK基因,并进行了时空表达分析。结果表明,百合LiCDPK基因全长2 231 bp,开放阅读框长1 551 bp,编码516个氨基酸,其蛋白序列与其他物种的CDPK蛋白相似性在80%以上。LiCDPK基因在不同花期和9个不同组织中的表达存在差异。不同花期的qRT-PCR表明,花蕾期LiCDPK基因的表达量最高;盛花期的不同组织器官中,花药LiCDPK基因的表达量最高。本研究为进一步揭示LiCDPK基因在百合花香释放过程中的信号作用提供了帮助。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年13期）
牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献[8]（2018）在《水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究》一文中研究指出钙依赖蛋白激酶(calcium-dependent protein kinases,CPKs)作为一种典型的钙结合蛋白,参与植物生长与发育、生物与非生物胁迫响应和胞内激素调节,部分CPKs在抗病信号传递过程中发挥着重要作用,但是,其参与水稻抗病性的分子机制的研究甚少。前期研究表明,水稻钙依赖蛋白激酶OsCPK4在水稻耐盐、耐旱及生长发育中起到重要作用,进一步研究表明OsCPK4与类受体胞内激酶OsRLCK176在水稻细胞内发生相互作用,且这两个蛋白间能够相互磷酸化。非磷酸化状态的OsCPK4能够促进OsRLCK176的降解,但是,这两个蛋白的磷酸化都有利于OsRLCK176的稳定。所以,0sCPK4能够通过调控OsRLCK176的稳定性从而参与水稻先天免疫。OsCPK4与OsRLCK176互作所介导的水稻免疫信号传递途径有待深入研究。另一方面,根据MPSS(Massively Parallel Signature Sequencing)数据库分析推测OsCPK17参与水稻免疫调控,并在其中起到重要作用。本研究发现oscpk17突变体在接种水稻白叶枯病菌后所形成的病斑相对于野生型品种显着增长;而且用flg22与几丁质等病原相关分子模式(PAMPs)处理水稻原生质体,OsCPK17表现出较明显的磷酸化迁移条带;当水稻幼苗用chitin和flg22等处理后,野生型品种DJ和oscpk17突变体MAPK的激活无明显变化。最后,通过体外磷酸化证明了OsCPK17和OsRLCK176均可以磷酸化OsRbohB。在此研究基础上,将进一步探寻OsCPK17在水稻中互作蛋白及其参与的信号传导途径以及该蛋白激酶在先天性免疫中的功能,并深入探究了其潜在的分子机制。(本文来源于《中国植物病理学会2018年学术年会论文集》期刊2018-08-24）
吕凌[9]（2018）在《柔嫩艾美耳球虫钙依赖蛋白激酶4互作蛋白的筛选与验证》一文中研究指出钙离子是生物体内信号转导的第二信使,在顶复器原虫钙依赖蛋白激酶(Calcium-dependent protein kinases,CDPKs)作为钙离子的重要下游信号分子在生物体调控自身代谢及其对外界环境的适应过程中发挥着重要的功能。实验室前期对柔嫩艾美耳球虫(Eimeria tenella)CDPK4(EtCDPK4)功能进行了初步研究,发现该蛋白翻译水平在裂殖子阶段高表达,且与子孢子入侵宿主细胞相关。为了解EtCDPK4在虫体入侵及发育过程中是如何发挥作用的,本文筛选了EtCDPK4的互作蛋白,对其中两个可能与EtCDPK4相互作用的蛋白进行了验证。1.EtCDPK4互作蛋白的筛选提取柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子总RNA,经PolyA Ttract~?mRNA Isolation Systems III分离mRNA,利用MMLV-RT反转录合成cDNA第一链。LD-PCR合成双链cDNA(dscDNAs)后经纯化柱纯化去除200 bp以下dscDNAs。纯化后的dscDNAs与pGADT7-Rec质粒共转化Y187酵母感受态细胞,经SD/-Leu缺陷型培养基培养获得了柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子酵母双杂交cDNA文库。经检测,该文库的重组率为93.2%,转化效率为4.1×10~5 cfu/μg,文库容量为9.6×10~9 CFU。利用酵母双杂交技术,将前期构建的pGBKT7-EtCDPK4诱饵菌株与柔嫩艾美耳球虫第二代裂殖子酵母双杂交cDNA文库混合后,经SD/–Ade/–His/–Leu/–Trp(QDO)高度缺陷型培养基培养,并反复挑取蓝色菌落至QDO培养基上培养筛选。最后获得的蓝色克隆经PCR测序后与球虫基因组(http://www.genedb.org/Homepage)比对,去除非柔嫩艾美耳球虫基因序列和重复序列,得到30个阳性克隆,提取酵母质粒后转化至大肠杆菌进行拯救。所提质粒分别与pGBKT7-EtCDPK4一同转化Y2H Gold菌株进行回复杂交,最终得到8个可能与EtCDPK4存在互作关系的蛋白,包括4个未知保守蛋白(ETH_00033980,ETH_00024500,ETH_00018145,ETH_00002065),1个丝氨酸蛋白酶抑制剂(ETH_00011330),1个DNA介导的RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ亚基(ETH_00009380),1个含sec63结构域的DEAD/DEAH盒状解旋酶(ETH_00021190),1个顶膜抗原1蛋白(ETH_00007745)。2.两个互作蛋白的验证选择2个可能的互作蛋白,即柔嫩艾美耳球虫丝氨酸蛋白酶抑制剂Serpin(ETH_00011330,EtSerpin)和DNA介导的RNA聚合酶Ⅰ和Ⅲ亚基RPAC1(ETH_00009380,EtRPAC1),进一步验证与EtCDPK4是否存在相互作用。首先构建用于双分子荧光互补(BiFC)实验的重组质粒pBiFC-VC155-EtCDPK4、pBiFC-VN155-EtSerpin和pBiFC-VN155-EtRPAC1,再将pBiFC-VC155-EtCDPK4分别与pBiFC-VN155-EtSerpin和pBiFC-VN155-EtRPAC1共转染DF-1细胞,在荧光显微镜下观察是否出现绿色荧光。结果显示,pBiFC-VC155-EtCDPK4和pBiFC-VN155-EtSerpin共转染DF-1细胞后,在显微镜下观察到和阳性对照一致的绿色荧光;而pBiFC-VC155-EtCDPK4和pBiFC-VN155-EtRPAC1共转染DF-1细胞后,没有观察到绿色荧光。表明EtCDPK4和EtSerpin之间存在相互作用,而EtCDPK4和EtRPAC1之间不存在相互作用关系。同时,构建了用于免疫共沉淀(Co-IP)的重组质粒pcDNA3.1-flag-Et CDPK4、pcDNA3.1-flag-Et RPAC1。将flag-EtCDPK4分别与前期构建的pCAGGS-EtSerpin和flag-EtRPAC1共转染DF-1细胞,裂解细胞收集全蛋白,在交联有EtCDPK4血清的凝胶中孵育进行Co-IP。Western-blot结果显示,在flag-EtCDPK4与pCAGGS-EtSerpin共转染DF-1细胞的洗脱液里能检测到这两种蛋白,而flag-EtCDPK4与flag-EtRPAC1共转染DF-1细胞的洗脱液里只检测到flag-EtCDPK4。表明EtCDPK4与EtSerpin之间存在互作关系,而Et CDPK4与EtRPAC1之间不存在互作关系。另外,利用IFA对EtCDPK4与EtSerpin在虫体中的分布进行了共定位。用FITC标记的绿色荧光二抗显示EtSerpin的位置,用Cy3标记的红色荧光二抗来显示EtCDPK4的位置。结果显示在子孢子入侵宿主细胞早期,EtCDPK4与EtSerpin集中位于子孢子顶端,且在子孢子和第二代裂殖子时期两蛋白主要分布在细胞质中。提示这两个蛋白在虫体入侵宿主细胞和虫体在宿主细胞中的生长发育过程中可能协同发挥作用。3.EtRPAC1功能初步分析为了进一步分析EtRPAC1的功能,成功克隆了EtRPAC1基因的ORF序列,构建了pGEX-4T-EtRPAC1原核重组表达质粒,并诱导表达获得可溶性重组蛋白GST-EtRPAC1,制备了相应的多克隆抗体。生物信息学分析显示,该基因ORF长999 bp,编码332个氨基酸,分子量为37.5 kDa。结构功能域显示该蛋白可能含有RNA聚合酶Rpb3/RpoA插入结构域、RNA聚合酶Rpb3/Rpb11聚合结构域、DNA介导的RNA聚合酶亚基D等功能结构域。体外抑制实验表明,与正常兔血清IgG相比,用抗EtRPAC1多克隆抗体抑制EtRPAC1活性后,可以降低子孢子入侵DF-1细胞的能力,并且抑制率与抗体浓度呈正相关,当抗体浓度为400μg/mL时入侵抑制率可达65%左右。说明EtRPAC1蛋白在柔嫩艾美耳球虫入侵宿主细胞过程中可能具有重要功能。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-05-01）
赵婉莹[10]（2018）在《普通小麦钙依赖蛋白激酶基因TaCDPK1的抗旱功能研究》一文中研究指出自然条件下,小麦的生长发育会受到多种环境胁迫因素的影响,从而导致产量和质量严重下降。因此,探索如何通过现代生物技术提高小麦的抗性及品质对于小麦遗传育种具有重要的指导意义。研究表明钙依赖蛋白激酶在植物受到干旱、高盐、低温等非生物胁迫时均有响应。植物钙依赖蛋白激酶的克隆以及功能的深入研究对于改善植物抗逆性具有重要作用。本实验室前期从普通小麦中克隆得到一个钙依赖蛋白激酶基因,并命名为TaCDPK1。为了研究TaCDPK1的功能,本论文主要从两方面对TaCDPK1开展研究。一方面通过对TaCDPK1进行生物信息学分析、亚细胞定位、启动子GUS染色分析以及非生物胁迫处理下的表达模式,对TaCDPK1结构和功能进行初步分析。另一方面主要是开展转TaCDPK1基因拟南芥的抗旱表型鉴定。此外,本文初步探索了TaCDPK1参与的ABA信号通路以及GA信号通路。主要研究结果如下:1、通过生物信息学分析网站获知TaCDPK1具有激酶区和4个EF-Hand结构域,其蛋白大小为59.3 kDa。通过亚细胞定位发现TaCDPK1主要定位在细胞膜和细胞核上。通过组织特异性分析发现TaCDPK1主要在茎和叶中表达。启动子GUS染色分析也表明TaCDPK1主要在茎、叶片、雄蕊中特异表达。不同胁迫处理下的表达模式分析发现TaCDPK1受干旱、ABA、GA诱导表达。此外,通过Pull-down和BiFC验证了TaCDPK1和候选蛋白TaRan1存在互作,互作部位发生在细胞膜和细胞核上。2、通过农杆菌介导的方法将TaCDPK1转化到拟南芥中发现:在干旱胁迫诱导下TaCDPK1促进了转基因拟南芥的萌发,转基因株系的根表面积也较野生型增多。同时还促进了转基因株系体内干旱胁迫相关基因(RD29A、COR47、DREB2A、RAB18、KIN1、KIN2)的表达。可推测TaCDPK1通过促进胁迫相关基因的表达来提高转基因拟南芥的抗旱性。3、在不同浓度ABA处理下发现转基因拟南芥的气孔开度较野生型小;在低浓度ABA处理下,过表达株系的萌发速率较WT缓慢。说明过表达株系对ABA敏感性增强。在干旱处理下转基因拟南芥中ABA合成关键酶NCED3表达量高于野生型。推测TaCDPK1可能参与了ABA信号传导通路。4、在PAC处理下,过表达株系的发芽率显着大于WT。在下胚轴实验中,过表达株系比WT在GA和PAC同时处理下的下胚轴要长,说明TaCDPK1过表达株系对PAC不敏感。实验中还发现在GA处理下,过表达株系中与GA合成相关的一些基因表达量降低了。例如KS、KAO1、KAO2等。表明TaCDPK1参与GA途径,且负向调控GA的合成。上述研究结果对进一步研究TaCDPK1基因提高植物抗逆性的作用机制提供理论依据。同时为开展小麦抗逆基因工程品种改良提供理论参考和实际指导作用。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
钙依赖蛋白激酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
旨在揭示钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管极性生长中的生物学功能。利用基因芯片数据绘制花粉高量表达CPK的表达图谱。去除CPK14位于C端的自抑制区及Ca~(2+)结合区,保留完整的激酶区及N端可变区,构建组成激活型(CA)的CPK14(CA-CPK14)。利用基因枪技术在烟草花粉中进行瞬时表达,比较分析全长CPK14、CA-CPK14及GFP对照之间的花粉管表型差异。通过CA-CPK14与GFP-RIC4ΔC(活性ROP1的标记物)共同表达试验,分析CA-CPK14对ROP1活性的影响。结果显示,CPK家族中存在8个花粉高量表达成员(其中包括CPK14),它们在花粉中高量表达而在其他组织中表达较少。CPK14过量表达可以造成花粉管顶端的膨大,而持续激活且不受Ca~(2+)调控的CA-CPK14则抑制花粉管萌发及生长。ROP1是花粉管生长的调控关键因子,CA-CPK14的表达可以抑制活性ROP1的标记物(GFP-RIC4ΔC)在花粉管顶端的积累与分布,说明CPK14在ROP1所介导的花粉管生长调控机制中发挥一定的作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
钙依赖蛋白激酶论文参考文献
[1].薛骥轩,李佳晟,胡帅鹏,杜斌,刘学贤.MicroRNA-411a-3p靶向钙/钙调素依赖蛋白激酶4调控羊驼黑色素细胞中的黑色素生成（英文）[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
[2].周利明,卢鑫蕊,马声葳,房玮.钙依赖蛋白激酶CPK14在花粉管生长中的功能分析[J].生物技术通报.2019
[3].王伟欢,刘舞贞,杨博,张翰风,邓民.甘蓝型油菜钙依赖蛋白激酶6(BnaCPK6)的定位与互作蛋白分析[J].基因组学与应用生物学.2019
[4].付亚娟,侯荟玲,乔洁,耿晓进,王聪艳.大花杓兰钙依赖蛋白激酶基因克隆及植物表达载体构建[J].植物遗传资源学报.2019
[5].丛玉婷,邢震宇,岳金荣,高相楠,张晓琳.盐藻钙依赖蛋白激酶基因DsCDPK的表达分析[J].水产科学.2019
[6].刘盈盈,刘宇,黄奎,姚润东,王健美.拟南芥钙依赖蛋白激酶CPK12与bZIP转录因子ABF4相互作用研究[J].四川大学学报(自然科学版).2018
[7].闫子飞,黎梦娟,马波,冷平生,高海波.‘西伯利亚’百合钙依赖型蛋白激酶基因的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2019
[8].牟保辉,汪激扬,王善之,孙文献.水稻钙离子依赖蛋白激酶家族的功能研究[C].中国植物病理学会2018年学术年会论文集.2018
[9].吕凌.柔嫩艾美耳球虫钙依赖蛋白激酶4互作蛋白的筛选与验证[D].上海师范大学.2018
[10].赵婉莹.普通小麦钙依赖蛋白激酶基因TaCDPK1的抗旱功能研究[D].西北农林科技大学.2018
论文知识图
