导读:本文包含了单细胞凝胶电泳法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:单细胞,电泳,凝胶,细胞,损伤,家蚕,精子。
单细胞凝胶电泳法论文文献综述
杨丽艳,王竹,刘圆圆,徐克前[1]（2018）在《核酸荧光染料在单细胞凝胶电泳中的染色比较》一文中研究指出目的探讨4种核酸染料(EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO)在单细胞凝胶电泳(SCGE)中的染色特性,以分析用新型核酸荧光染料代替EB染料的可能性。方法分离提取健康人外周血淋巴细胞,分别用0、20、40、60、80μg/m L的H2O2进行处理,中性SCGE检测淋巴细胞DNA损伤情况;分别用EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO进行染色,荧光显微镜下观察并比较染色结果。分析尾部DNA百分含量(%Tail DNA)以比较组间差异。结果 SCGE结果表明,SYBR GreenⅠ、Gold View和AO均能很好的反应实验结果,不同浓度中,1×~5×SYBR GreenⅠ、2×~5×Gold View、2~5μg/m L AO为最佳染色浓度范围。EB、SYBR GreenⅠ、Gold View和AO的回归系数分别为2.71、2.81、2.73、2.75,其染色效果较为一致,稳定性分析结果表明,3组细胞在48 h以内结果稳定,%Tail DNA差异无统计学意义(P均>0.05);SYBR GreenⅠ、Gold View和AO实验室内精密度分别为6.92%、7.10%、8.25%,优于EB染色(8.35%);SYBR GreenⅠ和Gold View重复性分别为3.07%、2.74%,优于EB染色(3.59%)。结论SYBR GreenⅠ、Gold View和AO均可用于本实验染色,Gold View是更适合用于SCGE中替代EB的核酸荧光染料。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2018年02期）
赵焱坤,王赵群,杨仁奎,万永继,冯丽春[2]（2016）在《有机磷农药辛硫磷对家蚕卵巢培养细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测》一文中研究指出采用单细胞凝胶电泳技术检测农药对家蚕卵巢培养细胞(Bm N)DNA的损伤作用,从细胞毒理学方面确证农药对家蚕的残留毒性,并探讨家蚕培养细胞作为农药危害及残留检测生物标志物的可行性。以有机磷杀虫剂辛硫磷以及BmN细胞供试,用0.05mg/L辛硫磷药液(约为5龄第1天幼虫24h LC_(50)的1/100)处理正常BmN细胞,24h后观察到处理组BmN细胞出现明显的凋亡现象,通过单细胞凝胶电泳检测到BmN细胞的DNA条带有95.43%出现拖尾现象。试验结果表明BmN细胞对辛硫磷非常敏感,低浓度辛硫磷即会对细胞DNA造成严重损伤,该项技术可用于农药对家蚕的危害及残留毒性鉴定,同时也说明BmN细胞可以作为农药的细胞毒性研究材料。(本文来源于《第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）》期刊2016-07-01）
蔡继翔,刘烨,梁明才,杨林[3]（2016）在《单细胞凝胶电泳应用研究进展》一文中研究指出单细胞凝胶电泳技术是被广泛使用的检测DNA损伤的技术,其具有灵敏度高、简便、经济、快速等各种优点。在近30年来,该技术广泛被应用于遗传毒理、环境监测、医学诊断等研究及各类实验证实方面。近些年单细胞凝胶电泳与荧光原位杂交等其他技术相结合后更是拓宽了它的应用范围,本文主要介绍了单细胞凝胶电泳的原理及优劣,并重点阐明了其在遗传毒理学、细胞凋亡、环境监测、群体生物学、临床诊断与治疗,生物信息学领域上的应用,并讨论了它的发展前景。(本文来源于《生物信息学》期刊2016年02期）
郑蒙雨,何立锋,童晨壕,陈丽洁,丰佳雯[4]（2015）在《纱布包裹防脱胶单细胞凝胶电泳方法》一文中研究指出目的探索一种简便的检测DNA损伤单细胞凝胶电泳分析方法。方法细胞株Jurkat经处理培养后,混悬凝胶液涂抹载玻片,利用纱布包裹,然后进行常规单细胞凝胶电泳。结果纱布包裹与未包裹的两种凝胶制片防脱胶率分别为93.75%和67.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。纱布包裹与未包裹两种制片方法比较,阴性组DNA尾距的均数分别为1.05±0.82和1.07±0.93,差异无统计学意义(P>0.05);而阳性组DNA尾距均数分别为14.71±9.03和13.17±9.37,差异无统计学意义(P>0.05)。阴性组两种制片方法 DNA尾距均数与阳性组相比,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论纱布包裹防脱胶方法经济简便,是对单细胞凝胶电泳技术的补充。(本文来源于《浙江预防医学》期刊2015年10期）
宋娜娜,黄宏君,吴白平,邓爽,熊志敏[5]（2015）在《单细胞凝胶电泳检测非小细胞肺癌患者淋巴细胞DNA损伤》一文中研究指出目的探讨单细胞凝胶电泳(SCGE)检测淋巴细胞DNA双链断裂(DSBs)水平在非小细胞肺癌(NSCLC)诊疗中的应用价值。方法收集132例NSCLC患者、39例肺部良性疾病以及42例体检健康者血液标本,分离外周血淋巴细胞,用SCGE检测DNA DSBs情况,并分析尾部DNA百分含量(%Tail DNA)及Olive尾距(OTM)与NSCLC患者病理类型、临床分期和疗效间的关系。结果 SCGE结果表明,NSCLC患者%Tail DNA和OTM均高于肺部良性病变组(t=2.637、2.460,P<0.05)及健康对照组(t=8.832、9.682,P<0.05);NSCLC组%Tail DNA和OTM与患者病理类型及临床分期之间无关(P均>0.05);NSCLC治疗有效患者治疗后淋巴细胞DSBs水平显着低于治疗前(P<0.05)。结论 SCGE分析淋巴细胞DNA DSBs可能成为NSCLC辅助诊断和疗效评价的新指标。(本文来源于《临床检验杂志》期刊2015年11期）
赵焱坤,王赵群,杨仁奎,万永继,冯丽春[6]（2015）在《有机磷农药辛硫磷对家蚕卵巢培养细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测》一文中研究指出采用单细胞凝胶电泳技术检测农药对家蚕卵巢培养细胞(Bm N)DNA的损伤作用,从细胞毒理学方面确证农药对家蚕的残留毒性,并探讨家蚕培养细胞作为农药危害及残留检测生物标志物的可行性。以有机磷杀虫剂辛硫磷以及Bm N细胞供试,用0.05 mg/L辛硫磷药液(约为家蚕5龄第1天幼虫24 h LC50的1/100)处理正常Bm N细胞,24 h后观察到处理组Bm N细胞出现明显的凋亡现象,通过单细胞凝胶电泳检测到Bm N细胞的DNA条带有95.43%出现拖尾现象。试验结果表明Bm N细胞对辛硫磷非常敏感,低浓度辛硫磷即会对细胞DNA造成严重损伤,该项技术可用于农药对家蚕的危害及残留毒性鉴定,同时也说明Bm N细胞可以作为农药的细胞毒性研究材料。(本文来源于《蚕业科学》期刊2015年03期）
邓爽,范烺,伍细言,朱燕,徐克前[7]（2015）在《精子碱性单细胞凝胶电泳法优化条件的建立及效果分析》一文中研究指出目的:探讨精子碱性单细胞凝胶电泳法(SCGE)的主要影响因素,并优化条件,以利于标准化。方法:采用不同浓度H2O2处理精子,碱性SCGE检测精子DNA碎片(SDF),探讨凝胶层数、DNA解旋及电泳时的p H、DNA解旋及电泳时间、计数精子数对结果的影响,分析优化后方法的重复性,并用于检测40例精液标本。结果:3层琼脂糖凝胶可降低本底,DNA解旋及电泳缓冲液最佳p H值为10,最佳DNA解旋及电泳时间分别为40 min和30 min,计数50个精子即可保证结果的可靠性。优化后的碱性SCGE,用尾部DNA含量百分比表示,其批内、批间变异系数(CV)分别为3.12%、7.13%,用DNA损伤得分表示,其批内、批间CV分别为2.38%和6.09%。与健康生育男性相比,少弱畸形精子症不育男性精液SDF显着升高(P<0.05)。结论:优化后的精子碱性SCGE,重复性好,易于标准化,可用于不育男性SDF检测,适合在临床推广应用。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2015年02期）
杨春玲,赵永贞,彭敏,陈晓汉,李咏梅[8]（2014）在《单细胞凝胶电泳检测南美白对虾冷冻精子的DNA损伤》一文中研究指出应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测南美白对虾冷冻精子的DNA损伤状况,以评价南美白对虾精子超低温冷冻保存的效果。对南美白对虾精子细胞进行预处理,在碱性电泳液中使核DNA双链解链变性后电泳,GelRed染色液染色10min后,在荧光显微镜下随机观察50个左右的核DNA,CASP分析软件分析测量DNA迁移的各种参数,并按彗尾长度及荧光强度对DNA损伤划分等级。鲜精和各冻精组的SCGE检测结果显示,随抗冻剂二甲基亚砜(DMSO)浓度的升高,彗星尾部DNA含量、尾长、尾距、Olive尾距增大,彗星率及损伤系数也逐渐增大;鲜精基本无损伤,50mL/L DMSO为抗冻剂组基本为轻度损伤,100mL/L和150mL/L DMSO为抗冻剂组以轻度损伤和中度损伤为主,250mL/L DMSO组中度损伤和重度损伤的比例进一步增大,但完全损伤没有出现。分析认为,抗冻剂DMSO的浓度是影响冻后精子DNA损伤的主要因素。(本文来源于《动物医学进展》期刊2014年09期）
袁佐清,宫晓宁[9]（2014）在《单细胞凝胶电泳检测PFOS和PFOA对叁角涡虫核DNA的损伤作用》一文中研究指出全氟辛烷磺酸盐(PFOS)和全氟辛烷磺酸(PFOA)被使用50多年,污染已十分广泛,但它们的毒性机制仍不明确,尤其是基因毒性方面。本实验以叁角涡虫为研究对象,采用单细胞凝胶电泳(single cell gel electrophoresis,SCGE,彗星实验)技术,探究PFOS和PFOA对细胞核DNA的损伤作用。结果显示PFOA能破坏核DNA,使其断裂,但PFOS不能破坏核DNA。另外,我们进一步提取纯化的大肠杆菌DNA与PFOS和PFOA共同孵育,以验证我们的实验结果,结果显示体外DNA实验与单细胞凝胶电泳检验结果一致。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2014年04期）
李书香,王岚,刘锐[10]（2013）在《基于单细胞凝胶电泳技术快速检测食品添加剂对V_(79)细胞DNA损伤作用的研究》一文中研究指出目的快速检测啤酒花浸膏、溴酸钾和焦磷酸钠等3种食品添加剂对V79细胞DNA的损伤作用。方法采用V79细胞培养和单细胞凝胶电泳技术,借鉴单细胞凝胶电泳技术(SCGE)图像分析系统IMI1.0对彗星图像进行分析,观察指标有尾长、尾重心、olive尾矩、尾惯量、尾分布矩、尾长/头长比、尾DNA含量(%)等7个计量指标。结果实验结果表明,溴酸钾和焦磷酸钠的剂量分别在75~300μg/ml和25~100μmol/ml范围内,均对V79细胞DNA有明显的损伤作用,存在剂量-反应关系;啤酒花浸膏的剂量在25~100μg/ml范围内,不引起V79细胞DNA的损伤作用。结论本研究方法与传统的彗星实验相比,具有分析指标多,操作方便等优点,可应用于快速检测食品添加剂诱变性的筛选试验。(本文来源于《中国国境卫生检疫杂志》期刊2013年06期）
单细胞凝胶电泳法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用单细胞凝胶电泳技术检测农药对家蚕卵巢培养细胞(Bm N)DNA的损伤作用,从细胞毒理学方面确证农药对家蚕的残留毒性,并探讨家蚕培养细胞作为农药危害及残留检测生物标志物的可行性。以有机磷杀虫剂辛硫磷以及BmN细胞供试,用0.05mg/L辛硫磷药液(约为5龄第1天幼虫24h LC_(50)的1/100)处理正常BmN细胞,24h后观察到处理组BmN细胞出现明显的凋亡现象,通过单细胞凝胶电泳检测到BmN细胞的DNA条带有95.43%出现拖尾现象。试验结果表明BmN细胞对辛硫磷非常敏感,低浓度辛硫磷即会对细胞DNA造成严重损伤,该项技术可用于农药对家蚕的危害及残留毒性鉴定,同时也说明BmN细胞可以作为农药的细胞毒性研究材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单细胞凝胶电泳法论文参考文献
[1].杨丽艳,王竹,刘圆圆,徐克前.核酸荧光染料在单细胞凝胶电泳中的染色比较[J].临床检验杂志.2018
[2].赵焱坤,王赵群,杨仁奎,万永继,冯丽春.有机磷农药辛硫磷对家蚕卵巢培养细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测[C].第十二届家（柞）蚕遗传育种暨良种繁育学术研讨会论文集（摘要汇编）.2016
[3].蔡继翔,刘烨,梁明才,杨林.单细胞凝胶电泳应用研究进展[J].生物信息学.2016
[4].郑蒙雨,何立锋,童晨壕,陈丽洁,丰佳雯.纱布包裹防脱胶单细胞凝胶电泳方法[J].浙江预防医学.2015
[5].宋娜娜,黄宏君,吴白平,邓爽,熊志敏.单细胞凝胶电泳检测非小细胞肺癌患者淋巴细胞DNA损伤[J].临床检验杂志.2015
[6].赵焱坤,王赵群,杨仁奎,万永继,冯丽春.有机磷农药辛硫磷对家蚕卵巢培养细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测[J].蚕业科学.2015
[7].邓爽,范烺,伍细言,朱燕,徐克前.精子碱性单细胞凝胶电泳法优化条件的建立及效果分析[J].中华男科学杂志.2015
[8].杨春玲,赵永贞,彭敏,陈晓汉,李咏梅.单细胞凝胶电泳检测南美白对虾冷冻精子的DNA损伤[J].动物医学进展.2014
[9].袁佐清,宫晓宁.单细胞凝胶电泳检测PFOS和PFOA对叁角涡虫核DNA的损伤作用[J].基因组学与应用生物学.2014
[10].李书香,王岚,刘锐.基于单细胞凝胶电泳技术快速检测食品添加剂对V_(79)细胞DNA损伤作用的研究[J].中国国境卫生检疫杂志.2013
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