导读:本文包含了组培再生体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:组织,体系,中黄,胚轴,单倍体,黄花,花药。
组培再生体系论文文献综述
谢恩俊[1]（2019）在《中黄1号茶树组培快繁及再生体系建立》一文中研究指出中黄1号茶树是山茶科山茶属多年生常绿灌木,氨基酸含量高,茶多酚和咖啡碱含量适中,抗逆性强,是我国选育的特色珍稀黄茶品种。传统生产上采用扦插的繁殖方式繁殖率较低,不能满足茶苗的需求。本研究以中黄1号茶树为材料,探索其组织培养的基本条件,建立了中黄1号茶树茎段为外植体的组培快繁技术体系,为中黄1号茶树种质的生产提供技术支持,研究同时建立中黄1号茶树胚轴再生体系,为茶树遗传转化奠定基础。主要研究结果如下:(1)中黄1号茶树茎段组培快繁体系建立以中黄1号茎段为外植体,探索外植体的取样时间、消毒条件、植物生长调节剂对腋芽萌发、增殖、壮苗和生根的影响。结果表明,在4、6、8月份采取的幼嫩茎段污染率最低的为4月份采取的外植体。茎段组培无菌体系探索表明,茎段经75%酒精浸泡60 s,0.1%升汞浸泡12 min,20 d后外植体存活率为91.3%,污染率为2.7%。对腋芽萌发及增殖培养最佳培养基探索表明,消毒的无菌茎段接种于腋芽萌发培养基MS+2mg.L~(-1)6-BA+1mg.L~(-1)GA_3,培养40 d出芽率为91.7%,待腋芽长至2-4 cm后,从茎段上切下接种于增殖培养基诱导丛生芽,本研究条件下的最适腋芽增殖培养基配方为MS+4mg.L~(-1)6-BA+1mg.L~(-1)IBA,培养45 d增值系数3.8,60 d后丛生芽长至2-4 cm,将芽分开进行壮苗和生根培养,见(3)。由此得出,中黄1号组培快繁体系建立提高了茶苗繁殖率,缩短育苗周期。(2)中黄1号茶树胚轴组培再生体系建立以中黄1号茶树种子为外植体,探索外植体的消毒条件和处理方式、植物生长调节剂对种胚萌发、胚轴愈伤组织诱导与分化、壮苗和生根的影响。结果表明,子叶和种胚一起经75%酒精浸泡1.5 min,0.1%升汞浸泡20 min,去除子叶的种胚,污染率低且存活率较高,20 d后外植体存活率为90%,污染率为6.7%。对种胚萌发条件探索表明,无菌种胚接种于萌发培养基MS+1mg.L~(-1)GA_3,培养15 d,萌发率可达98.8%,种胚萌发整齐,胚轴较长,60 d后,以萌发培养基中生长无菌茶苗的胚轴为外植体,对胚轴愈伤组织诱导及分化条件探索表明,胚轴愈伤组织诱导及分化最适培养基配方为MS+2mg.L~(-1)6-BA+0.3mg.L~(-1)IBA,此时愈伤紧实、颜色翠绿,不定芽长势良好,出愈率为95.5%,分化率为17.5%,待不定芽长至2-3 cm将芽分开进行壮苗和生根培养,见(3)。(3)中黄1号组培苗壮苗与生根培养以中黄1号茶树茎段诱导的丛生芽和胚轴愈伤组织分化获得的不定芽进行壮苗培养,研究6-BA和IBA两种不同浓度配比的植物生长调节剂对组培苗生长以及生根的影响。结果表明,最适壮苗培养基配方为MS+1mg.L~(-1)6-BA+0.5mg.L~(-1)IBA,培养45 d芽苗平均高度为5.3 cm,苗健壮。对组培苗诱导生根条件探索表明,植株在50mg.L~(-1)IBA浸泡5 min,后转至1/2MS+1.5mg.L~(-1)IBA培养基中,诱导生根率达到82.5%,平均生根5-6条,主根长,侧根较多。由此得出,该激素浓度条件可以很好的促进中黄1号组培苗生长和根的分化。(4)中黄1号组培苗炼苗和移栽以中黄1号组培苗为材料,研究不同炼苗时间和移栽基质对组培苗成活率的影响。结果显示,自然光条件下开瓶室温炼苗5 d,移栽到以营养土和蛭石2:1比例基质中,移栽成活率达66.7%,说明该条件下提高茶苗移栽成活率。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-05-01）
张晓宁,肖玉菲,张烨,梁星星,陈博雯[2]（2018）在《台湾桤木组培再生体系的建立》一文中研究指出以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。(本文来源于《广西林业科学》期刊2018年04期）
孙永莲,戴晓港,李小平,陈赢男[3]（2019）在《簸箕柳组培再生体系的建立》一文中研究指出【目的】建立簸箕柳组培再生体系,为在簸箕柳中开展功能基因组研究奠定基础。【方法】分别以簸箕柳带腋芽茎段和种子为外植体,比较不同消毒方法、基本培养基类型、光照条件及植物生长调节剂等因素对不同外植体脱分化和再分化能力的影响。【结果】簸箕柳组培基本培养基成分以MS+蔗糖(30 g/L)+Phytagel (植物凝胶)(4.4 g/L)为宜。以幼嫩茎段为外植体,最佳消毒方法为70%(体积分数)酒精处理30 s+20%(质量分数)的次氯酸钠处理10 min,适宜诱导腋芽的生长调节剂组合为6-BA(1 mg/L)+NAA (0.01 mg/L),丛生芽继代增殖的适宜生长调节剂配比为6-BA (0.5 mg/L)+NAA (0.05 mg/L),适宜腋芽生根的生长调节剂组合为IBA (0.2 mg/L)+NAA (0.03 mg/L)。以种子为外植体,最佳消毒方法为70%(体积分数)酒精处理10 s+20%(质量分数)的次氯酸钠处理2 min,光照条件下诱导愈伤组织的生长调节剂配比为6-BA (0.5 mg/L)+NAA (0.3 mg/L),并利用6-BA (0.5 mg/L)+NAA (0.5 mg/L)和6-BA (0.5 mg/L)+NAA (0.8 mg/L)两种组合方式交替使用进行愈伤组织的继代培养;愈伤组织分化成芽的生长调节剂配比为6-BA (0.5 mg/L)+TDZ (0.2 mg/L),生根培养基只需添加NAA (0.01 mg/L)。【结论】以茎段和种子作为外植体,通过不同的再生途径,均可以建立簸箕柳组织培养再生体系。(本文来源于《南京林业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
吐尔逊娜依·迪力夏提,刘旭新,石强[4]（2018）在《大蒜鳞芽组培再生体系建立方法研究》一文中研究指出以山东和新疆白皮大蒜栽培品种为材料,建立了大蒜鳞芽为外植体的愈伤组织诱导再生体系。采用MS培养基,通过激素配比筛选试验,比较快速诱导愈伤组织激素配比与方案,为供试大蒜品种脱病毒苗的快速繁殖奠定了基础。筛选得到愈伤组织快速诱导与生长培养基与激素配比,结果表明:快速诱导愈伤组织最佳激素组合为:NAA 0.5mg/L+2,4-D1.25mg/L+MS,愈伤组织继代生长与幼苗分化激素组合为:6BA 5mg/L+NAA0.3mg/L,环境温度25℃,光照16小时,8小时黑暗条件;所有这些结果为大蒜脱毒再生苗提纯复壮与转基因研究体系的建立都很有帮助。(本文来源于《农村经济与科技》期刊2018年17期）
丁晓霞[5]（2018）在《菊花组培再生体系研究进展》一文中研究指出该文综述了近年来菊花再生体系的研究中影响再生体系建立的几点因素,并对菊花再生体系建立过程中存在的问题提出了展望。(本文来源于《辽宁林业科技》期刊2018年04期）
薛晓晓[6]（2018）在《不同生长调节剂对蓝果忍冬组培和再生体系影响的研究》一文中研究指出以蓝果忍冬鲜食品种“邱雷姆”和“娜雷姆”为材料,以休眠芽萌发的带芽茎段为外植体,通过初代培养、继代增殖培养建立了组培快繁体系,以组培无菌苗的叶片、茎段为外植体,通过添加一种或多种生长调节剂诱导愈伤组织、诱导愈伤组织再生不定芽、诱导丛生芽生根建立离体植株再生体系,旨在为蓝果忍冬的苗木快繁、资源保存、生物技术育种等奠定基础。主要结果如下:(1)不同生长调节剂对两个品种增殖培养的影响不同,两品种适用的增殖培养基也不同,邱雷姆增殖系数较高的为处理2:MS+2.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA,增殖系数为5.06,娜雷姆增殖系数较高的为处理7:3/4 MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA增殖系数为5.3。(2)不同的生长调节剂对蓝果忍冬叶片愈伤组织的诱导效果不同,单独添加2,4-D(0.5-2 mg/L)可有效诱导蓝果忍冬叶片产生愈伤组织,出愈率可达100%;单独添加6-BA和TDZ并不能诱导蓝果忍冬叶片产生愈伤组织;6-BA(1-2 mg/L)与2,4-D(0.2、0.5、1.0mg/L)配合使用可改善愈伤组织状态,使绿色致密型愈伤组织增加,愈伤量增多;添加6-BA、IBA、KT组合的叁种生长调节剂,邱雷姆愈伤组织诱导率为60%-100%,娜雷姆诱导率稍低,为54%-95%,且愈伤量也表现为邱雷姆多余娜雷姆。叁种添加方式相比较而言,6-BA与2,4-D组合诱导效果相对较好。(3)6-BA、IBA、KT叁种生长调节剂中,IBA对两个品系茎段愈伤组织诱导都有显着影响,KT对娜雷姆茎段愈伤诱导有显着影响,对邱雷姆茎段愈伤诱导无显着影响,对邱雷姆而言,6-BA比KT的影响力大,6-BA和KT的F值分别为10.188和3.245。对娜雷姆而言,KT比6-BA的作用大,6-BA和KT的F值分别为20.663和33.027。娜雷姆茎段愈伤诱导培养为:MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L,诱导率为77%,邱雷姆的茎段愈伤组织诱导培养基为:MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L诱导率为98%。(4)6-BA、IBA、KT组合诱导愈伤组织时,两品种叶片诱导率大于茎段诱导率,叶片愈伤量小于茎段愈伤量,邱雷姆茎段诱导率为49%-98%,叶片诱导率为60%-100%,娜雷姆茎段诱导率为1%-77%,叶片诱导率为54%-95%。茎段和叶片都适合做诱导愈伤组织的外植体,邱雷姆的诱导效果好于娜雷姆。(5)细胞分裂素类在蓝果忍冬愈伤组织的再生过程中发挥主导作用,生长素类起辅助作用,邱雷姆KT的芽诱导效果显着,好于6-BA,娜雷姆6-BA的诱导效果显着,好于KT。邱雷姆KT、6-BA、IBA的F值依次为3.512(p<0.05)、2.681(p>0.05)、0.265(p>0.05),娜雷姆KT、6-BA、IBA的F值依次为7.421(p<0.01)、9.052(p<0.01)、2.755(p>0.05)。两品种愈伤组织芽诱导培养基均可用MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.3 mg/L+KT 1.0 mg/L,邱雷姆和娜雷姆不定芽再生频率分别为83%和99%。(6)基本培养基和IBA是诱导生根的主导因素,且基本培养基的影响力大于IBA,NAA为次要因素。邱雷姆生根可选3/4 MS+0.5 mg/L IBA,娜雷姆生根可选:3/4 MS+1.0mg/L IBA。(7)适宜的暗处理时间可以缩短愈伤启动的时间,加快愈伤组织的生长。两品系合适的暗处理时间均为15天。(本文来源于《东北农业大学》期刊2018-06-01）
毕显禹,李淑娟[7]（2018）在《鸡树条荚蒾组培再生体系的建立》一文中研究指出采用正交试验设计,研究不同激素配比对鸡树条荚蒾茎段和叶片组培再生的影响,建立鸡树条荚蒾组培再生体系。结果表明:适于茎段分化的培养基为:WPM+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖,分化率为93.66%;适于叶片愈伤组织诱导的培养基为:WPM+2 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+2 mg/L 2,4-D,诱导率为93.33%,添加50 mg/L维生素C、50 mg/L活性炭可使叶片的褐化现象减轻;适于生根的培养基为:WPM+1.5 mg/L IBA+1 g/L活性炭,生根率为94.62%。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2018年04期）
裘珍飞,曾炳山,范春节[8]（2018）在《黑木相思优良无性系(SR17)组培苗茎段再生体系建立》一文中研究指出为建立黑木相思(Acacia melanoxylon R.Br.)茎段高频率再生体系,以优良无性系(SR17)组培苗茎段为外植体,研究培养基中添加TDZ及TDZ与IAA组合使用、不同浓度Ag NO3以及茎段部位对愈伤组织诱导和不定芽再生的影响。结果表明:当TDZ质量浓度为0.05 mg/L时,愈伤诱导率、不定芽分化率和不定芽数最高,IAA 0.05 mg/L配合TDZ使用可使不定芽分化率高达89.4%。同时发现不同质量浓度Ag NO3对不定芽分化率影响不显着,当Ag NO3>2.5 mg/L时,诱导的愈伤和不定芽容易产生玻璃化。另外发现组培苗中部茎段最有利于不定芽分化。因此选择组培苗中部茎段为外植体,在WPM+TDZ 0.05 mg/L+IAA 0.05 mg/L的诱导培养基上培养30 d,转入MS+6BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L的分化培养基上培养30 d获得最高的不定芽诱导率,且平均每个外植体形成14.3个不定芽。将经过伸长生长的不定芽转入生根培养基1/2 MS+IAA 2.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L时,生根率高达95.8%。生根培养10 d,炼苗培养20 d后获得可供移植的组培苗。本研究为黑木相思遗传转化和分子育种提供理论参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年15期）
徐舶,高霞,石凤翎,崔楠,乌日娜[9]（2017）在《呼伦贝尔黄花苜蓿花培再生体系的构建与单倍体鉴定》一文中研究指出花药(花粉)培育再生体系的构建是单倍体育种的重要环节。对呼伦贝尔黄花苜蓿(Medicago falcata cv. Hulunbeier)进行花药组织培养,通过固体与液体悬浮培养基、不同激素配比进行正交试验诱导花药愈伤组织,分化和生根培养后获得再生植株,建立了适宜的花药组培再生体系,获得再生植株并经流式细胞仪鉴定出单倍体。结果显示,呼伦贝尔黄花苜蓿花药组织培养适于液体悬浮培养,其愈伤形成的培养条件为B5培养基+0.50 mg·L~(-1)2,4-D+0.25 mg·L~(-1) 6-BA+0.4 mg·L~(-1) NAA+3.0 mg·L~(-1)KT;分化培养基为MS+2,4-D 1 mg·L~(-1)+6-BA 0.5 mg·L~(-1);生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) NAA+2%蔗糖+0.7%琼脂。液体悬浮培养再生植株中单倍体占27%。(本文来源于《2017中国草学会年会论文集》期刊2017-11-05）
李志亮,叶嘉,邢浩春,王玉文,焦云红[10]（2016）在《菘蓝组培再生体系的建立》一文中研究指出以菘蓝(Isatis indigotica)无菌苗的叶片和叶柄为外植体,分别接种到添加不同生长调节剂浓度的MS培养基上,研究不同生长调节剂配比对菘蓝愈伤组织诱导与分化的影响,建立菘蓝组培再生体系。结果表明,叶片是菘蓝愈伤组织形成的最佳外植体,菘蓝愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L。以1/2MS培养基添加0.1 mg/L NAA可使再生植株的生根率达到92.3%。(本文来源于《湖北农业科学》期刊2016年14期）
组培再生体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以台湾桤木(Alnus formosana)优良单株半木质化茎段诱导的初代芽为材料,研究培养基对继代增殖、生根的影响,建立组培再生体系。结果显示:初代芽在MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.06 mg/L+琼脂4 g/L+蔗糖30 g/L的培养基上进行继代增殖培养,增殖系数可达2.17以上;在1/2 MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.4 mg/L+IBA 0.8 mg/L+琼脂4g/L+蔗糖30 g/L的培养基上生根培养,株平均根条数3.12以上,平均生根率67%以上。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
组培再生体系论文参考文献
[1].谢恩俊.中黄1号茶树组培快繁及再生体系建立[D].贵州大学.2019
[2].张晓宁,肖玉菲,张烨,梁星星,陈博雯.台湾桤木组培再生体系的建立[J].广西林业科学.2018
[3].孙永莲,戴晓港,李小平,陈赢男.簸箕柳组培再生体系的建立[J].南京林业大学学报(自然科学版).2019
[4].吐尔逊娜依·迪力夏提,刘旭新,石强.大蒜鳞芽组培再生体系建立方法研究[J].农村经济与科技.2018
[5].丁晓霞.菊花组培再生体系研究进展[J].辽宁林业科技.2018
[6].薛晓晓.不同生长调节剂对蓝果忍冬组培和再生体系影响的研究[D].东北农业大学.2018
[7].毕显禹,李淑娟.鸡树条荚蒾组培再生体系的建立[J].湖南农业科学.2018
[8].裘珍飞,曾炳山,范春节.黑木相思优良无性系(SR17)组培苗茎段再生体系建立[J].分子植物育种.2018
[9].徐舶,高霞,石凤翎,崔楠,乌日娜.呼伦贝尔黄花苜蓿花培再生体系的构建与单倍体鉴定[C].2017中国草学会年会论文集.2017
[10].李志亮,叶嘉,邢浩春,王玉文,焦云红.菘蓝组培再生体系的建立[J].湖北农业科学.2016
论文知识图
