广谱抗病论文_赵永恒,黄官国

导读:本文包含了广谱抗病论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:病原菌,抗病性,广谱,蛋白,水稻,效应,抗性。

广谱抗病论文文献综述

赵永恒,黄官国[1](2019)在《上海交大科学家开辟水稻广谱抗病育种新途径》一文中研究指出本报讯 赵永恒 记者黄官国 发自上海 历经20年苦心研究,上海交通大学陈功友教授团队近日宣布,已经找到防止水稻感染白叶枯病的方法。通过切断白叶枯病原菌效应蛋白这个“间谍”与植物感病基因“接头人”之间的协同进化关系,就能使植物获得广谱抗病(RLS)特性。日(本文来源于《中国食品安全报》期刊2019-10-22)

彭德倩,王辰轩[2](2019)在《基因打击水稻头号细菌“杀手”》一文中研究指出本报讯(记者 彭德倩 通讯员 王辰轩)上海交通大学教授陈功友领衔的植物与病原菌分子互作研究团队通过多年研究,揭示了病原菌效应蛋白这个“间谍”与植物感病基因“接头人”之间的协同进化关系,提出利用基因编辑技术阻断两者之间的协同进化进程,从而使植物获得广谱抗病(本文来源于《解放日报》期刊2019-10-16)

王阳[3](2019)在《通过基因编辑“干掉”病菌“间谍接头人”》一文中研究指出10月16日是第39个世界粮食日,主题是“行动造就未来,健康饮食实现零饥饿”。上海交通大学教授陈功友领衔的植物与病原菌分子互作研究团队昨日发布消息,通过20年研究,他们揭示了水稻白叶枯病病原菌效应蛋白这个“间谍”与植物感病基因“接头人”之间的协同进化关系(本文来源于《上海科技报》期刊2019-10-16)

姜澎[4](2019)在《基因编辑阻断病菌“间谍”活动》一文中研究指出本报讯 (记者姜澎)今天恰逢第39个世界粮食日。历经20年苦心研究,上海交通大学陈功友教授团队昨天宣布,已经找到防止水稻感染白叶枯病的方法。通过切断白叶枯病原菌效应蛋白这个“间谍”与植物感病基因“接头人”之间的协同进化关系,就能使植物获得广谱抗病(RLS(本文来源于《文汇报》期刊2019-10-16)

黄衍焱,张凌荔,马先锋,赵继群,He,Ping[5](2019)在《拟南芥广谱抗病蛋白RPW8.2通过多个亚细胞器协同调节其诱导的抗性和细胞死亡》一文中研究指出RPW8.2是从拟南芥生态型MS-0中克隆得到的一个对白粉病菌具有广谱抗性的基因,该蛋白的表达受白粉菌的诱导,特异的锚定于吸器外质膜(extra-haustorial membrane,EHM)上。其介导的抗性反应包括SA的积累、PR基因的升高、H_2O_2的积累、胼胝质的沉积和HR反应,但产生抗性的机制依然没有明确。前期研究发现RPW8.2含有2核定位信号和3个核输出信号,笔者通过融合外源核定位信号或核输出信号的方式,发现RPW8.2在细胞核中启动抗性,在细胞质中诱导细胞死亡。然后以RPW8.2中核质穿梭相关信号为节点,分别从N端或C端进行截短,发现RPW8.2 C端在细胞质内诱导细胞死亡且N端含有多个抑制原件。深入研究发现两个决定RPW8.2定位于吸器的元件是抑制细胞死亡的关键位点。另外,通过对RPW8.2 C端转基因材料的研究发现,叶绿体的降解是启动细胞死亡的关键。进一步研究证实衰老相关基因AtWRKY53、AtSAG13、AtRPS17和AtRBCS参与并调节了RPW8.2的抗性反应。本研究为进一步深入研究RPW8.2的功能奠定了基础。(本文来源于《中国植物病理学会2019年学术年会论文集》期刊2019-07-20)

李琦,宋阳,于淼,张学明,曲静[6](2019)在《转hrpZ_(psta)和chi双价广谱抗病基因大豆对疫霉根腐病的抗性分析》一文中研究指出疫霉根腐病能使大豆感病品种减产5%~10%,并造成品质降低。利用转基因技术培育抗病品种是解决该问题的有效途径之一。对转hrpZ_(psta)和chi双价广谱抗病基因株系T2003-23-11、T2004-28-321和T2004-30-384进行分子检测并鉴定其抗疫霉根腐病能力。Southern Blot结果表明,hrpZ_(psta)和chi双价基因已整合在株系的核基因组中而且稳定遗传到T_4代;qRT-PCR结果表明,hrpZ_(psta)和chi双价基因在株系的不同组织中的相对表达量均高于非转基因对照。利用下胚轴侵染法对3个株系进行抗疫霉根腐病鉴定结果表明,3个株系抗病级别均为高抗,非转基因对照的抗病级别为中抗,表明转基因株系的抗病能力得到提高。(本文来源于《吉林农业大学学报》期刊2019年01期)

肖明纲,宋凤景,孙兵,左辛,赵广山[7](2018)在《玉米大斑病广谱抗性外引自交系的发掘与抗病基因初步鉴定》一文中研究指出从2014—2016年连续3年对43份来自美国、法国、俄罗斯和德国的玉米资源进行了抗大斑病人工接种鉴定,筛选到高抗玉米大斑病材料7份,抗病材料1份,中抗材料6份,抗性材料占鉴定总材料的比例为32.6%。利用F_2群体,对7份高抗材料进行了大斑病抗性遗传分析,抗感植株分离比例和适合性测验证明,自交系A04、F02、F05和R01对大斑病的抗性可能是由一对显性基因控制的。抗谱分析表明,自交系A04、F02、F05和R01携带的抗大斑病基因不同于Ht1、Ht2、Ht3和Ht N,可能是新的抗病基因。该研究结果可为今后我国玉米大斑病抗性种质的引进及改良提供重要参考。(本文来源于《作物学报》期刊2018年04期)

吕学莲,白海波,惠建,蔡正云,张龙飞[8](2017)在《利用广谱抗病基因Pigm改良水稻稻瘟病抗性》一文中研究指出为改良已选育的高产优质粳稻高代新品系的稻瘟病抗性,以引进的携带有水稻广谱抗稻瘟病基因Pigm的籼稻品种谷梅4号和粳稻材料MP3为供体,利用花粉管通道技术将其基因组DNA导入到SD-2、SD-3、SD-4、SD-5、SD-6、DJ13、ZD15、14PB1和14PB4等高代品系和品种宁粳43号中,利用Pigm基因的显性标记M26205和M80410对受体及获得的导入系进行检测,结果表明:在所有受体中,两个标记均未扩增出条带,说明所有受体本身都不含Pigm基因;在检测的854株导入株系中,利用标记M26205检测总共有328株能够扩增出856 bp,或1 019 bp和856 bp的条带,初步推断这328个株系携带有Pigm基因,平均阳性株率为40.51%;利用标记M80410检测总共有169株能够扩增出517 bp的条带,推断这169个株系可能携带有Pigm基因,平均阳性株率为19.83%。选择两个标记能同时检测出的阳性植株107株作为Pigm基因的导入系,进行进一步的加代培育和辅助选择。(本文来源于《分子植物育种》期刊2017年11期)

王莹[9](2017)在《Ⅰ、用黄瓜PAPP2C启动子表达拟南芥广谱抗病蛋白RPW8.1初探 Ⅱ、70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂防治黄瓜霜霉病农药田间药效试验》一文中研究指出黄瓜白粉病是黄瓜的主要病害之一,造成叶片变黄、发脆、干枯,严重影响黄瓜叶片的光合作用,降低黄瓜产量,黄瓜白粉病具有潜育期短,再侵染频繁、流行性强和周年发生等特点,并且一般在黄瓜生长中、后期病情发展传播迅速,给生产带来严重经济损失。目前,黄瓜白粉病的主要防治手段有四种:加强田间管理,药剂防治,棚室消毒和选育抗病品种。四种方法有利有弊,基于传统的抗病育种工作需要明确黄瓜白粉病抗性基因的定位,再通过杂交育种,回交育种,经过多代的选育,工作难度大。拟南芥RPW8对白粉菌具有广谱抗病性,这一基因位点包含两个基因,分别是RPW8.1和RPW8.2。它不仅仅对拟南芥白粉菌有抗性作用,对拟南芥霜霉菌、烟草白粉菌和烟草花叶病毒等多种植物寄生性病原体都表现出较高的抗性。RPW8.1蛋白位于叶绿体周围,它比起RPW8.2蛋白更有抗病潜力,在拟南芥中大部分(80%)转基因株系抗霜霉病,小部分(30%)抗白粉病,10%左右的转基因系既抗白粉病,又抗霜霉病。故拟采取转基因的方法将广谱抗病基因RPW8.1转入黄瓜中,期望获得能抗白粉病和霜霉病的黄瓜。为达此目的,需要先筛选黄瓜中受白粉病菌侵染诱导表达的启动子,再将黄瓜启动子启动的RPW8.1在烟草中瞬时表达鉴定其能力,最后导入黄瓜构建转基因系。得到了如下结果:1、将黄瓜接种黄瓜白粉菌,假单胞杆菌,通过qRT-PCR分析黄瓜PAPP2C基因的转录水平,结果发现黄瓜PAPP2C基因是受黄瓜白粉病和假单胞杆菌诱导表达的。接种黄瓜白粉病和假单胞杆菌24h后,PAPP2C转录水平明显升高,这说明PAPP2C是可以受病原菌诱导表达的,故选择启动子PAPP2C来启动RPW8.1的表达。2、选择了 CsPP2C10PF1和CsPP2C10PF2作为RPW8.1的候选启动子片段。通过构建pCsPP10CY1-eYFP和pCsPP10CY2-eYFP两个启动子报告基因载体,并且在烟草中的瞬时表达,发现两个启动子片段CsPP2C10PF1和CsPP2C10PF2均能启动eYFP的表达,但从荧光看到CsPP2C10PF1所启动的荧光比CsPP2C10PF2弱,故选择了 CsPP2C10PF2作为启动子来启动RPW8.1的表达。3、发现CsPP2C10PF2能够在烟草中启动RPW8.1的表达。将RPW8.1连入pCsPP10CY2-eYFP载体,注射烟草后发现能够观察到荧光。说明RPW8.1可以被黄瓜PAPP2C的启动子启动并行使其功能。但具体的功能还需要在黄瓜中验证。故需要将该载体转入黄瓜。4、需要构建黄瓜遗传转化体系,为黄瓜PAPP2C启动子启动RPW8.1的载体转入黄瓜打基础。在构建体系中发现,黄瓜种子先浸泡12 h后再剥去种皮比浸泡30 min后剥去种皮生长的更快;种子消毒时应该先用酒精处理,后用次氯酸钠处理;用NaClO处理时,次氯酸钠的浓度在4%和8%均不会造成种子污染;在诱导培养基中,6-BA=3mg/L,ABA=1mg/L时,长春密刺的芽诱导率最高,可达86.67%;芽伸长培养基中,因ABA会抑制芽伸长,故不能使用,而6-BA浓度也应该降低至1mg/L,否则会造成芽的玻璃化现象;侵染时菌液浓度在OD600= 0.2-0.25,浸泡20 min,此时不会造成菌体污染;有研究表明,当子叶分化程度越高,对抗生素的抗性越强,因长春密刺的再分化率很高,经实验发现Kan浓度到200 mg/L仍无法造成正常无抗性植株的黄化,故决定不使用Kan筛选阳性植株,改由植物生长后筛选。黄瓜霜霉病是黄瓜生产上的主要病害,它具有再次侵染频繁、流行性很强的特点,在温带、热带及亚热带地区普遍发生。通常在适宜的条件之下,该病会迅速蔓延。在早期发病,如果防治不及时,1-2周内即可蔓延,会造成减产,严重时甚至会绝产、绝收,限制了黄瓜的高产、稳产。农药一直是生产上防治病害的主要方法,从最早的铜制剂到现在,单方药剂己经无法防止黄瓜霜霉病,田间普遍存在对各类单方药剂有抗性的菌株。所以寻求使用复配药剂解决问题。根据农业部农药检定所安排(SY201102316),对70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂进行防治黄瓜霜霉病的田间药效试验。采用叶面喷雾法,通过对不同有效剂量的70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂复合药剂和单方药剂以及空白对照的对比,最终发现,70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂复合药剂有效含量越高,病情指数越低,防治指数越高,最终建议70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂防治黄瓜霜霉病的有效用药量为367.5g/hm2-420g/hm2,施药次数以3次为宜,在发病初期或根据预测预报发病前进行施药。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-06-01)

邹茜,董丽英,袁平荣,刘慰华,苏振喜[10](2016)在《广谱持久抗病基因Pi40在云南高原粳稻的应用研究》一文中研究指出对持有主效广谱抗瘟基因Pi40的单基因系4163与其它11份单基因鉴别品系进行自然条件下稻瘟病抗性鉴定。结果表明,4163在云南省粳稻区的稻瘟病重病区均表现抗病,即在保山、宜良、玉溪叶瘟田间抗性分别为0级、0级、4级,穗瘟田间抗性为3级;同时,利用49份有代表性的云南稻瘟病单胞菌株,通过室内接种抗性鉴定方法建立了Pi40对云南稻瘟病的抗谱,并与另外25份抗稻瘟病单基因系进行室内接种同步鉴定比较,结果表明Pi40对49份云南地方稻瘟病菌株的抗病频率为87.8%,表现出较广的抗谱,可以作为云南高原粳稻抗病育种的新抗源利用。(本文来源于《西南农业学报》期刊2016年07期)

广谱抗病论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本报讯(记者 彭德倩 通讯员 王辰轩)上海交通大学教授陈功友领衔的植物与病原菌分子互作研究团队通过多年研究,揭示了病原菌效应蛋白这个“间谍”与植物感病基因“接头人”之间的协同进化关系,提出利用基因编辑技术阻断两者之间的协同进化进程,从而使植物获得广谱抗病

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

广谱抗病论文参考文献

[1].赵永恒,黄官国.上海交大科学家开辟水稻广谱抗病育种新途径[N].中国食品安全报.2019

[2].彭德倩,王辰轩.基因打击水稻头号细菌“杀手”[N].解放日报.2019

[3].王阳.通过基因编辑“干掉”病菌“间谍接头人”[N].上海科技报.2019

[4].姜澎.基因编辑阻断病菌“间谍”活动[N].文汇报.2019

[5].黄衍焱,张凌荔,马先锋,赵继群,He,Ping.拟南芥广谱抗病蛋白RPW8.2通过多个亚细胞器协同调节其诱导的抗性和细胞死亡[C].中国植物病理学会2019年学术年会论文集.2019

[6].李琦,宋阳,于淼,张学明,曲静.转hrpZ_(psta)和chi双价广谱抗病基因大豆对疫霉根腐病的抗性分析[J].吉林农业大学学报.2019

[7].肖明纲,宋凤景,孙兵,左辛,赵广山.玉米大斑病广谱抗性外引自交系的发掘与抗病基因初步鉴定[J].作物学报.2018

[8].吕学莲,白海波,惠建,蔡正云,张龙飞.利用广谱抗病基因Pigm改良水稻稻瘟病抗性[J].分子植物育种.2017

[9].王莹.Ⅰ、用黄瓜PAPP2C启动子表达拟南芥广谱抗病蛋白RPW8.1初探Ⅱ、70%嘧菌脂·烯酰吗啉水分散粒剂防治黄瓜霜霉病农药田间药效试验[D].四川农业大学.2017

[10].邹茜,董丽英,袁平荣,刘慰华,苏振喜.广谱持久抗病基因Pi40在云南高原粳稻的应用研究[J].西南农业学报.2016

论文知识图

人上剪叶接种鉴定抗感菌株F年1月~2012年5月病毒性脑炎病毒病...2-1.稻瘟病菌的培养过程Fig....化合物33与SARS3CLpro的虚拟分子对接...-hαIFN在体外对HepG-2细胞的作用...阿昔洛韦结构式

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广谱抗病论文_赵永恒,黄官国
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