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转基因产品CaMV 35S启动子基因实时荧光PCR检测方法中引物探针序列特征及影响

论文摘要

[目的]分析不同标准方法中CaMV 35S启动子基因筛查方法中引物探针位置关系,讨论以引物探针序列重组为阳性对照样品的可行性。[方法]收集国内标准方法中CaMV 35S启动子基因检测引物探针序列与CaMV参考序列比较,确定其引物探针位置特点。设计不同长度间隔序列的串联引物探针重组序列,检测其结果差别。[结果]CaMV 35S启动子基因实时荧光PCR检测方法中引物与探针区间隔序列对扩增结果影响甚微。[结论]通过将引物探针序列顺序串联合成重组序列可以作为特定实时荧光PCR检测方法的阳性对照。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 阳性物质。
  •     1.1.2 重组序列及引物、探针。
  •     1.1.3 主要试剂。
  •     1.1.4 主要仪器。
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 CaMV 35S启动子基因不同检测片段特征分析。
  •     1.2.2 不同长度插入片段的Ca MV 35S检测阳性重组序列设计与合成。
  •     1.2.3 阳性重组序列的荧光定量PCR检测。
  • 2 结果与分析
  •   2.1 CaMV 35S启动子基因检测引物探针结合序列的特点
  •   2.2 重组序列CaMV 35S启动子实时荧光PCR检测结果
  • 3 讨论
  •   3.1现行标准中Ca MV 35S启动子基因检测方法可能存在的问题
  •   3.2通过引物探针序列信息合成重组阳性序列可能影响的因素与基本原则
  •   3.3通过引物探针序列信息合成重组阳性的应用和发展前景

    • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 杨杰,李兰,戴莉,张江国,莫善明,徐新龙

    关键词: 转基因,启动子,实时荧光,阳性样品

    来源: 安徽农业科学 2019年24期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学

    单位: 阿拉山口海关技术中心

    基金: 新疆维吾尔自治区国际合作项目(20166012)

    分类号: Q943.2

    页码: 192-195

    总页数: 4

    文件大小: 545K

    下载量: 115

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    本文来源: https://www.lunwen66.cn/article/376544bbf8aa8e858fa72ed2.html